C12N 5/00 — Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них

Номер патента: 1513030

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм

...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...

Номер патента: 1513031

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Агрба, Бабаева, Какубава, Кове, Мамаева, Новожилов, Тимановская

МПК: C12N 5/00

Метки: sapiens, вирусных, действия, изучения, используемый, качестве, клеточной, лекарственных, лимфоидной, линии, мутагенных, номо, препаратов, тест-объекта, человека, штамм

...центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин и к полученному осадку добавляют по 0,2 мл вируса везикулярного стоматита, серотип Индиана, и вируса болезни Ньюкасла, Контакт вирусов с Цитохимическая характеристика. Цитохимический анализ клеток штамма50 ЛС(ОМ)-2 выявляет их В-лимфоидную принадлежность, на основании определения высокой пиронинофиллии цито- плазмы присутствия гранул гликогена,Ф55определяемого по методу ЫИК (реакция Мак-Мануса), отсутствия активности пероксидазы и щелочной фосфатазы. В клетках штамма определяется также 3 1513031 образованием различной формы и величины клеточных конгломератов, видимых невооруженным глазом. Ытамм отличается также простотой культивирования, так как размножается на питательной среде...

Номер патента: 1513032

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бутенко, Катаева, Родина

МПК: C12N 5/00

Метки: picea, авiеs(l)каrsт, ели, микроклонального, обыкновенной, размножения

...методь вегетативного размножения характеризуются низкой эффективностью для ели обыкновенной и позволяют размножить растения только в возрасте до 20 летЦелью изобретения является увеличение выхода посадочного материала ели обыкновенной за счет повьппения жизнеспособности адвентивных почек и побегов 1 п ч 1 го,Способ состоит в том, что культивирование зародышей на питательной среде Мурасиге и Скуга до образования адвентивных почек ос введением в питательную срезу вСОЮЗ СОВЕТСНИХ ОЦИДЛИСТИЧЕСН РЕСПУБЛИН14,С 1 ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТПРИ П 1 НТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ луж анчен оп оГ 1 п 1 ЬеЕрЫетдса оне к вирусолоруса гриппа вления грип зобретение относитс. гии, а именно к штамм используемому для при позного...

Номер патента: 1518369

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд

МПК: A61K 39/42, C12N 5/00

Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм

...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...

Номер патента: 1518370

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Мартынова, Миронова, Попова, Преображенская, Стобецкий

МПК: C12N 5/00

Метки: диагностических, клеток, кожи, культивируемых, мышц, препаратов, человека, штамм, эмбриона

...используемых для изготовления медицинских вирусных вакцин, в связи с этим штамм может быть применен в вакцинном производстве,Контроль штамма Мна посторонние контаминанты.При обследовании клеток штамма Мна стерильность (наличие грибов, бактерий, микоплазм) получены отрицательные результаты на уровне 1-10 пассажей.При обследовании культуральной жидкости и самих клеток на уровне 10, 20, 30, 40 пассажей в чувствительных клеточных системах, а также в реакциях гемадсорбции вирусы контаминанты не выявлены.При обследовании штамма Мна уровнях 12, 21, 31, 41 пассажей в опытах на взрослых и новорожденных мьппах, кроликах, морских свинках, куриных эмбрионах, иммунодепрессированных мышах линии СВА посторонних агентов, в том числе и онкогенных, не...

Номер патента: 1518371

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Михайлик, Сахацкий

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, птиц, эмбрионов

...которого лучше всего использовать раствор Говарда, Приготовленную таким абрдэа питательную средутерилцзуЕат путем Фильтрования черезче"1 брднные Фильтры, например Сычпар с деЕдьетром пар 0,22 мкмДопустима дабднка к пцтдтеэеьеай среде антибиотиков а общепринятой концентраеЕии;10000 ед, пеници:Елина и 0000 мкг стрепгомицина на 100 мл среды,При прон уееции некоторых исследований или рабат, например, в области криабиологии стделенные г т собственной желточной оболочки эмбрионы хранят в замороженном состоянии в течение требуемого времени (до песк:льких лет). Их трансплантацию проводят на желтачную оболочку, выделенную иэ другого яйцаИспользуют для этих целей более дешевые пищевые (неоппэдотворенные) яица. Техника выделения оболочки и...

