C08J 5/20 — изготовление сформованных структур ионообменных смол

Страница 2

186674

Загрузка...

Номер патента: 186674

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20

Метки: 186674

...получения термостойкого сдающего односторонностью стрчестве винилового полимера плимер диэтилбензола.Способ осуществляют следующимиСначала получают полимер тструктуры из диэтилбензола реакрекомбинации в присутствии перетичного бутила, а затем - полученмер сульфируют.Статическая обменная емкость катипо иону Са равна 5,5 мг экв/г.П р и м е р. 6,7 г диэтилбензола (0,05нагревают в токе сухого азота в реакциколбе до 180 С, а затем из бюретки впри перемешивании вводят 21,9 г (0,015перекиси третичного бутила со скор4,5 - 5 мл/час, в течение 5 час. В результате реакции выделяют 20% низкомолекулярного полимера диэтилбензола и80% высокомолекулярного полимера трехмерной структуры. При дополнительной по 5 даче перекиси выделенные...

178096

Загрузка...

Номер патента: 178096

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C08B 5/14, C08J 5/20

Метки: 178096

...часТемпературамометр), Скон Ниже приведены следующие стадии прове ия процесса,ухои т 100 - 10 Описываемшенствованиютом, что констоянной отн42 - 60%,Процесс ве творы ионисухихсв. 20 атуре тносис кон- насыо тер ности(во влажнои атмосфере)Температура (сухой темометр), СВремя сушки, часОтносительная влажноссреды, %Влажность продукта, о/Критерий конца стадии 42 - 60%30 Свободное от ставание блок от стенок со- счда178096 влаж Относительнаяность, о/оВлажность продукта, % 14 - 16 Критерий конца кондснса- Показатель отции носительнойнабухаемости1,2 в 1,4Проведение конденсации в условиях постоянного поддерживания относительной влажности среды обеспечивает однородность образцов смол, их химическую стойкость и механическую прочность. Результаты...

191785

Загрузка...

Номер патента: 191785

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08F 114/06, C08F 8/36, C08F 8/38 ...

Метки: 191785

...из тения поий ра,Известен способ получения гетерогенного йонообменного поропласта смешением тонко- измельченной йонообменной смолы с композицией, предназначенной для вспенивания, например со вспенивающей композицией на основе поливинилхлорида,Предложенный способ отличается тем, что готовый открытоячеистый пластифицированный поливинилхлоридный поропласт сульфируют хлорсульфоновой кислотой.Статическая обменная емкость полученного материала по 0,1 н. раствору ХаОН колеблется от 1,5 до 5 лгэкв/г в зависимости от вре. мени сульфирования.Полученный гомогенный поропласт имеет повышенную скорость йонного обмена. Он может быть получен в виде блоков любой величины и конфигурации.П р и м е р. Открытоячеистый эластичный ливинилхлоридный пенопласт,...

Способ получения высокоосновного анионита

Загрузка...

Номер патента: 191787

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Слободник, Швед

МПК: C08F 212/14, C08F 8/30, C08J 5/20 ...

Метки: анионита, высокоосновного

...способ получения высокоосновного и селективного анионита, ионогенная группа которого синтезируется на основе оксиэтилтетрагидро(1 - 4)оксазина -(этанолморфолина), он легко может быть получен из отходов некоторых действующих производств, например из хлорекса и моноэтиламина в присутствии щелочи. Кроме получения на его основе сильноосновных анионитов большой интерес представляет возможность селективного извлечения некоторых ионов и ионных групп.Наличие гидроксильной группы в 1 ч-заместителе должно улучшить ход регенерации анионита при использовании его в динамических условиях работы на ионообменных фильтрах.П р и и е р. Хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола, содержащий 2% дивинилбензола, заливают 2 или 3 частями...

192404

Загрузка...

Номер патента: 192404

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольф, Инкина, Максимов, Меос, Харит

МПК: C08J 5/20, D01F 11/06

Метки: 192404

...и анионообменных свойств в одном материале, т, е, получение амфотерного иопообмецпика. Такие ионообменники в настоящее время производят только в виде гранулироваппых смол. ваюч и воднои ванне, содержацен 1% малец нового диальдегида, 70, серной кислоты, 15% сульфата натрия. Модуль ванны 1:40, температура 55 С, время 1,5 нас, Промытое и высушенное волокно обрабатывают парами эгцлецпмипа (те:ттпература кипения 56 С) в теченге 15 мин, а затем промывают водой, Хорошо отжатое волокно помещают в ванну прп комнатной температуре ца 10 лен, содержа щую 5 г серцокислого эфира 4 Д-оксиэтилсульфонил-амцноапизола и 3 г бикарбоната натрия в 30 мл воды. Отжатое волокно или ткань подвергают алкцлированию в течение 20 мин, после чего его промывают...

