Способ обработки индулинового или нигрозинового плавов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
И 34664 Класс 22 ЕТ.ЕНИЕ А И ИС Н особа. обраб и нового или нигрвов. и нового п ельству И. М. Вя 1930 года нид,71498ия 1930 года и по В. Неврееа,30 года ейсбанда н М.22 августа 19 и 75060).п, 2 от 22 авгуоваио 28,февра авторском заявленно свидету 9 мюн(заяв. с 1930. гада,1934 года. Приоритет ио и. О выдаче автер т 9 ию го сви опубли ельств 60 и иде ме инд ли отфильтровыкого пороша, промываю нигрозииового кг свободного1200 л воды, 20 кг едкого аренной соли.ия, прибавляют ри тщательномизбыток аниченную тонкув сле охлаждения Г.ТОРСНПЕ СВИДЕТЕЛЬ Изобретение относится .к способам обработки индулинового или нигрозийового плавов.По предлагаемому способу в целях достйження полной отгонки анилина,и получения основания индулина или жирового нигрозина в виде тонкого порошка добавляется к указанному булаву какой- либо сильный электролит и защитйый коллоид, Способ состоит в том, что индулиновый или нигрозиновый плавы, находящиеся в избытке анилина, обрабатываются едким натром и для выделейия основания индулина или жирового нигрозина отгоняют анилин острым паром. Для полученияукаэанных продуктов и виде тонкого порошка и для полноты отгонки анилина применяют поваренную соль и калийное мыло.П р и мер 1; В котел с мешалкой наливают 800 л воды и загружают бОО кг поваренной соли, нагревают до кипения и прибавляют 30 кг 25%-гораствора едкого натра. В полученный раствор вводится 200 кг индулинового . плава и 1 кг калийного мыла. Отгоняют анилин острым паром при непрерывной работе мейалки, По окончании отгонки температуру снижают довают выпавший в восадок основания уи высушивают.Пример 2. 300 кгплава, содержащего 180анилнна, загружаются ссодержащей в растворенатра 100% и 400 кг повСмесь нагревают до килек2 кг калийного мыла и иразмешивании отгоняютлина острым паром;. Полусуспензию нигрозина пофильтруют и высушивают Предмет изобретения-.1, Способ обработки индулинового плана, полученного известным образом сплавлением пара-амнноазобензола с солянокислым анилином и избытком анилина, путем подщелачивания и отгонки аннлина острым паром, отличающийся тем, что при отгонке этой прибавляют к плаву какой-либо сильный электролит (напрнмер, поваренную соль), а также калийное мыло, с целью получения основания индулина в виде порошка, кото рыи;отфильтровывают, промывают и зысуйивают обычными приемами.2. Применение означенного в и. 1 способа книгрозиновому плаву; полученному известным образом из анилина,солянокислого анилина и нитробензолав, присутствии железа.
СмотретьЗаявка
71498, 09.06.1930
Вейсбанд И. М, Неврев М. В
МПК / Метки
МПК: C09B 17/02
Метки: индулинового, нигрозинового, плавов
Опубликовано: 28.02.1934
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-34664-sposob-obrabotki-indulinovogo-ili-nigrozinovogo-plavov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обработки индулинового или нигрозинового плавов</a>
Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой
Номер патента: 107540
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Бляхман, Воронов, Гольдфарб
МПК: C07C 209/86, C07C 211/46
Метки: анилина, восстановления, массы, непрерывного, нитробензола, отгонки, полученной, процессе, реакционной, стружкой, чугунной
...1000 кг товарного анилина в час). В редукторе в 1 час образуется 1050 кг анилина. За счет тепла реакции и дополнительного ввода острого пара в количестве 400 кг/час из редуктора отгоняется 550 кг анилина в час.Реакционная масса из редуктора в количестве около 4000 кг/час непрерывно перетекает в первый отгонный аппарат. Эта масса содержит 2400 кг твердой фазы (главным образом окислов железа) и 1600 кг жидкости, в том числе 500 кг анилина и 1100 кг воды. Содержание анилина в жидкой фазе 310 г/л.В первый отгонный аппарат подается через барботеры около 1450 кг/час острого пара. Из аппарата отгоняется с парами воды около 400 кг/час анилина, содержание которого в погоне составляет - 23/о. Всего погона получается около 1750 кг/час. Во...
