C12N 5/00 — Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них

Номер патента: 1122692

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Глинских, Зусман, Курумчина, Устьянцев

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусологических, используемый, исследований, клеток, перевиваемых, штамм, ькд

...из равных обьемов среды 199 и среды Игла с добавлением 10% нативной сыворотки крови молодняка крупного рогатого скота и антибиотиков (пепициллин 100 ед/мл, стептомицин 50 ед/мл, рН 7,2-7,4.Клоновая линия НеЬа-КД отличается стабильной и более выраженной чувствительностью к респираторным и энтеральным вирусам (полио-, ЕСНО, Коксаки). Цитопатический эффект под влиянием аденовирусов проявлялся в виде набухания.и округления клеток с образованием гроздьевидных скоплений клеток, Начиная с 24 чпосле заражения размеры ядер и ядрышек увеличиваются, в ядрах появляются базофнльные пикнотические включения, которые постепенно заполняют все ядро. Процесс дегенерации клеток НеЬа-КД под воздействием аденовируса:заканчивается в течение 48-72 ч. Данные...

Номер патента: 1122693

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Власова, Глинских, Закирова, Зусман, Козьмина, Сергеев, Трофимова, Устьянцев

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусологических, используемый, исследований, клеток, перевиваемых, штамм

...нли в пробирки в дозе 100-120 тыс./мл. Пересевы122693 2 55 5 О 5 20 25 30 35 40 45 50 осуществляют через 6-7 сут роста.Среда роста состоит из смеси равныхобъемов среды 199 и среды Игла с добавлением 107 нативиой, отконтролированной в отношении микоплазм сыворотки крупного рогатого скота, В средуроста добавдяют антибиотики: пенициллин ЮО ед/мл, стрептомицин50 ед/мл, рН среды роста в пределах .7,2-7,4.Клоновая линия НЕр-КД характеризуется выраженной стабильной чувствительностью к вирусам: аденовирусыдо 6,5 ед ТЦД 50 , респираторно-синцитиальный (штамм тощ) до 6,0 Ер,ТЦД 5 Ом, ЕСНО до 5,0 ЕВ ТИЛфЗомюьполновирусы (1, 2, 3 типы) до 75 ЕяТЦД 50 ЕЦП р н м .е р 1. Использованиеклоновой линии перевиваемых клетокНЕр-КД как производственной...

Номер патента: 1138412

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Амченкова, Наровлянский, Хесин, Щегловитова

МПК: C12N 15/00, C12N 5/00, C12N 5/02 ...

Метки: гибридных, клеток

...клеток, включающему слияние клеток, элиминацию родительских клеток, последующее выращивание и клонирование гибридных клеток, элиминацию родительских клеток проводят последовательным использованием интерферонов и цнтоцидных вирусов.Способ осуществляют следующим образом.Родительские клетки скрещивают, выращивают на питательной среде до монослоя, состоящего из смеси родительских и гибридных клеток, удаляют из культуральных флаконов клетки сначала одного родителя, а затем другого и культивируют оставшиеся клетки до .образования колоний. Для скрещивания используют интерферончувствительные клетки родительских линий. Удаление родительских клеток производят путем последовательной обработки сначала интерфероном, специфическим дпя одного вида...

Номер патента: 1139751

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Амченкова, Гудима, Мисуренко

МПК: C12N 5/00

Метки: вирусов, используемый, клеток, культивирования, мсв, перевиваемых, риккетсий, штамм

...с широкими колебаниями чис ла хромосом (20-100), При этом 9 Ж клеток содержит более 100 хромосом. Метафазные пластинки со свойственным для клеток мыши числовым набором хромосом (40) составляют 37 всей О клеточной популяции. Модальный класс равен 82-84. Модальный класс составляет около трети всей клеточной популяции. При исследовании 10 метафазных пластинок, входящих в модальный класс, видно, что большую часть хромосомного набора составляют акроцентрические хромосомы (74-80). Кроме того, присутствуют метацентрические и субметацентрические хромосомы; в 4 Е 8 из изученных клеток были обнаружены микрохромосомы.Тесты на онкогенность отрицательны, Подкожное введение клеток линии МСВ гомологичным (мыши линии С 57 В 1./6) и...

