Способ получения ацетилированного целлюлозноговолокна
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 179876
Авторы: Буфетчикова, Изобретеин, Лнобатеглтйо, Федорова
Текст
О П И С А Н И Е 7987 бИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сова Советскиа Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства М хл, 29 Ь,23-5) 1118 явлено 09.71.1964 1 соедицецием заяв омитет по делам МГ 11 х Э 011 юрите аобретений и открытнпри Совете МинистровСССР К Ь/7 46 э. 1 У.19 б э. Б. федорова и л. О. Совррных соединений СССР3 авторыизобретения А. Абрамова, О. Я. Буфетчиков тнститут высокомол аявитель ееевЯ 1 И 0 лее СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕХИЛИРОВАННОГО ЦЕЛЛЮЛОЗНВОЛОКНА Известно получение аце люлозцого волокна актива ьорами амидов кислот с п лированием в присутствиС целью получения част пых, однородных по степе коц, предложено в качеств менять ацетат калия. тилировапного целцией водными растоследующим ацетикаталцзатора.ично ацетилированни замещения волое катализатора прпП р и м е р 1. 3 г волокна 5,5 О-ной влажности подвергают 30 лин набухацию в центрифуге в присутствии водного 35%-ного раствора мочевипы при 20 С, модуль 1: 25; отжимают до 8,8 г и сушат па воздухе 10 час до 5,4 г. Высушенное волокно помещают в смесь уксусного ангидрида и ацетата калия при 100 С ца 10 а 1 ин. Молярное соотношение компонентов реакции: целлюлоза (СсН 1 ОО;)- уксусный ангидрид (СН;,СО).0 - ацетат калия СН;,СООК - мочевипа КНаСОМН равно 1: б 4: 1: 0,5. После ацетилирования волокно промывают холодной водой и сушат на воздухе. Волокно содержит 35% связанной уксусной кислоты, однородно окрашивается целлитовыми красителями, имеет хороший блеск и белизну, мягкое на ощупь. Неизбежная потеря прочности составляет 10 - 12%, удлинение 18 О,; потеря прочности в мокром состоянии 25%, гигроскопичность уменьшается в двараза. 11 ример 2. 3 г волокна 5,5,"с-ной влажности подвергают 30 лпн пабухашю в цент.рифуге в водном 38"-ном растворе мочевицыпри 20 С, модуль 1:25, отжимают до 9 г и5 сушат на воздухе 10 час до 5,4. Высушенноеволокно помещают в смесь уксусного ангидрида и ацетата калия при 138 - 139 С на1 л 1 ин. Молярное соотношение компонентовреакции целлюлоза - уксусный ангидридО ацетат калия - мочевица равно 0,2: 20: 1; 0,2,Промытое ц высушенное волокно содержнпг48", связацной уксусной кислоты, окрашивается однородно, имеет хороший блеск ибелизну, мягкое ца ощупь. Потери прочности,5 по сравнению с исходным волокном, состав.ляют 25%, удлинение волокон 17" потерипрочности в мокром состоянии 15"Повторное использование ацетцлирующей смеси без добавления катализатора, по с предварительной активацией волокон растворамц амидов приводит к получению однородно проацетилированных волокон, содержащих 20 - 250/с связанной уксусной кислоты. Волокна окрашиваются целлцтоцовыми красителями в красивые сиреневые и лиловые тоца, сохраняя исходную прочность.Кроме того, волокна, модифицированные с предложенным сочетанием активатора и катализатора, имеют меньший, по сравнению с170876 Предмет изобретения Способ получениялюлозного волокна ацетилированного целпосредством активации Сосгавитель В. Айзикович Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: С. Н. Соколова и Л, В, ТюняеваЗаказ 818/6 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/е Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открыгий прн Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2. исходным волокном, удельный вес, повышенную термостабильность,водными растворами амидов кислот с последующим ацетилированием в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью получения частично ацетилированных, одно родных по степени замещения волокон, в качестве катализатора применяют ацетат калия,
СмотретьЗаявка
911183
Институт высокомолекул рных соединений СССР
изобретеин Е. А. Абрамова, О. Я. Буфетчикова, Э. Б. Федорова, Л. О. ЛнобАТЕГЛТйО
МПК / Метки
МПК: C08B 3/06, D01F 11/02, D06M 13/188
Метки: ацетилированного, целлюлозноговолокна
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-179876-sposob-polucheniya-acetilirovannogo-cellyuloznogovolokna.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ацетилированного целлюлозноговолокна</a>
Способ получения n-триметилсилилзамещенных амидов диалкилфосфинистых кислот
Номер патента: 1432056
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Вейц, Гуров, Неганова, Фосс, Черных
МПК: C07F 9/46
Метки: n-триметилсилилзамещенных, амидов, диалкилфосфинистых, кислот
...смеси процесс ведут всреде инертного растворителя, для ос -тальных В,Б, РСХ достаточно избыткагексаметилдисилиламина (ПЩС),Использование .ЩДС в количествеменьшем, чем 2 моль на 1 моль диалкилхлорфосфина, приводит к снижению выхода целевых продуктов за счет побочного образования имидов диалкилфосфинистых кислот Формулы (ВВР.)2 ИН,а количество более чем 4 моль невлияет на протекание реакции и выходцелевых соединений.В отсутствие катализатора получить Я-силилзамещенные амиды диалкилфосфонистых кислот 1 не представляется возможным, указанный интервал:температур (110-125 С) обеспечиваето 55наиболее эффективное действие катализатора. Повышение температуры выше125 С приводит, особенно в случае В и Б 2 - первичных алкилов, к снижению выхода...
