Способ получения амфотерных ионитов

САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИТОРСЙОЬЮ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОПИ способабра ботиридинагидом с ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГННТ СССР(71) Институт химических наук АН Казахской ССР(56) Курманалиев М, и др. Исследование реакции взаимодействия галагенме" тилированных сополимеров стирола и дивинилбензола с пиридинкарбоновыми: кислотами, пиридином и их производными, ВМС, 1972, А 14, 011, с. 2285-2290Авторское свидетельство СССР И 192410, кл. С 08226/аб, 1964,Авторское свидетельство СССР И 379586, кл. С 08 л 5/20, 1971,Изобретение относится к областиполучения амфотерных ионитов,которыемогут найти применение в гидрометаллургии для сорбции, выделения и очистки цветных и благородных металлов.Известен способ получения амфотер"алых ионитов, способных сорбироватьионы редких и благородных металлов,путем взаимодействия галогенметилиро"ванных производных полистирола с пиридинкарбоновыми кислотами, Аминирование проводят при 20-100 С, СОЕ амфотерного ионита по О, 1 н, ИаОН 2,1 мг-экв/г, а анионообменная емкость 2,9 мг"экв/г,Известен также получения амфортерных ионитов кой сополимера 2,5-метилвинилп с дивинилбензолом формальде последующим 2(5") (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЬЗХ ИОНИТОВ, гидролизом сшитых аминополимеров, содержащих СИ-группы, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью по вьшения сорбционной способности к ряду металлов,. в качестве сшитых аминополимеров используют сополимеры 2-циан-винилпиридина с дивинильными мономерами,окислением 50-ной азотной кислотой Сф при 140 С, При этом достигается мак- Я симальное превращение оксиметильной е, группы в карбоксильную, СОЕ по Ж О, 05 н Сас 1 - 4, 2 мг-экв/г, поглощение Сц при,рН 1,5-3,5достигается 120-160 мг/г или 5,М мг-экв/г.Недостатком указанных способов получения полиамфолитов является низкая обменная емкость продукта, а такжесложность их синтеза,Наиболее близким по технической );)ь сущности к предлагаемому являетсяевЬ способ получения амфотерных .ионитов рлорметилированием сополимеров стирола с дивинильным мономером и аминированием цианпиридином с последующим гидролизом СИ-групп. Гидролиз осуществляют 10-50-ным водным раствором МаОН3 987947 4при 20-00 С, Полученные амфотерные но набухшего в 20 мл диметилформамида,иониты имеют характеристики: прибавляют 20 мл 204-ного раствораСОЕ по О,1 н раствору ИаОН - едкого натра, нагревают до 100 С в те 2,1 мг-экв/г; чение 6 ч, Обменная емкость амфолита:СОЕ по 0,1 н раствору НС 15Содержа ние И, = 9, 5 Ъ2,2 мг-экв/г (3). СОЕ= 6,2 мг-экв/г.Цель изобретения - повышение сорб- СОЕ = 6,0 мг/экв-гйаан- Фционной способности к ряду металлов, СОЕ сц 8,3 мг-экв/г;Поставленная цель достигается тем, 1 О СОЕ ; = 7,2 мг-экв/г;что по способу получения амфотерных СОЕ = 5 Й мг-экв/гОофионитов гидролизом сшитых аминополиме- СОЕС = 7,2 мг-экв/г.ров, содержащих СЮ-группы, в качестве . П р и и е р 3, В реактор помещаютсшитых аминополимеров используют сопо О г сополимера 2-циан"5-винилпиридилимеры 2-циан-винилпиридина с диви,на с 16 фенилендиметакриламида,нильными мономерами, предварительно набухшего в диметилВ качестве дивинильных мономеров - форммиде, и 26 мл 303-ного водногоиспользуют гексаметилендиметакриламий,раствора едкого натра, нагревают додивинилбензол, фенилендиметакриламид. 50 фС в течение 1 ч.Гидролиз проводят после предваритель СОЕ = 6 3 мг-экв/гм-квного набухания в йиметилформамидеО1 О-ным раствором едкого натра втечение 2-6 ц при 60-100 С. Полученная СОЕ : 9 0 мг-экв/гполимеры обладают следующими характе" СОЕ = 9 2 мг-экв/г25сцристиками: ,СОЕ = 6 1 мг-экв/г00 1ФСОЕ с = 6,7 мг-экв/г 1 П р и м е р Ч.СОЕр 0= 6,5 мг-экв/г; В реактор помещают 10 г сополимеСОЕС, = 8,3 мг-экв/г; ра 2-циан-винилпиридина с 8 гекСОЕц -- 7,2 мг-экв/г;саметилендиметакриламида, предвариСОЕ к, = 7,2 мг-экв/г; тельно набухшего в 20 мл 303-ногоСОЕО 0= 5,ч мг-экв/г,раствора едкого натра, нагревают до60 С в течение 2 ч.П р и м е р 1, В реактор помеШают Содержание.И=9,й:10 г сополимера 2-циан-винилпириди" СОЕО= 6,5 мг-экв/г;на с 23 гексаметилендиметакриламийа 35 СОЕ = 6,5 мг-экв/г;(предварительно набухшего в 20 мл йи- СОЕ , = 10,7 мг/экв-г;метилформамида), 30 мл 10-ного раст- СОЕс 0 = 10 р 5 мг-экв/г 1вора едкого натра и при перемешивании СОЕОА = 11,5 мг-экв/г;нагревают до 80 С в течение 5 ч. За" СОЕ : 6,9 мг-экв/г,тем отделяют полимер Фильтрованием, 40 Таким образом, обменная емкостьотмывают дистиллированный войои йо амфотерных ионитов, полученных гидронейтральной реакции промывных вой.лизом сополимера 2-циан-винилпириди"Содержание М,34 на с указанными диенами, составляетСОЕК= 6,5 мг-экв/г; СОЕ 0 фг до 7 мг-экв/г, СОЕц доСОЕ цср -- 6. 2 мг-экв/г;4511 мг-экв/г,. в то время как СОЕ изСОЕ Сц -- 11,2 мг "экв/СОЕ 1 вестных амфолитов типа АНКБ,которые в .10 ч мг-экв/г; настоящее время используется в промышСОЕс = 10,6 мг-экв/г; ленности, по ионам Сцф не превышаетСОЕ о = 6,3 мг-экв/г, 5,1 мг-экв/г (160 мг/г),П р и м е р 2, В реактор помещают 50 Способ получения амфотерного иони 10 г сополимера 2-циан-винилпириди та прост в осуществлении, не требуетна с 8 дивинилбензола, прейваритель" дефицитных и токсичных реагентов.