C08J 5/20 — изготовление сформованных структур ионообменных смол

Номер патента: 704111

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Гембицкий, Ергожин, Жубанов, Жук, Менлигазиев, Михайлюк

МПК: C08G 59/02, C08J 5/20

Метки: анионитов

...(95". 973, термостойкость 973.983) образуются иониты с высокой об- Аналогично проводят реакцию. полименной емкостью. Полная: обменная . 20 конденсации полиэтиленимина с диглиемкость синтезированных ионитов сос-цидиловыми эфирамй диоксидифенилметатавляет в зависимостй от соотношения .на, диоксидифенилсульфона, диоксиди исходных компонентов 6,8-13,0 мг-экв/гФенилсульфоксида, диоксидифенилового; Дйнамицеская обменная емкость 1300- .эфира и диоксидифенилпропана,1500 г-экв/мз. Книониты отличаются 25 .П р и м е р 3. 145 г триглицидилоповышенной механической прочностью ,ваго эфира м-аминофенола растворяют(95-973), термостойкостью в воде и :в 370 мл диметилформамида и добавляютхммйческой устойчивостью, .При обра- . 400 г полиэтиленимина....

Номер патента: 1717601

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Галицкая, Зубакова, Никифорова, Сафронов

МПК: B01J 20/30, C08F 226/06, C08J 5/20 ...

Метки: комплексообразующего, макропористого, сорбента

...сомономеров, не содержащего воды, порообразователя, выбранного из группы,содержащей алифатический спирт, егоэфир, алифатический углеводород, взятогов количестве 30-100% от,массы сомономерав, сополимезируют при 60-70 С до вязкости форсополимера 1,7-2,5 сП,Затем смесь диспергируют в нагретыйдо 60-70 С 1-1,5%-ный водный раствор природного или синтетического эмульгатора,насыщенного хлористым натрием, при 605 10 15 20 25 30 35 5 10 15 20 70 С. Соотношение объемов смеси мономеров и раствора эмульгатора 1;2-3. Реакционную массу выдерживают при 60-70 С в течение 0,5 ч, затем проводят постепенное нагревание реакционной массы до 95 С в течение 3-4 ч. Готовый сополимер отфильтровывают, промывают горячей водой от крахмала, порообразователь...

Номер патента: 670134

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Асанов, Ергожин, Продиус, Якушкин

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионитов

...раст-.воров солей,При исследовании химической стойкости анионитов в 5 н растворах Н ВО 4и ИаОН в течение 30 мин 100 потеряобменной емкости не превышает 54, в103-ном растворе НО в течение48-207.,П р и м. е р 1, В реактор загружают10 г (1 мас,3) хлорметилированногосополимера стирола с 8 Ф 4,4.-дииэопропенилпроизводных дифенилрксида или дифенилметана и 30 мл диоксана для набухания, Через 2 ч в реактор добавляют50 г (5 мас.Ф) тетраметилдипропилентриамина и при перемешивании нагревают до 100 в течение 2-х ч, После охолаждения до комнатной температурыанионит отделяют фильтрованием,промывают дистиллированной водой, об-.рабатывают 53-ным раствором ИаОН, отмывают дистиллированной водой до нейт"ральной реакции фильтрата, Содержаниеазота...

Номер патента: 1080435

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Атшабарова, Ергожин, Менлигазиев, Токмурзин

МПК: C08G 8/28, C08J 5/20

Метки: катионита, фосфорнокислотного

...используют эпоксидированный фенолформальдегидный сополимер и фосфорилирование определяют при50-60 С и молярном соотношении сополимера, треххлористого Фосфора и. хлористого алюминия, равном 1:3-12;0,02-0,6соответственно,П р и м е р 1. В термостатируемуютрехгорлую колбу, снабженную термометром, механической мешалкой и обратным 20холодильником, загружают 111 г эпоксидированного фенолформальдегидного полимера (содержание эпоксидных групп9 Ф), 928 мл треххлористого Фосфора ипри 60 С вносят 2.54 г треххлористого 25алюминия (соотношение сополимер:РС 1,А 1 С 1 равно 1:10:0,02), Смесьперемешивают в течение 3 ч, Реакционную массу охлаждают, гидролизуют иокисляют 253"ньм водным растворомазотной кислоты в течение 3 ч, Полученный ионит обрабатывают...