Номер патента: 1520095

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Витолс, Дулманис, Стенгревицс

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: животных, клеток, культивирования, питательная, среда, человека

...атракта меньше 1 Е не даклеток.Питательна57. эмбрионал я среда с добавлениемьной сыворотки тоже пр1520095 водит к увеличению роста клеток (до1057.), но тогда значительно увеличивается расход дорогой эмбриональнойсыворо.ки. Влияние содержания эмбриональноисыворотки и экстракта цветочнои пыльцы в питательной среде на рост клеток приведено в таблице.5 Приростклеток по Экстрактцветочнойпыльцы,мас.Е Плотность клеток по Плотность Эмбриональная сывоклеток прикультивировании с известномуспособу;тыс.кл/мл ротка, мас.7 отношению к контролю, Е экстракта, тыс.кл/мл 310 300 280 260 325 ракт цветочной пыльцы 10; основная среда КРМ 1-1640 89, культивируют клетки человеческой лимфобластомы. линии Ка 1 в течение 4 мес. В этих условиях достигается...

Номер патента: 1520096

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Крылов, Родин

МПК: C12N 5/00

Метки: гаплоидных, растений, ячменя

...ячменя с целью ультуры его при материалапользовани е новых сорт создан Цель изобретения - увеличение вы-. хода жизнеспособных растений за счет образования хорошей корневой системы.Способ состоит в том, что при получении гаплоидных растений ячменя методом гаплопродюссера, включающем выращивание гаплоидных зерновок на материнском растении, вычленение зародышей, выращивание их на рекомендуемой питательной среде, пересадку и выращивание затем на обедненной питательной среде, вместо обедненной питательной среды используют дистил.1, на обедненно оторая испольэулир ован ную воду . ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ1520096 Таблица 1 Количествокорней после нахождения на дистиллированнойводе в течение 10 дней Количествокорней, образовавшихся насреде В с...

Номер патента: 1521772

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Таранин, Уфимцева

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: vison, гибридных, животных, иммуноглобулинов, класса, клеток, культивируемых, мusсulus, мusтеlа, многоканальных, норки, продуцент, штамм

...пред 45варительно иммунизированной суммарным 18 норки. В гибридизацию бралиВ-лимфоциты (10 ) селезенки норки.натретий день после последней инъекцииантигена (18 норки).50 Гибридизацию В-лимфоцитов норки иклеток миеломы мыши ИБО лри соотношении 10:1 соответственно проводят встандартной среде ДЕМЕ без сыворотки,с добавлением полиэтиленгликоля(М.в. 1500). После обработки в течение 3 мин полиэтиленгликолем клеткиосаждают центрифугированием при800 об/мин и суспендируют в средеДЕМЕ с добавлением 157 эмбриональнойсыворотки крупного рогатого скота,2 мМ глютамина, 19 мМ пирувате натрия, 4 10 аминоптерина, 10 гипоксантина, 16 10 М тимидина и антибиотиков. Суспензию (10 клеток в6мл среды) разливают по 0,1 мл в 96 луночные пластиковые плато и...

Номер патента: 1527257

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Вотяков, Коломиец, Куницкая, Лучко, Малахова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: амиотрофического, антител, возбудителю, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоспонгиоза, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...мьппи в среднем получают 3,0 мл асцитической жидкости. Асцитическую жидкость осветляют путем центрифугирования при 3000 об/мин в течение10 мин. 18 С осаждают сульфатом аммония (ЭОХ насыщения) и чистят путем аффинной хроматографии. Штамм АЛМАна мышах не перевивается.Характеристика продукта.Класс продуцируемых иммуноглобу 50 линов - Тф 2 а. Продуцируемые антитела охарактеризованы в точечном иммуноферментном методе (ТИФМ),Изоферменты.Подвижность глюкоза-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогенаэы в клетках клона АЛМАхарактерна для мышиных клеток. Контаминация.Бактерии не.обнаружены, грибы и дрожжи не обнаружены, микоплазмы не обнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицам родительского штамма клеток Х 63-Ае...