192410

Загрузка...

Номер патента: 192410

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08F 226/06, C08F 8/00, C08J 5/20

Метки: 192410

...5 мг экв/г сухойсмолы,Для получения амфолита с улучшеннымиемкостными кинетическими и механическими 25характеристиками формальдегидом обрабатывают макропористые сополимеры (содержащие 16 - 35% дивинилбензола, лучше 20%,когда уже проявляется в полной мере эффектмакропористости), 30 П р и м е р 1. Сополимер 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола, полученный известным способом, обрабатывают при температуре 90 - 130 С избытком раствора формальдегида в течение 10 - 30 час и в автоклаве. На 1 лго,гь 2,5-метилвинилпиридина требуется не менее 3 моль СНО. Обработанный полимер отделяют от непрореагировавшего формалина, промывают водой и обрабатывают раствором азотной кислоты при температуре 80 - -115 С в течение 6 - 10 час, Расход 50%-ной азотной...

Способ получения анионообменных смол

Загрузка...

Номер патента: 193711

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Даванк, Коршак, Рогожин

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионообменных, смол

...снизить температуру и продолжительность процесса аминирования, а также уменьшить избыток применяемого амина. При этом степень амипирования не изменяется или даже возрастает, Кроме того, добавление йодистых солей в процессе аминирования значительно расширяет ассортимент аминов, применяемых для синтеза ионитов. Наиболее эффективно использование йодистого натрия при аминировапни в органических растворителях. Для успешного катализа реакции ампппро.вания достаточно 0,25 гио,гь йодистого патрии на 1 лголь хлорметпльных групп. Первпчныс и вторичные амины применяют в количестве 5 2,25 лголь, а третичные - в количестве1,25 лголь на 1 лголь хлорметилы ых групп.Температура амнпировапия 50 - 60 С, продолжительность 7 - 10 час. Примспяемьш...

194309

Загрузка...

Номер патента: 194309

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C08F 230/02, C08F 8/40, C08J 5/20

Метки: 194309

...получаемые по предлагаемому1 способу, могут быть использованы и как нерастворимые экстрагепты в кислотных средах(рН 3,5 - 3,2), где ионогенпые группы смолыпе дпссоциированы,Данные потенциометрического титрования20 показывают, что полученные катиониты монофункциональны, они селективпы к полизарядным ионам в сильнокислых средах (рН 1 - 1,7),где нет диссоциации ионогенных групп. Причем сорбция трех- и четырех-валентпых ионов25 происходит без изменения рН среды по обычному экстракционному механизму.П р и м е р 1. Продукт фосфорилированиясшитого полистирола (сшивка - 2) со степенью превращения О,б 9 - 0,72 в количествеЗо 15 г (0,724 моль) промывают сухим д 5 этц ю"с;,актор Л. К. Ушакова Закан 3747 Тираж 535 Полн ясно ЦНИИПИ...

Способ получения сульфокатионита

Загрузка...

Номер патента: 194312

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Имангазиева, Любман, Шостак

МПК: C08F 112/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сульфокатионита

...Кислотный слой сливают, прибавляют 50 вес. ч. толуола, перемешивают в течение 20 ллин, органический слой промывают горячей (70 С) водой, нейтрализуют 1-ным аммиачным раствором и промывают водой до нейПредмет изобретения Составитель Г. РусскихТсхред Т, П, Курилко Коррекзоры: С. М, Ьелугииаи Е. Н. Гудзова Р,дакгор,11. К. У иакова Заказ 1374 9 Ти 11 аж оаб Т 1 одписпосШАТИИ 111 Коште 1 а по делаи изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, то 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тральной реакции. Ооратный холодильник переключают па прямой и отгоняют толуол и воду при 60 С и неглубоком вакууме. Получают 110 вес. ч. толуолформальдегидной смолы (густая жидкость желтого цвета), содержащую 9% кислорода. С волу хранят...

