C08J 5/20 — изготовление сформованных структур ионообменных смол

Номер патента: 1819272

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Ежова, Лесене, Морозова, Никифорова, Папукова, Пирогов, Самсонов

МПК: C08J 5/20

Метки: анионитов, композиционных

...по заявляемому способу композиционных знионитов подтеерждзлзсь методом потенциометрического титрпвания. Плавный ход кривой 1 (см.фиг 1) и наличие одного перегиба свидетельствуют а монофункциональности ДЦС-АМ-п, Наоборот, наличие двух перегибов нз кривой 2 свидетельствует о полифункциональности ЦС-АВх 8, Элементный анализ ЦС-АВх 8 показал также присутствие в нем серы в количестве 1,5 - 2,Данные табл,1 и 2 и фиг,1 свидетельствуют о том, что в результате реализации изобретения;1, Получены монофункциональные композиционные аниониты с узким распределением сферических гранул по фракционному составу (при сохранении хорошего выхода продукта),Для сравнения; компоэициные аниониты полученные по способу-прототипу, не являются монофункциональными...

Номер патента: 1821475

Опубликовано: 15.06.1993

Авторы: Бартенев, Бобрицкая, Жомамадова, Калонтаров, Калонтарова, Клемина, Щербакова

МПК: C08J 5/20, D06M 11/54

Метки: волокнистого, сорбента

...поочередно помещали в 0,2 моль/литр 25 раствор (25 мл) соли металла в 0,1 моль/литр НЯОз.при температуре 98 ОС и выдерживали в течение 1 часа, в каждом . случае определяли концентрацию ионов металла до и после сорбции, Эту операцию ЗО с навеской волокна повторяли до тех пор, пока концентрация ионов металла в растворе после сорбции не изменялась по сравнению с исходной концентрацией до сорбции. . 35ССЕрь+ 2 = 3,5 моль/г или 7 мг-экв/г Время установления равновесия хравн определяли из кинетической кривой зависимо-сти равновесной концентрации ионов металла на волокне (СЕ) от времени сорб ции, полученной методом ограниченного обьема в статических условиях.Для РЬ 25 ОСАО Хравн 3 мин, г+Ац Востравн = 1 минКонцентрацию РЬ. + в растворах...

Номер патента: 1826976

Опубликовано: 07.07.1993

Авторы: Дмитриева, Звонникова, Муравьев

МПК: B01J 39/18, C08J 5/20

Метки: композиция, полимерная

...иэ ОН в О -Форму и Обратно (в случае анионитов) или из Н+ в ча+ -Форму и обратно (в случае катионитов). Затем ионообменники переводились в соответствую. щую ионную Форму путем промывки 0,2 М растворами соответствующих солей. В работе использовались растворы солей СаС 2, йазРО 4. КпС 2 и ча- квалификации ХЧ и ОСЧ (химически чистый и особой степени чистоты). Иониты в нужных ионных формах отмывали водой от избытка электролита, высушивали ДО ВОздушно"сухого сОстояния, растирали в порошок в агатовой ступке и хранили раздельно в герметически закрыть 1 х сосудах. Ионитная композиция для при-. готовления лечебных прокладок составлялась путем взвешиаания отдельных ионитных компонентов (в порошкообразном состоянии) на аналитических весах...

Номер патента: 1835403

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Акулина, Баскаков, Богданчиков, Водолазов, Жарова, Жукова, Мешин, Полякова, Родионов, Скворцов, Фролов

МПК: C08F 226/06, C08F 8/40, C08J 5/20 ...

Метки: ионита

...дивинилбензола, 43,01 мл 5- винил-ж-пиколина, 2,5 г перекиси бензоила, 38 мл алкилбензина. Молярное ЗО соотношение составляет 10:0,3; 2 соответственно,следующему тем 35 1,5 ч3,0 чдо0,5 ч 402,0 ч Т а б л и ц а 1 Удельный объемнабухшего вводе ионита,смз/г Содержание, 3 Емкость по Механическая основным прочность, Ф группам ПОЕ,мгэквг Ионит попримерам: Фосфор азот 3,0 3,0 3,0 99 99 99 2,20 1,45 1,30 Полученные иониты по Физико-химическим свойствам имеют преимущества перед прототипом,Смесь нагревают попературному режиму;Подъем температурыдо 80 СВыдержка при 80 СПодъем температуры90 ОСВыдержка при 90 С 16,0 3,5 9,2 18,5 2,9 8,6 11)7 2,5 9,1 Далее ионит отжимают, промываютводой, рассеивают на фракцию 0,631,6 мм,В реактор, снабженный...

