C12N 5/00 — Недифференцированные клетки человека, животных или растений, например, клеточные линии; ткани; культивирование или сохранение их; питательные среды для них

Номер патента: 1830080

Опубликовано: 23.07.1993

Автор: Вальтер

МПК: C12N 5/00

Метки: бессывороточная, культуры, питательная, среда, ткани

...сыворотки питательная среда выращивания клеток мле 40 копитающих приготавливается измногочисленных ингредиентов, включающих основные аминокислоты, такие как ар- .гинин, цистеин, гистидин, метионин идругие; неосновные аминокислоты, такие45 как аланин, аспарагин, глицин, и другие; иаминокислотные производные. такие какглютатион, оксипролин. путросцин и другие. Обычно они содержат такие витамины,такие как фолиевая кислота, биотин, никоти 50 намид, пантотеновая кислота, пиридоксин,рибофлавин и витамин 812, Часто используются углеводы, такие как глюкоза и пируват,а также производные нуклеиновой кислоты,такие как аденин, гипоксантин и тимидин.55 Такая питательная среда выращивания содержит источник липидов, например холини и-инозитол, и...

Номер патента: 1836421

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Джеймс, Салли, Фрэнк

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, антитела, гибридных, гибридомы, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, моноклональных, продуцирующей, рнyторнтоrа, рода, фиком, фикомицетам, штамм

...скота 200 мл.Первые клоны гибридных клеток начинают появляться спустя 7-10 дней, Скрининг гибридом осуществляют следующимобразом, 20 мкл содержащего глутаровыйальдегид буфера помещают в каждую лункукультуральной панели и инкубируют 3 ч при5 С,Панель охлаждают до комнатной температуры и оставшийся буфер отбрасывают.Панели промывают 4 раза дистиллированной водой, 200 мкл антигена, разбавленногов РВЯ, рН 7,2 (концентрация антигена 10мкг/мл) распределяют по отдельным лункам и инкубируют 24 ч при 4 С. Оставшийсяраствор отбрасывают, панели промывают 8раз с помощью РВЯ, Затем в каждую лункувносят 200 мкл раствора моноэтаноламинаи инкубируют следующие 20 ч при 4 С.Оставшийся раствор отбрасывают, а панели 8.раз промывают с помощью РВЯ,...

Номер патента: 2001951

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Виноходов

МПК: C12N 5/00

Метки: colpoda, steinii, диагностикума, инфузории, приготовления, токсикологического, штамм

...особенностей, обладающий способностью к цистообразованию и в результате этого пригодный для создания диагностического токсикологического препарата со стабильной чувствительностью к токсинам, длительный период времени сохраняющий беэ изменения свои свойства и не требующий при этом затрат материалов, труда и времени.Это достигается получением штамма инфузории Сороба ае 1 и СигмаВ путем отбора и исследования морфологических и физиологических свойств на соответствие требованиям, предъявляемым к токсикологическому диагностикуму (Рег, М штамма П й 1).Штамм инфузории С.злеп 11 СигмаВ имеет следующие морфологические и физиологические характеристики.Величина клеток 48-часовой культуры, выращенной на минеральном растворе Лозина-Лозинского с...

Номер патента: 2002803

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...полость мышей БАВ/с, которым предварительно (за 7 - 10 сут) внутрибрюшинной иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней,Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом А 5 В 8, относятся к 1 д 61 подклассу, специфически взаимодействуют с 1 ц 61, 1963, 1 ц 64 человека и их ЕаЬ- и Рс-фрагментами. Принадлежность к подклассу 1 ц 6 определяют при помощи преципитирующих сывороток против 1 ц 6 мыши разных подклассов (5 цва, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони. Взаимодействие антител с 1 д 61, 3, 4 человека определяют методом иммуноферментного анализа.Продуктивность штамма, стабильность антител,Концентрация МКА через 3 - 4 дня культивирования "ин витро" составляет 5 - 10мкг/мл, в асцитной жидкости 5...

Номер патента: 2003679

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...мл. Посевная доза 5 10 клеток на:1 мл. Кратность рассева 1:5, время субкультивирования 3-4 дня. Среда для культивирования - КРМИ 640 с добавлением 10фетальной бычьей сыворотки, 2 мМ глутамиЗО на, 2 мМ пирувата, по 100 ед./мл пенициллина и стрептомицина, 8 первые 3 неделилпосле гибридизации в среру добавляют 10М гипоксантина, 4 10 аминоптерина и1,6 10 5 М тимитидина, так как клетки ми 35 еломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферментугипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе. Клетки выращивают а атмосфере 56С 02 при 37 ОС.Культивирование в организме животно 40 го. Для выращивания гибридомы а асцитнойформе клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (эа 7-10 сут) внутрибрюшинно. иньецируют пристан. Время...

