C07D 209/48 — с атомами кислорода в положениях 1 и 3, например фталимид

Номер патента: 1097198

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Ларс, Лэйф

МПК: A61K 31/403, A61P 25/08, A61P 9/06 ...

Метки: производных, таурина

...бутиламид.36,1 г 2-фталимидоэтансульфонилхлорида в 98,2 мл пиридина охлаждаются до 0-3 С. Прибавляют 4,8 гтрет -бутиламина при перемешивании исмесь выдерживают холодной в течение0,5 ч, а затем при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесьвыливают в смесь, состоящую из 300 гльда, 70 мл воды и 130 мл концентрированной соляной кислоты. Отфильтровывают образовавшийся осадок, промывают водой, сушат и промывают простымэфиром. При рекристаллизации из этилацетата получают 27,5 г сульфонаьеда,плавящегося при 163-165 С. Выход 68от теоретического.Вычислено,Ъ: С 54,2; Н 5,8; й 9,0;5 10,3,С Нй 05.Найдено,%: С 54,2; Н 5,9; й 9,1;5 10,3.П р и м е р 9. 2-фталимидоэтансульфонпирролидид.фПримерно половину от 6,48 г...

Номер патента: 1104135

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бреслав, Давидович, Ильина, Калей, Подгорнова, Рогожин

МПК: C07D 209/48

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, оксифталимидных, реагента, трихлорацетоксифталимид, эфиров

...раствору 1,0 г (4,78 ммоль) Ю-бензилоксикарбонилглицина в 5 мл диметилформамида прибавляют 0,46 г (5,74 ммоль) пиридина и 1,62 г (5,26 ммоль) И-трихлорацетоксифталимида. Реакционную массу перемешивают при 22-230 С до образования раствора и оставляют при этой же температуре на 24 ч, Далее растворитель отгоняют на роторном испарителе, остаток растворяют в 30 мл этилацетата, про" мывают водой (10,мл 2), 5%-ным вод. ным раствором бикарбоиата натрия (10 мл3), насыщенным водным раствором хлористого натрия (10 мл 2). Этилацетатный экстракт сушат над без водным сульфатом натрия упаривают на роторном испарнтеле. Полученныймаслообразный остаток кристаллизуют дукта, хроматографически однородногос Н 0,65 в системе...

Номер патента: 1077234

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Косова, Маличенко, Язловицкий

МПК: C07D 209/48, C08G 73/10

Метки: бис, гидролитически, качестве, метилфталимид-4-окси, перфторарилены, полимеров, продуктов, промежуточных, устойчивых

...С(иэ уксусной кислоты).Найдено, %: С 57,72, Н 2,32,Р 15,02, В 5,45С 2+ Н 1 Р В 50 ьВычислено, %ф С 57,56, Н 2,4, 40Р 15,18, В 5,59.ИК-спектрсм " 1445, 1720, 1760.П р и м е р 2, 4,4 -Бис(В-метилфталимидц-окси)октафторбифенил,В трехгорлый реактор с мешалкой,термометром и обратным холодильникомзагружают 3,54 г (0,02 моль) 4-окси-В-метилфталимида 3,34 г (0,01 моль)декафторбифенила, 2,76 г (0,02 моль)углекислого калия и 50 мл диметил-. 50формамида. Реакцию и выделение продукта проводят,как описано в примере 1.Выход 4,4 -бис(В-метилфталимидц-окси)-октафторбифеннла 3,7 г (57%).Т.пл, 197-198 С (из уксусной кислоты).55Найдено, %: С 55,32, Н 1,98,Р 23,43, В 4,24 П р и м е р 3. Смесь 1,15 г (0,0023 моль)...

Номер патента: 1142473

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Богатский, Ганин, Макаров, Попков

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-дифталимидодиэтиламина

...М 11,7, вычислено,7: И 11,6, ИИ нцЙд, массспектрометрически 363, ИИ пыч, 363. 55 По литературным данным 11 т.пл.2,2- -дифталимидодиэтиламина составляет 178-180 С из этанола.о 22. 2,2 -ДифталимидоПримердиэтиламин.Процесс осуществляют как описано в примере 1, используя 32,3 г (0,22 моль) Фталимида и проводя нагревание при 200 С, Выход 2,2-диоФталимидодиэтиламина составляет 29 г (807), константы идентичны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. Процесс осуществляют как описано в примере 1, проводя нагревание реакционной смеси при 185 С, Выход 2,2 -дифталимидодиэтилоамина составляет 17,5 г (487) .П р и м е р 4. Процесс осущест. - вляют как описано в примере 3, но нагревание продолжают 75 мин. Выход целевого продукта 22 г (627).П р...

