C12N 5/00 — Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них

Номер патента: 1640158

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...61.Консервация клеток. Клетки ИМБСзаморожены на 36-м пассаже. Общееколичествоампул 20, по 4 млн клетокв ампуле. Криозащитная среда - рос-.товая,П р и м е р 1. Культивированиегибридных клеток ИМБС, .Во Флаконы для культйвированияклеток вносят гибридные клетки в концентрации 100-200 тыс клеток в 1 млсреды ДМЕМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки коровы, 10% сыворотки новорожденных телят, 2 ммольглютамина, 1 ммоль пирувата натрия,0,05 ммоль 2-меркаптоэтанола,1000 ед,/мл пенициллина/стрептомицина. Клетки инкубируют 2-3 сутв стационарном состоянии при37 С в атмосфере 6% СО. Концентрацияклеток, превышающая 1 млн в 1 мл,неблаго"приятна для роста клеток ивызыв ает их,гибель. Культуральнуютометра.Моноклональные антитела, продуцируемые...

Номер патента: 1640159

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Иванов, Инджия, Какубава, Лапин, Мамаева, Тимановская, Яковлева

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, stlv-1, герпесвируса, клеток, культивируемых, лимфотропного, намаdryаs, павианов, продуцент, ретровируса, семейства, типа, штамм

...30 до 250 нм. Вирусные частицы локализовались в цистернах цитоплазмы или внеклетсчно,Наблюдались массивные скопления вирусных частиц. Вирус, обнаружнваемьщв клетках штамма ВПХ-П, имел структурное сходство с вирусами группы5 16; 01НТ 1 Л, В 0,5 Х клеток штамма Обнару;.живалксь также вирусные частицы сморфоло гиче ской структурой вирусагерпеса. Вирусная популяция, состояшая из незрелых и зрелых вирусньхчастиц, располагалась в ядре. цитоплазме, а зрелые частицы - в межклеточном пространстве,Трансформирующая активность, Транс формирующая активность была изученана лимфоцитах павианов гамядрклов(возраст животных 6-8 мес) и лкмфоцитах крови пупочного канатика человека. Культуральная жидкость штаммаВПЛ, взятая на 7-й день культивирования без...

Номер патента: 1641884

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Березкина, Игнатова, Ковалева

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридомы, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, штамм

...Бр 2/О Ая 14.Штамм клеток Бр ЕВКпри введе 40нии внутрибрюшинно мьнпам линииВа 1 Ь/с по 10 клеток на мышь в0,5 мл Хэнкса через 10 дней развивается в виде опухоли асцитного типа,45Жизнеспособность клеток поддерживается путем пересевов иа свежую питательную среду ДМЕИ с добавлением10% эмбриональной сыворотки, 1 мМзаменимых аминокислот, 1 мМ пируватанатрия, 2 мИ глютамина, 5 10 фмМ50меркаптоэтанола, 40 ед/мл гентамицина с добавлением ЕВ в концентрации50 мкг/мп. Метод снятия клетокпипетирование кратность рассеваУ41:4, посевная доза 5 10 кл/мп,насыщающая плотность 510 кл/мп. 55Время удвоения популяции 24 ч.Условия культивирования - на флаконах Карреля при 37 С или в пласти ковых флаконах в С 02-термостате при37 С и 5-7% СОКлетки штамма Бр...

Номер патента: 1641885

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Уфимцева

МПК: C12N 5/00

Метки: vison, гибридных, иммуноглобулина, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, мusтеlа, межвидовых, моноклонального, мыши, норки, продуцент, цепей, штамм

...гибридных клеток контролируют при микроскопировании панелей,Из лунок, в которых площадь растущих колоний гибридных клеток достигает 1/3 и более площади лунки, исследуют культуральную среду на присутствие 18 норки или его цепей. Детекцию ТВ норки и его цепей проводятпри помощи иммуноферментного анализас использованием антисывороток к 18норки, его легким и тяжелым цепям.В качестве субстрата использовандиаминобензидин, Каждый иммуноферментный анализ (ЕЭБА) сопровождается калибровкой 18 норки и контролемкалибровкой мышиного 1 я и интактнойкультуральной среды, При первичномотборе выбирали колонии с более высокой продукцией Ь-цепей 18.,40При Ъостоянном контроле уровня испецифичности синтеза Ь-цепей норкипроводили клонирование...