Номер патента: 987947

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Каппаров, Продиус

МПК: C08F 226/06, C08F 8/12, C08J 5/20 ...

Метки: амфотерных, ионитов

...но набухшего в 20 мл диметилформамида,иониты имеют характеристики: прибавляют 20 мл 204-ного раствораСОЕ по О,1 н раствору ИаОН - едкого натра, нагревают до 100 С в те 2,1 мг-экв/г; чение 6 ч, Обменная емкость амфолита:СОЕ по 0,1 н раствору НС 15Содержа ние И, = 9, 5 Ъ2,2 мг-экв/г (3). СОЕ= 6,2 мг-экв/г.Цель изобретения - повышение сорб- СОЕ = 6,0 мг/экв-гйаан- Фционной способности к ряду металлов, СОЕ сц 8,3 мг-экв/г;Поставленная цель достигается тем, 1 О СОЕ ; = 7,2 мг-экв/г;что по способу получения амфотерных СОЕ = 5 Й мг-экв/гОофионитов гидролизом сшитых аминополиме- СОЕС = 7,2 мг-экв/г.ров, содержащих СЮ-группы, в качестве . П р и и е р 3, В реактор помещаютсшитых аминополимеров используют сопо О г сополимера...

Номер патента: 882193

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Кан, Каппаров, Продиус, Суворов

МПК: C08F 226/06, C08J 5/20

Метки: анионитов

...винилпиридина с дивинильным мономером в качестве производного винилпиридина используют 2-циан-винилпиридин, Сополимеризацию сдивинильными соединениями проводят врастворе диметилформамида в присутствии инициатора радикального типапри 70-100 С в течение 5-6 ч. Полученные иониты обладают следующими харак- З 0теристиками:СОЕ др - 9,4 мг-экв/г,Сод, И - 13,263Выч, и - 14,03 при 83 содержаниидиена 35Набухаемость в воде 2,5 мг/г.Алкилированием полученного полимераполучают сильноосновной анионит с ха рактеристиками;СОЕк = 9.4 .мг-экв/г,40СОЕйс= 4,5 мг-экв/г,Набухаемость в воде 2,5 мл/г.Полиэлектролит на основе 2-циан-винилпиридина испытан для сорбции110РП р и м е р 1, В реактор помещают10 г 2-циан-винилпиридина, 30 млдиметилформамида, 1,2 г...

Номер патента: 882194

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Агибаева, Ергожин, Каппаров, Продиус, Суворов

МПК: C08F 226/06, C08J 5/20

Метки: анионитов

...дибромметана, 1,2-дибромэтана,1,10-дибромдекана, п-дибромксилола.Реакцию проводят в смеси растворителейдиметилформамида и метанола (1: 1) при 15комнатной температуре в течение 10дней, Статическая обменная емкостьполученных ионитов составляет4 у 9 мг-экв/ГоНедостатком указанного способа является сложност синтеза и практическое отсутствие сзлективных свойстванионитов,Цель изобретения - повышение селективности к ионам золота, платины и25серебра и упрощение технологии синтеза,Поставленная цель достигается тем,что в способе получения анионитов взаимодействием производных винилпириди-. Она с дигалоидпроизводными ароматических и алиФатических углеводородов вкачестве производных винилпиридина используют 2-циан-винилпиридин и взаимодействие...

Номер патента: 1042327

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Каппаров, Продиус

МПК: C08F 220/38, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сульфокатионита

...соединения и5дивинильного сшивающего агента и последующего сульфирования сополимерасерной кислотой или олеумом при 2080 С в качестве моновинильного соединения используют фенилметакрилат,В качестве сшивающего агента используют различные дивинильные соединения (гексаметилендиметакриламид,4,4 -диметакриловый эфир диаминоди"Фенилсульфида, 4,4 -диметакриловыйэфир диоксидифенилметана, 4,4 -диме- .такриловый эфир диоксидифенилпропана.Реакцию проводят в присутствии инициатора радикального типа при 80"100 С щв течение 4-5 ч.Полученные сополимеры выдерживаютв нитробензоле до набухания и затемсульфируют серной кислотой или 5 О:-нымолеумом при соотношении 1;2-5 при20-80 С в течение -При этомобразуются сульфокатиониты с высокой емкостью:СОЕ...

