Способ получения анионитов

Номер патента: 882193

Авторы: Ергожин, Кан, Каппаров, Продиус, Суворов

ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЯИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ц 1) С 08 Р 226/06, С 08 л 5/20 ОБРЕТЕНИЯ ПИСА И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ УЧЕНИЯ АНИОНИ оизводного Ви ным мономером с я тем, чт орбционной сп и платине, в винилпиридин инилпиридин,(54) (57) СПОСОБ ПОЛ сополимеризацией пр пиридина с дивиниль о т л и ч а ю ц и й с целью повышения с ности к уранил-иону честве производного пользуют 2-циан-в 1 ОВ ил Бюл. Ю 10химических наукСРжин, Л,Н, Продиу,В. Суворов и И,23.3(088.8)свидетельство СС 08 Р 226/06, 1видетельство СССС 08 Г 212/14, 1и др. Раствориполиэлектролитыинилпиридинов Илы в науке и тех соб- ка- ис 971.Р971,мые ина оснонообнике,Изобретение относится к областиполучения анионообменников, ис емых для сорбции, разделения и чения из растворов ионов цвет благородных металлов,Известен способ получения ионитов сополимеризацией алкилвинилпиридинов с 215-дивинилпиридином и техническим дивинилбензолом, Получают слабоосновные аниониты с обменной емкостью по СГ- иону 6,3-6,5 мг-экв/г. При взаимодействии аминовинилпиридинов с .диви нильными соединениями получают селективные комплексообразующие иониты, основность которых повышают алкилированием (СН) 80 в целочном растворе.Известен также способ получения ио нитов, селективных к ионам переходных редких и благородных металлов путем пользуизвле" ных и ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(56) Авторско8 ф 403695, кл.АвторскоеГ 379586, кл.Осокина М.нерастворимыеве некоторыхменные материаМ., 1969, с. взаимодействия галогенметилированныхпроизводных полистирола с цианпиридинами .и пиридинкарбоновыми кислотамиРеакцию ведут в растворе диметилформамиде при 80-100 С в течение 6-8 ч,Наличие в структуре ионитов одновременно СИ-групп и групп четвертичногопиридиниевого основания повышает селективность этих сорбентов,Недостатком известных способов яв"ляется то, что полученные иониты обладают низкой селективностью по отношению,к ионам благородных металлов.Иониты, синтезированные на основехлорметилпроизводных полистирола, ци;аипиридинов и пиридинкарбоновых кислотмогут быть получены только через сталию хлорметилирования с использованиемвысокотоксичного монохлордиметиловогоэФира, Кроме того, обменная емкостьэтих сорбентов по С 1 - иону составляет 2,5-3,0 мг-экв/г, а емкость по ионам металлов ниже 2,0,Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения ионитов сополимеризацией 2-винил-метилпиридина, 4-метил-винилпиридина, 2-винилпиридина с триэтиленгликольдиметакрилатом, Обменная емкость по 0,1 н НС 1ионитов на этой основе составляет5;4 - 7,5 мг-экв/г,Недостатком указанного способа является отсутствие комплексообразующих 15свойств полученных ионитов,Цель изобретения - повышение сорбционной способности к уранил-иону иплатине,Цель достигается тем, что в способе получения анионитов сополимеризацией производного винилпиридина с дивинильным мономером в качестве производного винилпиридина используют 2-циан-винилпиридин, Сополимеризацию сдивинильными соединениями проводят врастворе диметилформамида в присутствии инициатора радикального типапри 70-100 С в течение 5-6 ч. Полученные иониты обладают следующими харак- З 0теристиками:СОЕ др - 9,4 мг-экв/г,Сод, И - 13,263Выч, и - 14,03 при 83 содержаниидиена 35Набухаемость в воде 2,5 мг/г.