Номер патента: 1644965

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Крылов

МПК: A61K 35/14, C12N 5/00

Метки: взятия, коров, крови, сердца, эмбрионов

...табл.3 йриеедены результаты эффективности обескроелиааиия.Как видно из табл.1, процент взятойкрови к живой массе по прототипу незначителен (если учесть, что теоретически объемкрови составляет 8 от живой массы плода коровы и составляет у эмбрионое с живоймассой до 5 кг 3,07 + 0,23;4: 5 - 10 кг2,87 + 0,16;4; свыше 10 кг 2,33 + 0,26,Кроме того, отмечается высокий коэффициент вариации (превышает 27, что говорито нестабильности результатое при взятиикрови.Взятие крови у змбрионое коров с использованием описанных устройств осуществлением прокола ткани В области углубления у краниальной части грудной кости (способ 1),Во флаконы систем взятия крови налиВают 5 фД-ный раствор ИаО иэ расчета 2 - 3мл на 100 мл крови, Кровь стекает ео Флаконы до...

Номер патента: 1645292

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Гуляева, Иванова, Михайлов, Тумасов

МПК: C12N 1/20, C12N 5/00

Метки: аzотовастеr, бактерий, животных, используемый, консервирования, снrоососсuм, тканей, человека, штамм

...бразует большие складчатые Скраями колонии, водонера- Ъ пигмент черного цвета, Мольтура образует большое кослиэи.Эшби образует слизистые кои старении - складчатые,1645292 25 Формула изобретенияОтавам бактерий АгойоЬасег сЬгоососсцгл ЦП 1 М В, используемый для консервирования тканей человека и животных,Составитель Г. Смирнова Редактор А. Маковская Техред М,Дидык Корректор М. ШарошиЗаказ 1322 Тираж 390 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская яаб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул, Гагарина, 101 МПБ вызывает помутнение, образует пристеночное кольцо.МПВ с аминопептидом - помутнение, пристеночное кольцо.Физиолого-биохимические...

Номер патента: 1645295

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Думалакене, Иванаускас, Маурицас, Микалаускене, Тамошюнас

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, в-лимфоцитов, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, штамм

...связанные белки элюируют0,2 И НС 1-глициповым буфером, элюатнейтрализуют 1 М НаОН и диализируютпротив ФСБ.Иодирование белков клеточной поверхности проводят с помощью лактоперокси;азы, В суспензию клеток5-Ох 0 в 1 мл ФБС добавляют100 мкл лактопероксидазы (2 мг/мп),40 ИБк На 3 и 100 мкл О,ОЗХ Н 0Смесь инкубируют 4 мин, осторожноперемешивая, и опять добавляют00 мкл О,ОЗХ ИО. Через 4 мин инкубации клетки 3 раза проьываютФСБ и лизируют 0,5 Х-ным растворомдезоксихолата натрия на боратномбуфере, рН 8,3, имеюцим 1 мИ РМЯГ(уенилметилсульфонилфторида). Эффективность мечения белков устанавливают с 10 Х-ной трихлоруксусной кислотой (ТХУ). Установлено, что иммуносорбент с М 1 А специфически связывает0,79 Х белков, снятых с НЛ, и 1,36...