Номер патента: 2003680

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, преципитирующих, человека, штамм

...бычьей сыворотки, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мл пенициллина и стрептомицина, В первые 3 недели после гибридизации в сзеду добавляют 10М гипоксантина,4 10 М аминоптерина и 1,6 10 М тимидина, так как клетки мие-. ломы Яр 2/О Ад 14 дефектны по ферменту гипоксантингуанинфосфорибозилтрансферазе, Клетки выращивают в атмосфере 5 С 02 при 37 С.Культивирование в организме животного. Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки (10 ) вводят в брюшную полость мышей ВА В/с, которым предварительно (за 7-10 сут,) внутрибрюшинно иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней.Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом В 2, относятся к 962 Ь, специфически связывают дМ и (Ес)5 р -фрагменты 9 М человека и...

Номер патента: 2003681

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, цепям, человека, штамм

...в течение 30 пассажей в культуре и 25 пассажей на животных.Способ криоконсервирования. Для длительного хранения клетки штамма замора живают в фетальной бычьей сыворотке сдобавлением 10 одиметилсульфоксида. Режим замораживания: сутки при -70 С, затем ампулы с клетками переносят в жидкий азот.Размораживают клетки. перенося ампулу из 45 жидкого азота в водяную баню на 37 С.Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-80(по окрашиванию трипановым синим).Контроль контаминации. Бактерии игрибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение микроплазмой не обнаружено при окрашивании красителями на ДНК.55 П р и м е р 1, Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см в 5...

Номер патента: 2003682

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, иммуноглобулинов, клеток, культивируемых, легким, моноклональных, продуцент, цепям, человека, штамм

...Средадля культивирования - среда ВРЬОсдобавлением 10 фетальной бычьей сыво"5 ротки, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по100 ед/мл пенициллина и стрептомицина.Посевная доза 10 клеток в 1 мл. Через 2-3дня концентрация антитела в культуральнойжидкости достигала примерно 40 мкг/мл.20 Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами на обнаружено,Для длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморокены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением100 диметилсульфоксидэ. Способ криоконсервирования -сутки при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулужидкого азота в водяную баню на 37 С.30 Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки вводили в брюшную полость мышей 8 А 1 В/с...

Номер патента: 2003683

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: apis, mellifera, musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мелиттину, моноклональных, продуцент, пчелы, штамм, яда

...сывороткой, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мп пенициллина и стрептомицина, Посевная доза - 10 клеток5в 1 мл. Через 2-3 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.Дпя длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением 10% диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С, 40 Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки водили в брюшную полость мышей ВАВ/с (предварительно обработанных пристаном) в количестве 107 клеток на мышь. Опухоли...

Номер патента: 2003684

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, фрагменту, человека, штамм

...в течение 25 пассажей в культуре и 20 пассажей на животных. Среда для культивирования - среда ВРМс 10 добавлением 10 фетальной бычьей сыворотки. 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, 100 ед./ мл пенициллина и 100 мкг/ мл стрептомицина. Посевная доэа 10.клеток в 1 мл.Через 2-3 дня концентрация антитела в "5 культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикоплазмами не обнаружено.Для длительного хранения гибридом ные клетки могут быть заморожены в фетальной бычьей сыворотке с добавлением 100 диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут при -70 С, затем клетки переносятся в жидкий азот.Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С,Для выращивания гибридомы в...

Номер патента: 2003685

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...- 10 клеток в 1 мл. Через 2-3 дня концент 5рация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл.Контаминации бактериями, грибками имикроплазмами не обнаружено.25 Для длительного хранения гибридомные клетки могут быть заморожены в фетальной сыворотке с добавлением 110диметилсульфоксида. Способ криоконсервирования - 1 сут, при -70 С, затем клетки30 переносятся в жидкий азот. Размораживают клетки, перенося ампулу из жидкого азота в водяную баню на 37 С.Для выращивания гибридомы в асцитной форме клетки вводили в брюшную по 35 лость мышей ВА 1.В/с, предварительнотобработанных пристаном, в количестве 10клеток на мышь. Опухолиразвивались у мышей через 10-14 дней. Секреция антителклетками гибридомы, выращиваемыми в ас 40...

