C08J 5/20 — изготовление сформованных структур ионообменных смол

Номер патента: 980408

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бычков, Дворикова, Коршак, Кочеткова, Леонова, Рухляда, Супрун, Тепляков, Хранина

МПК: C08F 212/14, C08F 8/42, C08J 5/20 ...

Метки: кобальтицинийсодержащих, полимеров

...г п-толуолсульфокислоты.,и 0,3 мл триэтилортоформиата. Пропускают аргон в течение 0,5 ч, затемреакционную смесь нагревают при перемешивании до 140 С, нагревают приэтой температуре в течение 0,5 ч,затем повышают температуру до 200 Си нагревают при этой температуре при,перемешивании в течение 5 ч в токеаргона. Полученный продукт обрабатывают последовательно смесью тетрагидрофурана с водой (15:1), водой, тетрагидрофураном. Выход 0,22 г, 963. Содержание кобальта 63, Экспериментальная ионообменная емкость образца внейтральном растворе составляет0,4 мг экв/г.П р и м е р 3, В пробирке с отводом нагревают смесь 0,04 г980408 ацетилированного полистирола (пример 6),0,3 г (0,00072 моль) гексафторфосфата 1,1 -диацетилкобальтициния, 0,037 г...

Номер патента: 1249033

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Амелина, Ковалева, Мощевитина, Фролова

МПК: C08J 5/20

Метки: анионита

...и дивинилового эфирадиэтиленгликоля, Анионит содержит253 четвертичных групп. ОсмотиРасход щелочи на ре- генера Стой- кость Дннамич кая емКоличес Во погл щенных гуминов кислот г/л (5 циклов) Количес во десо бирован ных гуминовых кислот, г/л (5 циклон) Анионит ческаястабильанно- кость с ость,заданнымрасходо нита о чеертиымрупп от- вле г-эк щелочи,мг-экн/м зве стный 3,3 32,0 2400 30,0 2000 56,0 700 52,0 650 30,0 680 65,0 400 80,0 220082,0 2100 0 256 98 26 3,16,7 960 1156 10 98 98 110 886 80,0 220 75,0 150 00 95 00 пользовани для предоч примесей з службы анимого в про Из таблицы вид полученный по пр имеет высокую ст нию органическими зволит с успехом н о, что анионит,лагаемому способу,кость к отравлепримесями, что...

Номер патента: 1257076

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Каражигитова, Надиров, Нугманова, Штайнерт

МПК: C08J 5/20

Метки: катионита

...соединения, азотистые основания, нафтеновые (и жирные) кислоты, асфальтогеновые кислоты, кислые эфиры серной кислоты, сульфоновые кислоты.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную электромешалкой, тер емкостью обладают катиониты, полученные согласно примерам 7 и 8.Примеры 10-16 даны для сравнения.В примерах 15 и 16 для сравнения в качестве сульфирующего агента была использована чистая 85%-ная и 96%- ная серная кислота. Как видно из этих примеров, использование чистой серной кислоты в данных условиях нецелесообразно, так как выход продукта снижается до 10,1%, а обменная емкость до 4,24 мг-экв/г. 10 15 20 25 30 35 мометром и обратным холодильникомпомещенную в масляную баню, загружают20 г гудрона и 100 г отработанной серной...

Номер патента: 1268105

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Жан-Луи, Мишель

МПК: C08J 5/20, C08K 13/02, C08L 1/26 ...

Метки: анионообменника, композиционный, материал

...Прямая очисткагамма-глобулинов из сыворотки илиплазмы людей и животных.Схема цикла для 50 г сорбента,приготовленного в соответствии спримерами, приведенными выше: Приведение колонки в состояние равновесия буферным раствором с рН между6,3 и 8, например 6,8 (буферный раствор РО 0,01 - 0,02 М или буферныйраствор трис-НС 1 0,05 М, или растворхлористого натрия с концентрацией1-3 г/л) со скоростью 200 мл/см ч,Введение 50 мл плазмы или сыворотки, предварительно диализованной против буферного раствора,применяемогопри хроматографировании, и профильтрованной для устранения возможностикольматажа (средняя скорость подачи50- 100 мл/см ч), В случае сорбента,приготовление которого описано в примере 1, количество плазмы или сыворотки на один цикл должно...