Номер патента: 1527258

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Гребешова, Нафталиев

МПК: C12N 5/00

Метки: плодовых, протопластов, растений

...проведенных исследований показали, что после первогодня культивирования жизнеспособностьпротопластов, выделенных из клетоклистовой ткани смородины сорта ПамятьМичурина, иод влиянием ферментов -иектиназы, иектофоетидина, целлюконингина и целлобиазы различаетсяв пределах 70-802, У других видов исортов смородины (ВцЬцэ ашег 1 саи 1 сцщи сорт Голубка) жизнеспособность протоииастов находится на уровне 60-80 Х,Жизнеспособность протопластов, выделенных из клеток каллусной ткани земляники сорта Рубиновый кулон составляет более 903 протопластов. У других видов и сортов земляники (Гга 8 аг 1 а шаэсЬаСа и Фестивальная) жизнеспособность протопластов 60-903.Указанные ферменты положительно используются в работах по выделению других видов плодовых...

Номер патента: 1527259

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Игнатова, Лукьянюк

МПК: C12N 5/00

Метки: культуре, плодоносящих, подсолнечника, растений, тканей

...получения корзинок с семенами 50- 65 сут.Примеры использования способа отражены в табл. 1-6.Иэ табл. 1-6 видно, что предлагаемые концентрация 6-БАП и НУК, интенсивность освещения и его продолжительность являются оптимальными и позволяют добиться ускоренного полученуй растений и семян, а также гибридов от совместимых и несовместимых форм подсолнечника и его дикого сородича. Ф о р м у л а и э о б р е т е н и я Способ получения плодоносящих растений подсолнечника в культуре тканей, включающий выращивание поверхностно стерилизованных семян при определенной температуре на питательных средах при искусственном освещении высокой интенсивности, со сменой дня и ночи в течение 10-12 сут, изоляцию апикальных меристем, клонирование и дальнейшее...

Номер патента: 1527260

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Ардемасова, Калихевич, Лившиц, Попов, Попова, Салова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тимозину, штамм

...состава должно быть в 10 разбольше. При росте в указанных условиях штамм образует круглые клетки,слабо прикрепляющиеся к твердой подложке и снимающиеся с нее ресуспендированием супернатантом. Времяудвоения популяции 30 ч. Кратностьрассева 1:3 3-4 раза в неделю.Культивирование в организме животных, Внутрибрюшинное введение клеток сингенным мышам, сенсибилиэированным пристаном или вазелиновыммаслом, вызывает образование асцитной опухоли. В сыворотке крови и асците таких животных содержатся антитела к Ы., -тимоэину, Способность кпродукции монАТ сохраняется при последовательных перевивках клеток отодного животного другому, а такжепри культивировании клеток асцитической жидкости п чдСто,Продуктивность штамма.При стандартных...

Номер патента: 1528791

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Гуртовой, Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00, C12P 21/00 ...

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...су,Морфология клеток: штамм представ 35лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителообразующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма доказана цитогенетическим методом.Кариотип соответствует виду Мыв.шцзсо 1 цв. Модальное число хромосом89, генетические маркеры - 2 метацентрические хромосомы. 45Сведения о комтаминации линии:не обнаружена контаминация Ьактериями, грибами и микоплазмой, Вирусы нетестированы.Характеристика полезного вещества,продуциируемого штаммом; 1 ВИ анти-Мантитела, агглютинирующие эритроцитычеловека, содержащие М антиген. Методтестирования - агглютинация в солевойсреде или на плоскости.Характеристика биосинтеза полезных55продуктов: титр антител культуральнойжидкости в реакции солевой...