196302

Загрузка...

Номер патента: 196302

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ротенберг, Тарханов

МПК: C08G 8/10, C08J 5/20, C08J 9/00 ...

Метки: 196302

...вспенивания сульфофенодегидной смолой з прил гствии иного спирта и форма чьдегида.С целью расширения ассортименменных поропластов предлагаетсяполучения путем вспенивания продмодействия фенолоспирта и мопохлкислоты,Таким образом получают матердающий новьщенной скоростью ионна. Способ заключается в следующем, Получа. ют карбоксильный катиопит взаимодейст 1 вием фенолоспиртов с хлорацетатом в щелочной среде., затем катионит вспенивают в присутствии полнвинилового спирта и формальдегида, которые образуют между собой поливинилформаль, с последующим отверждением пены путем добавления альдегида и кислоты.П р и м е р, 1( 50%-ному водному раствору фенолоспнртов и щелочи, взятых в эквимо. лекулярном соотношении, приливают 50%-ный водный раствор...

Есндя библиотека

Загрузка...

Номер патента: 196310

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грибанова, Николаев, Ойтейш, Холькина, Яковлева

МПК: B01J 20/30, C08F 212/14, C08F 8/00 ...

Метки: библиотека, есндя

...смолы, которая отличается высокой скоростью сорбции и десорбцип крупных ионов или молекул и селективностью к актинидам. Способ заключается в том, что макропористый сополимер стирола с дивинилбензолом обрабатывают трех- хлористым фосфором в присутствии хлористого алюминия, окисляют азотной кислотой, хлорируют пятихлористым фосфором и этерифицируют монофункциональным алифатическим спиртом, например этиловым.П р и м е р. 20 г макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом перемешивают со смесью 273 г треххлористого фосфора и 59 г безводного хлористого алюминия в тсчение 1 час при комнатнои температуре, затем кипятят 6 час с обратным холодильником.Полученный полимер отфильтровывают, промывают дихлорэтаном и переносят в...

Способ получения анионообменной смолы

Загрузка...

Номер патента: 197170

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Ерофеев, Наумова, Плетикос

МПК: C08F 232/08, C08F 8/24, C08F 8/32 ...

Метки: анионообменной, смолы

...0,72 г ХпС 1 е при работающей мешалке. Затем температуру бани поднимают до 60 С и при перемешивании содержимое колбы выдерживают при указанной температуре в течение 17 час. После истечения этого времени в реакционную колбу добавляют 50 сиз метанола, и реакционную массу для отделения жидкой части переносят на фильтр. Хлорметилированный полимер на фильтре отмывают от катализатора метанолом и промывают водой до нейтральной реакции по метилоранжу, после чего высушивают в вакуум-эксикаторе до постоянного веса.Выход хлорметилированного полимера 6,90 г. Содержание хлора в нем 22%. П р и м е р 2. Аминирование хлорметилироанного полидиалина. В колбу, снабженную механической меш кой и обратным холодильником, помещ 6,40 г полученного в...

Способ получения полимерного комплексона

Загрузка...

Номер патента: 198635

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гальбрайх, Роговин, Чайкинаг

МПК: C08J 5/20, D01F 11/02, D01F 11/06 ...

Метки: комплексона, полимерного

...тем, что, с целью создания Известно получение полимерного комплексона сополиконденсацией о-аминофениларсоновсй кислоты и резорцина с формальдегидом.Комплексон в виде смолы используют для отделения Т 14" от Са 2+, Мд 2+, Хп 2+, а также для избирательной сорбции циркония.С целью увеличения гидрофильных свойств комплексона и скорости комплексообразования за счет увеличения поверхности, предложено взаимодействовать о-аминофениларсоновой кислотой на производные целлюлозы или поливиниловый спирт, используемые в виде волокон или тканей.Проводят реакцию взаимодействия цианурцеллюлозы (или продукта взаимодействия цианурхлорида и поливинилового спирта) или тозилата целлюлозы (тозилата поливинилового спирта) с о-аминофениларсоновой кислотой....

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 198639

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гусарова, Колесников, Лйй, Скрипченко, Стр, Тевлина, Юшманова

МПК: C08F 8/32, C08F 8/36, C08F 8/40 ...