Номер патента: 1151201

Опубликовано: 15.04.1985

Автор: Фрэнк

МПК: C07D 209/48

Метки: полиэфиримида

...(Г 1 фДА) в 135 мл ледяной уксусной кислоты в атмосфере азота. После того, как смесь кипятят в течение 3 ч с обратным холодильником, ее охлаждают до комнатной температуры, Таким образом получают продукт, который отделяют и промывают диэтиловым эфиром. Неочищенный продукт затем сушат в вакуум-печи при 65 С, что дает Вычислено,7.: С 67,6; Н 2,8;Я 5,6,Найдено,7: С 67,3, Н 2,9;И 5,3,Указанную смесь из натриевой соли бис-Фенола А и бис-(Фторфталимида) перемешивают в течение 6 ч при 70 С. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры и добавляют приблизительно 0,1 ч. уксусной кислоты. После этого получающийся раствор добавляют по каплям к 600 ч, метанола. Выпавший в осадок продукт отделяют фильтрацией, сушат и снова растворяют...

Номер патента: 875794

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Балакирева, Глотова, Горбунов, Конов, Локтюшкина, Макарова, Полякова

МПК: C07D 209/48

Метки: металлов, фталимидов, щелочных

...наличии в исходной смеси бутилата и гидрата окиси щелочногометалла более 502 свободного гидрата окиси снижается содержание основного вещества в целевом продукте,что обусловлено образованием побочного продукта - соли фталаминовойкислоты (см. пример 10).10П р и м е р 1. В четырехгорлуюколбу вместимостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 75 мл бутанола5и 22, 1 г (О, 15 г-моля) фталимида.Суспензию нагревают до 70-75 и втечение 60-70 мин при данной температуре дозируют смесь 8, г(0,075 г-моля) бутилата калия и4,2 г (0,075 г моля) гидрата окисикалия, растворенных в 41 г бутанола,Суспензию размешивают 10 мин, охлаждают, фильтруют и высушивают. Выходфталимида калия - 27,5 г...

Номер патента: 1168555

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Арустамян, Багманов, Мустафаев, Нагиев, Салахов, Умаева

МПК: C07D 209/48, C10M 133/44

Метки: 2-дикарбоновой, добавки, качестве, кислоты, маслам, оксиэтил)-имида, присадке, противозадирной, противоизносной, смазочным, три-трихлортриацетат, циклогексан

...ДМОТХЦПД и ДНФ, и аоединениеформулы (3).1 75 0,40 0,43 0,39 90 1,05 1,00 0,43 120=3 1,25 0,48 Примечание. Иэ .данных табл. 1 следует, что при использовании предлагаемогс соединения (1) в качестве добавки к присадке к смазочным маслам (ДМОТХЦПД) в количестве 0,25% по весу масла нагрузка эаедания возрастает до 225 кг при среднем диаметре пятна износа 0,64 мм..Противоиэносные характеристики масла С, содержащего отдельно присадку ДМОТХЦД в количестве 5% от веса масла и присадку с добавкой (ДМОТХЦПД 4,5+0,25% соединение (1, определяют по второй методике отвечающей ГОСТУ 9490-74, при постоянной нагрузке 37,5 кг.Показатели износа (Л) приведены.табл. 2. Результаты испытаний приведеныв табл. 1. Смазочные материалы45 50Масло С+ 5%присадки...

Номер патента: 1175946

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Азимова, Гусейнова, Мамедова

МПК: C07D 209/48, C08K 5/34, C08L 63/02 ...

