Способ получения анионитов

СОЮЗ СОВЕТСОЦИАЛ ИСРЕСПУБЛ СНИХ ЕСКИ О 9) 01) С 08 Р 22 С 08 Л 5/20 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН М АВТОРСКОМУ ЬСТВУ 4) (57) СПОС ействи взаимодридиначес кихотлцельюзолотатех нолводныхан-восущес3-10 ц игало лишат ц а ю щ овышения платины гии синте винилпириУ ид пр ил ля ойстваука"," 375405 1973. изкоосновного анионита Си СН СНг С 1 получаю енной емкостью по сильно ам 1,2-2,6 мг-экв/г.вестен также способ получения ов сополимеризацией 2,5-2,6-, метилвинилпиридинов и 5,2-этилви ридина с 2-5-дивинилпиридином цеским дивинлбензолом, Получа оосновные иониты с обменной емю 6,3-6,5 мг-экв/г.едостатком указанных способо ся то, что полученные аниони н,з,т ионитьосновным ияг Н груп Иион4 2 нилптехн слаб кост в яв ты х ляе ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЮЕНИЯМ И О 1 НРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Институт химических наукАН Казахской ССР(56) Даванков А,Б, и Зубакова Л,Б,Синтез и исследование высокомолекулярных третицных аминов и четвертицныхаммониевых соединений на основе сополимеров 2-метил-винилпиридина с различными сшивающими агентами, ВИС,1960, 0 ф б, с. 884.Даванков А,Б, и др, Синтез и исследование некоторых амфотерных илиэлектролитов, Сб, "Синтез и своионообменных материалов", М "На1968, с, 44.Патент СИА Н 5,кл, С 08 Г 7/12 Изобретение относится к области по"лучения высокоосновных анионитов, используемых для сорбции, концентрирования и разделения ионов цветных и благородных металлов,Известен способ получения высоко"основныХ анионитов на основе производных винилпиридина сополимеризацией 2-метил-винил-пиридина с 2-203дивинилбензола или триэтиленгликоля,Обменная емкость синтезированных ионитов по низкоосновным группам составляет б,б-б. 9 мг-экв/г. Путем алкилироваПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТОВпроизводных винилпидпроизводными ароматицеских углеводородов,и й с я тем, цто, сселективности к ионами серебра и упрощенияза, в качестве произдина используют 2-цин и взаимодействие88219рактеризуются,низкой обменной емкостьюпо сильноосновным группам и отсутствием селективности, Кроме того, синтезэтих ионитов включает две стадиисполимеризацию и алкилирование.5Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения полиэлектро"литов взаимодействием производных 4 винил-пиридина и дигалоидпроизводныхалиФатических и ароматических соединений: дибромметана, 1,2-дибромэтана,1,10-дибромдекана, п-дибромксилола.Реакцию проводят в смеси растворителейдиметилформамида и метанола (1: 1) при 15комнатной температуре в течение 10дней, Статическая обменная емкостьполученных ионитов составляет4 у 9 мг-экв/ГоНедостатком указанного способа является сложност синтеза и практическое отсутствие сзлективных свойстванионитов,Цель изобретения - повышение селективности к ионам золота, платины и25серебра и упрощение технологии синтеза,Поставленная цель достигается тем,что в способе получения анионитов взаимодействием производных винилпириди-. Она с дигалоидпроизводными ароматических и алиФатических углеводородов вкачестве производных винилпиридина используют 2-циан-винилпиридин и взаимодействие осуществляют при 80-90 С З 5в течение 3-10 ч;,Реакцию 2-циан-винилпиридина с, дигалоидпроизводными ароматических и алиФатических углеводородов (дихлор метилдиФенилоксидом, ксилилендихлоридом, дибромэтаном) проводят в растворе диметилФормамида в течение 3-10 ц при 80-90 оССинтезированные аниониты на основе 45 2-циан-винилпиридина и диагалогенидов испытаны для сорбции серебра, зо" лота и платиныП р и м е р 1, В реактор загружают 50 10 г 2-циан-винилпиридина, 30 мп диметилформамида и 3 г дихлордиФенилоксида, Нагревают 5 ч при температурео90 С. После реакции продукт отверждают, дробят, рассеивают и отбирают 55 Фракцию 0,25-0,50 мм, отмывают в аппарате Сокслета от непрореагировавших мономеров, сушат до постоянного васа, обрабатывают 43-ным раствором МаОН в течение суток, затем отмывают дистил" лированной водой, Содержание 0=13; 2 теор. М = 14,33СОЕ = 1 О мг-экв/гтеорСОЕ н -- 9.4 мг-экв/гСОЕ = 3,2 мг-экв/гСорбцию проводят в статических условиях в 0,1 н растворах соответствующих солей металлов, и определяют емкости о металлу:СОЕр+ 4 = 6,2 мг-экв/г,.СОЕд = 84 мг-экв/гСОЕрдф= 6,1 мг-экв/г.П р и м е р 2. В реактор загружают 10 г 2-циан-винилпиридина 30 мл диметилформамида и 2 г ксилилендихлорида, нагревают при 80 С в течение 10 ч, После отверждения продукт обрабатывают по примеру 1.Содержание теор. И = 16,35И = 15,1 опред.СОЕнср = 11,67 теорет.СОЕнс = 10,1 мг-экв/гСОЕцс = 24 мг-экв/гСОЕр+ 4 = 5,9 мг-экв/гСОЕ ц = 5,8 мг-экв/гСОЕ А+ = 80 мг-экв/гПример 3.В реактор загружают 10 г 2-циан- винилпиридина 30 г дихлорметилдиФенилоксида и 3 г дибромэтана нагреваюто9до 90 С в течение 3 ч, обрабатывают"по примеру 1.Содержание И= 14,03СОЕ нсе = 10 мг-экв/гСОЕМасЕ= 3,1 мг-экв/гСОЕдц = 6,3 мг-экв/гСОЕ А+ = 8,1 мг-экв/гСОЕР + 4 = 6,2 мг-экв/г.В настоящее время в промышленности выпускается ионит на основе 2-метил 5-винилпиридина (ВПП), который неприменяется для сорбции благородныхметаллов, так как не селективен к их ионам.Предложенный способ позволяет получить аниониты с повышенной сорбционной способностью по отношению к ионам золота, платины и серебра, при этом обменная емкость по сильноосновным группам возрастает до 9,4-10,1 мг-экв/г,Способ прост в осуществлении и позволяет получать анйониты в одну стадию.