C08J 5/20 — изготовление сформованных структур ионообменных смол

Номер патента: 600146

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Безбородко, Ревут, Усьяров

МПК: B01D 39/04, C08F 8/36, C08J 5/20, C08J 9/22 ...

Метки: ионообменного

...либо правильность геометрической формы, либо поверхностную микроструктуру, 1 акие изменения существенно влияют на фильтрационные свойства плавающих загрузок, так как ухудшаются адгезионные и гидравлические параметры таких фильтров.В случае проведения реакции сульфировапия вспененных гранул полистирола в течение менее 10 мин, например В течение 9 мин и менее, не удается получить в достаточной степени сульфированный полистирол, что отражается в незначительных отличиях фильтрационных (адгезионных) характеристик полученных гранул полистирола от исходного необработанногоо полистирола.11 ри длительности процесса более 20 мин (например при 22 мин и более) начинаются явления нарушения поверхностной микроструктуры, гто явление приводит к...

Номер патента: 615101

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Берлин, Гусарова, Гусев, Скворцов

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменных, формованных

...Вес полисульфофенипенхинона в набухшем состоянии составляет .70 г. Набухший редокс- катионит.смешивают с 10 г порошкообразного полипропилена и спекают, как описано в примере 1, Получают прочные, высокопористые материалы, катионообменная емкость которых составляет м 100 Ъ. от исходной.П р и м е р 3, 10 ч. катионитаКУх 8 выдерживают в течение 24 чв триэтиленгликоле, отфильтровывают,смешивают с 10 ч. порошкообразногополиэтилена низкого давления и с 1 0 ч йа СР.Смесь тщательно перемешивают и загружаютв бумажные гильзы диаметром 15 мм.Спекание осуществцяют в сушипьном шкафу при 170 С в течение 40 мин, Полученные образцы нарезают в виде дисковтоациной 8-10 мм, кипятят несколькочасов в воде о полного вымывания растворителя и НОСЕ и...

Номер патента: 629216

Опубликовано: 25.10.1978

Автор: Фарфель

МПК: C08J 5/20

Метки: сорбентов

...до нейтральной реакции по метилоранжу. Обработку керамзитащелочью или кислотой (отношение твердойфазы к жидкой 1;5) производят при температуре кипения суспензии в течение 1 ч,После такой обработки керамзит сушатопрк 120 С до постоянного веса.Берут шесть нввесок керамзита по 20 г,каждую из этих навесок заливают 50 мпрвствоов хлороформа, содержащего 0,016 гполистирола и различные количества хлористого тетраэтилвммония: 0,15; 0,31;0,42; 0,53; 0,67; 0,98 г, При нагревании на водяной бане и энергичном перемешнвании суспензии уделяют хлороформ.Каждый образец. помещают не фильтрШотта, обрабатывают 0,1 н растворомедксго нвтрв до исчезновения хлор-ионав фильтрате (качественная реакция на550,1 н, раствор азотнокислого серебре)дкстиллированной...

Номер патента: 630260

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Брацлавская, Егоров, Макарова, Муший, Мясоедова, Саввин, Серая

МПК: C08J 5/20

Метки: полимерного, сорбента, хелатного

...-0.Э КЯЧЕСГЗЕ ДЦВЦЦ)Ь;)Ы., СШЬЯ)оптЦК Ягентоз используют дцзцнплоензол, Х-п)е)лебцсакр:пзмд, моно-, дц-, ц триэтцленглцкольдцмстякр,паты, дцаллцлмалс.)- нсвт:).П р ) м е р 1. В трекгорлу)о колбу, сцаоженную мешалкой, обратць)м колодцльн;)- ком; термометром, загружают 40,).г 57 оного полцвцццлового спирта, Затем прц ра;. отающсй мешалке дцспергцруют смесь, состоящую цз 10,2 .И,г смеси цзомероз М-з- нцл-мет:)лпцрязола и Х-з;)нцл-метилпцрязола, 0,05 г (0,5) отвсся моцоп)еров) дцц:)трцла азоцзомасляцой кислоты и 0,2 г тг-дзиццг)бензола. Тем:)ературный режм реакции:Я 0260 Формула изобретения Сост а а ител ь А. Дем ченко Текред И. РыбкинаРедактор Л, Герасимова Корректор И, Симкина Заказ 674/1004 14 зд. М 664 Тираж 613 Подписное Н 110...