Метки: композиция, эпоксидная

...карбоксилатным каучуком Г 11.Однако данная эпоксидная композиция горячего отверждения обладает невысокими физико-механическими показателями.Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предложенной является эпоксидная композиция 23, включающая эпоксидиановую смолу и ускоритель отверждениядифениламино-аллилоксипропанолформулы Эпоксидиановая смола 100 Ангидридный отвердитель 40-75 Фталимидо-аллилоксипропанол1, 0-1, 25 фталимидо-аллилоксипропанол(ФАОП) получают одностадийно с выходом 767 от теоретического из легкодоступных промышленных мономеров фталимида и 1-хлор-аллилоксипропанолапо схеме приемлемые скорость отверждения и жизнеспособность достигаются при дозировке О, 75-1, 2 мас,ч. ФАОП на 100...

Номер патента: 1077233

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Горбунов, Давитулиани, Дудин, Конов, Макарова, Овчинников, Рапопорт, Хлыбов

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимида

...в нем разрежение 0,02-0,1 атмП р и м е р 1. В.смеситель ти- и при перемешивании нагревают смесьпа Вернер-Пфлейдерер емкостью 1,5 л со скоростью 1-3 С в 1 мин. При 95 озагружают 444,36 г (3 моль) фтале О 115 С смесь расплавляется полученныйового ангидрида и 90,09 г (1,5 моль) плав нагревают до 170 С и вьщержикарбамида (мольное соотношение ком- вают при этой температуре 10-15 мин.понентов 1:0,5). Смеситель снабжен По окончании выдержки реакционнуюзет-образными лопастями, рубашкой массу охлаждают при перемешиваниидля обогрева и охлаждения и крышкой, 25 до комнатной температуры и выгружает.имеющей штуцеры для загрузки реаген- Получают 439, 1 г мелкокристалличастов, отсоса паров и термопары. Пос- кого порошка, имеющего температуруле...

Номер патента: 1271371

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Акира, Есиката, Ех, Кенго, Масааки, Наоки, Такаси, Такео, Терухико, Хадзиме, Юдзи, Ясунобу

МПК: C07D 207/50, C07D 209/48

Метки: дифенилового, производных, простого, эфира

...исследуемых растений или сорняков и засыпают почвой. Получают жидкость путем разбавления водой определенного количества эмульсий, полученной из соединения 3 согласно примеру 3, и ею опрыскивают почву с помощью малонапорного распыления в количестве 10 л на ар.Обработанный горшок помещают в теплицу и обеспечивают снабжение водой для выращивания растения, Через 30 дн после опрыскивания веществом исследуют всхожесть или состояние роста сорняков и культурных растений, Получают результаты, приведенные в табл.2.В табл.2 степень фитотоксичности для культурных растений и гербицидное действие на сорняки выражены согласно стандартным оценкам, при сравнении всхожести или состояния роста сорняков или культурных растений по сухому весу сорняков или...

Номер патента: 1310392

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Горбунов, Давитулиани, Дудин, Зайцева, Конов, Макарова, Овчинников, Рапопорт, Хлыбов

МПК: C07D 209/48

Метки: металлов, фталимидов, щелочных

...моль) гидрата окиси предпочтительно 30-40 мас.%, При соб калия и 650 г бутанола. Одновременно людении указанного условия не наблюда- в смесителе устанавливают разрежение ется налипания реакционной массы на в 0,5-0,7 атм, Пары бутанола и воды, стенки илопасти смесителя иобразова- выделяющейся в процессе взаимодейния комков целевого продукта. По окон- ствия фталимида с гидратом окиси качании дозирования спиртового раствора 20 лия, конденсируют в холодильнике и из реакционноймассы отгоняютостатки собирают в приемник. В процессе приспирта до содержания летучих не более дачи спиртового раствора и отгонки 0,5% и охлаждают полученный продукт бутанола в реакционной массе поддеро до комнатной температуры. живают температуру 70-75 С. При...

Номер патента: 1355124

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Габор, Ирен, Ласло, Пал, Тамаш, Хуба

МПК: C07D 209/48

Метки: тетрагидрофталимида, фталимида

...температуру 260 С,Избыток фталимида стекает с этойпластины обратно в резервуар. Фталимид плакируется ыа пластинчатом барабане охлаждаемом водой, Темпераотура плавления 234-135 С, чистота99,9 % выход продукта свыше 96%, Газы, выходящие из реактора, отделяются в сублимационной камере, а осажденные фталевый ангидрид и фталимидвозвращаются обратно для дальнейшихреакций, К сублимационной камере подсоединяются водный скруббер, черезкоторый удаля 1 отся газы, В водномскруббере промывочная вода постоянно циркулирует и осажденные твердыечастицы удаляются из промывочной воды с помощью Фильтра.П р и м е р 4, К 3163,7 кг(20,8 кмоль) расплавленного тетрагидрофталевого ангидрида добавляютпри 110 С 600,6 кг (10 кмоль) мочевины, Мочевину...

