Способ получения -аминофенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 523081
Авторы: Гостикин, Николаев, Свидченко, Сокольский
Текст
(22) Заявлено 25,12,74 (21) 2087385/04 М. Кл.з С 07 С 91/44 аявкис присоединени Государственный комите Совета Министров ССС(23) ПриоритетОпубликовано 30.07.7 47,564,4088.8) ллетень53) ло делам изобретений и открытийДата опубликования описания 11.08,7 72) Авторы изобрет кольский и В, П, Гостик В, Ф, Свидченко,иколаев, Д 71) Заявитель(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ и-АМИНОФЕНО иет Изобретение относится к способу полученияп-аминофенола, который находит широкое применение в синтезе промежуточных продуктов для красителей.Известен каталитический способ получения и-аминофенола восстановлением нитробензола водородом в водных растворах серной кислоты на платиновых или палладиевых катализаторах 11.Известен каталитический способ получения и-аминофенола восстановлением нитробензола водородом в водных растворах минеральных кислот. По этому способу процесс проводят в воднокислой среде на сульфидах Мо, Со или Сг, а так же на РЮ, 2 Н 20 при 125 - 150 Сдавлении 28 - 35 кг/см. Выход не превыша% 21.С целью увеличения выхода целевого продукта по предлагаемому способу в качестве катализатора применяют сульфид платины в количестве 0,05 - 0,5% и процесс проводят при давлении.Предлагаемый способ получения и-аминофенола заключается в том, что нитробензол каталитически восстанавливают с использованием в качестве катализатора сульфида платины в количестве 0,05 - 0,5%, считая на исходный нитробензол, в водных растворах серной кислоты при давлении 4 - 10 атм,П р и м е р 1. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 400 мл 10%-ного водного раствора серной кислоты, 1 г катализатора - 5% сульфида платины на активированном угле (0,1%сульфида платины от веса нитробензола), добавляют поверхностно-активное вещество и5 2,5 г активированного угля. Затем создаютдавление водорода 4 атм и при температуре100 С непрерывно при перемешивании подаютнитробензол в количестве 30 г. Время восстановления 1,5 час. После прекращения погло 10 щения водорода реакционную массу выгружают,Известными методами из реакционной массы выделяют 24,4 г (92%) п-аминофенола,1,8 г (8%) акилина и побочных продуктов,15 Пример 2. В автоклав загружают 400 мл10% -ного водного раствора серной кислоты,1 г катализатора - 1,6% сульфида платины наактивированном угле (0,05% сульфида платины от веса нитробензола), добавляют по 20 верхностно-активное вещество и 2,5 г активированного угля. Затем создают давление водорода 4 атм и при температуре 100 С подаютнитробензол в количестве 30 г, Время восстановления 5 час. Выход п-аминофенола 92,8%,25 анилина и побочных продуктов - 7,2%,П р им е р 3. В автоклав загружают 400 мл10%-ного водного раствора серной кислоты,1 г катализатора - 0,5 % сульфида платинына активированном угле (0,5% сульфида пла 30 тины от веса нитробензола), добавляют поверхностно-активное вещество и 2,5 г активиКорректор М, Лейзерман Редактор Т. Никольская Заказ 1635/13 Изд.1507 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 рованного угля. Восстановление проводят при давлении 4 атм и температуре 100 С. Время восстановления 30 г нитробензола при непрерывной его подаче 40 мин. Выход и-аминофенола 91%, анилина и побочных продуктов - 9%.П р и м е р 4. При проведении процесса по примеру 1, при увеличении давления водорода до 10 атм. Время восстановления 1 час, Выход п-аминофенола 83%, анилина и побочных продуктов - 17%. Формула изобретенияСпособ получения п-аминофенола каталитическим восстановлением нитробензола с использованием в качестве катализатора сульфй- дов металлов в водных растворах серной кислоты при повышенном давлении, от лич а ющи й с я тем, что, с целью повышения выхода 5 целевого продукта, в качестве катализатораприменяют сульфид платины в количестве 0,05 - 0,5%, считая на исходный нитробензол, и поддерживают давление 4 - 10 атм,10 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент США3383416, кл. 260 в 5;14.05.682. Патент США2198249, кл, 260 - 509;15 13.10,38
СмотретьЗаявка
2087385, 25.12.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7850
СВИДЧЕНКО ВИКТОР ФЕДОРОВИЧ, НИКОЛАЕВ ЮРИЙ ТИМОФЕЕВИЧ, СОКОЛЬСКИЙ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ГОСТИКИН ВАДИМ ПАВЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 91/44
Метки: аминофенола
Опубликовано: 30.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-523081-sposob-polucheniya-aminofenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -аминофенола</a>
Способ приготовления калий-железного расплавленного катализатора для термолиза серной кислоты
Номер патента: 1174077
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Гагарин, Ермаков, Шенфельд
МПК: B01J 23/78, B01J 35/12, B01J 37/00
Метки: калий-железного, катализатора, кислоты, приготовления, расплавленного, серной, термолиза