Номер патента: 980412

Опубликовано: 15.02.1987

Авторы: Аманов, Кабанов, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: C08F 226/06, C08J 5/20

Метки: ионита, комплексообразующего

...р и м е р 1. 2 г свежеперег- нанного 4-винилпиридина растворяют в 40 г толуола, добавляют 0,02 г гидроперекиси кумола и нагревают в вакуумированной до 10-10 торр ампуле при 60 С в течение 8 ч. Высадившийся полимер 4-винилпиридина очищают осаждением из раствора метанола диэтиловым эфиром. Выход 1,8 г (907).1 г поли-винилпиридина растворяют в 80 мл метанола, нагревают до 60 С, по каплям добавляют 80 мл воды и затем 0,35 г бензилхлорида. Перемешивают в течение 2 ч. К полученному раствору частично кватернизованного поли-винилпиридина добавляют по каплям и при деремешивании 80 мл 0,1 н. водно-этанольного (1:1) раствора. Смесь титруют 0,1 н.раствором аммиака до полного осаждения комплекса. Выпавший комплекс частично кватернизованного...

Номер патента: 849749

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Беляева, Винокуров, Железная, Лунин, Магадов, Мкртычан, Фарафонов

МПК: C08G 61/06, C08J 5/20

Метки: катионита, формованного

...радиации крайне нетехнологично Цель изобретения - увеличение тер 40 мостойкости формованйых ионитов и упрощение технологии процесса.Указанная цель достигается путем полимеризации фталевого ангидрида на носителе при 400-500 С в течение 145 10 ч под давлением 50-80 атм с последующим сульфированием полимера.Отличительной особенностью предлагаемого способа является использование в качестве мономера фталевого ангидрида, проведение процесса при 400- ,500 С и давлении 50-80 атм.Предпочтительно в качестве носителей использовать силикагель, алюмосиликат, цеолит.55Предложенный способ позволяет поо лучить катионит, термостойкий до 250 С, сферической формы с размером сфер и механической прочностью, обусловленТехнологически способ крайне прост, не...

Номер патента: 1312084

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Артюшин, Бруцкус, Галицкая, Калачанов, Крейнина, Лейкин, Нефедова, Петрова, Тарасова, Уварова

МПК: C08F 212/14, C08J 5/20

Метки: анионитов, макропористых

...объемпор 0,86 см /г, среднеэффективныйрадиус пор 850 А.40Б. 33 г высушенного сополимерахлорметилируют и аминируют 25 -нымводным раствором диметиламина, какв примере 3.Анионит отмывают водой, переводят 45в гидроксильную форму и анализируют;СОЕ по 0,1 н. раствору соляной кис-,лоты 1,45 мг-экв/мл, СОЕ поО, 1 н. раствору хлористого натра0,90 мг-экв/мл. Удельный объем в воде 4,7 см/г.Испытания анионита в процессеочистки сахарных растворов показывают эффект деионизации 947, эффектобесцвечивания 977, рН деионизирующего оттека 8,2 (за 1 цикл).П р и м е 1. 5. В этом примередля сравнения проводят синтез анионита по известному способу,84 4А. Смесь, состоящую из 100 г стирола (82 мас.7), 43 г дивинилбензола (18 мас. ), 0,9 г перекиси бензоила и 62 г...

