C07D 303/04 — содержащие кроме атомов кислорода кольца только атомы водорода и углерода

Номер патента: 394368

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Малиновский, Хмель

МПК: C07D 301/12, C07D 303/04

Метки: эпоксисоединений

...молярных или больших количествах по отношению к непредельному соединению при температуре не выше 70 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта до 94,5% от теории.П р и м ер. К раствору 10,4 г (0,1 г поль) стирола и 6,3 г (0,15 г коль) циацамида в 40 мл метанола при перемешивании прибавляют при температуре 25 - 30 С в течение 1,5 час б мл 85%-ной перекиси водорода. рН среды поддерживают на протяжении окисления в пределах 8 - 9 прибавлением 10/О-ного раствора едкого натра. После прибавления перекиси водорода перемешивяциеют еще 2,5 час и оставляют ресмесь на 12 час, после чего п100 ял воды и продукт извлекаютмом (4 Х 15). Хлороформеццые вытшат пад сульфатом магния, отгоняформ и перегоняют в...

Номер патента: 395365

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ищенко, Марченко

МПК: C07D 301/02, C07D 303/04

Метки: библиотека

...126 лг,г (давление 755 лгл395365 Предмет изобретения Составитель Панова Редактор О. Кузнецова Техред Е. Борисова Корректоры Е. Михееваи Л. Чуркина Заказ 690/2272 Изд,943 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патентз рт. ст.; темпер,атуре 18 С), Катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают, остатокперегоняют. Получают 1,35 г (81%) олефинас т, кип. 125 - 130 С,0,4 мм рт. ст.; п" 1,4490,ИК-спектр, см -: 1640, 3040.Найдено, %. С 84,88; 1-1 14,46,С гзНзаВычислено, %: С 85,62; Н 14,37.2-Метил,8-эпоксиактадекан, К раствору1,03 г (0,0038 поль) этилена в 30 мл хлороформа добавляют порциями при охлажденииледялой...

Номер патента: 407447

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Морелло, Пьерлуиджи

МПК: C07D 301/08, C07D 303/04

Метки: окиси, этилена

...полученный по методике, описанной в примере, и прокаленный в печи при температуре 300 С в токе воздуха. Температуру и давление в процессе проведения реакции поддерживают во всех опытах на одном уровне - 158 С и 1 атм, Опыты проводят, заполняя реактор 24,5 катализатора (высота слоя катализатора в реакторе составляет 14,5 см) и пропуская через заполненный таким образом реактор газообразные смеси, содержащие в своем составе 5% кислорода и от 7 до 60% по объему этилена. Скорость пропускания газообразных смесей через реактор во всех опытах одинакова и составляет 5 л/час. Время контактирования реакционных смесей с катализатором 12,8 сек.В табл. 3 приведены полученные результаты,Таблица 3101,3 70,8 174 40 74,8 71,8 174 60 174 76,6 53,1...

Номер патента: 362828

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...расхода сырья.С этой целью процесс ведут в двух последовательно соединенных реакторах в условиях 15 идеального смешения и идеального вытеснения при температуре 110 - 120 С.Способ позволяет сократить расход сырья, кроме того, он,позволяет упростить технологическое оформление процесса. 20П р,и м е р 1. В первый реактор-мешалку по ходу поступает 1 б 8 гсчас пропилена, б 30 г/час 22%-ного раствора гидроперекиси этиленбензола в этилбензоле при 104 гсчас раствора МоС 1 з в этилбензоле. Расчетное (среднее) 25 время пребывания смеси продуктов в реакторе,при темотературе 110 С составляет 60 лсин. Далее, продукты реакции перетекают в следующии по ходу реакторвхода компонентов реакцтор до момента выхода40 лсин. Температура в рСостав продуктов реака...

Номер патента: 373272

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Батог, Машненко, Романцевич, Шологон

МПК: C07D 301/14, C07D 303/04

Метки: циклоалифатическихдиэпоксидов

...35 С 460 гООо/,-ной водной надуксусной кислотыПосле добавления всего количества надкислоты реакционную массу выдерживают при температуре 30 - 35 С етце в течение 3 20 час. Затем охлаждают до комнатной температуры, отделяют нижний водный слой, а бензольный раствор промывают 10 о/о-ным раствором карбоната натрия и водой. Бензол и другие летучие продукты отгоняют при тем пературе 100 в 1 С и остаточном давлении50 - 20 ттлт рт. ст., постепенно повышая к концу отгонки степень нагрева и глубину разрежения.Получают 206,6 г (82% от теоретического) ЗО бесцветной подвижной жидкости с т. кип,373272 Составитель Р. ПановаТекрсд Е. Борисова Редактор Е, Хорииа Еоррсктор Е Михее Изо 1294 Заказ 2509 щ)а)к 523 Полиисио.Ц 11 П 1 ПИ о)иигста ио псла)и...