Номер патента: 999547

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Ергожин, Суворов

МПК: C08G 10/04, C08J 5/20

Метки: амфотерных, ионитов

...С 10204-ным раствором едкого натра, Полученные полиамфолиты были испытаны в З 5лабораторных условиях на сорбционную2+способность по отношению к ионам СцСоф Ы 12+ а также на их термическую ихимическую устойчивости (см. табл.и 2), Амфолиты обладают следующими 40характеристиками:СОЕнср 6,33 мг.экв/г,СОЕяоо 3,61 мг,экв/г,СОЕ8,00 мг,экв/гСОЕ с 4,53 мг.экв/Г,СОЕ; 7,13 мг.экв/г,П р и м е р 1. В реактор помещают 63,0 мас. хлорметилированного диФенилоксидформальдегидного олигомерас молекулярной массой 600, содержаниемхлора 224, 180 мас.Ф диоксана и добавляют 14,6 мас.4 3-цианпиридина. Реакцию проводят при 40 С в течение0,5 ч, В смесь добавляют 63 мас.З по"лиэтиленполиамина и доводят до гелеоб 55разования, Реакционную массу отвержда"оют в...

Номер патента: 866987

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Продиус, Чокина

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сульфокатионитов

...и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Б, Раушская наб., д. ч/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Недостатком известного способа является сложность удаления сульфирующего агента из сульфокатионита, Для сох" ранения гранул отмывка сульфокатионита должна включать ряд стадий с применением серной кислоты понижающейся концентрации (95, 75, 50 40, 20 и 103), а затем воды, При этом требуется особая осторожность, так как сульфока тиониты имеют недостаточную термицескую устойчивость, Сульфокатионит на основе сополимера стирола с ш-Фенилен- диметакриламидом в запаянной ампуле в воде при температуре внешней среды 15 150 С выдерживают 3-4 ч. = .- 6Цель изобретения - упрощение про-;цесса отмывки и...

Номер патента: 704104

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергазиева, Ергожин, Мухитдинова, Смирнова, Уткелов

МПК: C08F 238/00, C08J 5/20

Метки: ионита, хелатообразующего

...до 100-120 или 170 соответст- высаживают в спирт, отделяют, многовенно, Термическая устойчивость иойи- кратно обрабатывают 44-ными раствора.25 тов, синтезированных на основе таких ми НС 1 и МаОН с последующей отмыв- полимерных матриц также низка.кой до нейтральной реакции промывныхЦель" изобретения - получение тер"вод, Сушат. в вакуум-сушильном шкафу мически устойчивого сорбента и упроще- при 40 О, ние процесса. , : , . Вычислено для С,7 Н ИзОЯ,Е: .Поставленная цель достигается тем, Я - 10,42; И 13,66,30что в качестве аминополимера исполь- :Найдено, Ж: Б - 9,83; И - 12,60, . зуют полиродананилин. Последний полу-.Статическая обменная емкость ионита чен полимеризацией роданайилйна - про- . по ионам меди, .никеля и магния составдукта...

Номер патента: 1015653

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Абдрахманова, Ергожин, Менлигазиев