Номер патента: 643514

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Берлин, Гусарова, Гусев, Скворцов

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменная, композиция, формованных

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7940/25 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная 4 вть также смеси названных жидкостей друГ с другОм или с друГими как О лярными, так и неполярными жидкостями, Температура спекания, ."ак правило, должна быть на 20-40 С выше температуры плавления используемого термопласта.Формованные материалы на основе предлагаемой,ионообменной композиции МОгут использоваться в процессах катализируемых ионообменниками, в котОрых требуется подавление нежелательных побочных реакций, протекающих по свободно-радикальному механизму. Их применение позволяет уменьшить или вообще исключить добавление мономерных ингибиторов радикальных процес" сов.П р и м е р 1....

Номер патента: 676600

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Зеленкова, Панина, Сакодынский, Юдина

МПК: C08J 5/20

Метки: газовой, жидкими, модифицирования, неподвижными, полимерных, сорбентов, фазами, хроматографии

...особенно соединений с близкими температурами кипения, сокращения времени удерживания компонентов.П р и м е р 1. На полимерный сорбент (полисорб 1 и хромосорб 101) наносят 10, 20 и 35% САФ, предварительно растворенного в хлороформе. Высушенным модифицированным сорбентом заполняют колонку и продувают при 150 С в токе газа-носителя, Вводят гексан, циклогексан, бензол, этанол, ацетонитрил, ацетон и нитрометан, тетрадекан, декалин, нафталин, 1,5-диметилнафталин, дифенил. Из хроматограмм рассчитывают ВЭТТ на сорбенте, модифицированном САФ, и чистом полимерном сорбенте,Значения ВЭТТ для хромосорба 101, модифицированного САФ меньше, чем для чистого хромосорба 101. Наибольшее увеличение эффективности (наименьшее значение ВЭТТ) достигается...

Номер патента: 718458

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Климов, Плотников

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменных, смол, увеличения, электропроводности

...количестве, чтобывсе частицы смолы были полностью погружены в раствор,После обработки серной кизбыток ее сливают, а смолуют от остатков кислоты демиванной водой по метилоранжусмолу в зависимости от ее впоследующегоиспользованияв необходимую форму.П р и м е р 1. 100 г сухо тионообменной смолы КУзамач т в718458 формула изобретения Составйтель Г.РусскихТехред Н.Ковалева Корректор А,Гриценко Редактор А.Соловьева Заказ 9979/5 " " Тираж 549 ЦНИИПИ Государственного комитета СССРПодписное Филиал ППППатент , г.ужгород, ул.Проектная, 4 течение суток в дистиллированной .воде, Затем дистиллированную воду удалявт и йавеску смолы заливают 100 мл 75-ного раствора сахаровы. Через 48 чсьюлуотделяют от раствора сахарозы и обрабатывают 250 мл...

Номер патента: 763383

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Имангазиева, Любман, Чистякова

МПК: C08J 5/20

Метки: заданной, ионообменного, конфигурации

...размер которыхдостигает 0,3 мкм.В технологических растворах припроизводстве цветных металлов обычносодержатся шламы с размером частицпорядка 1 мкм и выше; очистка такихрастворов от указанных шламов представляет чрезвычайно сложную задачу.Сформонанный по разработанному способу материал эффективно задерживаетэти шламы,Отклонение от оптимального режимаприводит к нарушению процесса формования с получением фасонного материала, слабо сочетающего механическуюпрочность, Фильтрующую способность иактивность по отношению к металламЧ и Ч групп периодической системы,Например, в случае трехмерной поликонденсации при соотношении вода:полифенол (нес.ч) выше 6;1 формируетсяматериал с дифференцированным и рассеянным расположением глобул. Этотматериал,...