Номер патента: 376366

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 303/04

Метки: эпоксисоединений

...недостатков по предлагаемому способу стирол илидцвицил в виде эмульсии в водном растворехлористого натрия подвергают электролизу 20с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход до 94% оттеории. Конверсия олефипа определяется количеством пропущенного тока,П р и и е р 1, В ацодцое пространство электролизера с диафрагмой заливают 265 млхлористого натрия, а в катодное - 50 мл того жс раствора (концентрация 300 гл). Анодом служит платиновая сетка, катодом -стальная фольга. Предварительный электро лцз ведут прц плотности тока па аноде 10 а,дм- и температуре раствора 1 О С в те. чецие 30 мин. Затем в анодцое пространство добавляют 34,5 мл стирола и электролиз продолхкают при тех же условиях. Лнолит интенсивно...

Номер патента: 380650

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Лебедева, Мушенко, Чернышкова

МПК: C07D 303/04

Метки: эпоксициклододекана

...равном 100 птм, и температуре 150 - 165 С. Опыт проводят до прекращения поглощения водорода (в течение 1 нас. 10 мин.). Затем автоклав охлаждают до 30 - 50 С, гидрогенизат (800 мл) сливают, отфильтровывают от катализатора и анализируют.5 По данным газожидкостной хроматографии (ГЖХ) гидрогенизат имеет (без учета растворителя) следующий состав (в %):Эпоксициклододекан 86,4Циклододеканон 8,8 О Циклододеканол 3,9Циклододекан 1,0П р и м е р 2. Гидрирование проводят па,примеру 1, но вместо рутениевого катализатора берут 10 г палладия на угле и процесс осу ществляют при 90 в 1 С и давлении водорода 260 атм до прекращения поглощения водорода (в течение 1 час 10 мин). Гидрогенизат обрабатывают по примеру 1..По данным ГЖХ гидрогенизат имеет...

Номер патента: 381667

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 301/19, C07D 303/04

Метки: окиси, пропилена

...2 г. .акционную смесь нагревают в течеиие "0.:ггн при 140 С. Степень ., гзложеиия гидрч:срки 5 си 40%Выход окиси иг-,п тлена 7. ; (иа разложившуюся гид 1 гсперс.псы.Прим ер 2. В;,г-клав загружают 6 мл(0,7 лголь) пропиле.:.-. и 0,1 г г 0,00015 .:,оль) абиетата молибден;. сдержание мслибдеиа 14%) Реакционнугс смесь иагревают в теч- ние 20 мин. при 140"С Степень разлсжсггия 15 гидроперекиси 96/. Вь хс;, скисн прспилеиа87% (на разложивггг. гссп гии",оперекись) .Пример 3. В а - . клав за"ружают 6 мл(0,06 лго,гь) 90 /О-ий ид,оттервиси трет-бутила, 20 л.г т".иметилкарбиисла, 30 г 20 (0,7 .1 го.гь) пропп,;" сс, г,0,00015 мо.ь)стеарата молибдена;содержание молисдеиа 14%). Реакциошгу,"с с"есь нагревают в теч- иие 20 мпц при 140 С,...

Номер патента: 415259

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Грачев, Калечиц, Хидекель, Цодиков

МПК: C07D 301/06, C07D 303/04

Метки: ж«гучгил, окиси, олефина

...исходных компонентов, сохраняет свои каталитические свойства и может быть использован в качестве катализатора повторно.Анализ реакционной массы производят методами газожидкостной хроматографии, а также титриметрическим методом,Содержание побочных продуктов в реакционной массе не превышает 1 - 5% от продуктов реакции.П р и м е р 1. В автоклав загружают 10 мл (7,2 10 -моль) кумола, 10 - з г (3 10 -моль) ацетилацетоната молибденила МоО (асас) е, 5 мл (6,1 10- моль) жидкого пропилена, 0,2 мл (1,4 10 -моль) гидроперекиси кумола (инициатор реакции) и загружают кислород до давления 10 ат, 0,5 г (1,56 10- моль).Через 5 час поглощается 80% кислорода Реакционная масса содержит 4,6 10 з моль (0,290 г) окиси пропилена и 4,4 10 -мо...