Номер патента: 1645296

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Березкина, Волкова, Гринчук, Завадская, Игнатова, Ковалева, Милованов, Павличенко, Паншин, Паншина, Супрун

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, скота, фактора, штамм, эритроцитов

...1 х 10 клеток/мп. Бизне 6способность клеток при размораживании 75-80%. Прививка клеток штамма264 сингенным иьппаи вызывает у них образование асцитной опухоли, сопровождаюце- ся выделением асцитной жидкости в 45 количестве от 1 до 8 мп. В асцитной ждкост содержатся специФические монАТ к Н- антигенному фактору крови быка. Способность в продукции монАТ клеткаи птамма Р 264 сохраняется на протяжении трех месяцев непрерывного культишрования клеток. После разораливаия клеток способность продуцировать монАТ сохраняется. Прививка мышам цтамма на разных пассажах культивирования стабильно вызывает обраэоваие асцитных опухолей у мышей с высоким титром ионАТ в асцитной жидкости. фя кариологического анализа клеток штаииа П 264 используют 100...

Номер патента: 1645297

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Жаров, Иткин, Крикун, Марченко, Меньшикова, Петровский, Шишков

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, крови, метафазных, хромосом

...клеток, выраженное в промилле, Полученныерезультаты обработаны ста тистически по Рокицкому.В следующих примерах последователь. ность обработки материала аналогична примеру 1 еП р и м е р 2. Среда 199 15 мп; 45 ФГА 1,5 мп; пенициллин 10000 ед;стрептомицин 5000 ед; кровь 10 мл;остальное до 100 мп среда Игла.ТМитотическвя активность кулкрови животных Способ получения метафазных хромосом клеток крови животных; включающий забор крови, культивирование ее на питательной среде с последующим внесением колхицина, гипотонизацией, фиксацией и окраской, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода метафазных хромосом, кровь берут в количестве 15-25 мп, культивирование проводят на среде следующего состава; среда 199 18-22 мл;...

Номер патента: 1650051

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Горбунова, Докичева, Кудоярова, Кужлева, Надольская

МПК: A01H 4/00, C12N 5/00

Метки: культуре, пшеницы, пыльников, пыльцы, растений, регенерантов

...в темноте при температуре + 27 С.Образовавшиеся через 21-29 дней культивирования эмбриоиды пересаживают на среду И, способствующую регенерации растений. Результаты приведены в табл.1, Она не содержит 2,4-Д. В качестве гормональных добавок включается кинетин и индолилуксусная кислота. Пробирки с эмбриоидами помещают на светоплощадку на 16-часовой фотопериод и при 10-12 С, Регенерировавшие при этих условиях растения высаживают в почву. П р и м е р 1. Определение чувствительности сорта Скала к различным концентрациям 2,4-Д и интенсивность эмбриоидогенеза на искусственных питательных средах с различной концентрацией 2,4-Д,Чувствительность сорта к различным концентрациям 2,4-Д определяют описанным способом. Затем выясняют стимулирующую...

Номер патента: 1652338

Опубликовано: 30.05.1991

Авторы: Адомайтене, Немейкайте, Рачкус, Садаускас

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, клеток, коровы, крупного, культивирования, культивируемых, лейкоза, почки, рогатого, скота, штамм, эмбриона

...после 2515 пассажей при определении ревертазной активности вирусной фракции культуральнойжидкости 7-суточной культуры М 18 по методу Ложа и др. обнаружена высокая вируспродуирующая активность, достигающая20 10 -10 вирусных частиц в 1 мл.Вирус лейкоза КРС и его антигены, выделенные клетками М 18 в культуральнуюжидкость, выявляются также с помощьюРИД в агаровом геле в варианте для опре 25 деления титра антигена,Наличие зкстрацеллюлярного вирусалейкоза КРС и его антигенов в культуральной жидкости клеток М 18 регистрируюттакже при помощи иммуноферментного30 анализа (ИФА), После осветления культуральной жидкости (5000 об/мин, 30 мин)вирус лейкоза КРС осаждают в 20-номградиенте плоскости сахарозы ультрацентрифугированием, лиэируют,...