Номер патента: 837966

Опубликовано: 15.06.1981

Авторы: Ковалерчик, Ляхевич, Сузанский, Химаныч

МПК: C08J 5/20

Метки: катионита

...резиновых отходов с размером частиц 0,3-4 мм сульфируют 20-ым олеумом при 150 ОС в течение 15 мин прн удель837966 49 1,95 Т а б л и ц а 1 войства Характеристика процесса сульфирования лйчеств, г зин от 350 350 Размеры час отходов, мм зиновы 4 0,30,3 -0,3 4 дельный расх ма,г Концентра Температу леум 150 ьфировани родолжительност ания, мин ульфиро актеристика тионит на Черные зерна ой неправильной нешний вид Черныенеправформы зерн льна Черны непра формы Размер зерен,мм Гранулометрич состав, масс. к 0,25-0., 0,5-1,0 42,0-2 Содержание р фракции масс оче здушно г/млНасыпной вессухого продук 0,7 у 7 ном расходе 1050 г, т.е. 3,3 г/грезиновых отходов. Продукт промываютводой от кислоты, сушат и подвергаютрассевуХарактеристика...

Номер патента: 927820

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Анияльг, Халдна

МПК: C08J 5/20

Метки: ионита, хроматографии

...полимерной нити используют капроновую нитьтолщиной 0,20+0,05 мм.Источники информации,пржитые во внимание при экспертизе4. Нос 1 И. И, Кочета топ ехсЬст пес 1 т 1 отттморарйе, тт 1 еьоа о 1 ттдСовдосЬоптегте йе 1 есОоо, Аттоле.Сеттт., 4 ЯЧ 5, Ч. 4 Т,Ф И, р. 190.2. Авторское свидетельство, СССР .по заявке2769676/23-05,кл. С 083 5/20, 1979 (прототип),ЗО 35 40 45 50 55 Гираж 512 Подписное ВНИИПИ Заказ 3165/35 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 Недостатком иавестного способа является то, что процесс является периодичным (нрерывистым) во времени. Крометого, даже при хорошем перемешиванииматериала не всегда получается однородное нанесение поверхностного ионита, начастицы носителя, Некоторые частицыпокрываются недостаточно, в то...

Номер патента: 954400

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Асанов, Ахмедов, Илясов, Мусаев

МПК: C08J 5/20

Метки: полиэлектролита

...условиях (при рН 3,5) составляет 99-100Молекулярная масса образующегося ПЭ равна (1,0-5)10 , сополимер хорошо осаждается из водных растворов ацетоном, диоксаном.Предлагаемый способ получения ПЭ прост, недлителен и не требует сложной аппаратуры.П р и м е р 1. В реакционную колбу емкостью 250 мл наливают 70 мл воды, добазляют 16 г ДМАЭМА и значение рН системы доводят до 3,5 добавлением 10-ного раствора НС 1. Затем прибавляют 0,04 г персульфата, 0,02 г метабйсульфита калия и 6,3 г АА (соотношение мономеров 1:1 в молях), воздух удаляют продуванием азота, колбу закрывают и реакционную смесь выдерживают в термостате при 40 ОС в течение 6 ч,П р и м е р 2. Условия опыта аналогичны описанным в примере 1 за исключением того, что...

