Способ получения алкилфуранов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 191578
Текст
Союз Советских Социалистических Республик.Ч 11 К С 07 с 3 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 26.1.1967. Бюллетень Ло 4 Дата опубликования описания 6.1.1967 йвторыизобретения Н. И, Шуйкин, Б. Л. Лебедев и В. Г, Никольский Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЛКИЛФУРАНОВ Известен спосоо получения алкнлфуранов взаимодействием фуранов с алкенами в присутствии, например, хлористого алюминия.С целью повышения выхода предложен способ получения алкилфуранов, заключающийся во взаимодействии фурана или его гомологов с алкенами в присутствии фосфорной кислоты на носителях нри нагревании до температуры от 50 до 300" С и давлении от 1 до 100 ати.П р и м е р , Во вращающийся автоклав емкостью 0,5 л загружают 1 моль фурана, 0,5 моль изобутилена, 3 г катализатора - фосфорная кислота на кизельгуре - и в течение 3 час проводят опыт при 100"С. Выход трет-бутилфурана 90%.П р и м е р 2. Во вращающийся автоклав загружают 1 лголь метилфурана, 0,5 моль изобутилена, 5 г фосфорной кислоты на цеолите и в течение 2 час проводят опыт при 125 С, Выход трет-оутилсильвана 80%. П р и м е р 3. В автоклав вохгещают 0,5 моль трет-бутилфурана, 0,3 моль изобутилена и 7 г катализатора - фосфорная кислота на силикагеле -- и в течение 5 чпс проводят опыт 5 при 150 С, Выход 70%,П р и м е р 4. В автоклав загружают 0,5 моль фурана, 0,5 моль изобутнлена, 1,5 г фосфорной кислоты на носителе н в течение 3 чпс проводят опыт при 200 С. Выход полн 10 алкилфуранов достигает 100%.Предмет изобретенияСносоо получения алкнлфуранов взаимодействием фурана илн его гомологов с алке 15 нами в присутствии катализаторов при нагревании под давлением до 100 атм, отличаюгиийся тем, что с целью повышения выхода,в качестве катализатора используют фосфорную кислоту на носителе и нагревание ведут20 до 300=С,
СмотретьЗаявка
1062709
МПК / Метки
МПК: C07D 307/36
Метки: алкилфуранов
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-191578-sposob-polucheniya-alkilfuranov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилфуранов</a>
Способ получения двухатомного фенола
Номер патента: 662004
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Нагааки, Нобуюки, Сумио, Тосиказу
МПК: C07C 37/00
Метки: двухатомного, фенола
...1 О сульфат меди, сульфат хрома, сульфат марганца, сульфат железа, аммонийферросульфат, сульфат кобальта, суль-фат никеля, калийалюминийсульфатсульфат серебра, сульфат кадмия, сульфат индия, сульфат циркония, сульфатолова, сульфат сурьмы, сульфат молибдена, сульфат рутения, сульфат бария, сульфат ртути, сульфат таллия, сульфат свинца, сульфат церия, гидроксиламинсульфат, дибутиламинсульфат, анилиясульфат, пиридинсульфат, пиперидинсульфат и т.д.Иэ сульфокислот можно испольэоватьалифатические сульфокислоты, напримерметансульфокислоту, этансульфокислоту, ароматические сульфокислоты, такие как бензолсульфокислота, и-толуолсульйокислота, и-фенолсульфокислота, и-аминосчльйокислота, нафталид - А-сульфокислота, а такыре смолы типа...
Гошава ди(2-фурил)силанат кристаллогидрат гомо щавелевой кислоты s -морфолиниометил-s, s -ди(2-фурил)силаната и способ его получения
Номер патента: 1680713
Опубликовано: 30.09.1991
МПК: C08G 77/26
Метки: гомо, гошава, ди(2-фурил)силанат, ди(2-фурил)силаната, кислоты, кристаллогидрат, морфолиниометил-s, щавелевой
...анализом; по изменению относительной интенсивности полос ю Я-С фурил (731 см / ю С = 0(1767 смв ИКС; попоявлению сигналов неэамещенного фурана в спектрах С ЯМР при проведении реакции в растворе ДМСО. 3Соединениенерастворимо в ацетоне,диметилформамиде, ацетонитриле, тетрагидрофуране, спиртах, хлороформе, бензоле, но растворимо в диметилсульфоксиде(ДМ СО), 3Для определения среднестатистическойстепени и-мериэации и среднестатистического .значения молекулярной массы получаемогосоединения использован расчетный метод,основанный на вычислении характеристик 4полимера исходя из размеров кристаллов.Другие известные в настоящее время методы для данного класса соединений неприемлемы,2 э.згде Кб - коэффициентравный 1,57;1 к-ла - длина...