Способ отгонки сернистого ангидрида из его водных растворов
Номер патента: 33957
Опубликовано: 31.01.1934
Автор: Либинсон
МПК: C01B 17/60
Метки: ангидрида, водных, отгонки, растворов, сернистого
...башнях водного раствора; 3) осушка полученного из отгоночной колонны газообразного 502 и 4) компрессия и конденсация чистого и осушенного 502 в случае желания получить его в жидком состоянии.Выделение 50. в отгонных колоннах происходит следующим образом. В колонну сверху подается нагретый в теплообменнике водный раствор 50, и снизу острый пар, так что стекающий сверху вниз раствор нагревается до кипения и выделяет 50 в виде газа. Выходящие из колонны сернистый газ и водяные пары направляются в холодильник, где происходит охлаждение газа и сжижение водяных паров, при этом в конденсат переходит некоторое количество сернистого газа. Образовавшийся конденсат направляется обратно в колонну для выварки 50 Охлажденный и освобожденный...
Способ диагностики острых респираторных вирусных инфекций у детей первого года жизни
Номер патента: 1691746
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Аксенов, Иванова, Курбатова, Осипова
МПК: G01N 33/53
Метки: вирусных, года, детей, диагностики, жизни, инфекций, острых, первого, респираторных
...считают отчетливую флюоресценцию в виде гомогенного лли гранулярного свечения ядра, цитоплаэмы или какой-либо части ее в структурно сохранившейся клетке, Положительным результатом можно считать наличие достаточно убедительного свечения в структурных элементах не менее 2 - 3 клеток, при непременном отсутствии подобной картины в контрольных препаратах.Контролями к каждому иэ препаратов служат полученные параллельно 2 - 3 препарата от тех же обследуемых, обработанные ФИТЦ-глобулинами против других антигенов. Для оценки интенсивности флюоресценции мы используем 2-х крестовую шкалу учета, при которой обозначения + (плюс - минус) соответствуют 3 - 3 светящимися клетками- от 5 до 7 светящихся клеток, ,- - больше 7 хорошо светящихся клеток,...
Способ отделения параамидофенола от анилина
Номер патента: 23412
Опубликовано: 31.10.1931
МПК: C07C 85/26, C07C 91/44
Метки: анилина, отделения, параамидофенола
...Способ отделения параами от анилина, отличающийся, к смеси солей аминов прибавлкислую или едкую щелочь в к немного большем потребноголения из соли анилина, после следний отгоняют паром, а и ленного остатка .от перегонки обычным путем параамидофенте яю оли ни. Печатник ТууЛ Обычный способ разделения параамидофенола, полученного в смеси с анилином при электролитическом восстановлении нитробензола, производится отгонкой с водяным паром анилина, По предлагаемому способу к смеси солей аминов прибавляют щелочи в количестве эквивалентном соли анилина для полной отгонки последнего водяным паром, Остаток после перегонки подкисляют и выделяют параамидофенол известным путем.П р и м е р. - Солянокислая соль анидина, высоленная из сернокислого...
Способ получения анилина
Номер патента: 118506
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Агальцов, Воронов, Гольдфарб, Клыкова, Колесников, Литвиненко
МПК: C07C 209/36, C07C 211/46, C07C 85/11
Метки: анилина
...и 100 л электролита (МНдС 1, РеС 1 НС 1, ХаС 1 и т, п.), Реакционную массу доводят до кипения. Затем посредством насосов-дозеров начинают подачу в редуктор жидких компонентов реакции: 17 кг/час нитробензола и около 25 лчас электролита.М 118506Компоненты проходят систему теплообменников, где подогреваются до температуры, близкой к 100, через общую трубку и полый вал редуктора поступают в нижнюю реакционную зону. Одновременно в редуктор посредством шнека загружается противопотоком из бункера предварительно, подогретая чугунная стружка (20 кгlчас)1,Течку питателя непрерывно орошают анилиновой водой, что обеспечивает постоянную гидравлическую подачу стружки и улучшает смешение стружки с другими компонентами, повышая этим реакционную...