Номер патента: 1161548

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 11/00, C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...раствораглутарового альдегида конечная)концентрация 1,463 и перемешиваютеще 20 мин. После этого носительотфильтровывают на сите 100 мкм ипромывают иэооктаном,горячей водойв присутствии поверхностно-активных 50веществ, горячей водой, Полученныймикроноситель заливают 1 л 2 Х-ногораствора боргидрида натрия и видераивают 0 5 ч, затем фильтруют, промы. вают водой и фракцноннрувт, отбирая Я ,ра глиоксаля (конечная концентрвфракцию с рвэмерамн частиц 100250 мкм. Получают 540 г влаайогомнкроносителя, содераащего (в пере"ФВ: жг Э мерами частиц 100-250 мкм, Попучают 200 г влажного мнкроносителя,содержащего (в пересчете на сухоевещество) 1 ВХ желатина. П .р н м е р 4. 200 ип 203"ногораствора аелатнна суспенднруют в.1 л ксилопв и интенсивно...

Номер патента: 1139166

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Авцын, Кармышева, Кондакова, Овсянникова, Селимов, Татаров, Халанский

МПК: C12N 5/00

Метки: бешенства, вируса, гассерова, глиотоксичности, изоляции, используемый, клеток, крови, крысы, нгук-1, невриномы, перевиваемых, полевых, рабического, сывороток, титро, узла, штамм, штаммов, экспресс-диагностики

...подчелюстные железы человека или различных животных,сохраняемые при -20 С) размельчаютв асептических условиях, готовят10 -ную взвесь в Фосфатном буферном растворе с рН 7,2, центрифугируют при 5000 оборотов в минутув течение 10 мин,Надосадочную жидкость с антибиотиками сохраняют при 2-4 С.Перед заражением культуры пр обирки с предметными стеклами микро- скопируют при увеличении 5 х 7 и отбирают пробирки с удовлетворительным монослоем клеток. Ростовую среду удаляют, монослой клеток промывают раствором Эрла и на него вносят 0,3 мл исследуемого материала для адсорбции в течение 1 ч при комнатной температуре. Исследуемый материал удаляют и в каждую пробирку вносят по 2, 5 мл среды Игла МЕМ с указанными выше добавлениями.В качестве контроля...

Номер патента: 891773

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Гаврилюк, Лавровская, Лежнев, Остапенко, Прокофьев

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культивирования, тканей, человека

...полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды 13.Однако известный способ не обес печивает высокой переживаемости кле" ток.Цель изобретения - повышение пережив аемости . клеток .Цель достигается тем, что культивирование клеток тканей животных и человека осуществляют на поверхности полупроницаемых капилляров при непрерывном потоке питательной среды, клетки культивируют на внутренней поверхности капилляров, а поток питательной среды осуществляют со стороны внешней поверхности капилляров.Капилляры, выполненные из полиакрилнитрила, помещают в корпус, при чем концы капилляров собирают в два коллектора, Ячейки в сборе стерилизуют 703-ным спиртом, затем промывают раствором Хенкса. Через внешнюю полость ячейки...

Номер патента: 1193168

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Гаврилюк, Егоров, Иваницкий, Ивков, Кузин, Морозов, Сологуб

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса

...сыворотки, 1% пла"центарного экстракта, 2 ед/мл витамина А, 1 мкг/мл витамина Е, 1 мкг/млвитамина К, 0,2 мкг/мл витамина В, 35и 0,4 мкг/мл гидрокартизона. Клеткив концентрации 410 кл/мл засевают5во флаконы Карреля на подложку изчеловеческого коллагена. Культивирование проводят в атмосфере 957 возду ха и 57. СО при 36 С и 807 влажности,с однократной сменой среды на четвертый день культивирования. На восьмойдель культивирования колонии клетокэпидермиса вырастаютв сплошной газон;4Выход клеток с 1 см 2 подложки составляет 5 10 кл/см 2 .П р и м е р 2. Исходную суспензиюэпидермальных клеток получают из лоскутов кожи, взятого со здорового 50участка кожи больного, и стимулированного помещением его на ожоговуюгранулирующую поверхность раны...