МПК: C08G 77/26, C08J 5/20

Метки: анионитов

...отверждение в течение 12 ц прио120 С, затем обрабатывают по примеру 1.Содержание кремния 7,2, азота9,83, СОЕ 5,1 мг-экв/г. Набухаемость2,6 мл/г. Термостойкость 92,53,П р и м е р 3К 28,6 г (0,1 М)фенилдиацетоксипропоксисилана и21,0 г (0,7 М) параформа в 100 млДМФА при перемешивании по каплям добавляют 265 г (01 М) полиэтиленпо"лиамина в 40 мп ДМФА. Смесь нагреваютдо кипящей водяной бане и вводят 1 млН 80 . Для полноты выделения образуюцегося осадка смесь нагревают 1520 мин, Осадок отделяют и проводяттермоотверждение. при 120 С в течение18 и, дальнейшая обработка по примеру 1.Содержание кремния 4,.43, азота6,0, СОЕ 2,1 мг-экв/г, Набухаемость1,8 мл/г, Термостойкость 93,13.П р и м е р 4, К 28 6 г (0,1 М)Фенилдиацетоксипропоксисилана и...

Номер патента: 1061438

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Ергожин

МПК: C08G 81/00, C08J 5/20

Метки: ионитов, селективных

...с молекулярной мас;сой 1000, содержащего 273 хлора раст.воряют в 580 мас.4 тетрагидрофурана идобавляют 277 мас,4 полиэтиленполиамина, Смесь перемешивают при 10 С н течение 30 мин.Продукт конденсации подвергают обработке, как в примере 1.Обменная емкость ионита;СОЕнср = 10,4 мг"экв/г, .СОЕд = 1379 мг Ио/г,СОЕу = 1107,8 мг ЧдО/г.,СОЕ е = б 07,8 мг Ке/г.Химическая стойкость 983,Удельный объем 2,43 мл/г.Температура начала разложения полимера 400 С.П р. и м е р 3. В реактор помещают12 б,0 мас,3 хлорметилированного ди30 Химическая устоицивость 947., . 50Температура начала разложения полимера 49.0 С,П р и м е р 6, 250 масФ хлорметилированного дифенилсульфидформальдегидного олигомера с молекулярной массой 1000, содержащего 274 хлора,...

Номер патента: 653891

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Асанов, Ергожин, Продиус, Якушкин

МПК: B01J 41/14, C08F 212/14, C08F 8/32 ...

Метки: анионитов

...их способность к донорноакцепторному взаимодействию с сорбич25руемыми ионами с реализациеи как ионной, так и координационной связи. Высокая проницаемость исходных галогенметилированных сополимеров позволяетпровести реакцию аминирования за1,5-2,0 ч,30Синтезированные аниониты отличаются достаточно высокой химической итермической стойкостью, Химическуюстойкость ионитов исследовали, действуя 5 н, растворами Н ЯО или ИаОН 35при 100 С в течение 30 мин, а также103-ным раствором НОз при комнатной-.температуре в течение 48 ч, Потери обменной емкости анионитов после контакта с раствором кислоты не превышают 3,73, а с раствором щелочи 423,Перекись водорода снижает обменную емкость ионита на 213,П р и м е р 1, В реактор загружают.10 г...

Номер патента: 782365

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Мухитдинова, Халикова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов, хелатообразующих

...является способ получениякомплексообразующего катионита, содержащего аминоацетатные и аминодиацетатные группы, конденсациеи сополимерач 25аминостирола и дивинилбензола с монохлоруксусной кислотой, Исходный сополимер предварительно выдерживают длянабухания в течение 1-2 ч в воде илирастворе соляной кислоты, затем карбоксиметилируют 15-20/-ным водным ра створом монохлоруксусной кислоты притемпературе кипящей водяной бани втечение 10-20 ч, в случае сильно сшитого сополимера - до 90-100 ч. Статическая обменная емкость полученныхкатионитов по 0,1 н раствору едкого-:,натра составляет 2,2-8,0 мг-экв/г,СОЕ по Сцф, - 2,0"1,8 мг"экв/г. Время, за которое уста на вли ва етая ра вно" 40весие, авторами не указано, но известно, что...