Номер патента: 2003656

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Акулина, Жукова, Круцько, Полякова, Семин, Скороваров, Шеватина

МПК: B01J 20/30, C08F 226/10, C08J 5/20 ...

Метки: комплексообразующего, сорбента

...ксантана распадаетсявые препараты, заменители плазмы крови, на линейные фрагменты, которые затем ходля приготовления мазей. Учитывая необхо- рошо вымываются водой. Смесь охлаждают.димость использования ксантана в народ. 25 Анионит промывают несколько раэ водой.ном хозяйстве, представляет интересВыход 82,5,выделениеегосорбционнымметодом П р и м е р 6. В реактор загружаютЦелью предлагаемого способа является комплекс, приготовленный по примеру 3.прлучение анионита с высокой сорбцион- . Далее по примеру 5. Выход 79,8.нойемкостьюпоксантану. ЗО П р и м е р 7. В реактор загружаютПоставленная цель достигается тем, что комплекс, приготовленный по примеру 4.в способе получения анионита сополимери- Далее по примеру 5. Выход 79,27...

Номер патента: 1407009

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Баскаков, Булгакова, Величко, Водолазов, Гедгагов, Додатко, Жукова, Зонтов, Зубровский, Комаров, Кузьмин, Маурина, Пеганов, Перелыгина, Серебряков, Сидорова, Хабиров

МПК: C08F 226/06, C08J 5/20

Метки: извлечения, ионит, комплексообразующий, рения

1. Комплексообразующий ионит формулы CH2- H CH2- CH гдеR- или Nпри молярном соотношении m : n : p : q = 16 - 49 : 7 - 24 : 16 - 48 : 9 - 28 для извлечения рения.2. Способ получения комплексообразующего ионита для извлечения...

Номер патента: 1178079

Опубликовано: 30.04.1994

Авторы: Вакуленко, Каплун, Красилова, Кругликова, Солнцева

МПК: C08J 5/20, C12N 11/08

Метки: биокатализаторов, водных, мочевины, полимерных, разложения, растворах

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЫХ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ МОЧЕВИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ обработкой полимерного носителя водным раствором уреазы, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности и стабильности каталитических свойств при хранении и эксплуатации, в качестве полимерного носителя используют макропористые аниониты с удельной поверхностью 10 - 30 м2/г, содержащие четвертичные аммониевые группы, а после обработки аниониты промывают 10 - 40% -ным водным раствором этилового спирта, содержащим 0,1 - 1,0 мас. % хлористого натрия, при температуре 0 - 10oС, а затем деминерализованной водой.

Номер патента: 1434739

Опубликовано: 15.05.1994

Авторы: Вакуленко, Каплун, Красилова, Солнцева, Старкова

МПК: C08J 5/20, C12N 11/08

Метки: биокатализатора, водных, мочевины, полимерного, разложения, растворах

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНОГО БИОКАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РАЗЛОЖЕНИЯ МОЧЕВИНЫ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ обработкой макропористого высокоосновного анионита, содержащего группы четвертичного аммониевого основания, водным раствором уреазы, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора и стабильности каталитических свойств, обработку раствором уреазы проводят при рН 6,5 - 7,5 и после обработки полученный катализатор подвергают взаимодействию с водным 0,1 - 0,5% -ным раствором глутарового альдегида при ( 20 5 ) oC.

Номер патента: 1455789

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Бараш, Зверев, Калянова

МПК: C08J 5/20, D01F 6/40

Метки: волокна, сильноосновного, хемосорбционного

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛЬНООСНОВНОГО ХЕМОСОРБЦИОННОГО ВОЛОКНА на основе сополимера акрилонитрила с 2-метил-5-винилпиридином формованием из раствора, содержащего эпоксиднодиановую смолу, вытягиванием, промывкой, сушкой и термовытягиванием, отличающийся тем, что, с целью повышения обменной емкости и физико-механических показателей, волокно перед сушкой дополнительно обрабатывают 10-30% -ным водным раствором полидиметилдиаллиламмонийхлорида.