Номер патента: 1329132

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Дудин, Зайцева, Овчинников, Субботина, Хлыбов

МПК: C07D 209/48

Метки: двухвалентных, металлов, фталимидов

...прис40 С в течение 2 ч. Остаточное давление в смесителе составляет 0,01 МПа.Содержание фталимида магния в полученном продукте составляет 39,33.Содержание непрореагировавшего фталимида 5 1,97, непрореагировавшегогидроксида магния 8,67. Выход гидро 1ксида магния составляет 39,3 Е оттеорииП р и м е р 6 (сравнительный).В условиях примера 2 из 294,26 г(2 моль) фталимида и 58,32 г (1 моль)гидроксида магния получают 3 16 г фталимида магния, содержащего 89, 17 ос"новного вещества. Процесс проводятопри температуре 95 С и остаточномдавлении 0,01 МПа в течение 1 ч,Вход фталимида магния составляет88,97 ос теории.П р и м е р 7 (сравнительный).В условиях примера 2 из 294,26 г(2 моль) фталимида и 58,32 г (1 моль)гидроксида магния получают 316,5...

Номер патента: 1428196

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Еики, Кацузо, Рио, Сунити, Хироси

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-замещенных, 3-дионов, 7-тетрагидро-2н, изоиндол-1, фенил-4

...и т.д. Однако в основномдозировка варьируется от 0,02 до100 г, предпочтительно от 0,05 г до50 г активного ингредиента на ар(на 100 м 2). Для сравнения были испольэованьдинения А .1428196 С 11 Ч Формула О ЬСНСООН О где Х-хлор или бром;К - С-С 6 -алкил, С -С -циклоалкил, пропаргил, С-С"хлоралкил низший С 1 С 4 алкоксиэтил низший С,-СА-алкоксикарбонилметил, фенил,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что ,тетрагидрофталимид формулы 0Пример испытаний 1,Чаны (33 см 20 см 11 см) наполняютверхним слоем полевой земли и засевают семенами кукурузы, пшеницы, сои, 10дурнишника утолщенного, канатникаТеофраста, ипомеи пурпурной, конопли,щирицы колосистой, мари белой. В течение 18 дн в теплице проводят культивацию. Определенное количество тестируемого...

Номер патента: 1611206

Опубликовано: 30.11.1990

Авторы: Еикл, Катсуо, Руо, Синиси, Хиромиси, Хироси

МПК: A01N 43/38, C07D 209/48

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...распределяющим агентом и распыляют на листья испытуемых растений с помощью малого1611206 гидрофталимидов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьпдения эффективности, в качестве производных М-фенилтетрагидрофталимидов берут соединения общеи формулын рх юУМо 10 20 Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки рас тений или почвы, на которой они произрастают, производными М-ФенилтетраТаблиц а 1 Веще- Структураство Примечание По изобретению То же О дТо жручного распылителя при объеме рас-. пыления 1 0 л/1 00 кв .м .Распыпение осуществляют в то вре 1мя, когда растения находятся в стадии развития от 1 до 4 листьев и имеют высоту от 2 до 20 см в завиви" мости от вида растений. После распыления концентрата...

