Способ отделения параамидофенола от анилина

Номер патента: 1482530

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Ласли

МПК: A61K 31/4184, A61P 9/12, C07D 487/04

Метки: имидазола, приемлемых, производных, смеси, солей, стереоизомеров, фармацевтически

...над сульфатом натрия, фильтрацией и выпариванием получают пену, которую обрабатывают 1 М эквивалентом эфирного раствора НС 1 и получают гидрохлорид 5-бензил- (4-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидазо(1,5-а)пиридина, т.пл, 249-251 С.П р и м е р 9. Гидрохлорид 7-(пара-цианофенил)-5,6,7,8-тетрагидроимидаэо(1,5-а)пиридина, т.пл. 253-254 С, получают аналогично примеру 1.П р и м е р 10. Раствор 1,65 г 5-(пара-цианофенил)-3-этоксикарбонил,6,7;8-тетрагидроимидазо(1,5-2)пири- дина в 10 мл метанола, содержащий 0,2 г гидроокиси натрия, перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре. Небольшую порцию раствора подкисляют 2 И НБО. Осаждается твердое(КВг): 1690, 2250 см. Остальнойраствор кипятят с обратным холодильником и прибавляют 5 мл 1 В...

Номер патента: 793390

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Анна, Эрнст-Петер

МПК: C07D 235/28

Метки: антиподов, диастериоизомеров, имидазола, производных, рацемической, смеси, солей

...при температуре реакции ото0 до 10 С, Реакционный раствор затемперемешивают 15 ч при комнатнои температуре и потом концентрируют вротационном выпаривателе, Остатокобрабатывают в спирте активным углем30 и кристаллизуют из спирта - простогоэфира, Получают 11,5 г 2-хлорметил-метилпиридин-гидрохлорида,т.пл. 145-146 С.П р и м е р 7. К 8,1 г 1 Н-нафт35 2,3-д 1 имидазол-тиола в 80 мл этанола и 40 мл воды прибавляют 3,2 ггидроокиси натрия и 7,2 г 2-хлорметил-метилпиридингидрохлорида, и2 ч нагревают с обратным холодильником, Реакционный раствор концентрируют и распределяют между водой иэтиловым эфиром уксуснои кислоты -тетрагидрофураном. Органические фазыпромывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают сульфатом45 магния и концентрируют...

Номер патента: 1639429

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Девнандан, Кристофер, Ниль, Питер, Тревор

МПК: C07D 498/16

Метки: аддитивных, изомеров, кислых, пристинамицина, производных, смесей, солей

...12 фС и осуществляя реакцию при 6 С,получают 26-(2-морАолиноэтил)-суль-,Аонилпристинамицин Пв (изомер А)50бледно-желтый порошок. Очистку этоговещества осуществляют "Ален" хроматограАией (элвент:хлороАорм-метанол85:5 по объему), собирая Аракции25 см, Фракции 17-21 объединяют иконцентрируют до сухости, остатокрастворяют в этилацетате с последующим выпариванием для отвода остаточОных следов хпороАорма, что позволяет получить 26-(2-морАолиноэтил) -сульАонилпристинамицин П (изомер А) 0,74 г н ниде белого порошка, плавящегося медленно при температуре сныне 108 С.оНайдено, : С 57,7; И 7,0; М 7,6; Я 4,2.С), Н М Оо Я О, 5 СН СОСИ СПВычислено, т; С 57,7; И 7,0; М 7,48; Я 4,28.П р и м е р 4. Раствор метапериодата натрия (7,3 г) в воде (90 см)...

Номер патента: 1791765

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Кащеев, Кащеева, Левадный, Нигматулин, Сорокин, Сычик

МПК: G01N 25/60, G01N 27/22, G05D 27/00

Метки: влажности, движущемся, жидкости, наличия, пара, паре, парожидкостной, расхода, смеси

...-При заполнении углубления давлениевозрастает, поэтому производная давленияот времени будет положительной и зависетьпри равномерном расходе жидкости от геометрии углубления, После заполнения углубления жидкостью начнется ее слив втрубопровод, давление на дне углублениябудет оставаться постоянным, т. е. производная Рт станет равной нулю. Таким обра Озом, фиксируя значение величины Р вовремени, можно установить время (х), требуемое для заполнения углубления,Отсюда определяется расход жидкостихгде Ч - объем углубления,Пусть в момент времени т после дренажа углубления уровень свободной поверхности в углублении находится на радиусе г,Разность давлений(Рг - Рт), измеренныхманометрами М 1 и М 2 определяется только 2 Одинамическим давлением...

Номер патента: 277319

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Букринский, Всесоюзный, Модникова

МПК: G01F 3/30

Метки: паро-водяной, паросодержания, потоке, смеси

...определяют величину расходного весового содержания пара в смеси.На чертеже показана схема вмонтируемого в трубопровод измерительного участка грубы.Участок трубы состоит из тангенциальногоподвода 1 паро-водяной смеси в предвклю ченньш формирующий участок 2 и гидродинамического насадка 3, условно показанного в виде трубки Вентури.Участок 2 трубы с тангенциальным подводом паро-водяной смеси для закрутки потока 1 о монтируют в трубопровод, чтобы искусственно сформировать в насадке 3 расслоенное на пар и воду кольцевое течение, Это позволяет исключить влияние структуры смешанного двухфазного потока на тариравочные харак теристики. Расслоенное течение образуется при этомдо входа в насадок и дает возможность обеспечить хорошее обобщение...