Номер патента: 2003686

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Троицкий, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12N 5/16

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...10 М тимидина. Гибридомы, выявленные иммуноферментным анализом к дб человека, клонировали 2 раза методом лимитирующего разведения (из расчета 1 клетка на 3 лунки 96-луночного планшета). После второго клонирования более 800 полученных субклонов продуцировали антитела к дб человека. Продукция антител сохранялась в течение 30 пассажей в культуре и 23 пассажей на животных, Среда для культивирования - среда бРМс 10% фетальной бычьей сывороткой, 2 мМ глутамина, 2 мМ пирувата, по 100 ед/мл пенициллина и стрептамицина. Посевная доза - 10 клеток в 1 мл, Через 2-3 дня5концентрация антител в культуральной жидкости достигала примерно 40 мкг/мл. Контаминации бактериями, грибками и микраплазмами не обнаружено,Для длительного хранения гибридомные...

Номер патента: 2003687

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...инъецируют тетраметилпентадекан, Опухоли образуются через 10-14 дней после прививки,Характеристика полезного продукта. МКА, продуцируемые штаммом А 4, относятся к 1 дС подклассу, специфически связы 40 вают 19 М и (Рс) 5,и-фрагменты дМ человека, Принадлежность к подклассу 1 дб определяют при помощи преципитирующих сывороток против 196 мыши разных подклассов(8 дща, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони, Взаимодействие антител с (Рс) Ци - и 1 дМ человека определяют методом иммуноферментного анэлиза. Продуктивность штамма, стабильность 50 .антител, Секоеция МКЛ через 3 - 4 дня культивирования "ин витра" составляет 5-10 мкг/мл, в асцитной жидкости - 5 мг/мл, Контроль продуктивности осуществляется с помощью...

Номер патента: 1566721

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Бадаев, Воробьев, Кислых, Харченко

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, микроорганизмов, суспензионного, тканей

...его внутреннего диаметра,Для реализации способа используется биореактор, схема которого изображена на чертеже.Биореактор содержит емкость 1 с крышгой 2, трубопроводы 3 для подвода азрирующео газа в трубопровод 4 для отвода его из газовой полости биореактора. Трубопроводы подключены к напорному устройству 5, обеспечивающему циркуляцию лзрирующего газа, причем концы трубопроводов 3 присоединены к емкости 1 тангенциально ее стенкам, а трубопровод 4 закреплен на крышке 2 соосно биореактору. Через патрубки 6 осуществляется корректировка соФормула изобретения СПОСОБ СУСПЕНЗИОННОГО КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК ТКАНЕЙ И МИКРООРГАНИЗМОВ, включающий заполнение биореактора суспензией клеток, перемешивание суспенэии за счет введения в биореактор...

Номер патента: 2004589

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Вишняков, Малоголовкин, Новикова, Середа, Черных

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, болезни, гибридных, диагностики, ибараки, используемых, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, штамм

...получают иэ культуральной жидкости зараженной ВБИ культуры клеток почкисибирского горного козерога (ПСГК),В первый день вводят внутрибрюшинно200 мкл очищенного вируса (10вир,част,/мл) с равным объемом полного20 адаюванта Фрейнда. Через 10 дней инъекцию повторяют,.Спустя три недели вводят250 мкл вирусного препарата внутривенно.Гибридизацию проводят на 4-й день послевведения бустер-дозы, Слияние клеток миеломы с лимфоцитами осуществляют в соотношении 1;10 в присутствии 504полиэтиленгликоля с мол,м, 4000. Культивирование гибридных клеток ведут на среде,содержащей гиноксантин, аминоптерин, тиЗ 0 мидин, Продукцию специфических антителопределяют в непрямом варианте твердофаэного иммуноферментного анализа(ИФА) с антигенами вирусов болезни...

Номер патента: 1440029

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Преображенская, Соловьева, Стобецкий

МПК: C12N 5/00

Метки: активности, антивирусной, вирусов, диплоидных, интерферонов, используемый, качестве, клеток, кожи, мышц, размножения, тест-системы, человека, штамм, эмбоиона

Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбриона человека ВСКК(НБЧ) ND-2/15/2/7/, используемый в качестве тест-системы для определения антивирусной активности интерферонов человека и размножения вирусов.

