Способ получения индантрона

ласс 22 ИСАН способа получкому свидетельствуенному 15 января 193 ия нтрона. Ж. Л, Иавж 3 года (сп авт зая атчера531. нем и Э, Ф. о перв, 12 способ имеет цона (дигидро - 1зина) посредствами р-амино-антирных вторичныхсодержащих ги Следу дятся (до 4 хинонАв Предлагаемыи лучение индант - диантрахинонвления со щело в присутствии ж тичных аминов, ные ионы. лью по- :2:1:2- ом спларахинона или тре- роксильновоб О выдаче авторского свидетельст Известно, что добавление органических веществ как, например, алкоголятов, фенолятов, крезолятов щелочных металлов, солей муравьиной, уксусной, винной, валериановой кислот, мыла, ализаринового масла, диизояропилнафталинсульфокислоты, галловых кислот, солей кислот, получаемых сульфированием дегтя бурого угля, глицератов, пека. сульфитной целлюлозы и т. д, (см. амер. пат,1.580.700, 1,731,800, 1,790.109; герм, пат.382.178; англ. пат.296.106; японск, пат.84.373) было предложено при пооведении щелочной плавки 2-аминоантрахинона; вышеуказанные вещества частично применяют и в промышленности для облегчения сплавления, для понижения температуры плавления или в качестве смачивающчх веществ для повышения выхода индантрона.44 опубликовано 31 декабря 1933 год ет отметить, что эти вещества ввов сравнительно больших количествах 5% от веса взятого 2-аминоантраа). орами настоящего изобретения уста- но, что добавление менее 1/зЫ (от о веса плавящейся массы) вторичных или третичных аминов, содержащих один или несколько гидроксилов, как,например, аминоспирты и эфиры аминоспиртов, достаточно для придания массе текучести и достижения таким образом очень энергичного размешивания, в других случаях , трудно осуществляемого; вышеуказанные вещества одновременно способствуют равномерному распределению 2-аминоантрахинона в плавящейся массе.Данные добавки снижают температуру плавки, уменьшая в то же воемя выделение аммиака. Продолжительность процесса в этом случае может быть значительно сокращена, Наконец, следует указать, что образуюшийся сырой продукт отличается значительно большей чистотой, а потому обработка его на готовый краситель значительно упрощается, Добавление вторичТвом. Искра. ных и третичных аминоспиртов к подоб. ным плавам антрахинонового ряда действует, повидимому, также благоприятно.Пример 1. В никелевом сосуде нагревают до 180 - 185 40 частей 79 - 80% -го едкого калия и 2 части диэтаноламина, перегнанного,в вакууме, а затем при размешивании вводят 10 частей сухого 2-аминоантрахинона (загрузку можно производить довольно быстро), медленно нагревают до 200, после чего прекращают сплавление. Готовый плав оастворяют в воде и обрабатывают далее обычным образом.Пример 2. В никелевом сосуде нагревают до 180 - 185 40 частей 79 - 80% -го едкого кали и 2 части триэтаноламина, перегнанного в вакууме, а затем вводят.при перемешивании 10 частей чистого сухого 2-аминоантрахинона. Дальнейшая обработка производится, как указано в примере 1,Пример 3. 37 частей эквимолекулярной смеси едкого кали и едкого натра нагревают с 3 частями воды и 2 частями ди- или триэтаноламина в никелевом сосуде до 180 в 1", Затем медленно в течение получаса добавляют 10 частей сухого, чистого 2 аминоантрахинона и размешивают еше несколько минут. Дальнейшую обработку производят, как указано выше.П р и м е р 4. 10 частей чистого, сухого 2-аминоантрахинона растирают с 2,5 - 3 чаЭксверт Е И. ЕриоваРелактер Ю. Я. Вахромеев/ стями ди- или триэтаноламина или со смесью, состоящей .из равных частей дви триэтаноламина, затем при 180 в 1 смешивают с 40 частямм едкого кали или с 40 частями смеси, указанной в примере 3. Дальнейшая обработка производится, как в примере 1,Пример 5. 40 частей 80%-го едкого кали, 4,2 частей фенола или 4,8 частей о-крезола, или 3,8 частей бутилового спирта, или 5 частей уксусно-кислого калия и т, и, и 0,5 - 1 часть ди- или триэтаноламина нагревают до 180 - 185. При этой температуре добавляют 10 частей чистого сухого 2-аминоантрахинона, размешивают массу в течение нескольких минут, а затем .полученный плав выливают в воду. Дальнейшая обработка производится, как указано в примере 1. Предмет изобретения. Способ получения индантрона (дигидро - -1: 2: 1: 2-диантрахиноазина) сплавлением со щелочами р-амино-антрахинона, отличающийся тем что сплавление ведут в присутствии жирных вторичных или третичных аминов, заключающих гидроксильные группы, например, ди- или триэтаноламина, при температуре не выше 200; в присутствии или отсутствии других известных ингредиентов щелочного плава.