Способ получения реакционно способных сополимеров

18233 ОПИСАН ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСова Советокив Социалистическиа Республик(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОСОБ ПОДУт 1 ЕНИЯ РЕАКЦИОННО СПОСОБН СО ПОЛ ИМ):;РОВО СН СН =С ООСН - СН О Известны способы получения реакционно способных сополимеров путем радикальной сополимеризации винильных соединений и глицидиловых эфиров ненасыщенных алифатических кислот, например глицидилакрилата.Предлагаемый способ отличается тем, что, с целью расширения ассортимента реакционно способных полимерных материалов, в качестве глицидиловых эфиров применяют глицидиловые эфиры ненасыщенных ароматических кислот, например глицидил-ю-винилбен- зоат шцидил-и-изопропепплбензо Б качестве впнильных соединений можно использовать стирол, акрилонитрил, алкиловые эфиры акриловой и метакриловой кислот, винилпирпдин и другие мономеры.Получаемые сополимеры содержат в боковых цепях функциональные эпоксидные группы, что открывает возможность последующей сшпвки илп модификации. В качестве сшивающих агентов можно применять диамины, ангидриды кислот и другие сшивающие агенты, используемые для отверждения эпоксидных смол,Получаемые полимеры растворяются в большинстве органических полярных растворителей. Содержание глицидилового компонента в сополимерах можно варьировать в пределах от 2 до 100 ,4. Молекулярные веса сополимеров колеблются от 5000 до 200000 в зависимости от условий полимеризации и состава исходной смеси мономеров,Сополпмеры могут найти применение в качестве реакционно способных волокон, пластмасс, клеев и т. п.П р и м е р 1. Смесь 2,68 г глицидил-и-винилбензоата, 2,3 г акрилонитрила, 0,004 г дипптрила азодиизомасляной кислоты и 1,6 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 4,5 час при 60+0,1 С, Сополимер выделяют и очищают переосаждением диметилформамидного182331 Предмет изобретения Составитель С. ЕрофееваРедактор Б. Б, Федотов Техред Г. Е. Петровская Корректоры; О. Б. Тюрина и Л. Е. МарисичЗаказ 1931/ 3 Тираж 860 формат бум. 60 Х 90/в Об ьем 0,16 изд, л. Г 1 одписнос.ЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 раствора в метанол. Выход сополимера 2,81 г (56,4%), мол, в, 78500 (определен вискозиметрически), т. пл, 136 - 140"С, содержание эпоксидного кислорода 4,92%, что соответствует 63 вес.в/, глицидилового компонента в сополимере,П р и м е р 2. Смесь 2,75 г глицидил-п-винилбензоата, 1,5 г стирола, 0,0013 г динитрила азодиизомасляной кислоты и 0,7 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 2,5 час при 60 С. Сополимер растворяют в ацетоне, высаживают в метанол, выпавший порошок отфильтровывают и высушивают в вакуум-эксикаторе над серной кислотой, Выход 0,64 г (15,5% ), мол. в. 175000, т, пл, 135 - 138 С. Содержание эпоксидного кислорода 5,38%, что соответствует 68,7 вес.% гл;щидилового компонента в сополимере. 1 г полученного сополимера растворяют в 20 г эпоксидной смолы ЭД, к смеси добавляют 9,3 г малеинового ангидрида при 60 С, всю массу помещают в форму, выдерживают 8: час при 80 С,Удельная ударная вязкость смолы с добавкой сополимеров 11,8 кг/сл/сив, без добавки сополимера 5,5 кг/с и/смв.Теплостойкость по .Ыартенсу смолы с добавкой сополимера 120 С, без добавки сополимера 92 С.П р и м е р 3, Смесь 1,90 г глицидил-г-изопропенилбензоата, 1,95 г акрилонитрила, 0,015 г динитрила азодиизомасляной кислоты и 1,0 г тетрягидрофуряня помещают в ямпулу, запаивают под азотом и термостатируют 35 час при 60 С, Сополимер выделяют и очищают, как описано в примере 1, Выход 3,2 г (83,2%), мол, в, 107300, содержание эпоксид ного кислорода 3,68/о, что соответствует50,2 вес.% глицидилового компонента в сополимере.П р и м е р 4, Смесь 4,7 г глицидил-и-изопропенилбензоата, 2,0 г стирола, 0,01 г динит рила азодиизомасляной кислоты и 1,7 г тетрагидрофурана помещают в ампулу, запаивают под азотом и термостатируют 64 час при 60"С. Затем ампулу вскрывают, добавляют 0,013 г дипитрпля язодиизомасляпой кислоты, 16 снова зяпаивают под азотом и термостатируютеще 59 час при той же температуре, Далее сополимер выделшот и очищают, как описано г, примере 2, Выход 2,53 г (37,8%), содержание эпоксидного кислорода 5,34 %, что соот ветсгвует 72,8 вес. % глицидилового компонента в сополимере. 25 Способ получения реакционно способныхсополимеров путем радикальной сополимеризации винильных соединений и глицидиловых эфиров ненасыщенных кислот, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента 30 реакционно способных полимерных материалов, в качестве глицидиловых эфиров применяют глицидиловые эфиры ненясы ценных ароматических кислот.