Номер патента: 954401

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Корниенко, Моисеева, Синявский

МПК: C08J 5/20

Метки: катионита, сульфаминового

...30 40 Статическая обменная емкостьСОЕ Н-Формы по меди, мг-экв/г 1,1-1,4 15-1 юб Набухаемость в воде, В объем. 40"45 50-55 Определение коэффициента селективности проводят из соотношенияисходных и конечных концентраций соответствующих пар металловМе = Ме = 0,1, рН 8-10, время контакта 24 ч. чем свидетельствуют примеры: 1 -степень сульфонирования ЗОВ и т.д. до степени сульфирования 70-80 (при 65 мер 4). Как следует иэ табл.1, изменение режима сульфирования исходного полиаминостирола позволяет получать ионит заранее заданного состава, о. нита 18,8 г, что составляет 95от теоретически возможного. Полученный сополимер имеет следующие характеристики,Статическая обменная емкость,мг-экв/г, по:О, 1 м йаОН 3,5-3,6Меди 2,3-2,4ИС 1,5-1,6Коэффициенты...

Номер патента: 990766

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Вольф, Данилова, Емец, Иванова, Казакевич, Лысенко, Тимощук, Хламенко, Черномордик

МПК: C08J 5/20

Метки: бумаги, ионообменной

...обменная емкость СОЕ ) ионообменной бумаги достигает7,5 мг-экв/г.П р и м е р 1, 50 г ПАН-волокна двойного сополимера акрилонитрила и ЗО метилакрилата, сформованного по диметилформамидному способу, обрабатывают 5-ным раствором метилсиликоната натрия в присутствии 0,25 гидразинсульфата при 98 ОС в течение 35 20 мин. Полученное волокно, имеющее СОЕ,0 мг-экв/г и набухание 1000, нарезают на штапельки длиной 2 мм, заливают 4 л воды и гомогенизируют в ванне с вращающимся роллом до получения однородной волокнистой пульпы в присутствии 5 от веса волокна полиэтиленимина. Из готовой пульпы отливают листы на сетках и.сушат в течение 5 мин при 100 С. Полученная 45 ионообменная бумага имеет развес 150 г/м-и СОЕ 7,5 мг-экв/г. Набухание в 0,1 н....

Номер патента: 1081181

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Борота, Гусев, Задонцев, Онищенко, Скворцов, Толда, Ярошевский

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменных, формованных

...ионита в растворителе осуществляют при 50-100 С н оденовременнои его смешении с термспластичным полимером.Причем спекание и фориование сиеси ионита с термопластичным полимером производят с помощью червячного пресса при 110-200 С.оСущность способа заключается в тои что ионит подвергают набуханию в расчетном количестве многоатомного спирта, зависящем от степени набухания конкретной марки ионита в данном спир те и составляющем от 30 до 500 иас.ч. на 100 мас.ч, воздушно-сухого ионита, при температуре 50-100 С и одновреоменном смешивании ионита с порошком термопластичного полимера, после чего полученную смесь спекают и формуют в профиль заданной формы с помощью червячного пресса.Проведение процесса набухания ионита в расчетном количестве...

Номер патента: 1081182

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Гладков, Лейкин, Шевченко

МПК: C08J 5/20

Метки: комплексообразующего, сорбента, фосфорсодержащего

...стирола с 20% ДВБ, содержащий фосфо:1 истыегруппы;. содержащие порообразов 11 тели80% катионит стандартизован в цикле вода - 37 МаОН - дада - 37 ПС 1вода высушен в вакууме) (заливают200 мл 50%-ного раствора ТБФ н этацоле и выдерживают н течение 4 чн статических условиях, отфиль ровывают и сушат в вакууме.Характеристики полученного ( орбента: содержание фосфора 3,4 б м 111 г;содержание ТБФ 24 вес:7.П р и м е р 2. В условиях го примеру 1 катионит СФзаливают 0%ным раствором ТОФО в этаноле, Характеристики полученного сорбеьта:содержание фосфора 349 мМ/г", содержание ТОФО, 37,б вес.%,П р и и е р 3. В условиях по примеру 1 катиоцит СФ(макропористыйсополимер стирала с 20% ДВБ, содержащий фосфононые группы; содержаниепорообразователя 80%,...