Номер патента: 1655982

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Гальнбек, Дьяконов, Куликова, Лобунцова

МПК: C12N 5/00

Метки: деконтаминации, животных, клеток, культур, микоплазм, перевиваемых

...ОТ М 11 КО1655982 формула из обретения Составитель А, МаныкинТехред Л,Сердюкова Редактор Т. Лазоренко Корректор С. Иекмар Заказ 3523 тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/ВПроизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина,101 нейшем культивировании на протяжении 2 мес (20 пассажей) без препаратов клетки свободны от микоплазм (срок наблюдения).5П р и м е р 2, Перевиваемую линию клеток ПТв концентрации 80 тыс,/мп высевают в 250 мл матрасики, Клетки культивируют на среде 199 и ГЛА (0,5 -ный раствор .гидролизата лактальбумина) в равных соотношениях с 10 . сыворотки крупного рогатого скота. Б ростовую среду добавляют...

Номер патента: 1655983

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Красильников, Макарьян

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, культивирования, респираторно-синцитиального

...15 мин при скорости вращения 60 об/мин,Полученный пул клеток вносят в клеточно-культуральную среду, титр РСВ определяют только в клеточно-культуральнойсреде.Определение титров РСВ в клеточнокультуральной среде проводят классическим методом РСК. Результаты приведеныв табл,1,П р и м е р 2, Способ проводят аналогично примеру 1, однако используют сывороткуКРС, размещая ее слоем толЩиной 1 см вемкости на расстоянии 15 см от лампы УФ 30. Время экспозиции 60 мин.Экспонированную сыворотку КРС вносят в клеточно-культуральную среду в концентрации 10-ь. Обработку триптоксидомсостава: 2,8 ч (70 мл) 0,25-ного растворатрипсина 128 ЕД 1,2 ч (30 мл) ДМСО проводят за 2 ч до инокуляции вирусом при соотношении состав-ткань 0,8:100 - 4 мл составана 500 мл...

Номер патента: 1657527

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Балаян, Беркова, Иванов, Кожич, Кусов, Насташенко, Шамборант

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вирусу, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...1,6 х 10 М тимидина, 20 еМ .-глутамина, суспендируют 55клетки пинетированием и распределяют в96-луночные плейты по 50 х 10 клеток в 100мкл среды в лунки, в которые эа день догибридизации высаживают мышиные перитонеальные макрофаги (5 х 10 клеток в лунку). Клоны гибридных клеток становятся заметными через 10-12 дней. Тестирование клонов проводят, когда клоны заполняют лунку на 207 ь. Положительные культуры клонируют методом предельного разведения в 96-луночных панелях на фидерном слое перитониальных макрофагов, внося по 30. 300 и 30000 клеток на панель.Для получения асцитов самкам мышей ВаЬ/с за 10 - 14 дней до инъекции гибридных клеток внутрибрюшинно вводят по 0,5 мл пристана.При введении (2 - 4)х 10 гибридных клебток у мышей...

Номер патента: 1659474

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гойло, Голубев, Гончарова, Завертяев, Кузьмина, Романюк

МПК: C12N 5/00

Метки: коров, культивирования, ооцитов

...время, необходимоедля протекания каждой иэ стадий мейоза.Кроме того, низкий процент дегенерированнцх ооцитов в присутствии МНСБ свиде 25 тельствует также о положительном влиянииМНСБ на культуру ооцитов, на созреваниеэтих клеток.В табл, 2 приводятся данные по резуль.татам культивировачия в присутствии30 МНСБ и без него. В примерах 7 и 8 показаныстадии созревания, процент их созревания(выход созревших ооцитов) и процент дегенерированных ооцитов (по состоянию хромосом),35 П р и м е р 7, В данном экспериментечерез 30 ч культивирования почти все ооциты (88,6 оь) достигают завершающей стадиимейоза (метафазц ) в присутствии оптимальной концентрации МНСБ, причем с40 низким уровнем дегенерации (в 2,3 раза ниже, чем в контроле: 33,9 ОД в контроле...