Номер патента: 1696427

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Водопьянова, Каленников, Ламоткин, Логацкая, Русинов

МПК: C07D 209/48, C08K 5/3417

Метки: аддукта, имид, качестве, латунированным, металлокордом, модификатора, повышающего, прочность, резины, связи, терпеномалеинового

...(ТМА) формулы (1) получают пропусканием газообразного аммиака в расплав терпеномалеинового аддукта, продукта конденсации скипидара с малеиновым ангидридом.П р и м е р. В трехгорлую литровую колбу, снабженную мешалкой, ловушкой Дина Старка с холодильником и газоотводной трубкой, помещают 252 г(1 моль) терпеномалеинового аддукта (ТУ ОП 13-4203009, -31-38). Реакционную колбу нагревают в бане с силиконовым маслом до 150 - 160 С, После того, как терпеномалеиновый аддукт расплавится, включают мешалку и пропу 1696427)(Г)ДОМ РЗ 1," К 1(ИИ СЛЕДЯТ ПО ВЫДЕЛЕ К 1;3 ВОДЫ Влггкгп Ц )езль" атр р(еагАЙ 4 Вылеляе .(я; И ), Н 1); Г 1.),Г) (ЦЛОО,(ВЯ И)1 Е(СИ 11 г 1;3 11(ЗЛ уи 176 ф-. т" О-" 6 О Ггг "ЗП гтро)г 1-"сВВЛЕНГПьЕ КОЛЕОагИЯ (а).)ОНИЛ 1.1 ЬК Г...

Номер патента: 1699998

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Ивановская, Нарожный, Сембаев, Суворов, Чухно

МПК: B01J 23/22, C07D 209/48

Метки: фталимида

...10 ч подано 66 г о-ксилола,получено 79,2 г фталимида, что соответствует выходу 86,5%.П р и м е р 3, Способ осуществляют по примеру 1. Используют ванадий-циркониевый катализатор с соотношением компонентов 27:73 мас,%.фТемпература 360 С. Соотношение о-ксилола, кислорода воздуха, аммиакаи воды равно 1:18:4:24. Скорость подачи о-ксилола 72 г, воздуха 1290 л, аммиака 42,4 г, воды 296 г на 1 л катализатора в 1 ч. За 10 ч подано 86 г о-ксилола, получено 105,5 г фталимида, что соответствует выходу 88,5 от теории.П р и м е р 4. Способ осуществляют по примеру 1. Соотношение ком понентов оксидного ванадий-циркониевого катализатора 27:73 мас.Соотношение о-ксилола, кислорода воздуха, аммиака и воды равно 1:18:2:24. Скорость подачи о-ксилола 72 г, воз...

Номер патента: 1728240

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Алиева, Багирзаде, Магеррамова, Ризаев, Шейнин

МПК: C07D 209/48

Метки: фталимида

...спеканию в реакционных условиях активной массы, улучшает эксплуатационные характеристики контакта, Срок его непрерывной службы увеличен до 2 тыс. ч.П р и м е р 1. Процесс осуществляется в проточном реакторе(длиной 1 м, диаметром 40 мм) с псевдоожиженным слоем катализатора,Загрузка катализатора 200 смз; состав катализатора, мас.о : Н 205 5; ЯЬ 20 з 4; В 120 з 5; Сг 20 з 0,3:у- А 120 з 85,7; температура 668 К; молярное соотношение о-ксилол;воздух:аммиак;вода = 1:30:8:25; время контакта 4,3 с; подано в реакцию 11,57 г о-ксилола в 1 ч.Получено 15,23 г фталимида в 1 ч. Выход фталимида 94,9 оот теории на взятый углеводород; степень конверсии о-ксилола 100%; селективность по фталимиду 94,9%; селективность по СО 25,1%, Чистота...

Номер патента: 1740373

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Вулах, Дорогов, Миронов, Плахтинский, Радько, Хохлев

МПК: C07D 209/48

Метки: 4-нитро-n-метилфталимида

...(примеры 19,Концентрация серной кислоты, использованной в качестве растворителя, составляла 90-95 ;, Установлено, что в выбранных условиях селективное нитрование с максимально высокой скоростью, полной конверсией МФ и наибольшим выходом 4-НМФ протекает при начальной концентрации серной кислоты-растворителя 92(примеры 1-9). При концентрации серной кислоты менее 92 0 скорость нитрования снижается и за 5 ч не удается достичь полной конверсии МФ (примеры 21. 22). При концентрации серной кислоты .более 92 0имеет место снижение скорости нитрованияи образование побочного 3-НМФ (примеры23, 24). Температура оказывает существенноевлияние на скорость и селективность нитрования. Проведение нитрования при температуре 43 - 46 С позволяет избежать...