Номер патента: 1316999

Опубликовано: 15.06.1987

Автор: Ревут

МПК: C08J 5/20

Метки: катионита

...обрабатывают концентрированной серной кислотой до образования вещества желтого цвета (5-10 мин).В промытом дистиллированной водой продукте определяют содержание сульфогрупп. Количество сульфогрупп 144 мг/г. Обменная емкость по МаС 1 1,8 мг-экв/г,П р и м е р ы 2-7. Проводят аналогично примеру 1 эа исключением температуры вспенивания и исходного соотношения реагентов. ПРимеРы 2, 5, б и 9 контрольные,2Данные сведены в табл. 1П р и м е. р ы 10-14. Проводят попримеру 1, но в качестве углеводорода используют пентан.Результаты сведены в табл. 2.П р и м е р ы 15-21. Проводятаналогично примеру 1 за исключениемвремени сульфирования.Данные сведены в табл. 3.Ю Обменная емкость известного ионита О,б,1 мг-экв/г (по МаС 1). Формула иэ обре те ния 15...

Номер патента: 1326576

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Абдрахманова, Ергожин, Идрисова, Менлигазиев

МПК: C08F 230/08, C08J 5/20

Метки: карбоксильного, катионита

...условиях прирН 5-7 эа 3 ч.Количество сорбированного вещества 98,4 мг/г. Выход лекарственного препарата 5 сут, т.е. имеетместо эффект пролонгирования.Примеры получения сшитого карбоксильного катионита в других условияхприведены в табл, 1.Сравнение свойств катионитов по предлагаемому способу с известными кремнийорганическими катионитами дано в табл. 2 Формула н з о б р е т е н и я Способ получения карбоксильного катионита сополимеризацией кремний- органического соединения с метакриловой кислотой в присутствии перекис" ного инициатора при 70-75 С, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии получения катионита и снижения его набухае" мости, в качестве кремнийорганического соединения используют винилтриэтоксисилан,а...

Номер патента: 1331865

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Батталова, Ергожин, Ликерова, Менлигазиев, Тастанов

МПК: C08F 8/24, C08J 5/20

Метки: полимеров, хлорметилированных

...с 1,0 г катализатора составляет 1350 г.П р и м е р 3. К 100 г сополимера эпихлоргидрина и стирола (м.м.1000-1500), растворенного в 300 г (4 моль) монохлордиметилового эфира, добавляют 1,0 г катализатора. Процесс хлорметилироввния проводят при 45 С в течение 3 ч. Дальнейшая обработка сополимера и регенерация катализатора осуществляются по примеру 1. Содержание хлора 17,5%. Выход конечного продукта 119 г. Съем продукта с 1,0 г катализатора .1200 г,П р и м е р 4. В реактор загру-,. жают 1,0 г катализатора, 100 г (0,7 моль) олигомера дифенилоксида (м,м, 700), полученного конденсацией дифенилоксида с параформом в присутствии Н БО, растворенного в 200 г ществляют по примеру 1. Выход 141 г. Содержание хлора 18 , Съем хлорметилированного...

Номер патента: 951852

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Зденек, Зицманис, Иржи, Кузнецова, Папукова, Самсонов, Штеймане, Ян

МПК: C08J 5/20

Метки: ионообменного, формованного

...Ма-солиНметакрилоиламино-нафтол-сульфокислоты, 4-мл (50%) дивинилбензола -растворяют в 13,8 мл диметилформамида и вводят О, 15 г (27) 0, Ы -азо-бис(изобутиронитрила). Сополимеризациюведут в ампуле при 70 С в течение 1 чс последующим прогревом образовавшегося блока сополимера на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Затемсополимер измельчают, заливают 300 млдиметилформамида (ДМФА) и оставляютна ночь. На следующий день ульфокатионит промывают ДМФА, водой, сушат, Выход 15 г, емкость по ионуНа - 2,5 мг.экв/г, К наб. 2,5,Иммобилизация сетчатого полиэлектролита СНК-ЗОД.1 г СНК-ЗОД (25% от ксантогенатацеллюлозы) заливают 5 мл воды, перемешивают и добавляют О, 14 мл 18,5 нИаОН. Через 20-30 мин после набухания в образовавшуюся суспензию вводят...