Номер патента: 1199796

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Гаврилюк, Карнаухов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культуры, хранения, человека

...рогатого скота и хранятв ней лрп 37 С.без смены питательной среды. В этих условиях клетки сохраняют своюжизнеспособность в течение 50 сут. Жизнеспособность клеток определяют с помощьюприжизненной окраски 0,1%-ным растворомакридинового оранжевого и нейтральногокрасного в течение 1 в 2 мин, Количество, живых клеток после хранения предлагаемымспособом составляет 50%.П р и м е р 2. Хранение культуры кле.ток эпидермоцитов человека.Готовят 1%-ную субмикронную змульсгпокомерческого масляного раствора смеси витаминов А и Е аналогично примеру 1,и добавляют ее в количестве 0,5% (т. е,0,005% исходного масляного раствора) в питательную среду 199, содержащую 20%5 фетальной сыворотки крупного рогатого ско.та.Выращенную культуру клеток...

Номер патента: 1203107

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Гвоздев, Полукарова, Розовский

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, дрозофилы, клеток, культивируемых, роста, фактора

...клеток 1-2 10 /мл экстракт (0,03 мл/мл Т а б л и ц а 2 Первичная культура Пересеваемая культура Показатель С добавлениемэкстракта Без добавленияэкстракта С добавлением Без добавлеэкстракта ния экстракУвеличение количества клеток,и раз 10-15 10-15 Фактор роста, содержащийся в экс Для выявления природы фактора рострактах, не удаляется диализом. Экс та экстракт обрабатывают трипсином тракт подвергают тепловой обработке традиционным способом. Резкое снив течение 5 мин для удаления приме-жение активности действующего начала. сей при температурах, представлен- после обработки трипсином показало, ных в табл.З. 50 что Фактор роста является белком илиТ а б л и ц а 3 содержит белковый компонент. Молекулярный вес Фактора роста...

Номер патента: 999595

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Александрова, Данилина, Данилов

МПК: C12N 5/00

Метки: анализу, культуры, подготовки, пробы, растительной, ткани, цитометрическому

...Фукса-Розенталя и одновременно подсчитывают жизнеспособность кЛеток, их число (плотностьсуспензии) и размеры.Описываемый способ опробован накультурах тканей корня женьшеня,листа родиолы розовой и листа лукарепчатого.П р и м е р 1. Цитометрический 20анализ культуры ткани по известномуспособу.Цитометрический анализ культурыткани включает ряд отдельных анализов. 25Мацерация ткани для подсчета числа клеток (определение плотности суспенэии).Готовят раствор хромовой кислотыв концентрации 203, 30В пробирку помещают 100 мг кал-лусной ткани и добавляют 207-нуюхромовую кислоту в объеме 1:3.Мацерат помещают в термостат притемпературе 60 С на 15-20 мин.35Вынув пробирку из термостата, еенесколько раз энергично встряхиваюти содержимое...

Номер патента: 1250573

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Дзагуров, Игудин, Маркман

МПК: C12N 5/00

Метки: протеина, ростового

...раствора полиэтиленгликоля. Полученную взвесь тщательно встряхинают и выдерживают 10-20 мин при комнатной температуре и затем центрифугируют 10 мин при 2000-30000 об/мин, Надосадок удаляют, осадок однократно промывают заранее приготовленным забуференным физиологическим раствором рН 8,0-9,0 и растворяют в 100 мл этого же растворителя. Полученный раствор подвергают ультрафильтрации через мембраны типа ИМфирмы Амикон до концентрации общего белка в препарате 4-67 Затем препарат стерилизуют путем- фильтрации и используют н работе,П р и м е р 2. К 80 мл сыворотки крупного рогатого скота добавляют 20 мл 357.-ного водного раствора полиэтиленгликоля с ММ 3000-6000 дальтон. Смесь интенсивно встряхивают, Полученную суспензию после экспозиции...