Номер патента: 1659475

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Гладышева, Молявкин, Поздеева, Сисягин, Сочнев

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, висна-мэди, культивирования

...монослоя половину жидкости сливают, матрасы помещают в термостат на 5 - 10 мин при 37 С. После отделения клеток от стекла во флаконы вносят питательную среду с добавлением 10-15 сыворотки крупного рогатого скота и антибиотиков, Сыворотку предварительно инактивируют при 56 С в течение 30 мин, Полученную суспензию клеток пересевают бесцентрифужным способом с коэффициентом пересева 1:1,5 - 1:2.При субкультивировании используют концентрацию клеток 200 - 250 тыс,/мл. Монослой формируется через 3 - 5 сут.Первично трипсинизированные клетки тестикулов ягнят не обнаруживают резких различий по структу;.е монослоя и представ- лень. клетками зпителио- и фибробластоподобнэго типа, На окрашенных препаратах эпителиоподобные клетки имеют...

Номер патента: 1659476

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белоус, Зимина, Суббота, Сукач, Уманский, Шиманко

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, изолированных

...сохранности технололеточной клиничея являетнальной о печень С раствоной окситапа. На дят 1 мМ т в саха- М хлори осадок клеток в соотношении 1:10 заливают средой 199 во флаконы емкостью 250,0 мл и 500,0 мл и хранят в холодильнике при+4 С.В 1,0 мл полученной взвеси содержится в среднем 2 10 клеток.Морфологический контроль суспензии проводят электронно-микроскопически,Электронно-микроскопический анализ изолированных гепатоцитов показывает хорошую сохранность плазматической мембраны, митохондрий наружной мембраны, эндоплазматического ретикулума с рибосомами и т.д.Функциональную активность полученных гепатоцитов определяют по включению . С-гидролизата белков хлореллы.Гепатоциты включают С-гидролизат белков хлореллы более интенсивно,...

Номер патента: 1659477

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Демчева, Мантрова, Папковский, Пономарев, Савицкий, Чередникова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, копропорфирину, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...пассажи 1 раэ в 4-5 дней с подсчетом клеток. Для получения асцита мышам ВаЬ/с эа 7 дней до введения гибридомных клеток вводят 0,5 мл 2,6 10,14-тетраметилпентадекана в/б. На 7 день штамм клеток иньецируют в/б в количестве 500000 клеток в мышь. Асцитную жидкость отбирают на 10-й день, Объем асцита 5-6 мл. Клетки иэ асцита иеревивают новым мышам в течение 9 пассажей беэ заметного изменения титра моноклонэльных антител в асцитной жидкости.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Тест на микоплаэму отрицателен.Кариологическая характеристика штамма: модальное число хромосом 90. Маркерных хромосом не выявлено.Продуктивность. штамма, Концентрация моноклональных антител в культуральной жидкости на 7-й день культивирования...

Номер патента: 1661210

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барабанов, Карпунина, Федцова

МПК: C12N 5/00

Метки: аденогипофиза, зародыша, культивирования, куриного

...М.Моргентал Корректор И. Муска Заказ 2097 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 культуральные чашки на поверхность питательной среды. В одной пластиковой илистеклянной чашке Петри диаметром 35 - 45мм, содержащей 3-4 среды, размещают до7 плотов с эксплантатами,Культивированиетканей проводят при 38 С в атмосфере с 5;С 02 в течение 7 - 13 сут, среду меняют черезкаждые 2 суток,Плоты на поверхности жидкой средыгруппируются в центре чашки Петри, не набухают и не тонут. Культуральная среда по" ступает к эксплантатам через центральное. отверстие плота и фильтр, Плоты не...