Номер патента: 1366518

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Амбург, Ковалева, Крючков, Пархамович

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: водорастворимого, полиэлектролита

...полученного полиэлектролита 5,9 сСт.П р и м е р 2. Хлорметилирование полистирола, удаление катализатора, выделение хлорметилированного продукта.и аминирование триметиламином,полученного ХМП проводят по примеруВ качестве катализатора хлормети" лирования используют четыреххлорис- . тый титан,а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют экстрагент в два приема по 2925 кг состава, мас.7: МХДМЭ 13,5; НС 1 25,5;вода 61. Массовое соотношение экстрагент - реакционная масса 0,325:1,выход ХМП 977. Далее проводят аминирование аналогично примеру 1,П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя в качестве катализатора хлорметилирования четыреххлористый титан, а для удаления катализатора из реакционной массы добавляют в два...

Номер патента: 1381124

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Нестеренко, Харитонов

МПК: C08F 212/36, C08J 5/20

Метки: ионитов, матриц, полимерных, синтеза

...дининилбенэола, 0,25 г перекиси бензоила имл толуола беэ добавления аминоалкилметакрилата . Реакционную смесьперемешивают до образования установившегося размера капель органической жлдкости. Затем нагревают 3 чпри 50 С и 3 ч при 60 С. Полученныйсополимер отфильтровывают, промывают дистиллированной водой н изопропиловым спиртом, обрабатывают острымводяным паром и сушат, Получают51,38 г белых матовых гранул, менеепрочных, чем с аминоалкилметакрилатами, Диаметр гранул 0,8-1,2 мм, содержание азота О, содержание альдегидных групп 3,0 мг-экв/г.П р и м е р 8 (контрольный) Вреакционную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 15 мп воды, 0,15 г крахмала,0,3 г талька, 3,75 г ХаС 1 и 0,00038 гметола и при перемешивании...

Номер патента: 1388792

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Вильде, Мурель, Панк

МПК: C08J 5/20, G01N 30/02

Метки: амфолитов, изоэлектрического, фокусирования

...4-9 и 1 ЯаС 1.Вытесняют 10 мМ раствором КОН и вдиапазоне рН 4-9 собирают 10 фракцийпо 7 мл каждая. Фракции свободны отсолей, имеют электропроводность ниже1000 Оми при изоэлектрическом фокусировании создают градиенты рН в диа пазоне 1-2 единиц рН,П р и м е р 3. В 9-миллиметровуюколонку с анионообменной смолой Сепарон НЕМАЯ в ОН -форме, емкость по С 1ионам 300 мкмоль/мл (сферический по 4лигликольмеТакрилатный гель с четвертичными аммониевыми группами) вносят5 мл раствора, содержащего 0,5 ммольлизина, серина и глутаминовой кислоты. Вытеснение проводят 100 мМ НС 1,собирая фракции по 1 мл. Лизин присутствует во фракциях 1-4, серин во фракциях 4-9 и глутаминовая кислотаво фракциях 9-13.П р и м е р 4, На колонку, содержащую 9 мл анионообменной...

Номер патента: 1392076

Опубликовано: 30.04.1988

Авторы: Новиков, Царик

МПК: C08F 212/36, C08F 222/02, C08F 8/12 ...

Метки: карбоксильных, катионитов

...600 мас,ч. воды,2 мас.ч, крахмала, 25 мас.ч. глицерина. Смесь при перемешивании нагреваоют до 75 С и вводят мономерную смесь,состоящую из 25 мас,ч. И-Фенилимидамалеиновой кислоты, 75 мас,ч. технического дивинилбензола, 150 мас.ч. бензилового спирта, 3 мас.ч, перекисиобензоила, Реакцию ведут при 75 С соскоростью 1000 об/мин механическоймешалки в течение 6 ч, сополимер обрабатывают как в примере 1. Получают катионит со статической обменнойемкостью 3,83 мг-экв/г, удельнойповерхностью 5.3 м/г, набухаемостьюв 1 н. гидроксиде натрия 1, 1 и объемом пор 0,4 см /г. П р и м е р 4. В четырехгорлыйстеклянный реактор, снабженный обратным холодильником, термометром,механической мешалкой, помещают660 мас,ч. воды, 2 мас.ч. крахмала,25 мас.ч....

Номер патента: 1395640

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Арукаэву, Варламов, Лопатин, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/30, C08B 37/12, C08J 5/20 ...