Метки: ионитов

...водорастворимые полиэлектролиты.Полученные водорастворимые иониты могутбыть использованы в качестве флокулянтов и экстрагентов. Образцы сульфированного полифениленэтила были использованы для ускорения сгущения суспензии рапной гидроокиси магния. Испытания показали, что небольшое ускорение отстаивания наблюдается при при.менении сульфированного пол ифениленэтила с молекулярным весом 3500. Большим эффектом обладает сульфированный полифениленэтил с молекулярным весом 15000, фактор ускорения отстоя которого равен 3.П р и м е р 1. Сульфирование полифениленэтила.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и трубкой для подачи 50, заливают 200 лл 5%-ного раствора полифениленэтила (с молекулярным весом 6000) в...

Способ получения ионообменников

Загрузка...

Номер патента: 198649

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Московский

МПК: C08F 212/14, C08F 8/40, C08J 5/20 ...

Метки: ионообменников

...проводят при следующем режиме: 3 час при температуре 75 С, 5 час при30 85 С и 2 час при 95 С, Полученный грануль ный сополимер промывают горячей водой, обрабатывают водяным паром и сушат в вакуум-сушилке при 80 С. Выход сополимера 92%, содержание азота 6,6%,Пример 2. Смесь, состоящую из 96 г 2-метил-винилпиридина, 84 г стирола, 16,4 г 55%-ного дивинилбензола, 5,9 г перекиси бензоила, 5,9 г азобисизобутиронитрила, 200 г октана (октан добавляют в случае получения макропористого сополимера), обрабатывают в соответствии с примером 1,П р и м е р 3, Гранулированный сополимер стирола с 4-винилпиридином, полученный по примеру 1, в количестве 1,5 г помещают в стеклянную ампулу или в автоклав, добавляют 50 мл треххлористого фосфора и...

Способ получения сульфокатионита

Загрузка...

Номер патента: 202513

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иванишко, Подв

МПК: C08F 212/14, C08F 8/36, C08J 5/20 ...

Метки: сульфокатионита

...способа получения сульфокатионитов.Предлагаемый способ каталитического сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола исключает применение дефицитного сульфата серебра и позволяет, получать сульфокатиониты высокого качества. Способ состоит в том, что сшитые сополимеры винилароматических соединений сульфируют концентрированной серной кислотой в присутствии 0,05 - 0,5% солей хлорной кислоты - перхлоратов. енного ускорения сульфировао,присутствие перхлоратов в ко раз меньших по сравнению пособом каталитического сульдействием сульфата серебра. доступность перхлоратов и не- сход в предлагаемом способе им необходимость улавливания П р и м е р 1. 10 г предварительно набухшего в дихлорэтане сополимера стирола и дивинилбензола с...

Способ получения сульфокислотного катионообменного волокна

Загрузка...

Номер патента: 202514

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Вольф, Кириленко

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04, D06M 11/54 ...

Метки: волокна, катионообменного, сульфокислотного

...тщател ывают 25% -ным раст ия в течение 5 час сушат, Ионообменна олокна достигает 1,2 Предмет изобретени тного катио- ливиниловото, с целью гидр атируют ьфитом натнпя сульфокисло окна на основе и аюи 1 ийся тем, сса, волокно де обработкой бису. Способ получе тооб.;тенного вол го спирта, отлипрощения проц с последующей Известный способ получения сульфокислотного катионообменного волокна состоит во взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами с последующим сульфированием серной кислотой.5Предлагается сульфокислотное катионообменное волокно получать его дегидратированием с последующей обработкой бисульфитом натрия. При этом волокно приобретает катионообменную способность, котор ая достигает 10 1,2 - 1,5 мг экв/г, а в...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 203214

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Грачев, Научно, Раков, Самборский, Четвериков

МПК: C08F 8/00, C08J 5/20

Метки: анионита

...сернистой кислоты,П р и м е р. В реактор, снабженный мешалкой и термометром, помещают 1 вес. ч, слабоосповного анионита в хлор-форме в набухшем состоянии, В стакан добавляют 1 - 1,5 вес, ч. воды и солянкою кислоту уд. веса 1,14 в количестве 1,2 - 1,5 ттоль на 1 г.ато,и активного азота анионита, Массу охлаждают до 0 - 8 С и постепенно при постоянном перемешиванни прибавляют раствор нитрита нат рия. При этом температуру поддерживают(10 С.При добавлении раствора нитрита постоянно контролируют реакцию среды (должн быть сильно кислой по конго). После добав ления всего нитрита натрия выдерживают203214 10,5 лг экв/г сухой смолы Предмет изобретения 3,5 ллоль/г сухой смолы до 0,65 ллоль/г сухой смолы0,00 лг Оа/г 3,7 лл/г Составитель Г,...