Номер патента: 1666531

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Атанадзе, Красильников, Николаева, Новиков, Рубин, Сидорович

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, вируса, гибридных, гликопротеину, животных, клеток, клещевого, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм, энцефалита

...ГАТ на обычнуюсреду следующего состава: средаКРМ 1-1640 с 15 фетальной телячьейсьворотки и 2 мМ 1-глютамина. Дляисключения возможности бактериально-.го пророста в среду добавляют гентамицин в дозе 50 мкг/мп.Гибридома по типу роста являетсясуспензионной культурой и растет ввиде гроздей из 10-30 клеток и в виде единичных клеток, Характер ростаменяется в зависимости от качестваиспользуемого пластика или стекла.Пересев культуры осуществляют путемзнергичного встряхивания культурального сосуда или смьвом клеток скультуральной поверхности средой поддавлением из шприца в случае ростакультуры в виде монослоя. Морфологияклеток предлагаемого штамма .-клеткинеоднородны по форме и размерам,но преимущественно имеют округлуюФорму и неровные...

Номер патента: 1387404

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Генкина, Кузнецов, Лурия, Фриденштейн

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, костного, культивирования, мозга, человека

...3г ц(3 3; ,3, г(цороц.1( Г 1, тгк и л)и( гг 33(з( цг нг 1 гИГ 5 г ркг) поло ЖИ гГ 3 ИУН РгКЦК) ЦД ЦИ Л )ЦГ;Ю фофз. Га г 30 31 ( О;И р,Кд Г И рдтпорцмьХ СО лг и 3(;ьи) 1 яким г)Г)рд.ол, цри укз Зц.1 ГОЛ РГ + ИЛ( КгЬТИВИРОВЗНИ 5,ГифРРРЦЦИ. роизидя костидц Гкдць не формируется.71 рггмр 2. Костньй мозг извлекают дна. ло)чным амбрим, цоле чего из него пригот(илякт упензию лезагрегировщных клеток. Для этого костцо-мозговую ткань в 5 мл раствора Хенкса мноОкрзтцо пропускают крез шприц с иглами уменьцаюпего( я диаметра, полученнук) взвесь фильт руют через 4.слойный капроновый фильтр и ц( нтрифугируют и течение 1 О миц при 800 ОГ)/ли 1, клет шый осалок ресуспензи. руют и (.реле а-МЕМ и ловолят концентрацию ло 1 ХО ялерцых клеток ндМл.Ве...

Номер патента: 1684335

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Агафонов, Кузьмич, Сидоров, Шитиков

МПК: C12N 1/20, C12N 5/00

Метки: биообъектов, клеток, культивирования

...ведут при 36 1 0,5 С в течение 72 ч, стимулирующий газ - кислород, а ингибирующий газ - диоксид углерода. В качестве перфторуглерода используют перфтордекалин.1684335 Таблица 1 Параметр од циркулирующего ез аппарат перфтоуглерода, л/мин ьная концентракроорганизмовральной жидкои, 10 кл/мл Начация мкульту Конечная концентрация микроорганизмов в куль туральной жидкости, 10кл/мл Количество жизнеспообных микроорганизмов после окончанияк льтиви ования,Основные параметры, начальные и конечные характеристики пяти процессов культивирования приведены в табл.1,П р и м е р 2. Культивируют клубеньковые бактерии рода ВЫкоЫдп 1 для получения препарата Нитрагин в питательной среде (культуральной жидкости) на основе мелассы, кукурузного экстракта,...

Номер патента: 1684336

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Сизов

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, животных, клеток, реснитчатых

...активностью не способны увеличить частоту биений ресничек. Поэтому эти мэлоактивные клетки не развивают достаточных сил для того, чтобы отделиться от клеточного слоя. Следовательно, отделяются от тка ни и переходят в клеточную суспензию толькО физиологически активные реснитчатые клетки; Выделенные реснитчатые клетки сохраняют свою нативностьпоскольку имеют на своей поверхности бьющиеся ре снички.Эксперименты, проведенные с реснитчатыми клетками двустворчатых моллюсков, свидетельствуют, что частота биений ресницек лэтерэльных жаберных клеток в 25 покое составляет 10 Гц, а при обработке жабр серотонином частота биений повышалась до 27 Гц, допамином - до 19 Гц. Перфузия жабр двустворчатых моллюсков раствором серотонина с концентрацией от...