Номер патента: 1112034

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Водолазов, Команецкий, Литвиненко, Спирин

МПК: C08J 5/20

Метки: ионита, комплексообразующего

...полимера с ионом металла осуществляют одновременно с модифицированием в водной среде при рН 2-2,5до содержания кремния в полимере30-50 мас, % от исходного полимера.В качестве макропористых анионитов применяют аниониты различнойструктуры, в частности, пиридиновыйанионит ВПАп, анионит на основехлорированного сополимера стиролаи дивинилбензола АМ-и и др,Введение силиката натрия в матрицу основного ионита приводит к образованию неравномерных кремниевых полимеров, Формирующихся вокруг ионогенных групп анионита, связанныхс ионом сорбируемого металла. Послеразрушения комплекса и вымывания металла образуется вакансия, геометрически соответствующая размеру ионасоответствующего металла. Содержаниекремния в анионите в количестве 3050...

Номер патента: 1125219

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Аврорина, Ананьева, Вольф, Емец, Иванова, Лагздинь, Нечитайлов, Рудзите, Сердюк, Ятчев

МПК: C08J 5/20

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...по данному способу волокна по катионам металлов при их относительно высоких концентрациях врастворе до 2 г/л) составляет 6,27,5 мг-экв/г 2 .Недостатком указанного способаполучения ионообменных волокон является использование многокомпонентной ванны, при этом один из компо-нентов является ядом (соль гидрази,на), что в свою очередь вызываеттрудности регенерации модифицирующей ванны по окончании реакции, Кроме того, указанный способ полученияионообменных волокон не позволяетполучить эффективный сорбент, работающий в сильнокислой средерН 13),Наиболее близким к изобретениюявляется способ получения ионообменного полиакрилонитрильного волокнаобработкой свежесформованного волокна 2-5-ным водным раствором металлметилсиликоната...

Номер патента: 547104

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Лейкин, Лопухин, Молоденков, Неронов, Островерхов, Рябов

МПК: C08J 5/20

Метки: гемоадсорбции, сорбента

...неактивного к гидратации сополимера затрудняет какпроникновение белка внутрь гранулысорбента при синтезе, так и снижаетсорбционные характеристики его впоследующих процессах извлечения, дИспользование катионитов в качестве основы для синтеза сорбентов позволяет получать гидрофильные матрицы, что резко повышает эффективностьсорбционных показателей и количество ЗОприсоединенного гаптоглобина в процессе синтеза. Синтезированные подобным способом иониты позволяют избирательно сорбировать гемоглобин изцельной крови.35В качестве катионитов используютсульфо- и фосфоновокислотные катио,ниты.Получаемые сорбенты имеют емкостьпб гемоглобину от 0,8 г/г ионита40для сорбента на основе КУидо 1,0 г/г ионита для сорбентана,основе СФ.П р и м е р 1. 10 г...

Номер патента: 1155605

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Вакуленко, Кузнецова, Курочкина, Любимова, Старкова

МПК: C08G 14/12, C08J 5/20

Метки: анионита

...технической смеси изомеров ксилилендиаминов или кубовогоостатка их производства позволяет.значительно снизить себестоимость целевого продукта. Производство ксилилендиаминов заключается в окислительном аммонолизе ксилила с последующим гидрированием полученных продуктов. Техническая смесь ксилилендиамина, содержит,Е: ксилолы 20; динитрилы фталевых кислот 5; аммиак 5;м- и п-изомеры ксилилендиаминов 70при их отношении 4:1. В состав кубового остатка (т,кип. 300-350 С) помимо изомеров ксилилендиаминов входит их димеры. И- и п-изомеры,входящие в техническую смесь ксилилендиамина, а также их димеры, имеющиеся в составе кубового остатка,обеспечивают повышение сорбционныххарактеристик ионитов за счет входящих в их состав аминогрупп,...