Номер патента: 1257086

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Баландин, Гнуни, Ибадов, Игудин, Извекова, Кацнельсон, Кондрашова, Краснова, Маркман, Нагиева, Светлышев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: животных, клеток, культивирования, человека

...веществ, проведения диагностических исследований.Целью изобретения является повышение пролиферативной активности клеток за счет улучшения ростовых и адгезивных свойств среды.П р и м е р 1. Культивирование клеток Чего.Во флакон со средой КРМ 1-1640 стерильно после добавления антибиотиков из расчета пенициллин 100 ед./мл, стрептомицин 100 мкг/мл пипеткой вносят сыворотку крови овцематок 130 дней суягности в следующем объемном соотношении компонентов, 7: среда 90; сыворотка 10. Клетки Чего суспендируют в приготовленной таким образом среде, доведя их концентрацию до 90000 кл,/мл. По 10 мл суспензии клеток пипеткой при соблюдении условий асептики вносят во флаконы с рабочей поверхностью 20 см Флаконы помещают в термостат прио37 С. Через...

Номер патента: 1223445

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Баев, Бородина, Зеленин, Капник, Кирьянова, Прудовский, Рубцов, Скрябин

МПК: A61B 10/00, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, гормону, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, роста, человека, штамм

...плат, на которые за сутки до этого высажи" вают мьппиные перитонеальные клетки (100 тыс. перитонеальных.клеток, 100 тыс. клеток миеломы, 1 млн, клеток селезенки на ячейку). Селекцию проводят на среде ГАТ, приготовленной на.основе среды КРМ 1 с добавлением 107. эмбриональной телячьей сыворотки, 25 мМ буфера Нерез (Соотг Ю.Е. е 1 а 1 1966, ВосЬеш 5,467-477) и 40 мхг/мл антибиотика гентамицина. Клетки культивируют в термостате с поддувом углекислоты (5-7,5 Е углекислоты), Клоны гибридных клеток появляются через неделю.Продукцию антител к гормону роста в первичных культурах гибридных клеток определяют, проверяя наличие ангител в культуральной среде по методу ЕБ 1 БА на гибких полихлорвиниловых платах с использованием меченых...

Номер патента: 1261949

Опубликовано: 07.10.1986

Авторы: Плаксеев, Сергеев

МПК: A01K 67/02, C12N 5/00

Метки: замораживания, эмбрионов

...с предполагаемойначальной скоростью охлаждения. Завершающая часть подготовки устройства к замораживанию заключается вопределении времени замораживанияТ-Т (фиг, 2), для чего контейнер 3(фиг. 1) без биообъекта держателем4 опускают в неравномерное температурное поле на уровень Н 1 с помощьюштатива 6, при этом температурныйдатчик устанавливается в контейнерв верхней его точке на уровне зоныа и фиксируется время понижения температуры до ее стабилизации Т-Т(фиг. 2, Это время определяет длительность замораживания биообъекта.Таким образом, устройство готово кмногократному использованию.Процесс охлаждения и глубокогозамораживания эмбрионов проводят следующим образом.Соломинку 2 (фиг. 1) с биообъектом опускают в контейнер 3,...

