Способ получения элементодиазолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ф,ависимое от авт, свидетельств явлено 22,У,1963 ( 832669/2рисоедицецием заявкиКл 12 р 1012 о, 26 сз 12 о, 2604 МПК С 07 д оритет Государственный комитет по делам изобретений и откоытий СССР.Х.1964. Бюллетень20 та опубликования описаиия 15.1,96 ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОДИАЗОЛ сырьем биолоС 11 г 0 ОХс%одпссссса,г грсспсгп Л 45 Элемецтодиазолы могут служитьдля получения цегорючих полимеров игически активных веществ,Предлагается способ получеция элемецтодиазолов, заключающийся в том, что диимицоэфиры щавелевой кислоты подвергают взаимодействию с хлоридами элементов в присутствии триэтиламица. В качестве элементов заявители предлагают применять элементы О,111, 1 У и (л групп периодической системы, цапример, фосфор, мышьяк, сурьму, олово, висмут.Прим ср 1. Полу чсиис 34-дсстскси - 1 - йсцилфосфорспцродцазола,К смсси 0,02 г лсслс дгсслси.цссст имишэфссг ц(сгсслепой с(ссслст 4, (1,04 г ф лсоль тс.этцламица в 100 лсл эфира прц эцсргичцом псрсмсшивациц и охлаждении прибавляют суспсцзшо 0,02 г лсо,гь фсццлтетрахлорфосфорав 60 лсл эфира с такой скоростью, чтобы температура це поднималась выше - 20 С. Поокоцчации прибавления реакциоццусо смесьнагревают до +20 С и перемешивают приэтой температуре в течение 10 час. Хлоргидрат триэтиламица отфильтровывают, сушат 25(выход 100%). В остатке - фецилфосфорспиродиазол в виде мелкокристаллического порошка, который очиггсасот переосакдесггссм изэфирного раствора пстролейным эфиром, выход 76%, т. пл, 50 - 53 С. 30 Найдено в %: Р - 8,02; 8,15. Мол. вес 4 ОС 28 Х 404 РВычислецо в %; Р - 7,92. Мол, вес 392.Аналогично получецы титацо- и оловоспиродиазолы - густые вязкие жидкости, которые при - 60 С превращаются в стеклообразцьсе массы.П 1 и и е р 2. С и ц т е з э л е м е ц т о с п иродиазолов из дихлорэлемецтодиа зол о в. К смеси 0,0 г лсоль диэтилового имцноэфира щавелевой кислоты 0,02 глсо,гь т 1 сгэтсслалсссса ц 60 лсл эфира прц эцсргчгчсгом цсрсмсшипаццц ц охлаждсцци ( - 30 - 40"С) постепенно цпбацлясот раствор 0,0лсс.гс фссс,гдцх.гсфссф;г:сл, ссслугс гсггх цз фспцлдгсхлс 1 ссфгссгс ц диэтилового эфира цмицощавслсвой кислоты с последующим присоединением 1 в лсоль хлора в 60 лс.г эфира. Реакционную смесь цагревают до 20"С и оставляют стоять ца 24 час при 20 С. Соляцокислый триэтиламиц отфильтросы паот (выход 00%), эфир отгоняют в вакууме ц получасот фецилфоспиродиазол (выход 80%).Аналогично получены: крсмцийспцродцазол - легко гндролизусощаяся кссдкость с т, кип. 200 - 202"С (0,1 лслс рт. ст.),11 айдсцо в %; И - 8,12; 18,26Выходв Я Найде. но вЯ т. пл.в ьо Эле- мент Ак НоС Н,О,16,99 0 82 19,34 - 38 Нв етени ементодиазолов, отлит, что д миноэфиры щавелевой ергают взаимодействию с гало- ментов 11, 111, Ж, Ч групп песистемы (например, Р, Аз, ЗЬ, а, Я и др,) в присутствии триА 4,03 1,09 Н, С 1, 11,О,Т нетжидость),87 Реда С, Нанкина Техред Ю, В. Баранов Корректор Ю. М, Федулова ОГл,ем 0,13 издиаопретсиий и ова,д.4 Цена 5 кытий СССР пография, пр, Сапунова, 2 кислоты под генидами эл риодической 5 п, В 1, Т, Т этиламина,Закаэ 3496/8 Тирак 500 Формат 6 ум. 60;,904 ЦНИИГ 111 Госуарстпеииосо комитета ио дсча Москва, Центр, пр. Се
СмотретьЗаявка
832669
Г. И. Деркач, Г. Дрегваль Институт органической химии УССР, СЕСОЮЗНАЯ МТЕЬ, БИБ И
МПК / Метки
МПК: C07F 3/00, C07F 5/00, C07F 7/00, C07F 9/00
Метки: элементодиазолов
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-165739-sposob-polucheniya-ehlementodiazolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения элементодиазолов</a>
Способ получения ненасыщенных эфиров карбоновб1х кислот
Номер патента: 276824
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Вульф, Гюнтер, Изобретеип, Курт, Федеративна
МПК: C07C 67/05, C07C 69/145, C07C 69/24
Метки: карбоновб1х, кислот, ненасыщенных, эфиров
...поток этого остаточного газа при сохранении постоянного содержания СО 2 в циркулирующем газе промывкой карбонатом калия. Вследствие уменьшения количества остаточного газа, втекающего в промывку карбоцатом калия, снижа 10 тся издержки ц экономится энергия, причем выходы одновременно значительно повышаются, так как мень1 е карбоцовой кислоты и сложного эфира текаст в промывку карбоцатом калия, т. е. :сцьшее кол гчсство цх абсороцруется ц разуп а ется.Путем дальнейшего повышения содержания 5 ,О в циркулирующем газе можно совершено отказаться от устройства для удаления ,02, так как в этом случае количество коненсата, получающееся в ходе реакции под авлением, может растворить вновь образо анную двуокись углерода и, таким образом, далить ее...