Номер патента: 436491

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Тпй

МПК: C07D 301/32, C07D 303/04

Метки: выделения, окиси, этилена

...удаления альдегида также перегоняют. Очищенный поток примешивается к головной фракции колонны 9 и рециркулируется10 через трубопровод 12 к колонне 10, чтобыувеличить количество чистого продукта, получаемого с верха колонны 10.В табл. 1 приведены данные о давлениии температуре процесса, протекающего в раз 15 личных аппаратах,Реакционную смесь, полученную в результате окисления этилена молекулярным кислородом, обрабатывают водой в абсорбционной колонне 1 и водный раствор окиси этилена подвергают фракционной дистилляции в дистилляционной колонне 2, где отделяется основное количество воды. В конденсационной емкости 3 разделительной системы 11 головную фракцию 1-ой ступени выделения охлаждают и разделяют на газообразную и жидкую фазы, при...

Номер патента: 514832

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виленчик, Митрофанова, Сошин, Харченко

МПК: C07D 303/04

Метки: окиси, тетрафторэтилена

...фторпласта - 3, стабилизированныее исчерпываюшим фторхп орир ованием.Не используют никаких добавок. Смесь органических соединений, выходяших из реактора имеет по данным газь-жидкостной хроматографии, следующий состав, обЛ:Окись тетрвфтэрэтиленя 47,3 арб онилф торид 18,2 Перфторциклопр опан 0,2Тетрафторэтилен 34,3Конверсия опефинв составляет 66,2 вес.%,а выход окиси, считая на конвертированный тетрафторэтилен, 82,0 вес,%.25 Таким образом, отличительной чертой предлагаемого способа является использование в процессе синтеза ОТФЭ фотохимическим окислением ТФЭ кислородом гапогенированньгх органических соединений, содержащих химически связанный подвижный галоид, в качестве основного растворителя или до бавки к перфтэрировянному...

Номер патента: 525683

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Мельников, Смирнов

МПК: C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...мешалкой (1200-1500 об/мин) для поддержания олефина в эмульгированном состоянии и через раствор при 25 оС пропус кают электричесакий ток с плотностью на аноде 2,5 а/цм в течение 6 час. Затем из525683 Составитель А. ИващенкоРедактор О, Кузнецова Техред А, Богдан Корректор С, Шекмар Заказ 5044/476 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 реакционной смеси выделяют органическийслой, который фракционируют в вакууме.Выход, считая на прореагировавший гексен,66,7% с -окиси гексена и 33,3% 1,2-дибромгексана. Выход сс -окиси гексена потоку 61%.П р и м е р 2.-Окись гептена...

Номер патента: 533595

Опубликовано: 30.10.1976

Автор: Юрженко

МПК: C07D 303/04

Метки: 2-метил-2, 3-эпоксибутана

...газожидкостной хроматографии.П р и м ер. В автоклав из нержавеющеи стали, снабженной, магнитной мешалкой и холодильником, загружают 100 г смеси углеводородов, состоящей из 26,2 г 2-метилбутенаи 73,8 г изопентана, и катализатор - нафтенат .кобальта (0,023 г) и резинат молтобдена (0,076 г). Окисление проводят отри непрерьсвном перемешивании при температуре 132 С, давлении 50 атм и скорости подачи воздуха 40 л/час.По окончании окисления (через 2,5 час) из полученного оксидата отгоняют непрореагировавшие 2-метилбутени изопентан, Остаток растворяют в 40 мл эфира, затем про. мывают е:о 2 раза по 15 мл водой и сушат безводным сульфатом натрия.После фракционной разгонки выделяют 2-метил,3-эпоюсибутан (т. кип. 73 - 74 С) в . оличестве 13,46 г,...