Номер патента: 1781213

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Архипова, Вулах, Иванова, Матвеев, Сеина

МПК: C07D 209/48

Метки: замещенных, нитрофталимидов, фталили

...т.пл, синтезированного вещества и его элементный анализ,Выделение целевого М-замещенного фталимида из реакционной смеси после завершения реакции проводят путем фильтрации, промывки водой и высушивания. При этом образуется белый продукт, не требующий дополнительной очистки с температурой плавления, соответствующий литературным данным, Выход целевого продукта составляет 85-900 . Строение и чистота полученных веществ подтверждены по т,пл, данным элементного анализа, ИК- спектроскопии и в некоторых случаях проведением встречного синтеза.П р и м е р 1, 192 г (1 моль) 4-нитрофталимида помещают в реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, и добавляют 150 мл (1,1 моль) метиламина (в виде 25 с -ного водного раствора),...

Номер патента: 1807051

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Белый, Дегтяренко, Израилев, Клюев, Ламоткин, Новиков, Пешков, Проневич, Пуят, Рудакова, Саранин, Страх, Чередниченко, Шляшинский

МПК: C07D 209/48, C23F 11/14

Метки: антикоррозионной, антимикробной, добавки, кабелей, пропитки

...170 С втечение 2 ч. Выход готового продукта составляет 98 - 99%. Содержание М-(оксиэтил)имида терпеномалеинового аддукта в35 терпеномалеиновой смоле составляет42,5%, Кислотное число 105 мг КОН/г и температура размягчения 81,5 С. Спкектроскопические характеристики продукта те же,что и в примере 1,40 П р и м е р 4, В реактор загружаюттерпеномалеиновую смолу (100 в.ч.) и моноэтаноламин (12 в.ч,), Реакцию проводят в .условиях по примеру 1 до достижения кислотного числа 70 мг КОН/г, Процесс имиди 45 зации проводят при температуре 170 С втечение 2 ч, Выход готового продукта составляет 98-99%. Содержание И-(оксиэтил)имида терпеномалеинового аддукта втерпеномалеиновой смоле составляет50 52,2%. Кислотное число 70 мг КОН /г и температура...

Номер патента: 1824395

Опубликовано: 30.06.1993

Автор: Матвеев

МПК: C07D 209/48

Метки: 2-бис-4, 4-дикарбоксифенокси)-фенилпропана, выделения, диметилимида

...плавления, элементный анализ и ТСХ,Чистоту й,й-диметилимида 2,2-бис- (3,4- дикарбоксифенокси)фенил-пропана определяли на пластинках силуфол производства ЧСФР, В качестве элюента служила система: гексан 40 мл, ацетон 20 мл, метанол 1,5 мл и вода 3 капли. После сушки пластинку обрабатывали в УФ-свете и получали пятна с веществами.П р и м е р 1. Смесь 206 г (1 моль) 4-нитро-М-метилфталимида и 350 мл ДМСО нагревают до 75 С и при перемешивании добавляют 136,04 г (0,5 моля) йа-соли бисфенола А, содержащей 0,03 влаги (присутствие влаги способствует образованию побочного моноэфироимида и обусловливает наличие исходных веществ, что сказывается на чистоте и выходе целевого продукта). Реакционную смесь выдерживают 1 ч при 75 С и охлаждают до...

Номер патента: 1426046

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ермоленко, Кормилова, Красовицкий

МПК: C07D 209/48, C09K 11/06

Метки: 4-(n-метил-n-диметилиминоэтил, 8-дикарбоновой, аминонафталин-1, арилимиды, вод, зеленого, качестве, кислоты, люминофоров, метки, свечения, хлорида

...поглощения в воде 410 нм; емакс13870; смаке люминесценции в воде 515 нм;" ,.0,61,П р и м е р 5 (сравнительный). 3,46 г (0,01г/моль) И-фенилимида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мп диметилформамида.Раствор подогревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора, Смесь выдерживают при60 С 5 ч, охлаждают до комнатной температуры и выливают на лед. Вы адает осадок,не растворимый в воде. П р и м е р 6. 3,46 г (0,01 г/моль) М-Фенилимида 4-диметиламинонафтапин,8-дикарбоновой кислоты растворяют в 15 мл диметилформамида. Раствор нагревают до 60 С и при перемешивании добавляют 4 мл (0,015 г/моль) хлорокиси фосфора. Температуру повыша 1 от до 110 ОС и выдерживают при этой температуре 5...