Алкилированием полученного полимераполучают сильноосновной анионит с ха рактеристиками;СОЕк = 9.4 .мг-экв/г,40СОЕйс= 4,5 мг-экв/г,Набухаемость в воде 2,5 мл/г.Полиэлектролит на основе 2-циан-винилпиридина испытан для сорбции110РП р и м е р 1, В реактор помещают10 г 2-циан-винилпиридина, 30 млдиметилформамида, 1,2 г гексаметилендиметакриламида, 0.3 г перекиси бензоила, 70 мл 1,5 Ф-ного водного раствора крахмала, Смесь нагревают до70-75 С в течение 3 ч,.затем 2-3 цвыдерживают при 90 С.После охлажде"ния до комнатной температуры полимеротделяют Фильтрованием и отбираютФракцию 0,25-0,50 мм.Иониты отмываютв аппарате Соклета от непрореагировавших мономеров, обрабатывают М-ным раствором ИаОН в течение суток, отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод,СОЕкс = 9,4 мг"экв/г;содержание И = 13,163;набухаемость в воде - 2,4 мл/г,СОЕВО +2=6,8 мг-экв/г;СОЕ +4=7,3 мг-экв/г.П р и м е р 2. В реактор помещают10,0 г 2-циан-винилпиридина, 30 млдиметилФормамида, 1,2 г декаметилендиметакриламида, 0,5 г перекиси бензоила,70 мл 1,5/-ного раствора крахмала. Смесь нагревают до 70-75 С в течение 3 ц, затем 2-3 ч выдерживаютпри 90 С, После охлаждения до комнатной температуры полимер отделяют,отбирают Фракцию 0,25-0,5 мм и обрабатывают по примеру 1,СОЕ Нсе = 9,1 мг-экв/г,набухаемость - 3;0 г,СОЕу 2+2=7,0 МГ-ЭКВ/Г,СОЕР +4=7,5 мг-экв/г.П р и м е р 3, В реактор помещают10 г 2-циан-винилпиридина, 1,0 гДВБ, 30 мл диметилФормамида, 0,5 г перекиси бензоила и 70 мл 1,5-ногораствора крахмала, нагревают до 80 Сов течение 3 ч, затем 5 ц выдерживаютпри 95-100 ф С, После охлаждения ионитотделяют Фильтрованием и отбираютФракцию 0.25-0,5 мм. Обрабатывают поспособу 1,СОЕ кс = 8,5 мг-экв/г;содержание И = 12,0.Набухаемость в воде 2,0 мл/г,СОЕ Оой= 5,2 мг-экв/г,СОЕ+4=5,6 мг-экв/г,П р и м е р 4, 10 г полимера, полученного по примеру 3. помещают вреактор, добавляют 50 мл СНЛ, нагревают при перемешивании до 70 С в течение 6 ч,СОЕНсе= 9,4 мг-экв/г,СОЕддс= 4,5 мг-экв/г,Набухаемость в воде 2,5 мл/г,СОЕц +2=7,2 мг-экв/г.фюП р и м е р 5, 10 г слабоосновногоанионита, полученного по примеру 1,помещают в реактор, приливают 50 млхлористого бензила, нагревают при перемешивании до 75 ОС в течение 8 ч.СОЕще = 9,45 мг-экв/г,СОЕдюс -- 4,7 мг-экв/г,набухаемость в воде - 2;5 мл/г.СОЕцо +2=7,2 мг-экв/г,СОЕР +4=6,9 мг-экв/гТехред А, КраЪчук КоРРектоР И. Эрдейи Редактор М, Ленина Заказ 1312 Тираж Подписное 3 НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/51 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 Известные в настоящее время иониты на основе винилпиридинов практически не обладают комплексообразующими свойствами, которые необходимы для селек-тивной сорбции благородных металлов Ре+4, Арф, Ац+ и уранил - ионов, Применение в качестве исходного мономера 2-циан-винилпиридина, имеющего 193 6в своей структуре СИ- группу, для син-.теза селективных ионитов, значительно повышает сорбционные свойства сорбента по отношению к сорбируемым ионам,Способ прост в осуществлении, нетребует дефицитных и токсичных реагентов,3

Смотреть

Заявка

2955421, 17.07.1980

ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКИХ НАУК АН КАЗССР

ЕРГОЖИН Е. Е, ПРОДИУС Л. Н, КАППАРОВ Б, СУВОРОВ Б. В, КАН И. И

МПК / Метки

МПК: C08F 226/06, C08J 5/20

Метки: анионитов

Опубликовано: 15.03.1992

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-882193-sposob-polucheniya-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионитов</a>

Похожие патенты