Патенты с меткой «6тетрахлорпиридина»

Номер патента: 418473

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иващекко, Институт, Козенко, Мощицкий, Сологуб

МПК: C07D 213/61, C07D 213/70

Метки: 2л1еркапто, 6тетрахлорпиридина

...пецтахлорпиридцц обрабатывают пдросульфцдом натрия прц нагревании, цредцочтцтельцо ц)ц 50 С, в среде лцоксаца с последующим выделением целевого продукта известным способом.В дцоксацовом растворе пдросульфид натрия находится в едисооциировацно. состояции, поэтому пецтахлорпиридиц, хотя и являющийся слабьл осцовациеи, может коордицироваться цо атому азота с гидросульфидом натрия, Зтот комплекс, у которого гцдросульфцд натрия находится в цецосрсдствеццои близости к атому хлора, расположеццому во втором положении, распадается с образованием 2-меркапто-З, 4, 5, 6-тетрахлорпиридица.П р и м с р. К раствору 25 г (0,1,цоль) пецтахлорциридица в 100 зл абсолютного дцоксана прибавляют 9 г (0,22 моль) гидросульфида натрия, нагревают до 50 С и...

Номер патента: 437760

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Залесский, Иващенко, Мощицкий, Павленко

МПК: C07D 31/26

Метки: 2-окси-3, 6тетрахлорпиридина

...способу получения 2-окси,4,5,6-тетрахлорпиридина - исходного продукта для полученияфизиологически активных веществ.Известен способ получения 2-окси,4,5,6- 5тетрахлорпир иди на взаимодействием амидаперхлорпентадиен,3-карбоновойкислотыс,пятихлористым фосфором при 170 в 1 С.Выход целевого продукта составляет 56%,Однако исходный амид является труднодоступным веществом,С целью упрощения способа и увеличениявыхода целевого продукта предлагают нагревать Х-окись пентахлорпиридина с воднойщелочью с последующим элиминированием кислорода И-оксидной группы треххлористымфосфором. Целевой продукт выделяют известными способами.П р и м е р. К-окись 2-окси,4,5,6-тетрахлорпиридина. 202,7 г (0,01 моль) К-окиси пентахлопиридинакипятят в 500 мл...

Номер патента: 470517

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Залесский, Мощицкий, Павленко, Сологуб

МПК: C07D 31/26

Метки: 2-амино-3, 6тетрахлорпиридина

...20например диметилсульфоксида, с образованием Х-окиси-а мино,4,5,6-тетрахлорпиридина, Последующее удаление 1 ч-оксиднойгруппы под действием треххлористого фосфора приводит к получению целевого продукта, который выделяют известными способами.Процесс ведут обычно при 50 - 100 С.Предлагаемый способ получения 2-амичо 3,4,5,6-тетрахлорпиридина прост в осуществлении, весьма экономичен и позволяет полу- ЗОчать целевой продукт с выходом 95%,П р и м е р. Х - окись-амино - 3,4,5,6-тетрахлорпнри 1 ина.2,7 г Х-окиси пентахлорпнрндина растворяют в 25 мл днметплсульфоксида и при80 С насыщают газообразным аммиаком втечение 2 ч. Затем растворитель упарнвают ввакууме, обрабатывают водой и продукт отфильтровывают. Выход 2,3 г (92% ), иглы,т. пл. 214 - 215...