Метки: белков, лигандообменной, сорбента, хроматографии

...0,1 М растворомСцБО 5 мин при комнатной температуре. Сорбент промывали водой. Выпиполучены синие гранулы агарозы (сорбент 111).Из полученных сорбентов 1-111 изготовляли колонки объемом 10 мл, которые уравновешивали водой. Затемколонки промывали 0,015 М растворомацетата натрия при рН 7,5. Из колонки, заполненной сорбентом 111, вымывали 36 мкмоль меди. Затем вымывалиадсорбированную медь 0,5 М растворомсоляной кислоты. Из колонки с сорбен"том 1 вымывали 256 мкмоль, иэ колонки с сорбентом 11 368 мкмоль и изколонки с сорбентом 111 151 мкмольмеди.Содержание меди в растворе определяли по оптической плотности аммиачного раствора при 600 нм по калибровочной кривой.На основе вытеснения связанной меди можно заключить, что при связывании...

Номер патента: 1426982

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бильдюкевич, Капуцкий, Сидерко

МПК: C08J 5/20

Метки: мембран, раствор, формования

...и высушивают при 60 С,Степень прививки полученного сополимера составляет 20-25%, Состав сополимера следующий, %: целлюлоза80-83; привитая ПАК 11-20, СП сополимеров 600,Сополимер целлюлозы с метакриловой кислотой получают аналогичнымобразом.Навеску целлюлозы и привитого сополимера заливают заранее приготов.ленной смесью ДЕФА с оксидом азота(17) и перемешивают до полученияпрозрачного вязкого раствора. Растворфильтруют, деаэрируют, наносят с помощью щелевой Фильеры на подложку,выдерживают 1,5-3 мин на воздухе с относительной влажностью 40-70% и по"гружают в воду. Мембрану отмывают отостаточного растворителя дистиллированной водой.Определение характеристик мембранпроводят на мембранном фильтре ФИО1-200 при 25 С и О, 1 ИПа,...

Номер патента: 1426983

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бильдюкевич, Капуцкий

МПК: C08J 5/20

Метки: мембраны, раствор, формования

...азота), Получение мембраны осуществляют как описано выше.Производительность мембраны составляет 24,5 л/м ч, К = 997, К = = 807., Р = 19 .П р и м е р 11Готовят композицию следующего состава, мас,7;Целлюлоза . 3., 5ДЭАЭЦ 1,5Растворитель 95 В качестве последнего используютсмесь ДМФА с оксидом азота (1 Ч) присоотношении компонентов 5:1, т.е.79,2 мас.ДМФА и 15,8 мас.% оксидаазота.Получение мембраны и определениеее характеристик осуществляют аналогично описанному.Производительность полученной мембраны составляет 60,8 л/мч, К =957, К = 457 = 507.П р и м е р 12, Готовят композициюследующего состава, мас,%:. Целпюлоза 7ДЭАЭЦ 1ТФУК 92Для этого 7 мас,7 сульфатной целлюлозы с СПи 1 мас,ДЭЛЭЦ растворяют при 50 С в 92 мас,7...

Номер патента: 1432070

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Бильдюкевич, Капуцкий

МПК: C08J 5/20

Метки: мембран, раствор, ультрафильтрационных, формования

...получают мембрану переработкой композиции следующего состава, мас.Йф целлюлоза 6,3, КИЦ 0,7, растворитель 931 целлюлоза 4,9, КИЦ 2,1, растворитепь 93 целлюлоза 3,5, КИЦ 3,5, раствори- тель 93. Во всех случаях растворителем служит смесь ДИФА с оксидом азота (17) при соотношении компонентов 4,3:1,Характеристики полученных мембранприведены в табл,1. диметилформамида и оксида азота (17) прн соотношении последних 4:1 перемешивают до образования прозрачного вязкого раствора. Получение мембраны осуществляют согласно примеру 1, Производительность полученной мембраны составляет 30,6 л/м ч; степень раэ" деления растворенных веществ 287,.П р и м е р 8. Готовят композицию следующего состава, мас.7; целлюлоза 4,0; КИЦ 1,0; смесь ДМФА " оксид азота...

