Способ получения хелатообразующего ионита

(0,010 М) 5-хлорметил-оксихинолина 50 в 40 мл диметилформамида прикапываютраствор 1,5 г (0,010 М) полиролданалинина в 50 мл диметилформамида, Реакционную смесь нагревают до 80 и проводят реакцию по примеру 1, в течение 55. 3 ч. Статическая обменная емкость поионам меди, никеля и магния составДанные химического анализа, икспектроскопии и способность сорбиро-. вать ионы переходных металлов из вод" ных растворов (исходный полиродананиЛин не сорбирует их) подтверждает структуру, приведенную выше,В ИК-спектрах продукта конденсации имеются полосы поглощения -С=И-сопря У ляет соответственно 2,6; 1,7 и1,4 мг-экв/г..3. 4 кая устойчивость образующихся продух- женных связей (1640 см ), нафталиновотов, Синтез аминосополимеров стирола . го цикла (1380 см ), Интенсивная поло- включает две трудоемкие стадии; нит- са поглощенйя в области 790 см. харование полистирола или сополимеров рактерна для неплоскостных деформацистирола с диенами в жестких условиях онных колебаний СН в нафталиновом смесью концентрированных азотйой и цикле, содержащем три расположенных по серной кислот . при 50-70 в течение 10- соседству незамещенных атома водорода, . 12 и, отделение нитропроизводных и по- Статическая обменная емкость комследующ)ее восстановление их двухва плексообразующего ионита на основе лентным оловом в среде концентриро--. полиродананилина и 5-хлорметил-оксиванной соляной кислоты при 100-120 в хинолина по ионам меди, никеля и магтечение 6-10 ч иливавтоклаве, При. ния в сравнении с. аналогичными данными таких превращениях резко ухудшаются для прототипа представлена в таблице, механическая .прочность и термическая 15 .устойчивость полимера. Аминопроизвод- П р и м е р 1, К раствору 3.,0 г ные; полученные полимеризацией и-ами- (0,013 М) 5-хлорметил-оксихинолина ностирола, являются дорогостоящ)ими . в 50 мл диметилформамида прикапывают продуктами из-за многостадийности син- ., раствор 1,5 г (0,010 М) полироданани-: .теза исходного мономера, включающего 20 лина в 50 млдиметилформамида, Реакци-7 стадий, Кроме того, полистирол или: онную смесь перемешивают в течение сополимеры стирола с диенами усстойцивы . 5 ч при 60, затем охлаждают, полимер )только до 100-120 или 170 соответст- высаживают в спирт, отделяют, многовенно, Термическая устойчивость иойи- кратно обрабатывают 44-ными раствора.25 тов, синтезированных на основе таких ми НС 1 и МаОН с последующей отмыв- полимерных матриц также низка.кой до нейтральной реакции промывныхЦель" изобретения - получение тер"вод, Сушат. в вакуум-сушильном шкафу мически устойчивого сорбента и упроще- при 40 О, ние процесса. , : , . Вычислено для С,7 Н ИзОЯ,Е: .Поставленная цель достигается тем, Я - 10,42; И 13,66,30что в качестве аминополимера исполь- :Найдено, Ж: Б - 9,83; И - 12,60, . зуют полиродананилин. Последний полу-.Статическая обменная емкость ионита чен полимеризацией роданайилйна - про- . по ионам меди, .никеля и магния составдукта конденсации анилина и роданис-ляет соответственно 2,8 (рН 3,9), 2,1 того натрияСинтез халатного ионита З 5 (рН 5,0) и 1,3 мг-экв/г (рН 9,8), Темосущ)ествляют путем взаимодействия по-пература начала разложения по данным лиродананилина с 5-хлорметил-окси- . термогравиметрического анализа 32010, хинолином в среде диметилформамида.: . П р и м е р 2. К раствору 6,9 гПроцесс проводят, при 60-150 в те-(О 030 М) 5-хлорметил-оксихинолина цение 1-0 ц при мольном соотношении а 70 мп диметип 0 ормамида прикапмеают40 полиродананидин"о-хлорметил-оксихи" )растьаор 1,5 г (0,010 К) полиродананинолин, равном 1:1-3 аОбразование хела". ,лина в 50 мл диметилформамида, Реак. тообразующего ионита протекает по ;цию проводят по примеру 1, при 150" схеме,; . ,-- . 4 в течение 1 ч, Статическая обменнаяемкость по ионам меди 3,8 (рН 3,9)р701101Хелатообразующие иониты, получен- цто отпадаеТ йеобходимость в проведе;ные взаимодействием полиродананилина нии таких трудоемких и сложных операс 5-хлОрметил-оксихинолином обладают ций, как нитроаание и восстановлениеповышенной термйческой устойчивостью, полимеров с целью получения исходногоф 5обеспечивающей им возможность работать .продукта конденсации - аминополимера,при высоких температурах в производ- . . Такие иониты можно исйользовать для. ственных процессах. Доступйость и дее":концентрирОвания микрограммовых колишевизна исходного реагента - полиро- . . честв ионов драгоценных металлов в ме, дананилина позволяет снизитЬ стоимость 10 таллургицеских процессах, разделенияконечного продукта,а также. упроща-:". близких по свойствам элементов и т,д,ется технология процесса за счет: того.,Статическая обиенная.емкость хелатообразующегоионита на основе 5-хлорметил=8-оксихинолина ийолиродананилина .(А) и: аминосополимера стиролаи дивинилбензола:(Б) по ионаммеди, никеля имагния евеЬ тетев и в ю Е т в в е а в е т вв и Е и в е в вв ю т е е в тв т т ев т Металл Б А е т в в в вв СОЕ.М мг. экв/гв е твйвв ееее СОЕМ мг-э рН в3,9.2,4-3,2. Эрдейи юв вв а е а ктор М, Ленинавеет Тираж рственного комитета по изобретения 113035, Москва, Ж, РаушскаяГКНТ СССР суд Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгоооп чп г