Номер патента: 1532581

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Глеба, Самойлов, Сидоров

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, картофеля, микроразмножения, растений

...первого, вто-. рого, третьего и т.д. порядковТаким образом, через 6-8 недель культивирования образуется куст, количество зтиолированных побегов в котором достигает 200 шт и более, а при использовании 5 микрочеренков,1532581 ка примеру 1, но используется другойпиридазиноновый гербицид-метфлюразон(С з НС Рз И зО) . Результаты сходныс полученными в примере 1,Таким образом, осуществляетсяразмножение растительного материаладля дальнейшей селекционной работы. в прототипе, получают 5 кустов оответственно 1000 и более этиолианных побегов.Использование среды без гербицида воляет восстановить биосинтез каиноидов, а следовательно, и фототетическую деятельность этиолироных побегов, что дает им возможть развиться в нормальные растеро по ро си ва...

Номер патента: 1532582

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Жданов, Ионова, Львов, Михеева, Новохатский, Парасюк, Скворцова, Урываев, Шуткова

МПК: C12N 5/00

Метки: антитела, вирусу, гибридных, животных, карельской, клеток, культивируемых, лихорадки, мusсulus, моноклонального, продуцент, штамм

...3 5120 АЖ У 1 10000 АЖ У 2 10000 АЖ Р. 3 5120 ОЖ Р 1 1280 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 й величины с ядрами, занимающимилысую часть клеток. Ядрышки крупе, встречаются двухъядерныеклетки.топлазма имеет вид тонкого ободкаи смещена ядром к одной из стенок.льтивирование гибридомын организменотного: мьпди ВАЬВ/с, доза клетокри прививке (1-2) х 10клеток,нотные предварительно сенсибилизионаны пристаном. Асцитная опухольбразуется через 10-12 сут.Специфичность и активность антиел: вирус карельской лихорадки,итр в РТГА 1:640000, РНИИФ 1:100000,онтаминация: бактерий нет, грибовдрожжей нет, микоплазмы нет, вируы - обнаружены частицы А и В, анаогичные частицам родственного штама клеток ИБО.Класс...

Номер патента: 1460994

Опубликовано: 30.01.1990

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Оганян, Размадзе

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, высших, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, обезьян, человека, штамм

...присутствии ПЭГ(реакциявстречной и радиальной иммунодиффузии). Константа ассоциации МКА с1 яА человека составляет 2,2 10 М,с 1 яА обезьян - 510М.Контаминация.Бактерии, грибы и микоплазмы .отсутствуют. Родительская линия Х 63-Ар8.653 продуцирует эндогенный ретровирус С-типа мышей.Криоконсервирование.5-6 млн. кл, замораживают в жидком азоте в присутствии 90% сыворотки плода коровы и 10% ЭМЯО. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 90% (по включениютрипанового синего).Использование штамма иллюстрируется следующими поимерами.Пример 1,Навески иммуноглобулинов всехклассов человека в количестве 15 мкг50на трек кипятят в течение 5 мин наводяной бане в буфере для нанесениясодержащем меркаптоэтанол. При этомпроисходит...

Номер патента: 1541252

Опубликовано: 07.02.1990

Автор: Кучеренко

МПК: C12N 5/00

Метки: растений-регенерантов, риса

...не способствует увеличению корнеобра. 40 зования у регенерантов. Образовавшиеся на регенерационной среде нормальные проростки переносят в почву, а стеблевые регенеЯнты икаллусы со . с теблевыми почками, п рек ратившие ра з в итие, извлекают из проб ирок или колб, разделяют на отдельные проростки, а каллусы - на кусочки величиной 2-3 мм, после чего проводят их обра-ботку ауксином о(-НУК в концентрации 10 мг/л. Каллусы с почками, а также проростки высотой, не превышающей 1 см, помещают в чашки Петри на фильтровальную бумагу, смоченную раствором ауксина с-НУК (слой не бо 55 лее 1 мм). Чашки закрывают и оставляют в стерильном боксе при комнатной температуре на 1-2 ч. Это время необходимо и достаточно для проникнове, приведены результаты...