Прибор для определения волокон на прочность
Номер патента: 507802
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Кауркин, Комаров, Михайлов
МПК: G01N 3/10
Метки: волокон, прибор, прочность
...Наверхней части поплавка закреплен металлический крючок 10 для захвата образца,Нижняя часть поплавка закрыта пробкой11, которая соединена с запорной пробкой12. В поллавок насыпан груз 13, с помощью которого удельчый вес поплавка выравнивается с удельным весом гМидкости,На верхнем полэуне смонтировано устройство 14 для закрепления образца 15.0 браэец вклеивается в бумажную рамку и 1 О. эажимается зажимами 16. В момент змрепления образца поплавок находится вподвешенном состоянии на фиксаторе. 17положения уровня, который задает стбогоопределенноеположение поплавка, отно 16сительно шкалы, определяя тем самым ол;счет нагрузки от нуля,Скорость истечения воды из поплавковой камеры регулируетсй краном 18, степень открытия которого...
Способ получения амидов карбоновых кислот
Номер патента: 560529
Опубликовано: 30.05.1977
МПК: C07C 102/08
Метки: амидов, карбоновых, кислот
...металлов в водной среде. Осажденнуто массу после промывки и сушки целесообразно смешать с 10 - 30%-ньтм раствопом силиката натрия цли калия. Применяют 5 - 20/о-ный раствор сцлцката щелочного металла в расчете ца вес осажденной массы.После повторной сушки прц 15 - 30 С массу фопмуют.Добавка чрезмерно больтпих количеств спликата щелочного металла иногда может привести к нежелательным побочным реакциям, поэтому после фомования обрабатывать катализаторы целесообразно только короткое5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 время разбавленным раствором жидкого стекла.Целесообразно 10 - 50%-ньте по весу водные растворы указанных соедпнеццй меди, магния и, в случае необходимости, дополнительного металла смешивать пПп указанной температуре...
Способ получения амидов адамантанкарбоновых кислот
Номер патента: 1131871
Опубликовано: 30.12.1984
Авторы: Бирзниекс, Новаков, Орлинсон, Радченко, Сырбулова, Хардин
МПК: C07C 103/19
Метки: адамантанкарбоновых, амидов, кислот
...раствора, после отделения осадка амида, вьщеляется 7 г исходного 1-карбоксиметиладамантан. Температура плавления амида 1-карбоксиадаман. тана 180-181 С.оВычислено,%: С 74,62; Н 9,84; Н 7,25. Найдено,%; С 74,42; Н 9,84;Б 7,25.П .р и м е р 2Синтез амида 1 карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль 1-карбоксиметиладамантана,20 г 2,03 моль) сухогоацетамида и 4 г 0,0163 моль) ацетата марганца кипятят 5 ч в реактореобъемом 250 мл с обратным холодиль- О ником при 216 С. Выделяют аналогично примеру 1. Получают 29 г амида1-карбоксиметиладамантана, выход96% и 1 г исходного 1-карбоксиметиладамантана.15 П р и м е р 3. Синтез амида1-карбоксиметиладамантана.30 г 0,154 моль) 1-карбоксиметиладамантана, 120 г(2,03 моль)сухогоацетаиида,и 5 г(0,0204...
Способ получения амидов жирных кислот и глицерина
Номер патента: 50964
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Шатенштейн
МПК: C07C 102/00, C07C 103/10, C07C 231/02, C07C 233/02
Метки: амидов, глицерина, жирных, кислот
...реакцию амм температуре 8 - 15 атм. в и солей мине металлов, к ралак К АВТОРСКОМУ СВ ВЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАВ последнее время делались попытки получения амидов жирных кислот и глицерина аммонализом жиров в жидком аммиаке. Некоторые авторы проводили реакцию при температуре 100" и давлении 80 - 100 атмосфер в присутствии металлического натрия, едкого кали, хлористого пинка, хлористого кальция, силикагеля, активироеанного угля, эфира, воды, бензола и спирта. Выбор указанных катализаторов произведен случайно не обоснован теоретически, в результате чего не удалось найти подходящего вещества, катализирующего процесс.Явтор настоящего изобретения, ба. зируясь на своих работах по гомогенному катализу в жидком аммиаке (журнал...
Предыдущий патент: 179875
Следующий патент: Способ химической обработки поливиниловогоспирта
Случайный патент: Подъемник