Номер патента: 1296011

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Йорма-Кески, Осмо, Поль

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/04

Метки: выделения

...клеток ММС-Е известна и,может быть получена в НациональномИнституте рака, Фредерик, Мд, у доктора Раппа. Клетки ММС-Е восприимчивы к СЫашуй 1 а ггасйошаГгя без дополнительной обработки перед заражением.П р и м е р 1. Клетки ММС-Е выращивают на гибких тканевых пластинкахв ВНК-среде, содержащей 107. фетальнойтелячьей плазмы и 50 ця гентамицинана 1 мл среды, Высевают Зх 10 клетокв 10 мл питательной среды в широкуюпластиковую трубку с плоским дном,имеющую покровное стекло диаметром13 мм, к которому прекрепляются выращиваемые клетки, Трубки инкубируютпри 35 С в 57-ном Со и используютдля инркуляции через 1-2 дня, когдаколичество клеток составляет 10 на5покровное стекло,45Клетки Мак-Коя выращивают так же,как и клетки ММС-Е. Пластиковые трубки...

Номер патента: 1036053

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Александрова, Данилина, Дурова, Медникова, Никитина, Складнев

МПК: C12N 5/00

Метки: активных, биологически, веществ, жень-шеняпродуцента, каллусной, культивирования, ткани

...биологически активных веществ включает ряд операций,Приготавливают питательную среду, Используют среду Мурасиге и Скугу следующего состава; 1Макроэлементы по Мурасиге и СкугуМикроэлементы по Мурасиге и СкугуСахароза 30000 мг/лТиамин-хлорид 0,4 мг/лМезоинозит 80 мг/лГидролизат казеина 500 мг/лКинетин 1 мг/л1-Нафтилуксуснаякислота 2 мг/лАгар-агар 6000 мг/лРе-хелат 5 мг/лВ тщательно вымытые культивационные флаконы разливают по 250 мл питательной среды.Флаконы со средой укупоривают и автоклавируют для уничтожения микроорганизмов.Бокс стерилизуют бактерицидными лампами, инструменты в суховоздушном шкафу при 150-200 С завертывают в бумагу Крафт.Затем стерильными инструментами материал извлекают из флакона и пересаживают в подготовленные...

Номер патента: 1308625

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...иммуноферментног о метода (ЕЫБА) и теста на"обогащение",35 Контаминация. Бактерии и грибыв культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и ткмидиновой меткекультуральной среды. Криоконсервирование. 1-5 10 клеьток штамма консервируют в 1 мл те льячей эмбриональной сыворотки сдобавлением 107. диметилсульфоксида.в пластиковых . ампулах. Замораживание проводят в программном замораживателе по следующей программе;стемпературу снижают по 4 С в 1 миндо 4 С и по 1 С в 1 мин до - 40 С.Клетки хранят в жидком азоте.Размосраживание: быстро при 37 С. Жизнеспособность после размораживаниясоставляет 70-807.П р и м е р 1, Гибридные...

Номер патента: 1310426

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Белоус, Петренко, Суббота, Сукач

МПК: C12N 5/00

Метки: изолированных, клеток, печени

...на кусочки размером1-3 мм, затем переносят в сосуд устройства, содержащий 10 мл растворасостава 250 мМ сахаровы, 5 мМ КС 10,4 мМ КНРО, 0,4 мМ ИаНРО , 2 мМдитиотреитола, 1 мМ ЭДТА, 0,8 мММяС 1 и 17 альбумина. рН раствора 7,4,Далее включают электродвигатель идезагрегируют кусочки печени при озвратно-поступательном движении пестика с частотой 50 Гц и амплитудой5 мм,.Дезагрегирование осуществляют втечение 60 с, Полученную суспенэиюклеток фильтруют через 4 слоя нейлона и осаждают при 1500 об/мин в течение 1,5 мин, Полученные клетки дваждыпромывают раствором.Жизнеспособность клеток определяютпо их окрашиванию в 027.-ном растворевитального красителя трипанового синего,2Подсчет жизнеспособных клеток осуществляют в камере ГоряеваРезультаты...

