Способ получения фенолфталеина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 40361
Авторы: Придорогин, Рабинович, Харитонов
Текст
Класс 12 с АВТОРСНОЕ СВИДЕТЕЛЬСТВО НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ПИ С енолфталеина. пособа получе Е зависимому автбрс дорогина, Н, Л. Придваря 1 Основное авторское В. Л. Пр му 26 я П. Н, Рабиновичааритоноза, заявленерв. % 122796).мя тех же лиц от ОЗ 59 ому свидетел рогина и Н. ЗЗ года (спр тву декабр идетельств 1934 год екаб тва опубликовано выдаче аави го авторского евидете 1934 годВ основном авторском свидетельстзиисан способ получения фенолфталиодействием фенола и фталевогов присутствии в, качестве каталили р-нафталинсульфокмслоты,По мере образования фталевого оследний реагирует с фенолом енолфталеин. Для проведения ре енсации можно пользоваться р-наф окислотой не только в чистом еЛе 4 ОЗ 59вина взаи-ангидридаизатора аангидрида и образует кции кон. талинсульиде но далее фенолльфо. можно в этом ющим льфоества, акции т во евой кислоты вместо фтане отражаясь ма выходе та, позволяет работать ным фталевым ангидридом,8 ОзН- СО" 80/ур.нафталинсуль.фокислота безводная) р-нафталинсульокислота (с кри.сталлиз. водой) але талевакисло Авторами настоящего изобретениябыло установлено, что для полученияфталвина в присутствии р-нафталинсукислоты вместо фталевого ангидридаприменять фталевую кислоту.Механизм образования фенолфталеинаслучае может быть представлен следуобразом: в присутствию р-нафталинсукислоты, как дегидратирующего вещфталевая кислота при температуре репри 112 - 116 постепенно переходифталевый ангидрид согласно уравнению" - соон " г" в, и полученного при сульфирона моносульфокислоту. представляет собою смесь 80 - 85% Р-нафталинсульи.нафталинсульфокислоты оличеств дисульфокислоты,и непрореагировавшего в виде продукта,ванин нафталинаТакой продуктприблизительно изфокислоты, 12 оаи незначительных ксмолы, сульфоновнафталина,Применение фталевого ангидрида,конечного продувс сильно загрязненРсдактор 3, Я, Хиннч Типография Советский Печатник, Ленинград, Моховая, 40,который дегко может быть переведен в чистую фталевую кислоту путем кристаллизации его из кипящей воды. Выпавшая по охла ждении чистая фталевая кислота после высушивания может быть тотчас же пущена в реакцию конденсации.Пример, В расплавленную смесь 166 жг фталевой кислоты и 280 кг фенола прибавдяютнафталинсульфокисдоту, подученнуюсульфированием 130 в 1 кт нафталина. Реакционную смесь перемешивают и нагревают в течение 8 в ., 10 час, при 112 в 1, после чего к ней прибавляют при перемешивании 150 - 160 а воды, Выпавший осадок отсасывают и подвергают очистке обычны путем. Выход чистого продукта, выкриста; лизованного из 95 ОО-го этилового спирт;40 - 50 Ю, от теоретического, температур плавления 259 - 261. Предмет изоб ретения. Видоизменение способа получения фенола фталеина, согласно авторскому свидетельств40359, отличающееси тем, что вмесз фталевего ангидрида при реакции с феноло в присутствии р.нафталинсудьфокислоты нра меняют фталевую кислоту,
СмотретьЗаявка
122796, 26.01.1933
Придорогин В. Л, Придорогин Н. Л, Рабинович П. Н, Харитонов Н. А
МПК / Метки
МПК: C09B 11/08
Метки: фенолфталеина
Опубликовано: 31.12.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-40361-sposob-polucheniya-fenolftaleina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фенолфталеина</a>
Комплексное соединение натриевой соли 2-(2, 6-дихлорфенил) аминофенилуксусной кислоты с глицирризиновой кислотой, проявляющее противовоспалительную активность
Номер патента: 1566699
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова
МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00
Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли
...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...