Номер патента: 1358354

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ергожин, Иманбеков, Менлигазиев

МПК: C08F 226/06, C08J 5/20

Метки: полиэлектролита, сшитого

...получают по примеру 4, однако используют тетраглицидиловый эфир дцаминодифенилме1358354 Способ получения сшитого полиэлектролита взаимодействием глццидилового эфира с поливиццлпириднцом в органическом растворителе при нагрева 45 ции о т л и ч а ю щ и Й с я темчто, с целью упрощения процесса иповышения сорбциоцных характеристик,в качестве поливинилпиридица используют гидрохлорид поли-метил-ви 50 нилпиридина, а в качестве глицидилового эфира - тетраглицидиловый эфирароматического диамина при их массовом соотношении, равном 2,0-2,5: 1соответственно, и взаимодействие осуо,55 ществляют при 30-40 С в течение 11,5 ч в среде этилового или метилового спирта с последующим отверждением продукта взаимодействия при70-80 С в течение 8-10 ч,тана...

Номер патента: 1025127

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Абдыкалыков, Атшабарова, Баярстанова, Ергожин, Менлигазиев

МПК: C08J 5/20

Метки: анионитов

...хлорметилированного ,толуолформальдегидногоолигомера (молекулярная масса 450,со"держание хлора 233) растворяют в250 г диметилформамида и добавляют75 г полиэтиленимина . Конденсацию исходных веществ проводят при 20 С в тецение 2 ц. Реакционную массу выгружа"ют в йарфоровые чашки и отверждают всушильном шкафу при 30,50 и 60 С по25 ц последовательно, Полученныйгель дробят, рассеивают, отбираютФракцию 03-0,5 мм, обрабатывают насы-щенным раствором хлористого натрия,Я"ным раствором соляной кислоты ий-ным раствором едкого натра, отмывают до нейтральной реакции промывныхвод. Полученный ионит представляетсобой механически прочные зерна жел"того цвета, СОЕ по 0,1 н, растворуНС 1 составляет 6., 3 мг 1 экв/г, Химическая устойцивость 98-993,...

Номер патента: 1729295

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Киойи, Микио, Точиоки, Хиротсуги, Якичи

МПК: C08F 214/26, C08F 216/14, C08J 5/20 ...

Метки: ионообменных, мембран, синтеза, сополимера, фторсодержащего

...группы, содержащиеся в описанной смоле, превращают в сульфонилхлоридные группы по примеру 1, азатем гидролизуют для превращения в группы сульфокислоты. После этого измеряютионообменную емкость смолы, которая равна 1,3 мэкв/г сухой смолы.П р и м е р 8. В автоклаве из нержавеющей стали емкостью 300 мл получают эмульсию путем смешения 10 г СР 2 = СРО(СР 2)зЯСНЗ, 1,0 г гидросульфата натрия, 45мл очищенной воды и 0,45 г перфтороктаноата аммония. После этого в эмульсию добавляют 5 мл водного 0,62%-ного раствораперсульфата аммония и проводят полимеризацию,при поддержании температуры,равной 40 ОС, пуд давлением тетрафторэтилена 13 кг/см,.причем давление тетрафто 2рэтилена контролируют так, чтобы.сохранять постоянную скорость полимеризации,...

Номер патента: 1730092

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов

МПК: B01J 20/26, C08F 212/14, C08F 8/36 ...

Метки: ионов, качестве, кобальта, никеля, серусодержащий, сополимер, сорбента, сшитый

...е4 45 14,65 28,01Вычислено 53,00келя, а наличие в молекуле диаллильного Найдено 5,Н 54 01 471 12 ЗЗ 29 00соединения двух аром тароматических колец - по СОЕс 0+2=550 мг/г, СОЕщ+2=570 мг/г.высить проницаемость пололимерной матри- Скорость установления сорбционного равцы. Применение в качестве сшивающего новесия 10 ч,агента диаллилового эфира диоксидифенил- П р и м е р 4. Все операции проводятф гидрофильность пол- аналогично примеру 1, используя сополиатрицы набухаемость 20 мер состава, мас.%: стирол 70 Д -сополимера и способствует реализации ЭДФС 10,температурареакции 80 С,времявсех функциональных групп в процессе об ч. Получают сополимер состава, мол, %;мена. т. С руктура и состав сополимера под- п=б 8,66; гл=28,25; 1=3, 9,е жание,С Н...