Номер патента: 1312097

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин-превращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...моноклональных антител: твердофазныйиммуноферментный анализ и тест на"обогащение".Контаминация штамма. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены. Заражение микоплазмой не выявляют приокрашивании красителями на ДНК и тимидиновой метке культуральной среды,6Криоконсервирование. 1-5. 10 клеток штамма консервируют в 1 мл телячьей эмбриональной сыворотки с добавлением 10% диметилсульфоксида. Темопературу снижают по 4 С в 1 мин доо,о О4 С и по 1 С в 1 мин до -40 С.Клетки хранят в жидком азоте. Жизнеспособность после размораживания составляет 70-80%. Штамм А-АСЕиспользуют следующим образом,П р и м е р 1, Гибридные клеткипомещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сывороткой, 107...

Номер патента: 1315473

Опубликовано: 07.06.1987

Авторы: Алликметс, Данилов, Духанина, Сахаров, Смирнов, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензинпревращающему, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, легких, моноклональных, мыши, ферменту, человека, штамм

...25 см по 5 х 10 в 5 мл средыКРМ 1-1640 с 10%-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10%-ной лошадиной сывороткой, 4 р М глютамина,10 р М пирувата натрия, 100 мкг/мл73 Продолжение табл. Г 0,13 1:1000 0,09 0,07 ти из плазмычеловека 0,2 ный р-р БСА вЭФГ ая ь 50 нМ эуче я Мк Штамм А-АСЕ 0,70 0,39 в тамп А-АнЕ лень с ее иэ 100 5 3 13154 пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина и 0,05 р М меркаптоэтанола. Клетки культивируют 3-4 дня при 37 С в атмосфере, содержащей 57 СО. Культуральную среду собирают, центрифугируют в течение 10 мин при ВООя ии4 С. Полученный супернатант используют как реагент. для изучения специфичности взаимодействия антитела с ангиотензинпревращающим ферментом О легких человека с помощью Е 1.1 ЯА-метода.На полистироловую...

Номер патента: 1317021

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Алпатова, Грачев, Дзагуров, Иванникова, Крючкова, Ломанова, Малыгина, Миронова, Николаева, Попова, Преображенская, Ральф, Стобецкий, Шалунова

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: вирусов, диплоидных, используемый, клеток, кожи, культивирования, мышц, человека, штамм, эмбриона

...популяционных удвоений составляет 1,61;1,68; 1,5 соответственнопри использовании сыворотки крупногорогатого скота и 1,58; 1,6; 1,54 соответственно при использовании сыворотки телят.Средняя для 14-16 пассажей в первом случае составляет 1,6, во втором - 1,57.Время удвоения популяции при использовании обоих видов сыворотки55 ч.На уровнях 25, 27, 28 пассажейчисло популяционных удвоений составляет 1,64; 1,82; 2,2 соответственно,с СКРС, а с сывороткой телят - 2,2;1,57; 1,37. (при средних - 1,88 и1,71), время удвоения популяции 48и 53 ч соответственно, 1317021На уровне 40 пассажа число популяционных удвоений (результаты представлены в той же последовательности) составляет 1,72 и 1,8, а времяудвоения популяции 56 и 53 ч.На уровне 50 пассажа...

Номер патента: 1318613

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Анохин, Баландин, Бодехина, Гнуни, Дзагуров, Зульпитдинов, Ибадов, Игудин, Имамалиев, Каршиев, Кондрашова, Никольский, Павлов, Светлышев, Шалунова

МПК: A61D 1/00, C12N 5/00, C12N 5/02 ...

Метки: животных, плодов, сыворотки

...13 2первого вздоха. Третий оператор зажимает на расстоянии 4-5 см от пупочнаго кольца левую вену, по которой кровь идет от плода к плаценте, четвертый обрабатывает правую пульсирую" щую артерию 5-107-ным раствором иода, пятый подставляет под правую артерию резиновый турникет и слегка натягивает сосуд, шестой вводит в артерию иг" лу и через дренаж осуществляет забор крови в стерильный стеклянный флакон, заполненный азотом, По окончании процесса обескровливания плод поступает для снятия шкурки а флаконы с кровью после 2-3-часового выдерживания при комнатной температуре помещают в холодильник при 8 С на 12 ч, послечего сыворотку, отделившуюся от сгустка, отсасывают во флаконы в асептических условиях, замораживают и храонят при -10...

