Способ получения волокнистого сорбента

(22) 17.06.83 иче санал тут геохимии иим. В.И, Вернаддский институтромьппленностн им(72) Т,АН.И.ЩербиЛ,В.Емец и С,В.Са (53) 677 льФ 494 (088,8 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И, ОТНРЫТИЙ Гурина, О.П.Швоева, нина, Е.Я.Данилова, Г.В.Мясоедова, Л.А(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОЛОКНИСТОГО СОРБЕНТА диеновой поликонденсацией полимерной основы с 2-меркаптобензтиазолои в диметилформамиде приповышенной температуре, о т л и,ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения сорбционных и кинетическихсвойств по отношению к серебру изолоту в высокоминерализованных растворах, в качестве полимерной основыиспользуют полиакрилонитрильное волокно, подвергнутое термостабилиза.ции при 220-290 С..результаты.123Изобретение относится к полимерной органической химии, а именно кмодификации химических волокон дляполучения селективных .сорбентов, иможет быть использовано в аналитической химии и гидрометаллургии для.извлечения и. концентрирования тяжельп( металлов иэ солевых растворовсложного состава,Цель изобретения - повышение сорб.цнонных и кинетических свойств поотношению к серебру и зблоту в высокоминерализованных растворах.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 1 г полиакрило-.нитрильного (ПАН) волокна с температурой термостабилиэации 220 С помещают в 30 мл 40 -ного раствора2-меркаптобензтиазола в диметил 4 ормоамиде, нагревают до 50 С и выдерживают при этой температуре 1 ч. Во.,.локно йэвлекают из раствора промывают и сушат на воздухе. Продуктсодержит 13,18, набухаемость 38 .,мг эквСОЕ - 1 7 в вЛя (О 5 М НБО )нСВ ф .г9344 мг/г Ац (1 М НС Е) 580 мг/г;Ац (0,5 М НаС 2) 760 мг/г.П р и и е р 2.г ПАН волокна стемпературой. термостабилизации 270 Спомещают в 30 мл 40%-ного раствора.2-меркаптобенэтиазола: в днметилформ"амиде, нагревают до 150 С и выдерживают при этой температуре 1 ч, Волокно извлекают из раствора, промываюти сушат на воздухе. Продукт содержит1 1,0 . Я, набухаемоеть 36 . СОЕ,с =мг-зкв:350 мг/г; Ац (1 М НСР) 670 мг/г;Ац (0,5 М НСХ) 83 мг/г.П р и м е р 3. 1 г ПАН волокна стемпературой термостабилиэации290 С помещают в ЭО мп 40 -ного растО, вора 2-меркаптобензтиаэола в диметил" О 70 3 формамиде, нагревают до 150 С и выдерживают прн этой температуре 1 ч.Волокно извлекают иэ раствора, промыьают и сушат на воздухе. Продукт содержит 10,7 Б, набухаемость 35 ,мг-зквСОЕис 1 ф 6Ая (Оф 5 М ННО 367 мг/г; Ац (1 М НСР) 665 мгlг; Ац (0,5 М НаСь) 825 мг/г. Сорбентпредставляет собой шелковистое волокно черного цвета, устойЧивое .в сильнокислотных (до 10 М НС 1 и НБО и4 М ННОЕ) нейтральных и щелочных(О, М МаОН) средах, содержание серы 10,8-13,1 . Полученные сорбенты используют для концентрирования Ац и Ая из соле вых растворов типа морской воды в 20 статическом (а) и динамической (б)режимах;а) к 1 л анализируемого раствораприбавляют 0,25 г сорбента по приме"ру 1 и встряхивают в течение 30 мин, 25 Сорбент отфильтровывают, промывают0,1 МНБО, сушат и определяют Аци А 8 без разрушения сорбента иейтронно-активационным:методом или после .оэоления сорбента атомно-абсорбцион-: Зо ным или другими методами. Степень извлечения Ац и Ая составляет 90-100 ; .б) 5 л анализируемого растворапропускают со скоростью. 4 мл/мин через колонку (Я = 0,52 см), содерЗ 5 жащую 0,5 г сорбента (высота слоя3 см). Сорбент промывают 0,1 М НЯОэ,.,извлекают из колонки и анализируютбез разрушения сорбента нейтронно.активационным методом или после де О сорбции Ац и Ая 5 Х-ным раствором тиомочевины в 0,05 М НСК или 53-ным раст.вором КСЯ атомно"абсорбционным мето-,.дом. Степень извлечения Ац и Ая со- .ставляет около 90 .В табл.1 и 2 приведены полученные1230170 Таблица 1Сорбционные и кинематические характеристики сорбентов, полученных путем обработки 2-меркаптобенэтиазолом ПАН волокна, термостабилизированного при различной температуре Сорбционная емкость поА изИЮаСЗ,мг/г 350 200 1,2 0 4200 20 33 270 25 35+ Объем, при котором происходит ция (Ац ъ 902), Таблица 2 количественная сорбПродолжение табл.2. Способ Показатель З 0 Кинетические характеристикиВремя установления равновесия в статичес . ких условиях.при сорбции Ац, Ае (Ч/пг 500), мин предлагаемый известный Сорбционная харак,теристика коэффициент распределения 120 30 Ац 5 О 4 10 40 Скорость пропус-кания растворачерез колонкуСорбцнонная емкость мг/гА 8 (0,5 М ИаСМ) 20 500 Объем растворадо проскока 50 (Ч = 150 объемовионита в 1 ч,ш 0,25 г, извлечение Ац )У 90 Е), л 4,5 20 0,6-0,9 Сц (0,5 М ЯаСР) 11 76 0 55 ВНеПи Заказ 2437 Подписное Тираж . Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Температура термостабилизации исход.ного ПАНволокна Ац (1. М НСХ) 400630 Н (0,1 М НЖу) 178 542 Динамическая сорбционная емкость по Ац (С3 мг/л),игlг Объем раствора до про- скока (Ч150 объемов ионита в 1 ч при сорбции Ац), ил Объем 50 Хной сорбции Ац вдинамическом режиме, мл