Номер патента: 1541253

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Алексеева, Козловский, Новохатский, Соколов, Черепахина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, голарктической, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, поверхностному, расы, туляремии, штамм

...при 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 150200 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800 тыс./мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 днятой же дозой Коэффициент рассева1;4-1;5. Культивирование ведут напитательной среде ВРМ 1 1640 илиДМЕМ, содержащей 10 Е эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глютамина,8-10 мМ буфера НЕРЕЯ. Культивирование штамма в организме экспериментальных животных, Индукцию асцитных опухолей у интактных беспородных белых мышей и инбредныхмышей линии Ва 1 Ь/с, внутрибрюшиннопраймированных за 14 дней до введения гибридомы пристаном в дозе0,5 мл/мышь осуществляют путем ино/кулирования 10 10 гибридных клеток на одно животное в 3 мл среды. Иммунную асцитическую жидкость собирают по мере...

Номер патента: 1541254

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Алексеева, Бичуль, Бурлакова, Новохатский

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, вибриона, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, о-антигену, огава, серовара, термостабильному, холерного, штамм

...клетки ГХ-В 7/Ог представляют собой крупные оКруглые клетки с узким ободком базофильной цитоплазмы. Ядрагиперхромные, неправильно-овальнойформы, крупные, с грубой структурой ядерного хроматина, В значительной части клеток цитоплазма имеетвыросты.Культуральные признаки типичныдля перевиваемых клеток мышиныхплазмоцитом. Клетки ГХ-В 7/Ог культивируют в виде стационарной суспензииопри 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 1001500 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800-900 тыс.кл./мл,Клетки пассируют один раэ в 3-4 дня.той же дозой. 1(оэффициент рассева1:4-1:5, Культивирование ведут на питательной среде ВРМХ 1640 или ДМЕМ,содержащей,10 эмбриональной телячьейсыворотки, 2 мМ глютамина, 8-10 мМбуфера...

Номер патента: 1544797

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Гвозденко, Дьяконов, Михайлова, Пухова, Соловьев

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусов, выделения, используемый, клеток, кожно-мышечной, кролика, культивируемых, накопления, перевиваемых, ткани, штамм, эмбриона

...45 от 1 до нескольких в ядре. Питоплазма мелкосетчатая. Кариология линии на уровне 51 пассажа. Кариотип соответствует виду (2 п=44). Модальный класс 88-89 хромосом. Клетки имеют50 околотетраплоидный кариотип, отличаются большим разбросом числа хромосом. Имеется 3-4 микрохромосомы и непарная длинная субметацентрическая маркерная хромосома.Контаминанты.Бактерии, грибы, микоплаэмы и вирусы не обнаружены.Чувствительность к вирусам. Линия клеток представляет собой высокопродуктивный субстрат для кульивирования вирусов ринопневмонни (три штамма), артериита лошадей, реовирусу 3-го типа, инфекционного ринотрахеита, диареи крупного рогатого скота, парагриппа.П р и м е р 1. Культивирование вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого...

Номер патента: 1544798

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Захленюк, Костенюк, Кузовкина, Кунах, Рабинович

МПК: C12N 5/00

Метки: культуре, растительной, стимулятор, ткани, эмбриогенеза

...Для выращиваниякультуры тканей мака прицветниковогоготовят модифицированную питательнуюсреду Мурасиге-Скуга (индекс средыРФ так, чтобы в 1 л ее содержалось,мг/л: 10 1 1 30000 8000До 1 л Среду разливают в пробирки по 5 мл в каждую. Стерилизуют 15 мин при 1 атм. После застывания среды ткань мака рассаживают по 0,3-0,5 г на пробирку и культивируют, пересаживая каж дые 15 сут на свежую среду.Затем готовят эмбриогенную питательную среду как описано, исключая из ее состава 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту и кинетин и добавляя пара 45 11 Н 41103СаС 1Мазо 7 Н ОКНРОН,во,Ип 50 4 Н ОСоС 1 6 Н гОСц 80 5 НОЕПБО 4 7 Н 70Ма Мо 02 Н тОКЛРеБО 7 НО1 ЧаЕВТА . 2 НОТиаминМезоинозитПиридоксинНикотиновая кислотаГидролиэат...

