Способ получения з-метиламино-2-нитропиридина

Номер патента: 1194277

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Аленка, Йоланда, Янко

МПК: A61K 31/341, A61P 1/04, C07D 307/52

Метки: 1-этендиамина, 2-5-(диметиламино)-метил-2-фуранил, аддитивных, кислотно, метил-2-нитро-1, метил-тиоэтил, переносимых, солей, физиологически

...мг (2 ммол) 2-(5-(диметиламино)-метил-фуранил-метил 1-тио)-этанамина, 296 мг (2 ммол) 1-метилтио- -метиламино-нитроэтена и 200 мг триэтиламина в 10 мл ацетонитрила.ЗО Образовавшийся осадок отсасывают, фильтрат испаряют до половины первоначального объема, смешивают с 30 мл хлороформа и трижды экстрагируют водным аммиаком порциями до 20 мл.Аммиачно-щелочные экстрактыуда ляют.Органические фазывысушивают над сульфатом натрия,фильтруюти испаряют.Получают чистый ранитидин, который по температуре плавления, ИК-, ЯМР и масс-спектрам идентичен описан 40 ному продукту с выходом 0,29 г (20%).П р и м е р 2. И-(2-5-(Диметиламино)-метил-фуранил -метил)-тиоэтил)-И-метил-нитро,1-этендиамин(45 (ранитидин).340 мг (2 ммол) АУДИО растворяют в 12 мл...

Номер патента: 1657058

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбер, Вивиан, Мишель

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-оксиэтил-2-метил-5-нитро-имидазола

...составляет 81,4 Е.Выход метронидазола составляет 907 по отношению к превращенному 1-ацетоксниетил-метил-нитро-имидазола.П р и м е р 4. В дистилляционный аппарат, приемник которого погружен в ванну ацетона - сухого льда, вводят 23,4 г гликольдиацетата (0,16 моль и 7,84 г концентрированной серной кислоты (Й = 1,83) (0,08 моль).57058 6 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 16Создают в аппарате давление15 мм рт. ст. (2 кПа). Затем нагревают реакционную смесь в течение 3 чдо 100 С, отгоняя 8 г уксусной кйслоты.В кипятильнике получают ди(2-ацетокси-этил)-сульфат в форме желтогомасла.В колбу, снабженную магнитной.мешалкой, вводят 7 г ди(2-ацетокси-этил)-сульфата, полученного вышее,и 5,1 г 1-ацетоксиметил-метил-нитро-имидазола...

Номер патента: 461619

Опубликовано: 27.12.1999

Авторы: Костюковский, Лернер

МПК: C07C 231/02, C07C 237/34

Метки: 4-диметиламино-5-нитро-2-метокси-nдиэтиламиноэтил)бензамида

Способ получения 4-диметиламино-5-нитро-2-метокси-N-( -диэтиламиноэтил)бензамида, отличающийся тем, что производное о-анисовой кислоты, например хлорангидрид 4-диметиламино-5-нитро-о-анисовой кислоты, подвергают взаимодействию с -диэтиламиноэтиламином с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Номер патента: 1325052

Опубликовано: 23.07.1987

Авторы: Зорин, Касаткина, Куковицкий, Рахманкулов, Трифонова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксанила, 5-бис-2-метил-5-нитро-1

...2-метил-бром-нитро,3-диоксана,0,004 моль (0,2 г) метилата натрия. Ири 30 С за 2 ч получают25 0,53 г продукта, Выход 677. напрореагированший 2-метил-бромнитро,3-диоксан при конверсии последнего 692,Для выделенной смеси стереоизоме 30,рон 5,5-бис(2-метил-нитро,3-диоксанила) характерны следующие физико-химические параметры: кристаллыбелого цвета, т,пл, 183-224 С.Спектр 1 П 1 Р н (С 1) )С для иэомера,когда обе нитрогруппы н аксиале:1,10 д, (6 Н, 2 СН ), 4,08 д, (4 На),4,00 д. (4 Не), 4 СИ О, 4,74 кв,(2 Н, 20 СНО).Спектр ПМР для аксиально-эквато 40риального изомера; 1,14 д, (ЗН, СН ),4,05 д, (2 На), 4,74 д, (2 Не),2 СН О,4,82 кн, (1 Н, ОСНО), 1,25 д, (ЗН,СЙ ), 4,44 д, (2 На), 4,50 д, (2 Не),2 СНО, 4,64 кв. (1 Н, ОСНО).И р и м е р 9....

Номер патента: 210175

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Багал, Певзнер

МПК: C07D 249/08

Метки: 1-метил-3-нитро-5-амино-1, 4-триазола

...Н ИТ Р О-АМ И Н 0-1,2,4-Т Р И АЗ ОЛшии.50 г 3,67; ино-мевают рата Изобретение относится к области получения соединения, которое может найти применение в препаративной органической химии.Предлагаемый способ получения 1-метил- нитро-амино,2,4-триазола заключается в том, что 1-метил,5-динитро,2,4-триазол обрабатывают водным 25%-ным раствором гидр азингидрата.Пример. К 70 мл 25%-ного водного раствора гидразингидрата при перемешивании добавляют небольшими порциями 7 г тонко- растертого 1-метил,5-динитро,2,4-триазола. При этом наблюдается энергичная реакция с газовыделением, температура повышается до 45 - 50 С, После добавления всего исходното продукта реакционную смесь выдержи15 мин, охлаждают, фильтруют образовався амин и промывают его...