Номер патента: 1835848

Опубликовано: 20.07.1995

Авторы: Бабицын, Игнатьева, Сидорович, Темиралиева

МПК: C12N 5/00

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, моноклональных, продуцент, холерному, штамм, энтеротоксину

Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus musculus L ВСКК (П) N 469D продуцент моноклональных антител к холерному энтеротоксину.

Номер патента: 1692145

Опубликовано: 10.12.1995

Авторы: Абрамочкин, Андреева, Кулаев, Миронова, Северин, Червонская

МПК: C12N 5/00

Метки: клеточной, культуры

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КЛЕТОЧНОЙ КУЛЬТУРЫ путем культивирования клеток почечной ткани на стекле в питательной среде, дезагрегации клеток с последующим снятием их со стекла с помощью протеолитического фермента, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа при получении первичных перевиваемых культур, дезагрегацию клеток и снятие их со стекла осуществляют с помощью фермента, выделенного из Xanthomonas campestris ВКПМ В-4102, взятых в концентрации 0,008-0,11%

Номер патента: 1839460

Опубликовано: 20.08.1996

Авторы: Гаврюченкова, Громова, Коршунов, Мелехов, Мирный, Михлин, Хрущева, Царева, Цуканова

МПК: C12N 5/00

Метки: клеточных, культивирования, культур, опорно-зависимых

...при непрерывном перемешивании со скоростью 300 об/мин в течение 15 мин при комнатной температуре, далее включали обогрев реактора до 70 С, Процесс сополимеризации проводили в течение 3 ч. Гранулы отмывали от тридекана водой с детергентом, дистиллированной водой и рассеивали на ситах, выделяя фракцию 100-200 мкм.П р и м е р 2. В условиях примера 1 синтезировали микроносители с различным соотношением компонентов (в числителеДЕАЕ, в знаменателе - о МБА), Результаты культивирования различных культур приведены в табл,1. Более подробно условия культивирования приведены в последующих примерах.Микроноситель представляет собой сферические гранулы белого цвета, плотность гранул 1,15 г/см, емкость по функциональзным группам ДЕАЕ в пределах...

Номер патента: 1403614

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Бикметова, Крутилина, Мансурова, Морогова

МПК: C12N 5/00

Метки: бешенства, вируса, клеток, культуре, почек, репродукции, сирийских, среда, хомяков

Среда для репродукции вируса бешенства в культуре клеток почек сирийских хомяков, содержащая 0,5%-ный гидролиз лактальбумина на растворе Эрла, гидролизат белков крови и канамицин, отличающаяся тем, что, с целью повышения количества вируса в культуральной жидкости в качестве гидролизата белков крови используют гидролизин при следующем соотношении компонентов, мг/л:Гидролизин - 30 ... 50Канамицин (100000 ед/мл) - 0,5 ... 1,00,5%-ный гидролизат лактальбумина на растворе Эрла - До 1 л

Номер патента: 1545614

Опубликовано: 27.02.2000

Авторы: Годовиков, Караванов, Матвеев, Матвеева, Прессман, Рубин, Семашко, Цехановская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: musculus, антител, белку, вирусов, гибридных, животных, используемый, клеток, клещевого, комплекса, культивируемых, моноклональных, оболочки, штамм, энцефалита

Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus Musculus ВСКК(П) N 210D, используемый для получения моноклональных антител к белку Е оболочки вирусов комплекса клещевого энцефалита.

Номер патента: 1150950

Опубликовано: 20.03.2000

Авторы: Бондаренко, Завьялова, Прохоров, Филин

МПК: C12M 3/00, C12N 5/00

Метки: вирусов, животных, клеток, культивирования, монослое

1. Устройство для культивирования животных клеток и вирусов, содержащее термостатированный герметичный корпус, по меньшей мере одну установленную в нем с возможностью вращения кассету с основными носителями культуры, выполненными в виде стеклянных труб, и размещенными внутри них дополнительными носителями, отличающееся тем, что, с целью повышения удельного выхода продукта, каждый дополнительный носитель состоит из трех стеклянных труб, диаметр которых подобран таким образом, что их наружные поверхности соприкасаются между собой, а также с внутренней поверхностью основного носителя.2. Способ культивирования животных клеток в монослое путем засева трубчатых носителей, расположенных в...