208258

Загрузка...

Номер патента: 208258

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грановска, Ласкорин, Семенова

МПК: C08F 259/08, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: 208258

...ния анионообменных матее насыщенных фторсодержаотличающийся тем, что. с я ассортимента анионообменфторсодержащие насыщен- обрабатывают полпэтиленпочоргидрином,5 Способ получе риалов на основ щих полимеров,целью расширени ных материалов,0 ные полимеры лиамином и эпихИзвестен способ получения анионообменных материалов на основе насыщенных фторсодсржащих полимеров путем прививки к ним стирола с последующим хлорметилированием и аминированисм.По предлагаемому способу насыщенные фторсодержащис полимеры обрабатывают полиэтиленполиамином и эпихлоргидрином, Анионообменники на основе указанных волокон и тканей обладают большой химической стойкостью.Полученные анионообменные материалы можно использовать для сорбции анионов кислот и различных...

Способ получения макропористых ионитов

Загрузка...

Номер патента: 208942

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Виноградова, Егоров, Макарова

МПК: C08F 2/44, C08F 212/14, C08F 8/36 ...

Метки: ионитов, макропористых

...мономеры, но не растворяющих полимеры, и затем их сульфируют.Предлагается получать макропористые пониты сополимеризацией стирола с дивинилбензолом в пористой матрице, в качестве которой используют силикагель, с дальнейшим ее растворением и сульфированием полученного макропористого сополимера,Получаемые при этом иониты имеют высокоразвитую удельную поверхность - 150 - 200 л 2/г. и м е р. 0 г крупнопорпсто рки КСК с поверхностью 2 им диаметром пор 100 - 15 гранул 1 - 2 л,н помещают емпердтуре в смесь, состоя ла, ,5 г и-дивинилбензолд рофора, и выдерживают в ней 10 - 15 лин. Затем набухшие гранулы переносят в насыщенный раствор СаС 12 и медленно (5 - 6 С, час) повышают температуру до 70 С. При этой температуре выдерживают гранулы в...

Способ получения анионитов

Загрузка...

Номер патента: 209741

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ваншейдт, Динабург, Коломейцев

МПК: B01J 20/26, B01J 39/20, C08F 220/54 ...

Метки: анионитов

...отмывают водой, Выход 18, г.Полная обменная емкость (ПОЕ) смолы по0,1 н. раствору соляной кислоты в 0,1 н. КСсоставляет 4,6 лгг эквг. Относительное набухание в воде 1,2.П р и м е р 2. 8,7 г п-аминофенилметакриламида, 1,3 мл 50%-ного дивинилбензола, 0,042 г10 динитрила а-азодиизомасляной кислоты в9,3 лтл диметилформамида полимеризуют какуказано в примере 1 при 70 С в течение30 час; ПОЕ 5 мг экв/г.Прим е р 3. 3,5 г гг-аминофенилхгетакрила 15 мида, 0,35 г гексагидро,3,5-триакрилил-симлгтриазина, 0,038 г динитрила а-азодиизомасляной кислоты в 9,4 мл диметилформамида полимеризуют как указано в примере 1 в течение 20 час; ПОЕ 5,4 мг экв/г,20 Пример 4. 9,5 г л-диметиламинофенилметакриламида, 2,64 г гексаметилендиметакриламида, 0,221 г динит 1...

Способ получения сульфокатионитов

Загрузка...

Номер патента: 211077

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Васильев, Меос, Поль

МПК: C08F 8/36, C08J 5/20, D01F 11/06 ...

Метки: сульфокатионитов

...прошедшее термическую обработку при 20 220 С в течение 5 мин, обрабатывают в водной ванне (модуль 50), содержащей 4,3% резорцинсульфокислоты и 1,4% формальдегида, Молярное соотношение исходных компонентов; на 1 моль поливинилового спирта берут 25 0,5 моль резорцинсульфокислоты и 1 моль формальдегида. Волокно выдерживают в ванне при 70 С 1 час, после чего обрабатывают горячей водой (70 С) для удаления продукта поликонденсации резорцинсульфокисло П р и м е р 2. Поливинилспиртовое волокно после термической обработки выдерживают в водной ванне (модуль 50), содержащей 2,5% резорцина, 1,4% формальдегида и 10% серной кислоты. На 1 моль поливинилового спирта берут 0,5 моль резорцина, 1 моль формальдегида и 2,5 моль серной кислоты.Волокно...