Номер патента: 1230170

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Вольф, Гурина, Данилова, Емец, Мясоедова, Саввин, Швоева, Щербинина

МПК: B01J 20/30, C08J 5/20, D01F 11/04 ...

Метки: волокнистого, сорбента

...г ПАН волокна стемпературой термостабилиэации290 С помещают в ЭО мп 40 -ного растО, вора 2-меркаптобензтиаэола в диметил" О 70 3 формамиде, нагревают до 150 С и выдерживают прн этой температуре 1 ч.Волокно извлекают иэ раствора, промыьают и сушат на воздухе. Продукт содержит 10,7 Б, набухаемость 35 ,мг-зквСОЕис 1 ф 6Ая (Оф 5 М ННО 367 мг/г; Ац (1 М НСР) 665 мгlг; Ац (0,5 М НаСь) 825 мг/г. Сорбентпредставляет собой шелковистое волокно черного цвета, устойЧивое .в сильнокислотных (до 10 М НС 1 и НБО и4 М ННОЕ) нейтральных и щелочных(О, М МаОН) средах, содержание серы 10,8-13,1 . Полученные сорбенты используют для концентрирования Ац и Ая из соле вых растворов типа морской воды в 20 статическом (а) и динамической (б)режимах;а) к 1 л...

Номер патента: 1086756

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Антокольская, Большакова, Колесов, Кравцова, Мясоедова, Саввин, Швоева, Щербинина

МПК: C08G 8/16, C08J 5/20

Метки: ионита, комплексообразующего

...л 100 С. Содержание в сорбенте серы 123; азота 7 Ф.Сорбционнэя способность сорбента составляет, мгlг: Ав - 638 (0,5 н. НИО) и 95 (1 н. НБО); РС - 93; Рй - 44; 1 г - 125; Ао - 210 (1 н,НС 1) и, 9.8 (1 н. НБО+); Нр, - 308 (0,.1 н. НИО) и О 5 (1 н, Н БО); Би - 90 (1 н. Н,БО+),П р и м е р 1. К 11 г м-аминоФенола в 66 мл 3 И раствора ИаОН прибавляют 11,2 мл 104-ного раствора Формалина и оставляют на 21 ч. Затем раствор нагревают на кипящей водяной бане 1 ч и оставляют стоять М ч при комнатной. температуре. Полученный продукт. измельчают, промывают водой, переносят в колбу, приливают 60 мл тиогликолевой кислоты и25 нагревают в токе СО 1 ч при переме"шивании на глицериновой бане притемпературе 130 С. Затем реакционнуюмассу выливают в 2 л воды....

Номер патента: 867092

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Антокольская, Вольф, Данилова, Емец, Мясоедова, Ратушняк, Саввин, Шибаев, Щербинина

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04, D01F 6/18 ...

Метки: волокнистого, сорбента

...сорбции, а также осуществлять десорбцию металлов растворамикислот, в частности меди 2 М НС 1.Статическая емкость волокнистых сорбентов полученных по известному споФосабу при рН 6 и температуре 20 С,по меди, никелю и кобальту составляет соответственно 73,0, 88,5, и17,6 мг наг сорбента. Целью изобретения является получение волокнистых сорбентов с улучшенными сорбционными характеристиками повышение статической емкости и снижение набухаемости сорбента в кислых средах.Цель достигается тем, что в известном способе получения волокнистого сорбента обработкой полиакрилонитрильного волокна кислым гидроксиламином при нагревании в присутствии нейтрализующего агента в качестве последнего используют полиэтиленполиамин (ПЭПА). Обработку...

Номер патента: 1735310

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Бараш, Голентовская, Домнина, Зверев, Калянова, Скушникова, Соловьева, Тундэвийн, Холодная, Шаулина

МПК: B01J 20/26, C08F 220/48, C08J 5/20 ...