Номер патента: 548607

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Архипович, Гетманчук

МПК: C07D 303/04

Метки: 9-глицидилфлуорен-эпоксидный, мономер, полимеров, пригодных, рельефографии, синтеза, фототермопластической

...аргзном и охлаждают при помощи бани из ацетона и сухого льда до тех 20 пор, пока эпихлоргпдрин нс пачнет замерзатьна внутренних стенках реактора, После этого быстро прибавляют 152 г (0,81 моль) 9-флуоренплнатрпя и продолжают перемешиванпе до тех пор, пока реактор не нагреется до комнат ной температуры. Для завершения реакциисмесь нагревают с обратным холодильником в течение 2 час, Избыток эппхлоргидрина удаляют при пониженном давлении, а остаток в колбе растворяют в эфире, после чего хлорп стый натрий либо отфильтровывают, либо от10 СН 2 СН СИ Составитель Л. ВиноградТскрсд Н, Караидашова (оррсктор Т. Добровольская Редактор Л, Герасимова Заказ 533/10 Изд. Ыв 235 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...

Номер патента: 596167

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Артур, Джон, Роберт

МПК: C07D 303/04

Метки: оксиранов

...Основным продуктом является аллиловый спиртП р и м е р ы 2-15 Проводят аналогично примеру 1 А. Условия проведенияи результаты представлены в таблице.П р и м е р 16. В бомбу Хоуна,снабженную впускной трубой из нержавеющейстали, загружают 14,7 г ацетата натрия.Трубу нагревают до 325 С,. при этом ацетат натрия расплавляется и пропускаютиэомерную смесь А -ацетилоксипропа"чола и д. -ацетилоксиизопропанола 30через расплавленную каталитическую систему. Конверсия 26, селективность53.П р и м е р 17 иллюстирует предпочтительный двухступенчатый процесс получения оксиранов из олефинов. 54,5 г пропилена и 19,6 г кислорода пропускают при 65 С под общим давопением 5 ати в раствор, который содержится в перемешиваемом автоклаве емкостью 4 л,...

Номер патента: 658133

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Блюмберг, Боровинская, Маслов, Мержанов, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: кислоты, окиси, пропилена, уксусной

...окисление пропилена и ацетальде гида осуществляют кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 10 - 10, при темпера. туре 70 - 150 С и давлении 2-60 атм, Предпочти. тельно в качестве окисляющего газа использовать воздух и процесс вести при температуре 70 - 80 С и давлении 20 - 40 атм, Катализаторы получают путем самораспространяющегося высокотемпературного синтеза из соответствующих элементов. Катализаторы могут быть применены в виде по рошка или гранул. Проведение процесса указан3 658133 4 ным способом позволяет увеличить селективность 10 мл (7,8 г) ацетальдегида и 40 мл (35 г) бен. образования окиси пропилена на прореагировав. эола (растворитель) и вносят 0,1 г борида танта. ший ацетальдегид - до 93 мол.%, на прореагиро- ла....

Номер патента: 715022

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Уильям

МПК: C07D 303/04

Метки: эпоксидов

...таллиевому карбоксилату, селективность относительно ацетальдегида составляет 14П р и и е р 12. Процесс проводят,как в примере 7, но вместо 4-нитробенэойной кислоты берут флалевуюкислоту58 трехвалентного таллияпревращается в одновалентный таллий,Окись этилена получают с выходомР11 5 по отношению к прореагировавшему таллиевому карбоксилату, селекьно ацетальдегидаПроцесс провоерам 1 и 7, 0,1 14 ацетата в смеси с урана и 10 об.Ъ енэойной кислое соотношение лотой и таллиеляет 1;0,1. Затем и создают давис-бутеноми течение 30 мин си 11,9 по оту карбоксилату,для реакции тенаи 1,7 2) .(для сравнения), ак в примере 3,кислоты испольту, Окись олефиПроцесс прово, но время до 60 мин, ВыОТНОШЕНИ 10 К ИСХОД боксилату (12 и 3,6 окиси (частичное срав...