Способ устранения разбухания обессоливающей

Загрузка...

Номер патента: 219783

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бондаревский, Кудр, Центральный

МПК: C08J 5/20, C08J 7/00

Метки: обессоливающей, разбухания, устранения

...анионо- и катионоактивные органические полимеры обладают селективными свойствами, т. е. с их помощью можно обрабатывать либо анионит, либо катионит. Они применяются для обработки сильнокцслотных или сильноосновных ионитов.5 Предлагается для устранения разбуханиясмеси ионитов применять неионогенные, молекулярные поверхностно-активные вещества класса полисахаридов (крахаал) и класса белков (желатина). Их достоинствами явля- О ются высокая поверхностная активность, шиокая распространенность, простота приготовления и использования их растворов, универсальность.Белками и полисахаридами можно обраба тывать как аниониты, так и катиониты. 11 хможно также применять для обработки любого,ионита независимо от кислотности или ос.новности.П р и...

Способ получения анионита

Загрузка...

Номер патента: 220491

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Грачева, Кожевникова, Мочалова, Пашков, Стебенева

МПК: C08F 212/14, C08F 257/00, C08F 8/24 ...

Метки: анионита

...60 - 87%, Данные ИК-спсктроскопцц (ИКС) указывают на сохранение регулярности структуры хлорметцлцрованцого цзо тактического полистирола.Амцнцрованце предварительно набухшего вбензоле хлорметцлированного цзотактического полистирола проводят 24%-ным водным раствором трцметцламина (3 лто,гь на 1 лто гь 10 хлорметилцрованного изотактичсского полистирола), Аминцрованце ведут в течение 8 час при температуре 40 - 42 С.Затемот реакционной массы фильтрованием отделяют амцццроваццый полимер, промывают его 15 5%-ным водным раствором соляной кислоты(для удаления избытка триметцламцна) и водой, Полученный ацпонцт в хлор-форме переводят в рабочую гпдроксцльную форму с помощью 5%-цого водного раствора едкого 20 патра в течение 2 недель, до...

Способ получения электроно-ионообменников

Загрузка...

Номер патента: 221269

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вольф, Кирова, Легкой, Ленинградский, Меос, Тамазина

МПК: C08F 116/06, C08F 236/14, C08F 8/34 ...

Метки: электроно-ионообменников

...промывают холодной водой и обрабатывают 10-с -ным водным раствором ксантогената калия при 10 б 0 - 70"С в течение 1,5 - 2 час, Полученныйксантогеновыи эфир поливинилового спирта омыляют 0,5 - 1 н. раствором щелочи,при 80 - 90 С в течение 0,5 - 1 час и подкисляют кислотой. Образовавшиеся продукты обладают 15 электронообменной емкостью до б,б,цг экв,ги катионообменной емкостью до З,цг экв,"г.Пример 3. 1 г поледиена бромируюг вЗЯ,-ном водном растворе брома в течение 2 - 3 час при комнатной температуре и после про мывки полученного галоидного производногохолодной водой обрабатызают его тиомочевиной, растворенной в 50/,-нохт этиловом спирте. Содержание тиомочевины в растворе устанавливают по количеству галоидированного продукта (на 1...

Способ получения электронообменников

Загрузка...

Номер патента: 231791

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C08F 8/42, C08J 5/20

Метки: электронообменников

...Фильтрат после обменников не содержит каких-либо загрязнений, посколы в результате восстановления перекиси водорода образуется вода.П р и м е р 1. В ионитовый фильтр загружают 10 об. набухшего катионита КВв водородной форме. Набухший катионит подвергают взрыхлению током обессоленной воды снизу вверх в течение 10 лик с удельной нагрузкой 10 лтзмз набухшей смолы в 1 час. Вслед за этим через фильтр сверху вниз пропускают 60 об. 5 зз-ного раствора хлорного железа с удельной нагрузкой 5,из/лз набухшей смолы в 1 час. Отмывку от избытка хлорного железа осуществляют 50 об. обессоленной воды при той же удельной нагрузке, Затем смолу обрабатывают 2 з/,-ным раствором перекиси водо231791 Предмет изобретения Составитель Г. РусскихРедактор С. С....