Номер патента: 1161514

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Журавлев, Захаренко, Любинскис, Петрова, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: благородных, группы, дивинилбензола, извлечения, концентрирования, металлов, метилпиразольные, содержащий, сополимер, сорбционного, стирола

...так и в динамических условиях из растворов и п Сорбционная емкость предлагаемых соединений при содержании в них дивинилбенэола 8-10 мол.Х достигает460 мг/г, Новые сорбенты можно использовать для концентрирования и извлечения благородных металлов иэ растворов, додержащйх:.медь и другие цветные металлы в количестве до 100 мг/мл, в отличие от известных пиразолсодержащих сорбентов, практически без снижения степени извлечения ВЬ.. П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают 10 г макро- пористого сополимера стирола и дивинилбензола, содержащего Я-монохлорэтильные группы, заливают ЗО мл диоксана и оставляют для набухания в течение 15 мин, а затем добавляют 50 мл...

Номер патента: 1162821

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Медяк, Солдатов, Шункевич

МПК: C08F 255/04, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: карбоксильного, катионита

...реакции нейтрализации для данного катионита составляет 2 ч (вместо48 ч для гранульиого катианита) .3 П р и м е р 1Полипропиленовыенити облучают на источнике Са6 о-лучами (доза равна 2 Мрад ) в растворе, состоящем из 49,8 об,% стирала, 0,2 об.% технического дивннилбенэола и 50 аб,% метанола. Получают привитые волокна, содержащие47,6 мол,% полистирола, сшитого0,05 мол.% дивинилбензола. В сухуюкруглодонную колбу, снабженную обратнымхолодильником с хлоркальциевойтрубкой и термометром, помещаютО г привитого волокна и хлорметклируют монохлордиметиловым эфиром вприсутствии ЗпС 1. Отмытое ацетономи водой хлорметилированное волокноснова помещают в круглодонную колбуи добавляют избыток смеси, состоящей из 50 об.% метанольногон раствора,БаОН и 50...

Номер патента: 1168567

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Артюшин, Бруцкус, Валькова, Горшкова, Драновская, Завадовская, Ильичев, Калачанов, Люстгартен, Моховиков

МПК: C08J 5/20

Метки: сорбентов

...раствора едкого натрия в течение 16 ч при90-96 С.Полученный карбоксильный катионитобладает ЛОЕ по 0,1 н.МаОН8,5 мг экв/г или 4,4 мгэкв/мл,удельный объем 1,9 мл/г, осмотическая стабильность 987П р и м е р 3. Смесь, состоящуюиз 31 г акрилонитрила, 1,8 г 507-ногоДВБ, 0,49 г динитрилоазоизомаслянойкислоты, 4,8 г хлороформа и 4,9 гпорообразователя - дихлорэтана,загружают в 6 мл 1,53-ного растворакрахмала, содержащего 21 г повареннойсоли, при 50 С. Продолжительностьсополимеризации 15 ч при 50-60 С,Полученный сополимер отделяют отматочника и обрабатывают острымпаром. Выход сополимера 28,5 г(907 от теоретического),Сополимер анимируют диметилпропилендиамином, 29,5 сополимера заливают смесью, состоящей из 29,5 млводы, 0,3 г хлористого цинка и...

Номер патента: 1181552

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Рогер, Ярослав

МПК: B01J 20/26, C08G 12/40, C08J 5/20 ...

Метки: адсорбента, катионного, полимерного

...Затем нагревают смесь в течение 1,5 ч с обратным холодильником, выпивают реакционную смесь на сушильный лист и конденсируют дальше в ЗО вакуумном сушильном шкафу при 85- 90 С, Через 15 ч получают 41,5 г светло-желтого стекловидного продукта, который измельчают и поглощают 2000 мл воды. После 30 минперемеши вания при комнатной температуре производят Фильтрование через матерчатый Фильтр и продукт сушат в вакуумном сушильном шкафу 16 ч. Получают 20,0 г слегка желтого порошка 4 О с содержанием азота 25,37,.П р и м е р ы 2-6. Поступают, как описано в примере 1, но применяют вместо указанных компонентов реакции соответственно приведенные во вто рой и третьей колонках табл. 1 исходные вещества в указанных количествах при рН 7....