Номер патента: 1693044

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Алпатова, Гольдрин, Кармышева, Кашликова, Кудинова, Кузнецова, Миронова, Мирютова, Попова, Стобецкий, Хороших, Чернышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аетнiорs, вирусов, выращивания, используемый, клеток, культивируемых, сеrсорнiтнесus, сердца, штамм, эмбриона, языка

...крупные многоядерные клетки, миобласты и небольшие мышечные трубочки. Содержание их меняются на разных пассажах и неоднородно даже по монослою.В крупных многоядерных клетках число ядер варьировало от 3 до 15. Кроме того, в некоторых многоядерных клетках содержатся еще и многочисленные микроядра, В многоядерных клетках часто можно видеть многополюсные митотические деления с неравномерным расхождением группы хромосом к нескольким полюсам, Деление цитоплазмы при этом часто не наблюдается. Отмечены митотические деления с асинхронным вступлением ядер в процесс кариокинеза, что позволяет наблюдать в одной многоядерной клетке одновременно несколько фаз деления. В ряде многоядерных клеток отмечено образование крупных ядер неправильной формы. В...

Номер патента: 1696473

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Гумеров, Крылов, Матвеева, Хаертынов, Ялалтдинова

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: вирусов, выращивания, диплоидных, используемый, кишечника, клеток, коровы, крупного, культивируемых, пневмо, рогатого, скота, тонкого, штамм, эмбриона, энтеропатогенных

...времени и они имеют ба лее низкую себестоимость. Обоснованиеприведено в табл, 1: постоянство по кариологии в процессе пересевов, стабильностьчувствительности клеток в процессе пересевов к пневмо-энтеропатогенным вирусамкрупного рогатого скота, которая не уступа.ет первичным клеткам (табл, 2).1696473 Табли ца По известному способуПо предлагаемомуспособу Требуется Ие требуется Трипсинизация ткани необходима,расход трипсина ВЕССС мл Не требуется Требуется Смена среды Среда ИЕИ ++ 5-101 Фетальной сыворотки 5-10 матрасовна 1,5 л 30"35 матрасов на1,5 л Не требуется Требуется Таким образом, в вирусологических исследовэниях клетки ПТК:ЭК могут быть равноценным заменителем первичных клеток,П р и м е р 3. В отличие от известного 5 .штамма...

Номер патента: 1696474

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Маренникова, Носик, Степанова

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вируса, иммунодифицита, титрования, человека

...клетки,прикрепленные поли-лиэином16 11 имфоидные клетки на монослое ДКЧ-А1,6 х 10 1 7 х 10 136 135 17 ДКЧ-Л"68 В табл. 1 представлен протокол титрования ВИЧ трех штаммое на монослойной культуре лимфобластов,П р и м е р 2. Лимфоидные клетки наносят на монослой ДКЧ линии Лили Л, Остальные процедуры проводят аналогично примеру 1, В табл. М 2 приводятся данные сравнительного титрования ВИЧ на лимфоидных клетках, прикрепленных на монослое ДКЧ, и на монослое, сформированном с помощью поли:лизина,Иэ табл, 2 видно, что качество монослойных лимфоидных культур, сформированных на основе ДКЧ с помощью поли-Е-лизина, равноценно.П р и м е р 3. Лимфоидные клетки культивируют совместно с диплоидными клетками человека для последующего инфицирования...

Номер патента: 1700053

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Адомайтене, Канопкайте, Рачкус