Способ получения электронообмепников

Загрузка...

Номер патента: 232499

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кругликов, Кругликова, Пашков

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08F 8/42 ...

Метки: электронообмепников

...скоростью. Через каждые три посадки после отмывки от избытка гидросульфита удаляют небольшое количество не сорбированной полимером мелкодисперсной металлической меди взрыхляющим током обессоленной воды, подаваемой снизу вверх в количестве 50 об,Всего на КУпроводят тридцать шесть посадок металлической меди. После окончания последнего цикла посадки и взрыхленця фильтр обрабатывают 50 об. 50-ного раствора серной кислоты, подаваемой сверху вниз со скоростью 5 м/час, Отмывают его от серной кислоты обессоленной водой сверху вниз со скоростью 5 л/час до нейтральной реакции. Латем через фильтр сверху вниз пропускают 10/О-ный раствор медного купороса со скоростью 5 м/час до выравнивания концентрации СНБО,. Смолу от избытка медного купороса...

Способ получения ионитов макропористойструктуры

Загрузка...

Номер патента: 238159

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вайнер, Колесников, Тевлина, Фрумнн

МПК: C08F 283/00, C08F 289/00, C08F 8/30 ...

Метки: ионитов, макропористойструктуры

...30,11 ггн. Затем водяную баню охлаждают до 80 С и при этой температуре выдерживают 7 час. После окончания сополигмеризации гранулы отделяют, отмывают от поливинилового спирта водой, сушат на воздухе и экстрагируют бснзолом в аппарате Сокслета в течение 2 час. Экстрагированный сополимер сушат в вакууме до постоянного веса при комнатной температуре,Выход сспол.1 мера 24,7 г (84% от теории), поглощение бсизола при набухании в нем 4,11.1/г, удельный объем пор Г =0,23 с,ггз/г, удельная поверхность с = 20,3,тг/г, среднийоэквивалентный радиус пор г,р -- 221 А. Сополимср имеет розовую окраску.Хлорметилированне привитого сополимера проводят в трехгорлой колбе, с:.1 абженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником. В колбу помещают...

Способ модификации слабоосновных анионитов

Загрузка...

Номер патента: 255549

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Грачев, Ильин, Самборский, Четвериков

МПК: B01J 41/08, C08F 8/30, C08G 59/14 ...

Метки: анионитов, модификации, слабоосновных

...и устройством для замера температуры, загружают 158 вес. ч. (2 могь) пиридина и 197,2 вес, ч. (2 моль) дихлорэтана. Всю смесь,при перемешивании нагревают до 80 - 120 С (лучше отри 100 С) и выдерживают в течение 2 - 6 час. Полученные игольчатые кристаллы р-хлорэтилпиридиниумхлорида отсасывают, промывают ацетоном, для получения особо чистого продукта перекристаллизовьтвают из спирта.255549 Составитель Г. РусскихРедактор С. С. Лазарева Терхед Л. В, Куклина Корректор Р. И. Крючкова Заказ б 51/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Я(-35, Раушская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Перекристаллизованный 1 З-хлорэтилпиридиниумхлорид имеет следующие аналитические...

Способ получения селективных ионитов

Загрузка...

Номер патента: 265450

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бобков, Раков

МПК: B01J 41/08, C08F 212/14, C08G 59/14 ...

Метки: ионитов, селективных

...2%-ный раствор едкого натра, раствор гидрата окиси кальция, водную суспензию СаСО, или МдО. 30 По окончании выдержки в реактор заливают раствор сульфида натрия Ма,Я 9 Н.О в количестве 528 г. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником до 90 - 110-С и выдерживают при этой температуре 2 - 4 час. По окончании выдержки реакционную массу охлаждают, ан ион ит отфильтровывают, регенерируют и отмывают до нейтральной реакции по фенолфталеину.Полученный сорбент имеет следующие показателиСтатистическая обменная емкость, лг экв/г:по 0,1 н. НС 1 5,67по 01 н. ХаОН 1,64по Но + из 0,1 н. Нд(ИО,). 2,13 по 0,1 н. Ла(МО,) 4,67 Удельный объем, лл/г 2,91П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, но вместо раствора сульфида натрия...