Номер патента: 1182052

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Ергожин, Рафиков, Таусарова, Турлыбекова

МПК: C08G 75/20, C08J 5/20

Метки: ванадия, водорастворимый, вольфрама, ионам, молибдена, обладающий, полиэлектролит, сорбционной, способностью

...растворителях. Структуру и состав синтезированного вещества идентифицировали методами ИК-спектроскопии, элементного и химического анализа.В ИК-спектре полимера на основе хлорметилированного полисульфона с триметиламином присутствует полоса поглощения при 1430 см , относимая к деформационным колебаниям метиленоваи группы соединений с электроноакцепторным атомом И.П р им е р. В реактор с обратным холодильником.и механической. мешалкой загружают 30 г полисульфона " (мол,м. 40"10) в 100 мл серной кислоты и добавляют 6,/ г(0,2 М) ЬпС 1 31,5 г МР 1 Э (3 М) и реакционную смесьперемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре. По окончании реакции хлорметилированный полисульфон осаждают.47-ным раствором едкого натра и осадок промывают...

Номер патента: 1186243

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ковалев, Лысенко, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: адсорбента, аффинной, хроматографии

...качественный и количественный анализ полученного адсорбецта стаг- дартцыми методами.П р и м е р 2. Осуществляют аналогично примеру 1 за исключением то О го, что в качестве полимера используют полиэтилецгликольадипинат и обработку ведут 10 мин.Количественный анализ полученных адсорбентов проводят с помощью нингид 15 рицового реактива и осуществляют непрямым иодатометрическим способом. Для этого к 10 мг сухого адсорбента добавляют 2 мл раствора НС 1 (20 мкгэкв/мл) н ицкубируют смесь в течение 2 Оо5 миц при 25 С и при легком перемешивации, Далее суспецзию отстаивают и по 1 мл жидкости, находящейся над осадком, переносят во флаконы, куда затем добавляют по 1 мл смеси 1%-гого 25 Г 1 аЗ и 1 Х-гого КЭО . Выделившийся йод титруют 0,01 М...

Номер патента: 1199759

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Козаренко, Черных

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сополимера, стирол-дивинилбензольного, сульфированного

...(ДВБ) сополимера (сульфокатионита), Сульфокатионит может быть использован в ионообменной хроматографии аминокислот, пептидов, сахаров, гидролизатов белков в научна-исследовательских лабораториях, в медицине, в сельском хозяйстве.Цель изобретения - улучшение хроматографических свойств сульфированного продукта.П р и м е р 1. В банку емкостью 1 л помещают 100 г сополимера и 100 мл ДХЭ, перемешивают, плотно закрывают крышкой и оставляют на 14 ч для набухания, Смесь, содержащую 100 г микросферического стирол-ДВБ сополимера (количество ДВБ в сополимере 87), предварительно набухшего в 100 мл дихлорэтана (ДХЭ) и 320 г серной кислоты Я=1,828), помещают в реактор емкостью 1 л. Смесь перемешивают рамной мешалкой. Во избежание перегрева медленно...

Номер патента: 1199766

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Воробьев, Малько

МПК: B01D 12/00, C08J 5/20

Метки: полимерных, пористых, сушки

...способам.Как видно из таблицы, максимальные значения удельной поверхностиБ и объема пор Ч , свидетельствующие о том, что сорбент получается высокопористым, достигаются только прииспользовании предлагаемой совокупности приемов. Так, если на последней стадии исключить вакуумирование,сорбент получается непористым. Еслив процессе сушки исключить обработкусорбента растворителями на колонкеи проводить ее в статических условиях, то параметры пористости уменьшаются. Отклонение от соотношения концентрации 30-60% как в сторону уменьшения, так и в сторону его увеличения, приводит к уменьшению Б и Ч,в несколько раэ,(О, 05 0,90 Тот же, но при концентрациях (ацетона вводе или гексана в ацетоне)10-307.Тот же, но при концентрациях ацетонав ацетоне...

