Способ получения диалкилоловодибромидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
136313 Класс 12 в, 26 оа САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ Подписная группа Лгг о Л. В, Абрамова, Н.И. 111 ешков иК.А дин В СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛКИЛОЛОВОДИБР Заявлегго 30 июля 1960 г. за а 5;5155 г 23гитет по делам изобретений и открвгтий при Ссвстс Л Опубликовано в Бюллетене изобрстс:,нй Мз 5 за пиетров ССС1551 и. Известен способ получения диалкилоловодибромидов по реакции бромистых алкилов с металлическим оловох при действии гамма-излучения.Предлагаемый способ по сравнению с нзвестным интенсифицирует процесс и повышает выход по излучению в 7 - 10 раз. Особенность способа состоит в том, что реакцию ведут при тезпературе 90 и полученный продукт непрерывно отводят из сферы реакции.П р и м е р 1, Получение двубролгистого дибутилолова. Порошок хгеталгического олова в количестве 300 г помешают В стеклянную ампу,у с обратным холодильником и заливают 40 гл н-бромистого бутила. Ампулу с содержимым подвергают облучению на источнике Сова, соответс 1 вующем 20 10" г экв радия, и нагревают во время облучения на масляной бане при температуре 90-, По окончании облучения плотную ассу лоа оораоатывают петролейных эфи 1 зо. зкидкую фазу отфильтровывают от избытка олова. От фильтрата отгоняют петролейный эфир и избыток исходного соединения. Остаток в количестве 59 г представляет собою двубромистое дибутилолово. Интегральная доза составляет 19 10 а г.П р и м е р 2. Получение двубро,гггстого дибутилолова на циркуляционной установке, схелга которой изображена на чертеже,В ампулу 1, подвергаемую облучению на источнике Сова, помешают 300 г порошка металлического олова и 40,гя н-бромистого бутила; в колбу 2 с обратным холодильникоь 3 загружают 500 лгл н-бромистого бутила. При нагревании колбы 2 на колбонагревателе пары бромистого бутила, копденсируясь в холодильнике 3, стекают в ампулу 1, помещенную в масляную баню, температура которой равна 90. Избыток бромистого бутила и полученное оловоорганическое соединение стекает снова в колбу 2. Двубромистое дибутилолово накапливается в колбе 2 в результате более высокой температуры его кипения. При интегральной, дозе 41,6,10 а г выход продукта составляет 380 г (370 мол, на 100 эв;68,5 ос ),136313 Редактор С. А, Барсуков Текрсд А. А, Кудрявицкая Корректор Л, Комарова Подп. к печ. 22/1 Ч-б 1 г. формат бум, 70 К 108/16Зак. 945/23 Тираж 650ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М. Черкасский пер., д, 2/б. Объем 0,17 уж. п. л. Цена 3 копТипография, пр, Сапунова, 2. П редмет изобретенияаСпособ получения диалкилоловодибромидов по реакции бромистых алкилов с металлическим оловом при действии гамма-излучения, о т л ич а ю гц и й с я тем, что, в целях интенсификации процесса, реакцию ведут при 90 и полученный одукт непрерывно отводят из сферы реакции,
СмотретьЗаявка
675166, 30.07.1960
Абрамова Л. В, Кочешков К. А, Шевердина Н. И
МПК / Метки
МПК: C07F 7/22
Метки: диалкилоловодибромидов
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-136313-sposob-polucheniya-dialkilolovodibromidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диалкилоловодибромидов</a>
Способ получения альдегидов реакцией оксосинтеза
Номер патента: 143788
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ганкин, Рудкоеский, Трифель
МПК: C07C 45/50, C07C 47/02
Метки: альдегидов, оксосинтеза, реакцией
...альдегидов реакцией оксосинтеза отличается тем, что в качестве катализатора реакции принимают нафтенат кобальта с последующей его регенерацией, которая осуществляется таким образом, что по окончании реакции синтеза катализат выдерживают в течение 0,5 - 2 чаа пои 20 - 70-С и парциальном давлении углерода 0,1 - 2 ат, после чего окись углерода и Пример, Пропцлен в цых углеводородов С,.- - карбонцлировапис прц 14 150 - 300 тВ качестве кдтдлцзато цат кобальта. Получецныи каталцзат поступ гонку для отделения продуктов растворителя,Остаток от разгоцкц в коли разбавляется 250 г пентагексацо ц поступает в стадию оксосццтез К полученному гомогенному раствору мало- растворимой формы кобальта добавляется 100 г пропцлена ц раствор нагревается...