Номер патента: 1321748

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Грачев, Гутманис, Завальный, Зицманис, Клявиньш, Попова

МПК: C12N 5/00

Метки: желатиновых, клеток, культивирования, микроносителей

...микроносителей обеспечивает культуральную площадь около 50 см/мл,оКультивирование проводят при 37 Си плавном перемешиваниц суспензии микроцосцтелей: в первые сутки культи - вирования со скоростью 10 об/мцн, во вторые и третьи - 20 об/мин, а далее 50-60 об/мин, Начиная со вторых суток культивирования, ежесуточно проводят замечу части среды; на вторые и третьи сутки - 507. объема среды, далее 707 объема среды, Спустя 5-6 сут после начала культивирова. ния, на частццах микроносителей формируются сливные культуры первичных клеток куриных эмбрионов. Плотность культур к концу срока культивирования (6 сут) достигает 5,80,3 млн.кл/мл, т,е. число первичных клеток куриных эмбрионов возрастает в11 раз за 6 суток,Подсчет числа клеток,...

Номер патента: 1331891

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бочарова, Зацепина, Зыбин

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, пролиферативной, способности

...данные, представленныеграфически на фиг. 2;средний диаметр клеток, помещенных в физиологический раствор (й= 1);средний диаметр клеток, помещенных в гипото"нический раствор, (,Г= 1/2);тангенс угла наклона прямых набухания;индекс пролиферации, полученный в результатекультивирования соответствующих клеточныхпопуляций как отношение конечной концентрации к посевной;количество экспериментов для каждого случая. Р экстер П р,и м е р 2. Определяют проли" феративную способность нескольких популяций клеток суспензионной культу-. ры ВНК, хранившихся в холодильнике при температуре +4 С в течение 4 сут. Исследуемые популяции ресуспендируют и выдерживают в течение 30 мин. в физиологическом растворе (Г= 1), фи" зиологическом растворе, разбавленном...

Номер патента: 1331892

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Глеба, Зубко, Кучко, Сидоров

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, питательная, протопластов, растительных, среда

...а затем и растения-регенеранты, Растения пересаживают в почву известным способом по типу рассады.1 184-186 13, 1-13, 3 0,24-0,26 0,024-0,026 40 0,9-1,1 99-101 кислотаГлютаминГидролизатказеинаКсилозаТиаминПиридоксинЫ-Нафтилуксусная кислота6-Бензиламинопурин 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота ГлюкозаДистиллированная вода 495 - 505249-2519,9-10,10,9-1,1 45 Питательная среда для культивиро,вания растительных клеток и протопластов, содержащая калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокис - лый, борную кислоту, марганец сернокислый, цинк сернокислый, калий йодистый, натрий молибденовокислый, медь сернокислую, кобальт хлористый, железо сернокислое, мезоинозит, никотиновую кислоту, тиамин, пиридок 55 син, 2,4-дихлорфеноксиуксусную кисло...

Номер патента: 1337410

Опубликовано: 15.09.1987

Автор: Мартынец

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, животных, используемой, клеток, культур, питательной, среды, токсичности