Номер патента: 1816006

Опубликовано: 10.05.1995

Авторы: Асташкина, Вольф, Лысенко

МПК: C08J 5/20, D01F 11/04

Метки: активного, волокна, карбоцепного, металлосодержащего, сорбционно

...аллантоисной жидкостиравна нулю.35 П р и м е р 7, КарбоксилсодержащееПВС-волокно с содержанием карбоксильных групп 55 ммоль/г погружают в водныйраствор и доводят рН при помощи сухогогидроксида натрия до 13,5, а затем в рас 40 теор с волокном вводят аммиакат никеля сконцентрацией 3,5 г/л и выдерживают 7мин. После этого волокно отжимают и переносят в 900 -ный раствор ГГ, нагретый до95 С, в котором волокно выдерживают в те 45 чение 35 мин. Затем волокно извлекают израствора ГГ и отмывают водой от Отсутствияследов ГГ и отмывают водой от отсутствияследов ГГ. Сорбционные характеристикиполученного волокна указаны в табл, 3.50 Уменьшение концентрации никеля с 4,0до 3,0 г/л (примеры 8 и 9) приводит к снижению сорбционной активности по белку с...

Номер патента: 1799014

Опубликовано: 20.06.1996

Авторы: Комогорова, Муравьева, Писарев, Полунин, Самсонов

МПК: C08F 220/06, C08J 5/20

Метки: карбоксильного, катионита

...для карбоксильногокатионита при сохранении высоких значенийемкости сорбции и обратимости сорбции.Указанная цель достигается способомполучения карбоксильного катионита, который характеризуется следующей совокупностью существенных признаков: проводятрадикальную сополимеризацию акриловойкислоты с диметакрилатом этиленгликоля в20 - 45 О -ном водном растворе уксуснойкислоты; концентрация акриловой кислоты22,8 - 24,6 мас,оа сшивающего агента 5,47,2 мас. ; для снижения зависимостикоэффициента набухания от величины рНвнешнего раствора, т,е, повышения рабочегоинтервала рН дополнительно в мономернуюсмесь вводят метакриловую кислоту приследующих концентрациях мономеров,мас, О:Акриловая кислота 17,1 - 21,9Метакриловая кислота 2,3 - 6,2Диметакрилат...

Номер патента: 984199

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Бажанов, Боровкова, Громова, Добровинский, Казаков, Козин, Копылов, Космодемьянский, Набилкина, Паутова, Смирнов, Титова, Чаплиц, Шихалова

МПК: C08J 5/20

Метки: ионнообменного, катализатора, формованного

1. Способ получения ионообменного формованного катализатора путем выделения порошкообразного сополимера стирола и дивинильного соединения из латекса, смешения сополимера с термопластичным полимерным материалом в экструдере и последующего сульфирования формованного полимерного материала серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью получения формованного катализатора с повышенным содержанием ионита и упрощения технологии его получения, выделение порошкообразного сополимера осуществляют обработкой латекса водным раствором соли поливалентного металла с последующим прогреванием образующийся суспензии сополимера при 120 140oС в течение 2 4 ч.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что сульфирование осуществляют пропусканием...

Номер патента: 1029590

Опубликовано: 20.12.2008

Авторы: Коваленко, Смирнов

МПК: C08H 5/02, C08J 5/20

Метки: сульфокатионита

Способ получения сульфокатионита путем сульфирования лигнинсодержащего сырья сульфирующим агентом при 130-200°С, отличающийся тем, что, с целью увеличения обменной емкости и химической устойчивости в щелочных растворах, в качестве лигнинсодержащего сырья используют продукт поликонденсации хлорлигнина с этиленгликолем, а в качестве сульфирующего агента - смесь равных по массе количеств концентрированных серной и уксусной кислот.

Номер патента: 797230

Опубликовано: 20.12.2008

Авторы: Коваленко, Раскин, Смирнов, Шалимов

МПК: C08H 5/04, C08J 5/20

Метки: катионита

Способ получения катионита путем конденсации лигнинсодержащего сырья с кислородсодержащим органическим соединением, отличающийся тем, что, с целью увеличения химической и термической устойчивости и обменной емкости катионита, в качестве лигнинсодержащего сырья используют хлорлигнин, в качестве кислородсодержащего соединения - этиленгликоль и конденсацию осуществляют при 180-190°С в течение 4-5 часов.

Номер патента: 454843

Опубликовано: 10.08.2011

Авторы: Аким, Вольф, Данилова, Емец, Котецкий, Струкова, Ясновский

МПК: C08B 3/20, C08J 5/20, D01F 13/02 ...

Метки: волокон, модификации, целлюлозных

Способ модификации целлюлозных волокон по авт.св. СССР 434790, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса ацилирования и повышения ионообменной емкости модифицированных волокон, волокна предварительно пропитывают 20-50%-ным водным раствором ацетата калия, сушат до остаточного содержания влаги в волокне 15-30%, и обработку расплавом малеинового ангидрида проводят при модуле ванны 10-50 в течение 20-30 мин.