...предварительно смешивают, нагревают до 400-500 С и выдерживаютфопри этой температуре в течение О мин.Реализация способа позволяет значительно уменьшить потери реагентов, поскольку плавление смеси сульфата калия и сульфата трехвалентного железа не сопровождается гаэовыделениями и выбросами расплава. Это связано с тем, что сульфат трехвалентного железа в смеси с сульфатом калия при температуре плавления практически не диссоциирует, а другой возможный источник газовыделений - пиросульфат калия, разлагающийся с выделением триоксида серы, в смеси отсутствует. Разложение кристаллогидратной формы сульфата трехвалентного железаУказанная цель достигается тем, 50 что согласно способу приготовления калий-железного расплавленного...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 716250
Опубликовано: 15.08.1985
Авторы: Беренгартен, Бондарева, Васильев, Воротников, Киприянов, Румянцев, Хитерер, Чехов
МПК: C01B 17/76
...тем, что в известном способе скомпримированныйвоздух делят по меньшей мере на двапотока, один из которых промываютпредварительно отдутой серной кислотой с концентрацией 92,5-94%, а другой - смесью предварительно отдутойкислоты и кислоты из моногидратногоабсорбера, причем к кислоте, орошающей второй поток воздуха, добавляют 30воду в количестве обеспечивающем по- .Эовышение температуры на 10-80 С. Такоеповышение температуры позволяет увеличть степень отдувки сернистого ангидрида из кислоты на 10-60%. Остаточное содержание сернистого ангидрида в кислоте при этом не превысит15 г ЯО на 1 т серной кислоты,Последующее развитие способа,преследующее цель более полной рекуперации энергии сжатых газов, заключается в том, что...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 983039
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Атрощенко, Васильев, Воротников, Клепач, Тошинский, Шапка
МПК: C01B 17/765
...путем охлаждения их в котлеутилиэаторе с получением энергетического пара. Охлажденный до 700 С, серусодержащий газ направляют на первую ступень каталитического окисления, осуществляемую под давлением30 ат и при 70.0 С. После первой ступени каталитического окисления серусодержащий газ направляют на утилизацию его энергии на первую ступень 45газовой турбины, где газ охлаждается до 390 С с понижением давлениядо 6 ат, а затем его направляют навторую ступень каталитического окисления, где процесс осуществляют поддавлением 6 ат и при 390 С. После второй ступени окисления и охлаждения до 200 фС газ, содержащий, в основном, серный ангидрид.с примесью двуокиси серы, подают на стадию абсорбции, где происходит поглощение серного ангидрида...
Аппарат шахтного типа для обработки серной кислотой сернистых руд в измельченном состоянии
Номер патента: 50403
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Зельманович
МПК: C22B 3/02
Метки: аппарат, измельченном, кислотой, руд, сернистых, серной, состоянии, типа, шахтного
...направляет ее на быстро вращающиеся конуса 5 и б. Последние, быстро вращаясь в противоположном друг другу направлении, производят в полости котла сильное завихрение подаваемых материалов, что обеспечивает лучшее перемешивание последних.Так как нагретый воздух создает необходимые температурные условия для реакции между сульфидом цинка и серной кислотой, то при смешивании происходят процесс сульфатизации.Прореагировавшая масса через люк 22 поступает в нижний кожух 23, по которому продвигается шнеком 24.Для окончательной просушки массы, проходящей по кожуху 23, последний устроен с двойным дном, между стенками которого вдоль кожуха проходит змеевик 25, подающий из воздухонагревателя, на чертеже не изображенного, нагретый воздух по тру. бам...
Способ получения серной кислоты
Номер патента: 1150222
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Атрощенко, Васильев, Воротников, Ивлев, Тошинский, Шапка, Шемраев
МПК: C01B 17/76
...температуры абсорбата и продукционную кисло 5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 ту выводят с первой ступени в количестве 70 - 80/о от общей ее массы.Целесообразность выбора указанных параметров процесса абсорбции объясняется следующим.Температура абсорбента на первой ступени более чем на 120 С ниже температуры абсорбата ведет к туманообразованию, а менее чем на 100 С приводит к растворению двуокиси серы в серной кислоте, что не позволяет получить продукционную кислоту на этой стадии и требует дополнительной очистки, в связи с чем ее транспортируют на стадию осушки, где происходит десорбция растворенной двуокиси серы.Проведение процесса абсорбции на второй ступени при давлении ниже чем в 1,33 раза давления на первой ступени, а температуре...
Предыдущий патент: Способ поучения -алкил-или -диалкиламинофенолов
Следующий патент: Способ получения оксиалкиламидов -ацилглицина
Случайный патент: Устройство для нанесения жаростойкого покрытия