Номер патента: 734203

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Амирханов, Балезина, Джемилев, Ибрагимов, Кривоногов, Ситникова, Толстиков

МПК: C07D 303/04

Метки: 2-метилоктадекана, 8-эпокси, цис-7

...мл хлороформа. Приэтой температуре смесь перемешивают30 мин, осадок отфильтровывают,промывают хлороформом. После удалениярастворителя и перегонки остатка ввакууме получают 2,35 г (93) цис - 7,8-эпокси-метилоктадекана с т.кип.138-140 С (0,5 );1,4472,Найдено, : С 80,67; Н 13,54, )О 19 ;8Вычислено, : С 80,77; Н 13,45,П р и м е р 2, Аналогичным образом при взаимодействии 6,85 г(0,04 М) пара-карбметоксинадбензойнойкислоты в 75 мл четыреххлористого 15 углерода с 10,2 г (0,038 М) 2-метил-цис-октадецена при 20 С в тече -ние 1 ч получают 9,9 г (96) цис,8-эпокси-метилоктадекана. Отделене целевого продукта от образующегося в процессе эпоксидирования монометил-терефталата (1 Ч) производят фильтраней, Последнее возможно благодаря тому, что процесс...

Номер патента: 736584

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Васильев, Дереза, Костенко, Литвененко, Николаев, Попов, Продан

МПК: C07D 303/04

Метки: диглицидиловый, камфорной, качестве, кислотыв, оптически-прозрачныхматериалов, связующего, эфир

...О, 1.-камфорную кислоту, эпихлоргидрин и катализатор берут в соотношении 1:6:0,01.Реакцию конденсации проводят при70-80 С, предпочтительно при 650 С.В качестве катализаторов исполь - зуют амины, четвертичные аммониевыеоснования, их соли и соли щелочныхметаллов (лучше триметиламин солянокислый 63%-ный). Для удаления побочных продуктов из целевого веществареакционную смесь обрабатывают растворами едких щелочей (2-10%) прикомнатной температуре.Процессдегидрохлорирования ведутстехиометрическим количеством 45%-ного раствора едкого натра при 20-450 С.Целевой продукт выделяют известными методами. Выход 97%.Полученный диглицидиловый эфирциклоалифатической дикарбоновой кислоты имеет слабо-желтый оттенок,от которого легко избавляются слеДующим...

Номер патента: 899555

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Крылов, Невзорова, Селищев, Татауров, Убойцева

МПК: C07D 303/04

Метки: качестве, олигомеры, полимеров, продукта, промежуточного, эпоксидные, эпоксидных

...оличестао оОСОСН 212 динетиловый глицидил эфир лер- фториислоты ть син 1 вычиснаидеиолено теаа, ч 002-ныйиэбытои 0,5-0 дмэ пфдк 20-00 ,5-2,5 ,400 2,42 0,90-,05 ,3352 98,0-94,0 00-95 ,0-3,0 ,3924 9,24 Е,5-В,35 ,3990 95 6.92 О- и,5",0 Д 3 ПФПК ДИЗ ПФСК ДЯЗ ПФПрк 20-00. Ов 25-2,5 113912 7,4 0,99-615 ,4005 ЭЬ,6-96,5 0,5-,0 9 е 4-92,0 90-5 Ов 75 1 т 2 1)3035 4,06 9,0.9,5- и -0Э евфввЕЕ аеаасавааеае спектроскопией, На спектрах олигомеров имеются пики, соответствующие полосам поглощения характерных грум:эпоксидной - -910 и 1220 см "; простой Оэфирной -О 1050 см П р и м е р 9. В реакцию взято,г: ДМЭ ПФПрК 10 (0,023 моль); глицидол 7,06 (0,094 моль) и Со(ОСОСНа)л0,05 (0,5 е от веса эфира),Реакция проходит при 100 С в тече ние 1. ч,...

Номер патента: 942595

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Аксель, Герд, Хайнц

МПК: C07D 303/04

Метки: глицидилметакрилата

...числе 3:1 проводят отгонку образующегося метилового спирс та совместно с метилметакрилатом. Через капилляр в течение реакции в реакционную смесь пропускают воздух. 5 4Спустя 2 ч прохождения реакции степень превращения глицидола составляет 98,5 Ф, а выход глицидилметакрилата составляет 95, которые определяют с помощью газовой хроматографии, После фильтрования реакционного раствора с помощью аппарата для упаривания в тонком слое, в вакууме производят отгонку остатков метилметакрилата и не вступившего в реакцию глицидола. Полученный неочищенный глицидилметакрилат еще раз перегоняют в вакууме 10 мм рт.ст. (т.кип. 7-75 С). В результате получают глицидилметакрилат в виде бесцветной жидкости, причем выход составляет 58 г (823 от теоретически...