МПК: C12N 5/00

Метки: вируса, крупного, культивирования, лейкоза, рогатого, скота

...в объеме 20-3 тл) огветляеот.путем центрийугирствапия в течеттие30 мин при 5000 об/мин при 4 Г, Вирусосаждают ттентрифугировдтием уже Обработанной жидкости в течение 90 минпри 30000 об/мип при т С над 2 ОХ-теойсахарозой, приготовленной в 0,01 11трис-НС 1 буФере, рН 7,5, годерждщем0,1 И )ЯС). и 0,001; еет ЖТА.Собранные вирусыОГ мкл лизируютв течение О мин при 2 т; в О 01 ., о,трис-НС 1. буФере, рН 7,8, содержащем0,008 1 дитиотретттол, 0,2 Х тритонаХи ттроводят рс.вертдэную реакции,Для этого 10 тткп вирусного лиздта прибавляют 90 мкп сме=и, содержащей0,05 1 трио-НС 1. бусетер, рН 7,8, 0,002 тдитиотреитол О, 025 Х тритон Х,025 Ар сед/мет псеети,-оетттгОТ,то ).,0 008ЯрГ 1; /е Н тч тгттеееитт срттсеосфдть(74 к "к пд пробу), еттЕсубструыт 30...

Номер патента: 1703685

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Макаров, Сорокин, Туркин, Украинцев, Фаустов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, микроносителя, пригодности

...1,5 г микроносителя,В качестве кальциевой соли может бытьиспользована любая водорастворимая соль.Длительность инкубации. как и другиеколичественные характеристики, не имеетособого значения, однакодля исследованиядостаточно 60 мин,Метод определения от раствора взвешенных частиц микроносителя не имеетпринципиального значения,Инкубация микроносителя в растворежелательна в условиях, близких к условиям культивирования клеток животнойткани на микроносителе, т.е. ее можнопроводить при оптимальных для культурыклеток температуре и режиме перемешивания, Однако это условие не является обязательным.Количественное определение ионовкальция в фильтрате можно выполнить любым аналитическим методом, например методом пламенной фотометрии,...

Номер патента: 1703927

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Пясецкий, Ткаченко

МПК: C12N 5/00, F25D 3/10

Метки: биоматериалов, замораживания

...2 и теплообменника 3 выполнены отверстия 18 для отвода паров хлада гента,Устройство работает следующим образом,При пуске программы замораживаниярегулятор температуры осуществляет программное изменение температуры теплообменника 3, управляя приспособлением 17 подачи хладагента и нагревателем 15 по показателям датчика 16 температуры. Пары хладагента поступают в канал 9 ввода хладагента, после чего в полость 10 инициирования кристаллизации сначала под перегородкой 11, а затем через отверстие 12 под ней, При этом эа счет небольших зазоров между контейнерами 5 и стенками отверстий 12 в перегородке 11 обеспечивается ламинарный поток хладагента вдоль контейнеров 5, что гарантирует зарождение кристаллов в той части контейнеров, которая...

Номер патента: 1707073

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Артюков, Булгаков, Журавлев, Козыренко, Писецкая, Старун, Федореев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/04

Метки: liтноsреrмuм, siев, клеток, культивируемых, продуцент, растений, сryтнrоrнirоn, шиконина, штамм

...культивирования - выращивание в накопительном режиме приотсутствии освещения при 25 + 1 "С, относительной влажности воздуха 70 . 107 ь напитательной среде следующего состава,мг/л воды;МН 4 ИОз 350 - 450КМОз 1500 - 2300КН 2 Р 04 150 - 190СаС бН 20 590 - 68099504 7 Н 20 350 - 400НзВОз 4,2 - 8,0ГЛ и 5044 Н 20 15,6 - 26,7Со С 22 Н 20 0,02 - 0,03Со 5045 Н 20 0,07 - 0,082 п 504 7 н 20 6,0 - 10,3а 2 Уо 04 2 Н 20 0,2 - 0,3К 0,53 - 0,90-е)04 7 Н 20 25,0 - 30,5Гидрохлорид тиамина 0,15 - 0,25Гидрохлорид пиридоксина 0,4 - 0,6Никотиновая кислота 0,4 - 0,6мезо-Инозит 80 - 120Индолилуксусная кислота 0,15 - 0,25Кинетин 1,5 - 2.5Сахароза 25 - 35 гАгар 5,8 - 6,2 гДинатриевая соль ЭДТА 33,6 - 41,0причем рН сред до аетоклаеирования 5,6 -5,8.Номер пассажа...