Номер патента: 1544799

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Демина, Джафарова, Клесов, Нуцубидзе, Образцова, Прабакаран

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридных, грибов, культур

...дгц цри .10 т;, После 2 Г)-чдслнгл 1 стд мицелии лтделянт Ьистьтрсцдццем, днаж ги ц р лмьтн сттст дистис Ни)тдтттЙ водой, здтем 0,05 Г 1 сЬОСдттп,пт буфером с рН б,5, слдс.рждщим 0,7 Г 11:41 (лсмлтцческий стстбиттдтлр ) с гтрец тсмитнтцгульЬдт н клнцецтрдцтти 250 мкг/мл (буфер Л), 100 мг цромьттого мицелия (гтст сыр му весусусттендирутпт н т мл буЬерд Л, слдерждщегст также 50 мг лцирунппей смеси, сстоящей из техтптчегких фермецтцьгх препаратов целллнирцдцнд и пектофледица, взятых в сллтцсппеции 1:1, Плгпе часовой ицкубдции получетцппе протоц тдс тОтгегтятпт От церд рутпеццых клеток ЬттптттЯдцттеьт через стекпяц - цый си.тт,тр, ттрлмындют несколько раз буфером г. ц коццецтрцруспт фильтр;тт цецтрттЬуги 1 лндцием при 1000 Г, н течение 15...

Номер патента: 1546483

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Внучкова, Хитров

МПК: C12N 5/00

Метки: vulgare, действию, кислой, ноrdеuм, растений-регенерантов, среде, токсическому, устойчивых

...витамины по В : тидмин 10 миоинОзитОл 100; пиридоксин - НС 1 1; никотиновая кислота 1; 2,4 Д 2 (среда для инициации каллуса) или РНУ 0,5; кинетин 1,25 ЗО т 35 40 45 50 Эту среду в дальнейшем называют основной. На основную среду накладываются предлагаемые факторы: А 1" и желатин при разных значениях рН.П р и м е р 2. Проводят культивирование незрелых зародышей ячменя на кислой селективной среде 1 с токсическим действием алюминия следующего состава, мг/л: основная среда, желатин 3600; А 1" 9; рН 4,8 (готовой среды); рН 3,75 (перед автоклавированием).На эту среду высаживают незрелые зародыши тех же 6 селекционных образцов ячменя щитком вверх в воэрасте 10-14 дней после опыления в количестве около 240 зародышей каждого образца. В зависимости...

Номер патента: 1549995

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Глеба, Кучук

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, культивирования, протопластов, растительных, сои, тканей

...питательнойсредой МС, содержащей фитогормоны,мг/л: БАП 1; -НУК 0,1, В этих условиях колонии каллуса растут и зеленеют на свету,П р и м е р ы 2 и 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, толькоиспользуют другие сорта сои и несколько отличающиеся концентрациифитогормонов.Способ позволяет получить иэ 1 гьткани до 1,2. 0 протопластов, которые культивируют в жидкой питательнойсреде. Протопласты обладают высокойчастотой деления (до 80).Способ позволяет избегать сложных Формула изобретения Способ выделения и культивирования протопластов из растительных тканей сои, включающий стерилизацию растительного материала, обработку целлюлолитическими и пектолитическими ферментами и последующее культивирование очищенных протопластов, о т л и ч...

Номер патента: 1551736

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Булгаков, Журавлев

МПК: C12N 5/00

Метки: аrisтоlоснiа, аристолохиевых, каллусной, кислот, культуры, маnsнuriеnsis, продуцент, штамм

...признаки. Цикл выращивания характеризуется Я-образнойкривой с лаг-фазой (до 7 сут), фазойэкспоненциального роста (7-21 сут),линейной фазой (21-42 сут), фазойзамедления роста (42-49 сут) и стационарной фазой (49-56 сут).Ростовой индекс культуры при выращивании на агаровой питательной среде за 49 сут роста составляет 19,920,7 для каллусов начальной массой 1560 мг, содержание сухого вещества10-127Фитохимическая характеристика.Штамм является продуцентом аристолохиевых кислот - веществ, обладающих 20противоопухолевым действием. Суммарное содержание аристолохиевых кислот в культуре составляет 0,24-0,607от сухой массы. При этом содержаниеаристолохиевых кислот 1 и 4 составляет 75-903 от общего количества кислот, а содержание аристолохиевой...