Номер патента: 988816

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Амирханов, Джемилев, Ибрагимов, Кривоногов, Одиноков, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 303/04

Метки: 8-эпокси-2, активного, метилоктадекана, оптически

...кислоты, а в качестверастворителя используют хлористыйметилен,а 3 = 2,4 - для диметилового- 20эфира пиперидилянтарной кислоты. 5105 Выход оптически активного энаитиомера /+/7,8-эпокси-метилоктадекана, получаемого данным способом,менее 50 (сд +О 8 (общий выход 56),Применение в способе других раство- рителей, например хлороформа,снижает эйантиоселективность реакции за счет выравнивания /+/ и /-/ энанП р и м е р 1. Растворяют 10 г (,0,0695 моль ) МОО в 50 мл 30-ного Н 202 при 40 С. Затем при 10 С прибавляют небольшими порциями в течение 30 мин /-/ диметиловый эфир пиперидилянтарной кислоты (.ф )Г 14,9 г0;0695 моль ), е(,32 = -2,4 ) и перемешивают в течение часа. Комплекс- выпадает в виде желтых кристаллов. Повторной кристаллизацией из...

Номер патента: 1057502

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Зихерман

МПК: C07D 303/04

Метки: диэпоксибутана

Номер патента: 1066995

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бобылев, Карпов, Кесарев, Субботина, Хчеян, Эпштейн

МПК: C07D 303/04

Метки: окисей, олефинов

...путем эпоксидирования в жидкой фазе органической гидроперекисью (иэопропилбензола, циклогексана, иэопентана,этилбензола) при 50-140 ОС в присутствии молибденсодержащего катализатора - Мо (СО)э и вторичного или третичного насыщенного одноатомного С-С-спирта (изопропа иола, третбутанола) при малярном соотношении спирта и гидроокиси, равном (1-3):1, в среде органического растворителя, Выход целевого продукта 59,8-79,8 33.Недостатками известного способа являются сравнительно низкий выход целевого продукта, а также получение только окиси октена.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта, а такЖе его 45 универсальности.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения о-окисей олефинов путем эпоксидирования...

Номер патента: 1097625

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Бирюков, Бобылев, Карпов, Кесарев, Костюк, Сергеев, Федюшкин, Хчеян, Черновский, Эпштейн

МПК: C07D 303/04

Метки: выделения, гидроперекисями, окиси, органическими, продуктов, пропилена, эпоксидирования

...колонна),имеющий 20 теоретических тарелок,При температуре куба десорбера 115 С,температуре верха 46 о С, флегмовомчисле 1,5 отбирают в дистиллат прио33 С окись пропилена в жидкой фазе,Из куба десорбера отбирают тощий аб(дистиллат) Пропилеи, подаваемый в колонну Сырье,подаваемое в колонну Компоненты кгч мас.% кг/ч кг/ч мас,% кг(ч мас.% 19,20 4,20 21,14 40,03 2,65 0,65 Пропилеи 4,59 Окись пропилена 29 е 50 бэ 45 28 в 86 54 э 65 Оэ 41 Оф 10 2 40 0 52 2 404 54 Ацетон Изопропилбензол 115,00 25, 13 0,41 0,78 114,59 28,01 д-Метилсти 4,80 1,05 3,20 0,70 11,30 2,47 б, 75 1,65 3,05 0,75 ,11,30 2,76 рол фенол Ацетофенон Диметилфе- нилкарби- нол 263,00 57,49 2, 10 0,46 257,11 62,851,05 0,26 Гипериз Прочие и катализа 7,00 1,53 12,16...

Номер патента: 1116036

Опубликовано: 30.09.1984

Авторы: Вагнер, Маслов, Рубайло, Селезнев, Эмануэль

МПК: C07D 303/04

Метки: высших, карбоновых, кислот, одновременного, окисей, олефинов

...осуществляютследующим образом.В металлический или стеклянный реактор с мешалкой загружают смесь высшего олефина (С -С ) и альдегидаи органический растворитель. В реакторвносят 0,2-2,0 г порошкообразногокатализатора на 1 л смеси, нагревают,после чего начинают барботаж кислородсодержащего окисляющего газавоздуха или чистого кислорода. Походу реакции через определенные промежутки времени отбирают пробы реакционной смеси. Содержание, компонентовв пробе определяют газо-жидкостнойхроматографией и титрованием. Процесспроводят при 60-80 С и давлении вреакторе 1-50 атм. Продукты реакциимогут быть выделены из реакционнойсмеси путем ректификации.Приготовление катализатора проводят методом ионного обмена, перемешивая цеолит в растворе...

