Способ получения 2, 3, 5-трихлорили 2, 3, 5, 6-тетрахлор-4 аминопиридинов

Номер патента: 1836375

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Грэхам, Джордж, Нигел, Филип

МПК: C07H 5/02

Метки: производных, сахара, хлорированных

...стадию в производстве сукралозы. Следующие примеры иллюстрируют более конкретно настоящее изобретение. В примерах все температуры выражены в градусах Цельсия (С).Источником сахарозо,3,6,3,4-пентаацетата (6-РАЦ), используемого в примерах,является вещество, поставляемое Линсон Лимитед, Суордз, Дублин, содержащее 87,5 мас.% 6-РАЦ и 3,74 мас.% 4-РАЦ (сахарозо,3,4,3,4,-пентаацетат). Все отсылки на б-РАЦ в примерах относятся к используемому количеству б-РАЦ и 4-РАЦ (общий РАЦ), позволяя всем нежелательным добавкам, присутствующим в сыром веществе, и 20 25 молярным эквивалентам основываться наобщем РАЦ,Сукралозопентаацетат (ТОЯРА) анализируют высокоэффективной жидкостнойхроматографией (ВЭЖХ) с использова киемжидкостного хроматографа с...

Номер патента: 330737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ител, Каклюгин, Шибанов

МПК: C07C 31/26

Метки: 3-дихлор-2, 5-тетрахлори, 6-трихлор-,2, пентахлорпиридинов, получения2, совместного

...л, снабженную обратныи холодильником и мешалкой, запружают 130 мл, четыреххлорного углерода 1 о и 153 льг (254 г) тионилхлорпда. При теипературе 20 - 25 С и перемешивании медленяо (в течение 30 мин) приливают 170 г безводного пиридина. При этой температуре пропускают в реакционную массу через барбатвр ток сухого 15 хлора со скоростью 30 лгл/мин. Через 2 час повышают температуру до 90 - 95 С и продолжают хлорирование 10 час, отгоняя смесь четыреххлористого углерода и тионилхлорида. Повышают температуру масляной бани до 20 130 - 140 С и продолжают хлорирование. Возгоняющиеся продукты периодически собирают.33037 Составитель В. БезбородоваРедактор Е, Герасимова Техред Т. Курилко Корректор Н. Аук Заказ 3942 Изд.1502 Тираж 523...

Номер патента: 331557

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джек, Дирк, Иностранна, Нанно, Роберт, Соединенные, Эллиот

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165, C07F 9/32, C07F 9/36, C07F 9/40

Метки: 331557

...Реакцию проводят аналогично примеру 1.К смеси 42,0 г (0,25 люль) диэтилфосфита и 64,5 г (0,25 люль) 2,2,2,4 - тетрахлорацетофенона, растворенных в 150 лл толуола, из делительной воронки в течение 30 мин добавляют при перемешивании и охлаждении (температура 20 С) 35 лл водного раствора аммиака (соответствует 0,350 .ноль КН;). Перемешивание продолжают еще в течение 3 час.После обработки получают 86,7 г сырого продукта реакции, содержащего 0,184 моль желательного производного винилфосфата, кроме 0,068 люль непрореагировавшего 2, 2, 2, 4 - тетрахлорацетофенона, Конверсия 75 мол. /избирательность 99 мол., что соответствует выходу, равному 74% в пересчете на исходный тетрахлорацетофенон, Соотношение Р- и а-изомеров равно 70:30.Пример 6....

Номер патента: 471714

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей

...и остаток перекристаллизовывают,ив простого .эфира, В результате получают этиловый эфир а-г 4- (2-изоиндолияил) -фенил 1-уксусной кислоты, который плавится п.ри 118 - 120 С.Исходный материал можно получать сле. дующим способом.Смесь из 5000 мл безводного эта,иола и 1000 г 4-амцнофенилуксусной кислоты обрабатывают в течение 5 час 30 мин при перемешиванки и кипении с обратным холодильником сухим хлариставодородным газом, пере 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 ме.пивают и направают еще 4 час и затем охлаждают в течение 16 час до 10. Смесь фильтруют, остаток на фильтре промываюг холодным, безводным этанолом,ц растворяют в 8000 ял воды. Прибавлением порций по 50 л 1 л 504 -ного водного раствора гидроокиси натрия ,раствор ,доводят при...

Номер патента: 491590

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бабанов, Балакин, Балясов, Гурьев, Демкович, Егоров, Орлов, Подошвин, Тараненко

МПК: C01C 1/12

Метки: аммиака, газообразного, процессом

...газообразного аммиака от масла и механических примесей.С целью уменьшения энергозатрат при производстве аммиака и более полной его очистки предлагают способ, отличающийся от известного тем, что регулирование давления газообразного аммиака осуществляют изменением подачи его после компрессоров.Способ поясняется чертежом.Газообразный аммиак, образовавшийся в испарительной колонне 1 в результате охлаждения азото-водородной смеси жилким аммиаком, подается компрессором 2 через клапан 3 регулятора давления 4 на установку 5 подготовки аммиака. Такая подача аммиака обеспечивает поддержание заданного значения давления аммиака на установке подготовки, используя газообразны аммиак без затрат энергоресурсов на кон;енсацшо его и послслующее...