Способ получения эфиров аскорбиновой кислоты с жирными кислотами
Номер патента: 106594
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль
МПК: C07C 67/08, C07C 69/33
Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров
...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...
Способ определения аминоацетата натрия в присутствии аммиака и натриевых солей муравьиной и оксиуксусной кислот
Номер патента: 1075152
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: G01N 31/16
Метки: аминоацетата, аммиака, кислот, муравьиной, натриевых, натрия, оксиуксусной, присутствии, солей
...при работе в среде соотношением вода: ТБФ: ацетон(1:1:1 и 1:0,4:10) не позволяет использовать эти условия для анализа,в то время как среда с соотношениемкомпонентов 1:0,4:б обеспечинаетточные результаты титрования, 1075152: 7 у о 0,95 Относ итель. 55 ная ошибка, В Найдено аминоацетатанатрия, г/л Соотношениевода: трибутилфосфат:ацетон 60 4, 910, 22 4, 9+О, 23 4, 9+О, 24 1:1:2 4 5 4,7 1:0,6:4 1:0 4:6 4,9 Правильность метода подтвержденастатической обработкой результатов анализа модельного раствора, содержащего 4,9 г/л аминоацетата натрия, 3,4 г/л аммиака, 18,4 г/л оксиацетата натрия 2,1 г/л формиата натрия . (табл, 2)Как показывает, табл, 2, предлагаемый способ определения аминоацетата натрия отличается точностью, воспро-иэводимостью...
Способ колическтвенного определения жирных, нафтеновых и сульфонафтеновых кислот, содержащихся в сточных водах
Номер патента: 541111
Опубликовано: 30.12.1976
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, жирных, кислот, колическтвенного, нафтеновых, содержащихся, сточных, сульфонафтеновых
...смеси карбоновых кислот используют олеиновую, линолевую, стеариновую и пальмитиновую кислот,Предложенный способ определения кислот отрабатывают на искусственных смесях нафтеновых кислот (смесь циклопентанкарбоновой и циклогексанкарбоновой кислот) с карбоновыми кислотами жирного ряда; олеиновой и пальмитиновой, как основными представителями жирных кислот нефтей, в различных соотношениях. В результате многочисленных опытов установлено, что на точность и ход разделения кислот не влияет их соотношение.Если в пробе присутствуют низшие карбоновые кислоты жирного ряда, то их определяют после осаждения ацетатом свинца и отделения свинцовых солей смеси кислот. Определение проводят известными способами. П р и м ер, В пробу воды объемом 500...
Способ получения тиенотиенилкарбонилфенилалкановых кислот или их оптических изомеров или их солей
Номер патента: 691093
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод
МПК: A61K 31/38, C07D 495/02
Метки: изомеров, кислот, оптических, солей, тиенотиенилкарбонилфенилалкановых
...Смесь постепенно нагревают.примерно в течение 1 .ч. до кипения, ки,пятят 6 ч.в токе хлористого водоро" да, затем реакциойную смесь концентрируют путем отгонки метанола припойиженном давлении (40 мм рт.ст.)до половийы ее обьема. Остаток выливают в 2000 мл дистиллированнойводыи экстрагируют четыре аза1000 мл (в целом) хлористого мети"лена. ЭкСтракты сушат безводнымсульфатом натрия, перемешивают с3-г растительной сажи, Фильтруют и Выпаривают, Остатбк (131,5 г) растворяют;в 500 мл кипящего.диизопропилового эфира и поддерживают в кипящем состоянии в течение 1 ч. с 1 г растительной сажи. После Фильтрациигорячим раствор охлаждают 1 ч при4 С. Появившиеся кристаллы отделяют Фильтрацией, промывают дважды100 мл (в целом) охлажденного...
Предыдущий патент: Способ получения 2-фуроил-р-нафтола
Следующий патент: Самоочищающий испаритель
Случайный патент: Керамическая масса