Метки: 1-винилбензимидазола, акрилонитрила, золота, извлечения, кислых, растворов, сополимер

...1,ерживая 1 ч при 60 С. Характеристическая вязкость сополио1Выход сополимера 58,3 , Характеристиче- мерав ДМСО при 25 С составляет,5ская вязкость сополимера т в ДМСО при 35 дл/г. Формование волокнаизданногосопо 25 С составляет 1,18 дл/г. Полученный сопо- лимера осуществляют аналогично формовалимерсодержит 45 мас,ф(24,1 мол.ф ) ви- нию сополимера ,нилбензимидазола и 55.0 мас. (75,9 мол, ф ) Прочность волокна из сополимерасоакрилонитрила, что подтверждается данны- ставляет 13,0 сН/текс, удлинениеми элементного анализа (найдено, й 13,75 40 Статическая емкость его по НС равна 2,28мас о ) м г-э кв/г.ИК-спектр сополимера содержит полосу при см2247 соответствующую ко- П р и м е р 4. Синтез сополимера 1-вим.лебаниям С = й-групп акрилонитрила,...

Номер патента: 1776660

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Захаренко, Калинин, Меликсетян, Петрова, Рубене, Скворцова, Смирнов, Столярова, Шавдина, Юшина

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: n-этил-3(5)-метилпиразольными, аммониевыми, группами, сорбента, четвертичными

...иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 50 г хлорметилированного сополимера с 2% дивинилбензола гелевой структуры, содержащего 18,9% хлора (5,32 ммоль С 1/г) выдерживают для набухания в 150 см диоксана,добавляют смесь 56,9 г моноэтаноламина (0,931 моль) и 13,5 г (0,133 моль) триэтиламина (мольное соотношение моноэтаноламин: триэтиламин = 7:1; мольное соотношение триэтиламин,хлорметильные группы сополимера = 0,5:1) и при перемешивании нагревают реакционную смесь до 70 С. Выдерживают реакционную смесь при температуре 70 С в течение 8 часов, охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают, Полученный сополимер, содержащий М-гидроксиэтильные группы и четвертичные триэтиламмониевые группы, промывают 6%-ным раствором...

Номер патента: 1781233

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Величко, Додатко, Кривуля, Кузовов, Сагай, Степанова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: катионов

...водой. Влаж- учения катионита и способа получения по ные гранулы (17,1% Н 20) обрабатывают прототипу приведены в таблице.маточным раствором сульфирования, со- . Ф о р м у л а из о б р е т е н и ядержащим 68 Н 2304 в течение 60 минут; 5 "1. Способ получения катионита путем Оводненный маточник (59 Н 20) отжима-: гранульной сополимеризации стирала, акют, в гранулы сополимера с остаточной рилонитрила и низкокбнцентрированной влажностью 0,9 переносят в колбу-реак- . фракциидивинилбензола, отмывку получен- .тор, кудадобавляют 500 млсернойкислоты ното сополймера, обезвоживание, сульфи- (93 Н 2304). Смесь агитируютпри 105 Се 10 рование серной кислотой и отделение течение 8 часов. По окончании процесса маточного раствора сульфирования, о т...

Номер патента: 1786040

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов

МПК: B01J 20/26, C08F 212/08, C08J 5/20 ...

Метки: ионов, качестве, металлов, переходных, серусодержащий, сополимер, сорбента, сшитый

...в агрессивных средах макросетчатого. каркаса, который создает пространСтвенные условиядляполной реализации всех функциональных. групп,Структура и состав сополимера подтверждены дайными элементного анализаиИ К-спектроскопий. В ИК-спектре сополимера наблюдаются полосы поглощения: деформацйонных колебаний С - Н при 765см, плоскостных колебаний С=С(аромати-.ческого кольца) при 1490, 1590, 1610 см ",валентных колебаний С=О (карбоксильнойгруппы) при 1710-1725 см, валентных колебаний 3 = 0 при 1110, 1190 смПри получении тройного сшитого сополимера по предлагаемому способу особоезначение имеет соотношение акриловойкислоты и ДАЭДФС, которые в указанныхпределах образуют активный комплекс.При соблюдении этих соотношении акриловой кислоты и...

Номер патента: 1789528

Опубликовано: 23.01.1993

Автор: Мазитов

МПК: C01B 31/16, C08H 5/02, C08J 5/20 ...