Номер патента: 1125217

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Баринова, Беренцвейг, Кудрявцев, Кузнецов, Чемлева

МПК: B01J 23/882, C07D 303/04

Метки: 2-циклогексен-1-она, гидроперекиси, окиси, совместного, циклогексен-1-ола, циклогексена

...ности по сумме кислородсодержащихцелевых продуктов до 96 (3 .Недостатком известного способаявляется сравнительно низкая степеньконверсии циклогексена, а также сложность проведения процесса, связаннаяс использованием дополнительного ини.циатора - гидроперекиси трет -бутила.Цель изобретения - увеличение степени конверсии циклогексена и упрощение процесса.Поставленная цель, достигаетсятем, что согласно способу совместно.го получения 2-циклогексен-она,2-циклогексен-ола, окиси циклогексена и гидроперекиси циклогексена жидкофаэным окислением циклогексена кислородсодержащим.газом при65-75 С в присутствии смешанного.огетерогенного катализатора, включающего соединение молибдена, в качестве катализатора смесь оксида молибдена, нанесенного...

Номер патента: 1137097

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Абаджев, Прокопчук, Шевчук

МПК: C07C 51/215, C07D 303/04

Метки: кислот, муравьиной, окиси, пропилена, пропионовой, уксусной

...через редуктор поступает в барботер, заполненный жидким пропиленом. Из барботера воздух, насыщенный парами пропилена, поступает в реактор, где барботирует через слой углеводорода. Кислород воздуха расходуется на окисление углеводорода. Часть пропнлена растворяется в углеводороде и вступает в реакцию эпоксидирования с перекисными радикалами и соединениями - промежуточными продуктами окисления алканов. Азот, непрореагировавший кислород, газообразные продукты реакции окисления углеводородов, часть пропилена и паров углеводорода покидает реактор через обратный холодильник. Барботер, заполненный жидким пропиленом, термостатируют при определенной температуре. Температура термостатирования барботера определяет соотношение пропилена и...

Номер патента: 534942

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Костенко, Литвиненко, Попов, Продан, Ткаченко

МПК: C07D 301/28, C07D 303/04

Метки: гидрохинона, диглицидных, кристаллических, эфиров

...известного способаотносятся довольно низкий выход це"левых продуктов, которые часто загрязняются побочными продуктами,большой расход ЭХГ и загрязнениеокружающей среды уносимым из зоныреакции ЭХГ.Цель изобретения - увеличениевыхода целевого продукта - достигается тем, что конденсацию проводятв присутствии катализатора - хлоргидрата трнметиламнна при температуре кипения реакционной смеси, а дегидрохлорирование при 25-40 фС,Хлоргидрат триметиламина обычноиспользуют в виде 633-ного водногораствора в количестве 1-3 мас.7. навзятый гидрохинон,Выход целевых продуктов 71,8 Х.П р и м е р, Смесь 16,5 г(1,05 моль) ЭХГ кипятят 10 мин,прибавляют 0,2 мл (0,005 моль)1 34942 363 -ного водного раствора хлоргидрата триметиламина, кипятят 5 ч,.охлаждают...

Номер патента: 1154278

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: C07D 301/24, C07D 303/04

Метки: 6-диэпоксигексана

...колбу, снабженную мешалкой,термометром, капельнойворонкой иобратным холодильником, загружают11,2 г (0,02 моль) КОН в ЗО мл 80%-ного водного раствора диоксана. В реоакционную смесь, нагретую до 70 С, 5 Оподают по каплям 18 г (0,05 моль)1,6-дибром,5-диацетоксигексанав 20 мл диоксана в течение ЗО мин,после чего при этой температуресмесь продолжают перемешивать еще 553,5 ч. По окончании реакции полученный осадок отфильтровывают, фильтратэкстрагируют эфиром (2 раза по 50 мл) сушат над сульфатом натрия и после отгонки растворителей (эфири диоксан) остаток подвергают перегонке, отбирая фракцию с т.кип. 5861 С (10 мм рт.ст.). После повторной перегонки выделяют 4,8 г (84%от теории) 1,2,5,6-диэпоксигексана.Селективность 82%. Т.кип....