Способ получения диэтилового эфира алкилглицидилмалоновой кислоты
Номер патента: 287924
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07D 303/16, C07D 303/30
Метки: алкилглицидилмалоновой, диэтилового, кислоты, эфира
...которые могут найти применение в качестве исходных продуктов в полимерной и синтетической хи мии.Предлагаемьш способ получения диэтилового эфира алкилглицидилмалоновой кислоты заключается в том, что эпихлоргидрин взаимодействует с диэтиловым эфиром алкилма лоновой кислоты в присутствии металлического натрия в среде абсолютного эфира при температуре 45 - 50 С с последующим выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р. Диэтиловый эфир изоамилгли цидилмалоновой кислоты.Трехгорлую круглодонную колбу, снабжечиую обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, капельной воронкой и механической мешалкой, содержащую 200 мл абсо лютного эфира и 4,5 г мелконарезанного металлического натрия, нагревают до размельчения натрия на...
Способ получения производных пиразола или их солей или эфиров органических кислот
Номер патента: 657745
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07D 231/18
Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров
...и высушивают. Хлороформ отгоняют. Остатокперекристаллиэовывают иэ зтанола и получают 7,6 г целевого продукта в видеобесцветных призм с т.пл. 165-166 С,Выход 66,7 Ъ.25Вычислено,Ъ: С 50,55; Н 3,53;И 9,82; СО 24,88.С ЙНайдено, Ъ: С 50, 85; Н 3, 54;И. 9,81; С 6 24,55.П р и м е р 3, 1-метил-н-пропил-(2-хлорбензоил)-5-оксипираэол.1,4 г 1-метил-Н-пропилпиразолонарастворяют в 10 мл диоксана при нагревании, а затем к полученному раствору добавляют 1,5 г хлористого кальция. По каплям добавляют 1,75 г хлорангидрида 2-хлорбензойной кислоты приперемешивании при 50 С. После прикапывания смесь кипятят с обратнымхолодильником 1 час. После завершения 40реакции реакционную смесь постепенноохлаждают и добавляют 100 мл 2 н.раствора соляной кислоты. Смесь...
Способ получения несимметричных эфиров дикарбоновых кислот как основы сложноэфирного смазочного масла
Номер патента: 732243
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Белов, Жарова, Заворотный, Комарова, Коренев, Цветков
МПК: C07C 69/44
Метки: дикарбоновых, кислот, масла, несимметричных, основы, сложноэфирного, смазочного, эфиров
...и м е р 2. По методике, описанной в примере 1,из втор-децилфеноксиэтоксиэтанола, глутаровой кислоты " и изобутилОвого спирта получают в присутствии пара-толуолсульфокислоты, взятой в количестве 3,0 от веса глутаровой кислоты, соответствующий несимметричный диэфир со свойствами, приведенными в табл.1, выход 82,0 от теоретического. В ИК-спектре отчетливопроявляются полосы, ответственные заналичие ароматического фрагмента,П р и м е р 3, По методике, описанной в примере 1, нз втор-октадецнлфеноксиэтанола, глутаровой кислоты иметанола, синтезируют соответствующийнесимметричный диэфир со свойствами,приведенными в табл. 1 выход 64,7от теоретического. ИК-спектр подтверждает наличие в молекуле ароматического фрагмента.П р и м е р 4, 13 г...
Циклический эфир фосфористой кислоты в качестве стабилизатора против термоокислительного и светового старения полиэтилена
Номер патента: 749844
Опубликовано: 23.07.1980
Авторы: Акулич, Балыкина, Болботунова, Великанова, Наумова
МПК: C07F 9/15
Метки: качестве, кислоты, полиэтилена, против, светового, стабилизатора, старения, термоокислительного, фосфористой, циклический, эфир
...и капельной воронкой, помещают 0,026 г/моля (11,75 г) продукта конденсации (пример 2), раст О воряют при перемешивании в 100 млсухого эфира (о в бане 40 С), добавляют 0,026 г/моля (3,49 г) треххлористого Фосфора, затем для связывания выделяющегося хлористого водорода медленно добавляют 0,052 г/моля 43 г) анилина и перемешиваютсмесь 1,5 час. Смесь охлаждают, отфильтровывают эфирный раствор хлорФосфита от хлористой соли анилина,переносят его в другую реакционнуюколбу, затем добавляют 0,026 г/моля(5,79 г) дифенилолпропана и0,026 г/моля (2,36 г) анилина. Фосфорилирование продолжают 1,5 ч. Затем раствор Фосфита отфильтровываютв круглодоннуЮ колбу, отгоНяют эфири продукт высушивают на водоструйноми масляном насосах. Выход фосфитасоставляет...
Предыдущий патент: Способ получения циануровой кислотытй » пши4 л 10 tlxh. л. я lt; ьixijinoteka
Следующий патент: Способ выделения нуклеиновых кислот и полисахаридов
Случайный патент: Способ обогащения полезных ископаемых в тяжелых суспензиях