Способ получения 1, 1-дигидроперфторалканолов
Номер патента: 526282
Опубликовано: 25.08.1976
Автор: Зигфрид
МПК: C07C 31/34
Метки: 1-дигидроперфторалканолов
...526282причем длина загнутого участка больша,чем восьмикратная толщина, и пэ меньшеймере составляет 20 мм, Зажимные устрэйства, применяемые для сгибания, не должны оставлять следов на испытуемом образце, Середина полосы сгибается вокруг дорна с радиусом, равным восьмикратной толщине полосы до параллельного положенияобеих сторон угла. Непосредственно послеэтого получается настоящая петля благода- уря тому, чтэ сгибают вместе внешние частисторон угла и поддерживают их в этом положении с помощью заклепки.П р и м е р 1, В вибрирующий автоклав(объем 5 л) из стали повышенного качества загружают 1000 г стандартной перфтороктановой кислэты (содержание воды 4%)и 1500 г 1,1-дигидроперфтороктанола(чистота 94,6%) и 40 г стандартного рутениевого...
Способ получения ациламинозамещенных 5-членных гетероциклических производных
Номер патента: 655313
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Брайан, Вильям, Делм, Майкл
МПК: C07D 333/10
Метки: 5-членных, ациламинозамещенных, гетероциклических, производных
...получают сле10 дующие соединения.П р и м е р 19. И-бензил-И-(Фур-.2-ил)-ацетамид. Т. кип. 106 С/0,15 мм.Вычислено, Ъ 2 С 72 р 5 Н 6,09;И 6,50.15Найдено, Ъ: С 72,.6; Н 6,06;И 6,48П р и м е р 20. И-(Фур-ил)-И-метилацетамид. Т. кип. 4 ООС/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 73,7; Н 10,7;М 4,77,СИН, М 02,Найдено, Ъ: С 73,7; Н 10,9 уМ 4,82,П р и м е р 27. М-(5-метил-Фур.2-ил) -М-(4-нитробензил) -гептанамид,Т. кип175 С/0,05 мм.Вычислено, Ъ: С 66,3; Н 7,02;М 8,14,С Н, М 0Найдено, Ъ: С 66,1; Н 7,06;М 8,09.Вышеупомянутые соединения рядаФурана были дополнительно охарактеризованы при помощи ИК, УО-спектроскопии, и спектров ЯМР.П р и м е р 28. М в (н-бутил)-Мв (5-фенил-фур-ил)-2-метилпропанамид,Как и в примере 8,проводят реакциюмежду...
Способ получения 2-галоидпроизводных фурана
Номер патента: 1721051
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C07D 307/56
Метки: 2-галоидпроизводных, фурана
...на 150 ь без использования дефицитных реагентов и высоких температур. изводных фурана путем обработки щелочных солей соответствующих фуранкарбоновых кислот щелочную соль предварительно получают путем взаимодействия в эквимолярном соотношении при комнатной температуре соответствующей фуранкарбоновой кислоты с тригидратом ацетата натрия растиранием в течение 25 - 30 мин, а затем, не выделяя образовавшийся продукт, в реакционную массу порциями добавляют в эквимолярном соотношении при комнатной температуре свободный галоген, растирают смесь 25-30 мин, и после исчезновения окраски галогена выделяют целевой продукт.1721051 Формула изобретения Способ получения 2-галоидпроизводных фурана формулы (1) мин, обрабатывают 80 мл эфира, эфир отгоняют и...
Предыдущий патент: Способ получения фениловых эфиров фенилуксусной кислоты
Следующий патент: Способ получения соединений ряда 1, 6-диокса-9-азаспиро-
Случайный патент: Устройство для катетеризации полыхорганов