Номер патента: 1442524

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вольф, Емец, Корешев, Немилов, Немилова

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного

...к катионным красителям.П р и м е р 1, СвежесФормованное 15 полиакрилонитрипьное волокно обрабатывают 10 -ным раствором формальдегида, взятого в виде пара Формальдегида в муравьиной кислоте. Обработку осуществляют в присутствии 0,5 мас.20 серной кислоты при 70 С 240 мин,П р и м е р 2-75. СвежесФормованное ПАН-волокно обрабатывают аналогично примеру 1, за исключением того, что меняют модиФицирующий агент, 25 его концентрацию, концентрацию серной кислоты, температуру и время.об- . работки.П р и м е р 76 (контрольный). СвежесФормованное ПАН-волокно обраба тывают раствором, содержащим 2,0- 3,0 . гидроксида Иа, 0,5-2,0 соли гидразина и О, 1"0,4 катионоактивного поверхностно-активного вещества при 70 С 120 мин.П р и м е р 77...

Номер патента: 1443804

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Вернер, Вильгельм, Гюнтер

МПК: B01D 39/20, C08J 5/20

Метки: галогензамещенных, дивинилбензола, катионитов, основе, сильнокислотных, сополимеров, стирола, ядре

...спирта, Приэтом длительность процесса до достижения указанной степени отщеплениякислот сокращается на половину, т,е,до 180 ч беэ снижения активности обработанного таким образом катализатора по сравнению с катализатором,обработанным согласно примеру 1.П р и м е р 3. Повторяют пример1 с той разницей, что вместо освобожденной от растворенного молекулярного кислорода воды используют подвергаемый той же самой предварительнойобработке водный раствор, содержащий17 втор-бутилового спирта. По истечении 180 ч степень отщепления гицролизом серной и соляной кислот составляет 22 мг серной кислоты на 1 г катионита в 1 ч и 6 мг соляной кислотына 1 л катионита в 1 ч.(содержаниеорганической сульфокислоты в средесоставляет менее 2 мг/л...

Номер патента: 1452815

Опубликовано: 23.01.1989

Авторы: Гафийчук, Гуцану, Стукан, Туртэ, Шафранский

МПК: C08F 8/42, C08J 5/20

Метки: ионита, модифицированного

...навеску модифицированного анионита пропускают со скоростью 1 мл/мин раствор, соп , держащий в 1 л 5 г КЯО, 5 г К БОд и 0,2 г НН МСБ. На выходе иэ колонкипроводят качественный анализ на БСЯ известными методами. Фильтрование раствора прекращают при появлении БСБ в фильтрате, По завершении эксперимента определяют содержание железа в модифицированном анионите путем его десорбции с помощью 203-ного раствора НС 1 с последующим крлоримет рическим определением с помощью Офенантролина.Результаты опытов приведены в табл. 1.П р и м е р ы 5-9. Опыты осущест,вляют аналогично примеру 1. Концент-,35 рация Ре(БО) в растворе постоянная н равна 4 г/л при рН 2,0, времяобработки смолы изменяют,Результаты опытов приведены втабл2,П р и м е р ы 10-14....

Номер патента: 1479465

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Воробьев, Ильичев, Лапинскене, Лейкин, Тарасова, Тихонова

МПК: C08F 8/32, C08J 5/20

Метки: ионита, комплексообразующего

...и высокие кинетические характеристики по сорбции . Нп, РЬ, Ая, Ац с расширением области возможного применения от рН 2 - 8. Высокоселективные свойства иониты проявляют при очистке промышленных сточных вод с низкими концентрациями металла (С( мг/л), где известные иониты работают как механические фильтры.Сорбционные характеристики по Ня были определены при рН = 2-10 с использованием атомно-адсорбционного анализатора Мег 1 цгуфирмы РегЕ 1 п Е 1 шег, РЪ определяли изотопным методом с применением РЬ , АР и Ац опреочделяли фотометрическим методом. Фазе раионита, Сз -створа) по:5Нп,7 10РЬ ) 1000Ад. 3,7"10 -4,5 1 ОО Ац 9,110 концентрация в Синтезированные комплексообразующие иониты имеют более высокую селективность к ионам Нд, РЬ, Ая, Ап,чем...