Способ отвода избыточного тепла экзотермических реакций
Номер патента: 166714
Опубликовано: 01.01.1964
Автор: Маковецкий
МПК: F28B 11/00
Метки: избыточного, отвода, реакций, тепла, экзотермических
...в замкнутом вой фазы автоклава, содерж сирующийся газ, отличаюиг с целью интенсификации про сирующийся газ барботирую реакционную среду в автокл зотерлавах сации огазо- онденчто,ондентепла эких в автокля конденцикле паращей некийся темцесса, нект через жаве. аруггпаИ одпис грисоединением заявкиИзвестен способ отвода избыточного тепла экзотермических реакций, протекающих в автоклавах с выносным конденсатором для конденсации циркулирующей в замкнутом цикле парогазовой фазы автоклава, содержащей не коиденсирующий газ. Этот способ отличается недостаточной интенсификацией процесса.По предложенному способу с целью интенсификации процесса неконденсирующийся газ барботируют через жидкую реакционную 10 среду в автоклаве.На чертеже для...
Способ очистки углеводородов с 4с 7
Номер патента: 636213
Опубликовано: 05.12.1978
Авторы: Баунова, Короткевич, Лиакумович, Лукашов, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук
МПК: C07C 7/01
Метки: углеводородов
...р и м е р 6В сухую трехгорлуюколбу, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой,загружают 100 мл абсолютного диэтилового эфира и 24,3 г стружек магния. Вколбу постепенно добавляют из капельной воронки 10 г хлористого бензопа.(мольное соотношение магний : галогенуглеводород 12,5;1). Температура реакции 30-40 С. Затем отделяют непрореагировавший магний и отгоняют эфир.1 г продукта взаимодействия магнияс галогенугпеводородом и 100 г трииэопропилапюминия смешивают с 1000 млизопрена и помещают в ампуле в термостат и в качалку. Перемешиввние ведетсяв течение 50 мин при температуре 65 С.Затем изопрен отгоняют и анализируют.Содержание примесей в изопрене до ипосле очистки дано в табл. 3.Весовое соотношение...
Катализатор для окислительно-восстановительных реакций и способ его получения
Номер патента: 952864
Опубликовано: 23.08.1982
МПК: C08F 230/04
Метки: катализатор, окислительно-восстановительных, реакций
....реэул тате сополимериэации полимерному гелю можно придать любую форму: разрезать на тонкие пластины или гранулы любой геометрической формы,После завершения процесса полимериэации полимерный гель измельчают на гранулы, Отделение катализатора от остатков окислительно-восстановительной инициирующей системы и сомономеров производится путем двухкратной отмывки гранул катализатора водой или магнитной мешалкой в стакане, с последующей декантацией гранул и заменой воды на чистую. Затем проводится трижды отмывка подкисленной водно-этанольной смесью 70:30 по объему (для отмывки от металлопорфирина, который вводе мало- растворим , наконец, еще несколько раз чистой дистиллированной водой и сушка (полное время отмывки 24-72 ч).сухом...
Способ получения дибутилдибромолова
Номер патента: 1469818
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Боровков, Матвеева, Невьянцев, Панков, Поздеев, Стельмах
МПК: C07F 7/22
Метки: дибутилдибромолова
...дибромида олова; 0,13 олова иоП р и м е рЗач прн 60 С 20 153 легкой Фракции., аналогично примеру 1 получают, г: Верхний предел концентрации йата, 66 дибутипоповадибромида 1 0,13 оло-пизатора можно расширить, но вестиа и 1,14 легкой Фракции Ов 07 дибро процесс при таких условиях нецелесог ида олова, 0,03 бутиптрнбромолова, образно вследствие увеличения выхода 08 трибутилбромолова, ф 25побочных продуктов,П р и и е р 8. Лналогично примефу 7 без добавки бутилтрибромоловйП р и м е р , ампулу загружают, 11 олучают, г: С,1 дибутнлдибромоповае; О 625 олова, 2,28 бромистого бути,566 олова 1 0,003 трнбу.гилбромоло ла 0,11 бутанопа и 0,375 бутилтри" Йа 0 01 ч дибромида олова и 2,37 ЭО ф ф бромолова"сырца, После облученийсо +р, Х -излучением Со...
Предыдущий патент: Способ повышения водоустойчивости брикетов
Следующий патент: Способ получения кремнийорганических соединений
Случайный патент: Экзотермическая смесь для утепления прибыльной части слитка