Номер патента: 1782003

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Базин, Дергунов, Мысин

МПК: C07D 209/48

Метки: бис(изоцианатофенилметилфенилимида, кислоты, пиромеллитовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N,N'-БИС-(ИЗОЦИАНАТОФЕНИЛМЕТИЛФЕНИЛИМИДА)ПИРОМЕЛЛИТОВОЙ КИСЛОТЫ взаимодействием пиромеллитового диангидрида с дифенилметандиизоцианатом в присутствии полярного апротонного растворителя и катализатора ароматического сульфониламида, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, взаимодействие проводят в среде смеси полярного апротонного растворителя, выбранного из группы, включающей диметилформамид, его смесь с ацетонитрилом в молярном соотношении 1 : (1,17-1,75) диметилсульфоксид, и неполярного растворителя выбранного из группы, включающей четыреххлористый углерод или его смесь с н,-гексаном и/или диэтиловым эфиром в молярном соотношении 1 : (0,74-0,93) при молярном соотношении...

Номер патента: 828664

Опубликовано: 20.03.1995

Авторы: Апраксина, Костенко, Маслош, Перельман, Попенко, Попов

МПК: C07D 209/48, C07D 303/08, C08K 5/04 ...

Метки: 3-эпоксипропил)тетрабромфталимид, n-(2, антипирен, пенополиуретанов

N-(2,3-ЭПОКСИПРОПИЛ)ТЕТРАБРОМФТАЛИМИД КАК АНТИПИРЕН ПЕНОПОЛИУРЕТАНОВ.N-(2,3-Эпоксипропил)-тетрабромфталимид формулыкак антипирен полипеноуретанов.

Номер патента: 1706174

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Баранаускас, Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды, n-замещенные, n-замещенных, аминонафталинсульфамидов, качестве, полупродуктов

N-Замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 H; R2 алкил С1, С2, С4, С5, С8, или -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(C3H7)2, -N(C4H9)2, в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов.

Номер патента: 1702645

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бутенас, Гаучене, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-или, 5или, 6-(n-фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, полупродуктов

5- или 6-(N-Фталимидо)нафталин-1-сульфохлориды формулыв качестве полупродуктов для получения замещенных 5- или 6-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 1702644

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Бутенас, Недоспасов, Палайма

МПК: C07D 209/48

Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты, аминонафталин-1-сульфамидов, замещенных, качестве, пиридиниевая, полупродукта, соль

Пиридиниевая соль 5-фталимидонафталин-1-сульфокислоты формулыв качестве полупродукта для получения замещенных 5-аминонафталин-1-сульфамидов.

Номер патента: 900579

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Саурамбаева, Сембаев, Степанова, Суворов

МПК: C07D 209/48

Метки: диимида, кислоты, пиромеллитовой

Способ получения диимида пиромеллитовой кислоты парофазным окислительным аммонолизом дурола на окисном ванадийтитановом катализаторе при повышенной температуре в присутствии воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, процесс осуществляют при температуре 420 - 460oС при молярном соотношении: дурол: аммиак: кислород: вода, равном 1 3,5 4,0 15 17 120 150 на катализаторе с молярным соотношением окислов U2O5:TiO2, равном 1 16, предварительно обработанном парами воды или смесью паров воды с воздухом при молярном соотношении вода: воздух равном 1 0,05 0,5, при температуре 340 440oС в течение 10 50 ч.

Номер патента: 1205508

Опубликовано: 20.11.1997

Авторы: Гильфанов, Казымов, Кириллова, Маншилина, Свертилова, Скрябнева, Цыганкова, Ютилов

МПК: C07C 43/205, C07D 209/48

Метки: 4-ди-(трет-амил)феноксибутана, голубых, защищенных, качестве, компонентов, полупродуктов, производные, фотографии, цветной

-Производные d-[2,4-ди-(трет-амил)фенокси]бутана общей формулыгде R атом хлора, брома или фталимидная группа,в качестве полупродуктов для получения голубых защищенных компонентов для цветной фотографии.