Номер патента: 1497187

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Величко, Додатко, Зорина, Ильинский, Калиниченко, Комаров, Куляко, Мясников, Цветкова

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: анионита, гранульного

...в установках обессоливания воды и в гидрометаллургии.Изобретение позволяет упростить технологию получения высокопрочных анионитов с размером гранул 0,8-2,5 мм. Способ получения анионита заключается в проведении процесса аминирования хлорметилированного сополимераО стирола с дивинилбензолом при 50-65 С в водно-метанольном растворе триметиламина с молярным соотношениемметанол 0,0852,21 табл. держащий 17,57. хлора, в количестве160 г. Смесь нагревают при 57 С втечение 15 ч. Полученный анионитимеет полную обменную емкость (ПОЕ)3,3 мг-экв/г и механическую прочность (МП) 98 Х,Влияние условий получения анионитов на величины ПОЕ и МП приведеныв таблице (примеры 2-11).Анионит, полученный по способупрототипу аминированием ХИС в течение 48...

Номер патента: 1498775

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Абрамова, Вокина, Калабина, Кузаев

МПК: B01J 20/26, C08F 220/44, C08F 226/06 ...

Метки: жидкостной, полимеров, сорбента, хроматографии

...больше 1 млн. На графике приведена зависимость логарифма молекуляр ной массы от обьема элюирования.Кривые 1-4 характеризуют сополимеры 1-4 в таблице,Пример 1, Втрелитровую колбу, снабженнмеханической мешалкой, и27."ного раствора крахма1498 Состав реакционной смеси Сополимерпо примеру Выход,%) 1 млн1 млн 1 млн р 1 млн ном водном растворе хлористого натрия, При постоянном перемешивании в колбу по каплям добавляют реакционную смесь, состоящую из 4,9 г 1-винил-винилтиобензимидазола (28,2 мол.%, 12,5 г акрилонитрила (71,8 мол,%), 0,02 г динитрила азоиэомаслянной кислоты (0,07 моль/л), 9,5 г изоамилового спирта (54% от суммы мономерной смеси)Реакцию ведут по ступенчатому температурному режиму 2 ч при 60 С, 2 ч при 70 С и 2 ч прио80 С....

Номер патента: 1509358

Опубликовано: 23.09.1989

Авторы: Зицманис, Клявиньш, Лейкин, Мейчик, Скуйиньш

МПК: C08F 212/14, C08F 8/32, C08J 5/20 ...

Метки: аниона, анионита, извлечения, сорбционного, хрома

...М ) иодистого калия и реакцию продолжают в течение 6 ч при той же температуре. Полученный 254) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНИТА ДЛКОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ АНИОНА ХРОМА Изобретение может быть использодля очистки сточных и природных т аниона хрома (6+). Изобретеозволяет повысить емкость по у хрома (6+) до 23,3 мг/г при ном содержании хрома 30 мг/л. Соер стирола с дивинилбензолом обраают 1,2,4-триазоломв присутствии и К СОпри нагревании в среде илсульфоксида или диметилформа табл. отфильтровывают, пр нейтральной реакци при комнатной темпе 24 ч, затем в сушил в течение 12 ч. П следующего состава,6,12; М 9,32, Сте 72,27. Ионообменная у хрома (6+) 22 мг/ из раствора с исход ей 30 мг/л. меры 2-9. и характерист ы в таблице., Температура реакции, с...