...среде выше или близок к контролю, определяют питательную среду как нетоксичную для клеточных культур, 3 табл.СФЭИзобретеГГР Оттост тс.т к )тто)-хсвлогии и может быть яст:)пь:т;. о:. иКОНтРОПЕ КаЧЕСтВ ПИ аа1 так РЕП,используемых для тыраттттв(итГк. Гьуклеток,Цельо изобрете:тия 5 впятст( х;)( .ние способас11 р и м е р. Определент)= тот(сттности питательной средь; сл., "1просдят с испо:тьзоватим ,.:сто Г Гой ку, туры В 11 К С- ),С маточното сс су;Гд ; к;":точнойкультурой в стертлттты)( ус). Итя; с:; )ГВаЮт ОтрабОтациуЮ СрЕду. )сГСС; Гй ЗаЛИВаЮт 0 2 - ГГМ трси)Г Г, . :Ит, тОВЛЕННЫМ На РаСтВОРЕ Хэттт(С(ССП:л кальция и магния т.е доб)Гп) ог (1( рез- 2 миц раствор -.рит )и Г: СптВ получештую суст:ензито кттт)т:)х Ос 1свежую среду с...

Номер патента: 1339127

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Вертелецкий, Дьяконов, Козыренко, Надточей, Яшенкина

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, культур, сохранения

...р 1. Суспензии клетокживотных СПЭВ, ПТи ТК готовят пообщепринятой методике, доводят до500 тыс. в 1 мл, расфасовывают впредварительно обработанные силиконом емкости и хранят при 4 фС на сре -де с 103 сыворотки крови крупного рогатого скота. Жизнеспособность клеток во взвеси учитывают через 1, 5,10, 15, 20, 25, 30 сут путем подсчета в камере Горяева живых и мертвыхклеток и способности формировать монослой при высеве клеток в емкости.Конечная концентрация культур клетокпосле 30-ти дневного хранения в емкостях, обработанных силиконом, при4 С при рН среды 7,2 составляет 220- 25250 тыс. в 1 мл. При высеве в емкости клетки формируют монослой на 23 сут культивирования в условиях термостата при 37 С,30Все три перевиваемые культуры клеток при...

Номер патента: 1342484

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Комиссаренко, Онищенко, Рыбаков, Тронько, Турчин, Чебан

МПК: A61B 17/00, C12N 5/00

Метки: гипокортицизма, лечения

...снижение .артериального давления Страдает болезнью Иценко-Кушинга. После неоднократных курсов лечения хлодитаном, перитолом, рентгенотерапии гипоталамо-гипофи зарной области произведена двусторонняя тотальная адреналэктомия. В течение последующих 2 лет подобрать адекватные дозы заместительной терапии кортикостероидами не удавалось, Больная получала до 150 - 200 мг кортизона в сутки, но тем не менее на этом фоне часто возникали кризы надпочечниковой недостаточности. Больной производят ксенотрансплантацию культуры клеток коры надпочечников новорожденных поросят с добавлением гепатоцитов. Для этого в прямую мышцу живота вводят смесь, состоящую из культуры клеток коры надпочечников новорожденных поросят с добавлением культуры...

Номер патента: 820015

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Брацславская, Ильинская, Иткин, Крикун, Куделева, Кукайн, Кумков, Лагановский, Нагаева, Нымм, Петровский, Симоварт, Чапенко, Шиков, Шишков

МПК: A61K 39/12, C12N 5/00

Метки: вакцин, крупного, лейкоза, против, рогатого, скота

...1-я иммунизация -10 мг/белок, 2-я - 15 мг/мл, 3-я - 25 мг/мл, Схема иммунизации аналогична примеру 1.Титр антителчерез 3-4 недели после 3-ей иммунизации равен 1:32- 1:64.П р и м е р 4. Из периферической крови больного лейкозом крупного рогатого скота животного выделяют клет-. 45 ки, как описано в примере 1. Полученные нативные клетки разрушают в буфере А (Неионный детергент тритон Х 100) до 1 Е конечной концентрации. Затем производят обработку на маг нитной мешалке в течение часа при температуре +40 С, центрифугируют при 25000-30000 об/мин в течение часа. Супернатант подвергают диализу в течение 12-15 ч, после чего центрифугируют при тех же оборотах, отделяя белковые фракцйи Р 25 и яР 70 - антиген, который подвергают лиофильной сушке....