Метки: катионита

...серной кислотой при соотношении 1;4-5(мас.ч.) и перемешивают 2 - 4 мин до прекращения выделения парогазов и затвердения массы, Затвердевшую массу подвергают термообработке при 160- 180 С в течение 15 - 30 мин, затем охлаждают, промывают сначала 30 - 35 -ной серной кислотой, затем водой до полного удаления кислоты, высушивают при 105 - 110 С, дробят на частицы заданного размера.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Способ получения катионита осуществляют следующим образом: 50 г сухого порошка технического гидролизного лигнина с размером частиц 0,25 мм смешивают с 250 г 95-ной серной кислоты по ГОСТ 4204 - 77 (соотношение 1:5), нагретой до 100 С, перемешивают в течение 1,5 мин. Через 2 минуты после...

Номер патента: 1808832

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Боронина, Гембицкий, Данилина, Кузнецов

МПК: C08G 73/00, C08J 5/20

Метки: гексаметиленгуанидина, полимера

...помещают в цилиндр и заливают 10-кратным избыт. ком воды, Оставляют смолу для набухания втечение 15-20 часов и определяют степеньнабухания по увеличению объема., Результаты представлены в табл.2,П р и м е р 3, Определение статическойобменной емкости.Для определения статической обменной емкости берут 2 г полимера, полученного по примеру 1, помещают его вконическую колбу, приливают 200 мл 0,1 н.раствора йаОН, закрывают притертойпробкой и оставляют на 24 часа при постоянном перемешивании, После этого иэ колбы отбирают аликвоту и титруют ее 0,1 н,раствором НО, Полную статическую обменную емкость определяют по формуле.Ч - а Ч 1 100П, -М, мг-экв/г,1(1 ОО - Ю )где Ч - объем раствора. взятого для контакта, мл;Чт - объем израсходованной на...

Номер патента: 1810354

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Гриненко, Злобина, Мазур, Муший, Степанов

МПК: C08F 212/08, C08J 5/20

Метки: n-винил-3(5)-метилпиразола, дивинилбензола, качестве, полупродукта, сополимер, стирола, сульфокатионета, этилстирола

...промы вают водой до отсутствия крахмала и сушат,4Значения и, щ, Кв формуле сополимера составляют соответственно: 81,1; 7;2; 6,6;5,1 мол.%,Сульфирование проводят 970 сернойкислотой вкол.ичестве 1276 г на 220 г с 0 полимера (5,8:1); втечение 3 ч йри 110 ОС,.послечего продукт сульфйрования:отделяют отматочного раствора. Свойства полученногосульфокатионита приведены в таблице,П р и м е р 2. Сополимеризациюпрбводят по примеру 1, приэтом мономернаясмесь содержит 45 мл технического дивинилбензола (43% дивинилбензола. и 43%этилстирола), 188 мл стирола м 17 мл винил- метилпиразола,Найдено, %: С 90,2; Н 7;8 Ю 2.0.Вычислено, ; С 90,3 Н 7;8; й 1,9,Количественное определение виййлме-тилпиразола в сополимере проаФдилосьпополосе поглощения Рс"с...

Номер патента: 1816767

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Конгас, Линнас, Хейнсоо, Чоупек

МПК: B01J 20/30, C08F 220/34, C08F 8/32 ...

Метки: анионообменного, биополимеров, гидрофильного, разделения, сорбента

...описанному в примере 2, но с использованием технического ПЭПА, триэтилентетрамина (ТЭТА),В таблице приведены сравнительные характеристики предлагаемых анионообменников и известного прототипа.Далее изобретение иллюстрируется примерами использования предлагаемых анионообменников.П р и м е р 8. Использование предлагаемого анионообменника для разделения смеси белков методом хроматофокусирования,Стеклянную хроматографическую колонку размерами 3 150 мм, заполняют анионообменником, приготовленным по примеру 2, фракция 20 мкм. Колонку соединяют с системой ЕРЫ при помощи тефлоновых и титановых соединений. Пользуются УФ-детектором при 280 нм, Анализируют образец белков экстракта Васоз Ьгенз (1 мг в 0,2 мл стартовом буфере). Анализ...