Номер патента: 1512984

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бараш, Зверев, Калянова

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04

Метки: волокна, ионообменного, полиакрилонитрильного

...равен 50, Обменная емкость 15 .сН/текс, удлинение 213. СОЕ по по 0,1 Я НС 1 равна 3,32 мг экв/г, проч- ЯО 1,11 мг.экв/г. ность 12 сН/текс,. удлинение. 253. Обменная емкость при сорбции ЯО сос П р и м е р 6 (сравнительный). тавляет 1,77 мгфэкв/г. Для сравнения Полиакрилонитрильное волокно обрабаволокно ПАН обрабатывают 703-ным раст- тывают согласно известному способу вором этилендиамина (без предваритель- водным раствором гидроксиламина при ной обработки раствором гидроксилами С в присутствии полиэтиленполиамина) при 95 С 1 ч. СОЕе.по 0,1 Я НС 1 15 на при рН 9,0. Получают волокно с отсутствует, СОЕ по ЯО 0.,05 мг.экв/г, так какП р и м е р 5. Волокно на основе идет щелочной гидролиз гидроксамовых ПАН обрабатывают раствором гидрокси- групп...

Номер патента: 1512985

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Вакуленко, Изотов, Кеелус, Разбаев, Слобцов, Хлюпин

МПК: C08G 59/00, C08J 5/20

Метки: анионита

...загрузки компонентов, режимытемпературы и времени такие же, как Кв примере 1.Изменения: вместо 5,5 г аммиакавводят 5,3 г (0,342 моль) аммиака,вместо 11,4 ДМЭА вводят 9,6 и(0,108 моль) ДМЭА, вместо 92 г50%-ного водного раствора ПЭПА смешивают с 81,4 г (соотношение 1:0,44)50%-ного водного раствора ПЭПА,П р и м е р 4. Процесс получения, порядок загрузки компонентов, 30Режимы температуры и времени такие же,как в примере 1,Изменения; вместо 5,5 г аммиакавводят 12,8 г (О, 144 моль) ДМЭА,вместо 92 г 50%-ного водного раствора ПЭПА смешивают с 99,9 г (соотношение 1:0,54) 50%-ного водного Раствора ПЭПА.П р и м е р 5. Процесс. получения,порядок загрузки компонентов Режимы 40температуры и времени такие .же,как в примере 1,Изменения: вместо 5,5...

Номер патента: 1023778

Опубликовано: 30.11.1989

Авторы: Кабанов, Султанов, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: C08G 73/04, C08J 5/20

Метки: ионита, комплексообразующего

...ориентированные определенным образом лигандные груп-.1023778 Техред Л.Олийнык Корректор М. Самборская,Редактор М.Ленина Заказ 8041 Тираж 411 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГЕНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская .наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 пировки, легко вступающие в реакцию комплексообразования с сорбируемым металлом.Сорбент характеризуется сорбционной емкостью по меди (СЕ, ), рав.5 ной 4,2 мг-экв/г, что недостаточно для использования его в промышленности.Цель изобретения - увеличение сорбционной емкости ионитов по отношению к переходным металлам.Для достижения цели в способе получения комплексообразующего ионита путем...

Номер патента: 413812

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ергожин, Жубанов, Курманалиев, Мухитдинова, Рафиков, Суворов

МПК: C08F 212/14, C08F 8/00, C08J 5/20 ...

Метки: ионитов

...форме - 1,87 мгэкв/г. Окислительно-восстановительная емкость по 0,1 н. раствору Ре (БО)з, 3,0 мг-экв/г.Надухаемость в воде 1,8 мл/г; насыпной вес 0,6 г/мл.П р и м е р 4, 20 г продукта взаимодействия макросетчатого хлорметилированного сополимера стирола и диметакрилового эфира диоксидифенилсульфоксида (87) с гидрохиноном, содержащего 9,2% остаточного хлора, загружают в реактор, добавляют 200 мл свежейерегнанного диметилформамида, 48 г никотиновой кислоты и нагревают при 100 С в течение 6 ч. Продукт реакции обрабатывают 57-ной соляной кислотой,Анионообменная емкость электроноионообменника составляет 1,30 мг-экв/г, катионообменная емкость 1,80 мг-экв/г. Окислительно-восстановительная емкость 2,98 мг-экв/г.П р и м е р 5, 10 г продукта...