Номер патента: 1199767

Опубликовано: 23.12.1985

Авторы: Ахелик, Клээмейер, Пальвадре, Халдна

МПК: C08J 5/20

Метки: анионита, ионной, хроматографии

...вещества - водонерастворимый клей, например, клей АГО (раст вор коллоксилинов марок ВВ и ВНВ в ацетоне) или коллоксилин ПСВ.П р и м е р 1,. К 50 мл 87.-ного водного раствора анионита ВАдобавляют 150 мл ацетона ч.д.а. и перемешивают. Выпавший гель анионита отделяют фильтрованием и высушиваютопод вакуумом при 40 С до постоянного веса, Из сухого анионита ВАприготовляют его раствор в 967.-ном этано- ле, содержащий 15 мг анионита на 1 г раствора.Готовят раствор клеящего вещества ЛГО в 967.-ном этаноле: берут 0,40.г клеящего вещества АГО и добавляют к нему 100 г 967.-ного этанола.К 5 г инертного носителя (Сферон с диаметром частиц 25-40 мкм) добавляют 10 г приготовленного раствора анионита и 15 г приготовленного раствора клеящего...

Номер патента: 1213038

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Величко, Владычкин, Додатко, Зорина, Ильинский, Кузовов, Лейкин, Расторгуева, Черкасова

МПК: C08F 8/40, C08J 5/20

Метки: катионита, фосфорсодержащего

...гидроли. за, который передают на синтез удоб. рений. Анализ жидкой фазы показал отсутствие серы. Промывку сорбента проводят перекисью водорода и вьдой. 13038 1 дает удовлетворительной емкости катионита: обменная емкость остаетсяна уровне прототипа (порядка 7,5 мг.-экв/г). Увеличение количества серыболее 2,0 молей также не создаетэффекта приращения емкости и способствует перерасходу реагента. Объем жидкой фазы, достаточный для теплосъема в процессе гидролиэа, обусловливает необходимое количеств во фосфорной кислоты (15-20 молей на 1 моль сополимера). При меньшемколичестве фосфорной кислоты наблюдается заметный разогрев реакционной смеси, снижающий прочность сорбента.Жидкая фаза после гидролиза используйтся для приготовления...

Номер патента: 1214684

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бруцкус, Галицкая, Демченко, Завадовская, Замбровская, Крейнина, Нефедова, Салдадзе

МПК: B01J 20/26, C08J 5/20

Метки: действия, ионитов, смесь, смешанного, фильтра

...подсчетом наприборе "Жикрофот".1 Примесь (компонента)анионите - 3,57.Примесь аиионита в катионите -4 ОХщП р и и е р 2. А, Приготовлениеанионита.20 г (1 моль) макропористого сопол 1 сера стирола с 103 дивинилбензола, полученного в присутствии 100 об.И бензина БР 1, Обрабатывают смесью 1,.27 ь(0,05 моль) хлористого алюминия и,.,86 г (3,05 моль) стеарилхлорида, реакцию проводят при 30 в течениеоч, Ддила 1; ОВ а нный с оп Олиме р пр Омыдаат спир,ом водой и высушивают.3.,ы;,О,:, Г 11 И 1 прованного продукта 22,8 гЯ,цил 1:рова 11 ньй сополимер хлорметилируютлхинируют аналогично приме ру 1, СОК анионита по О, ., раствору214684 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 соляной кислоты - 3,1 мг.,зкв/г. Эквивалентное соотношение ацнльных иаминогрупп...