Номер патента: 1551737

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигена, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, растворимой, формам, человека, штамм

...клетокморфологией.Кариологические признаки. Кариотип соответствует Мця. пшяси 1 ця. Модальное число хромосом 78 с интервалом варьирования 74-80. С помощью Сокрашивания выявляются две большиеметацентрические хромосомы, 30Культуральные признаки. Среда длякультивирования ВРМ 1 1640 или ДМЕМс 207. эмбриональной телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глютамина, 17 пируватанатрия, 1-2% НЕРЕЯ-буфера, 510М2-меркаптоэтанола, антибиотики. Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - резиновым "полисменом". Частота пассирования 2-3 сут.Кратность рассева 1:3-1:4,40При введении мышам ВАЬВ/с предварительно обработанных пристаном 2-5 "10 клеток асцит образуется черезб20 сут, Стабильная продукция антителнаблюдается в течение 2 пассажей на 45мышах, титр...

Номер патента: 1551738

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, н-антигена, форме, человека, штамм

...выявляются большой и малыйметацентрики и один большой акроцент.рик,Культуральные признаки. Среда длякультивирования КРМ 1 1640 или ДМЕМс 20/ эмбриональной телячьей сыворотки, 4 миф 1.-глютдмина, 1 Е цируватанатрия, 2 К НЕРЕЯ-буФера, 5 10 2-меркаптоэтанолд, антибиотики. Характерроста - стационарная суспензия. Ме -тод снятия - резиновым "полисменом",Частота пассирования 2-3 сут. Кратность рассева 1:3-1;4,При введении мышам ВЛ 1.В/с предварительно обработанным пристаном(2-5) 10 клеток асцит образуется6через 9-14 сут. Стабильная продукция 45антител наблюдается н течение 2 пассажей на мышах, титр антител н асцитной жидкости н реакции агглютинации в солевой среде с эритроцитамиФенотипа 0 составляет 1:256-1:512 тыс,50в культуральной...

Номер патента: 1551739

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...2 большие метацентрические хромссомы.Продуктивность штамма. Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом: анти-Б антитела,агглютинирунудие эритроциты человека,15 20 25 30 35 40 45 50 55 содержащие М-антиген. Метод тестирования - агглютинация в солевой среде или на плоскости,Характеристика биосинтеза полезных продуктов: титр антител в культуральной жидкости в реакции солевой агглютинации в круглодонных микроплатах 1:64-1:256, титр антител в асцитной жидкости в реакции агглютинации на плоскости 1:1600-1:12800. Стабильность антителопродукции сохраняется втечение 13 пассажей в культуре и 2пассажей в мыши.Криоконсервирование клеток, Ростовая среда, 107. ДМСО, 407. любой сыоворотки, сутки при -70 С, затем -жидкий азот,...

Номер патента: 1551740

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Матевосян, Плисис

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, вишни, микропобегов, стимулирования, укоренения

...общее состояние жизнеспособ ных микрорастений 4,3-4,6 балла, формирование зачатков и рост корней в длину превышали базовые варианты на 0,4-2,3 балла в зависимости от клона,Таким образом, результаты выполненных исследований подтверждают высокую35 эффективность препарата ЭБФв качестве стимуляторной добавки к питательной среде для укоренения микропобегов вишни, полученных на среде пролиферации ипоказывают возможность интенсивного размножения корнесобственного оздоровленного посадочного материала вишни п чго для создания суперэлитных маточных насаждений, 45Для интенсивного размножения пробирочных растений вишни наиболее эффективным способом является стимулирование корнеобразования, роста и развития корневой системы микропробегов на...