C07C 69/62 — галогенсодержащие эфиры
Способ получения хлорметиловых эфиров ароматических карбонувых кислот
Номер патента: 419514
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Бартковска, Дашевский, Институт, Одесский, Ягупольский
МПК: C07C 67/10, C07C 69/62
Метки: ароматических, карбонувых, кислот, хлорметиловых, эфиров
...энергичном размешнвании и охлаждсшш лсдяноп водоп. Растворвыдерживаю г прн комнатной темпера гуре48 час, а затем выливают на 150 г льда и10 оставляют на 6 час, Вьшавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и обрабатывают 80 мл 10%ного раствора соды, При подкислении содовой вытяжки выделилось 1,2 г исходной кис 11 лоты с т, пл. 138 - 140". Не растворившийсяв соде продукт отфильтровывают, промываютводой, сушат. Получают 18,73 г (87% на взятую в реакцию кислоту) хлорметилового эфира л-нитробензойной кислоты с т, пл, 44,5 -20 45,5 (из бензола).Найдено, %: С 116,20, 16,47.С,Н,С,1 О,Вычислено, %: С 1 16,44.П р и м е р 2. Из 16,7 г о-нитробензойной25 кислоты, 17 мл ДХМЭ и 10 мл 55%-ного олеума в условиях, аналогичных...
Способ получения полихлорфенилсалицилатов
Номер патента: 425902
Опубликовано: 30.04.1974
МПК: C07C 69/62, C07C 69/84
Метки: полихлорфенилсалицилатов
...получают с выходом более 90%, которые представляют собой чистые кристаллические продукты. Л ИХЛОРФЕНИЛСАЛИЦИЛАТОВ П р имер 1. К 10,1 г (0,073 моль) салициловой кислоты приливают 13,05 г (0,11 моль) хлористого тионила ЯОС 12. Реакционную смесь выдерживают при 100 С на водяной бане 1 час, а затем отгоняют при 79 С непрореагировавший ЗОС 1 е.Получают 10,3 г (выход 90%) хлорангидрида салициловой кислоты, Полученный хлор- ангидрид салициловой кислоты прибавляют к 10 раствору 14,43 г (0,066 моль) 2,4,5-трихлорфенолята натрия в 85 мл метилэтилкетона.Смесь нагревают до 78 - 80 С с обратным холодильником и выдерживают при этой температуре 1 час, После этого из реакционной 15 массы отгоняют при 80 С метилэтилкетон.Продукт реакции промывают...
Способ получения фторалкильных эфиров -хлорпропионовой кислоты
Номер патента: 447883
Опубликовано: 25.10.1974
Автор: Вальдманн
МПК: C07C 69/62
Метки: кислоты, фторалкильных, хлорпропионовой, эфиров
...кислоты в течение 1 час, Смесь продолжают затем перемешивать в течение 1 час при 90 С, отгоняют под вакуумом водоструйного насоса и дистиллируют при давлении 0,4 торр. Получают 152 вес. ч. (95% от теоретического) С 1 СНзСНСООСНСНСоРзь т. кип. 116 - 118 С/14 мм рт, ст температура текучести 71 - 73 С, содержание хлора 5,43% (5,4/ц по теории).Пример 5. К 46 вес. ч. С.Рз,СН,СН,ОН при 110 С приливают по каплям в течение 30 мин 9,7 вес. ч. С 1 СНзСНСОС 1. Затем реакционную смесь в течение 1 час перемешивают при 100 С в токе азота и дистиллируют под вакуумом. Получают 47 вес. ч. (90,5% от теоретического) С 1 СНзСНзСООСНзСНзС 12 Р 25, т. кип, 129 С, температура текучести 104 - 106 С, содержание хлора 4,58% (4,7/о по тео. рии),П р...
Способ получения сложных эфиров монохлоргидрина глицерина
Номер патента: 448171
Опубликовано: 30.10.1974
МПК: C07C 69/62
Метки: глицерина, монохлоргидрина, сложных, эфиров
...позволяет вести процесс при РО-ВО С. Целевой продукт выделяют изввстныии привиаии,Выход 75-ЭИ.П р й ц е р а В колбу, снабзвнную обратныи халодильникои,териоиетрои и ившалкойвзагруаают эпохлоргидрин глицерйна ЗХГ),кислоту и катализатор.Реаокцию проводят при теипеРаттрв 70-80 С .Периодически отбирают пробыля определения кислотного числа к.ч.) реакционной цассы. Опыт заканчивают, когда к.ч. йробы сникается до нуля.После охлаадения реакционную сивсь оделяют от катализатора декантацией или фильтрацией и перегоняют. При атцосфернои давлении отгоняют ЗХГ, а затеи.в вакууие эйио и получают 1-хлоо-окси-ЯС 1 ф 2, ОЗС 1 (цол.вес. 264)Вычислено % С 59 а 0 Н 9 а 45 аС 1 18,4;МВ 70,25 З эйрйое число+5 число оцыления,425.Результаты опытов...
Способ получения трихлораллиловых эфиров, -ненасыщенных кислот
Номер патента: 455941
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Коршунов, Кузовлева, Никишин, Фураева
МПК: C07C 69/62
Метки: кислот, ненасыщенных, трихлораллиловых, эфиров
...с термометром, присоединенную к ректпфикацпонной колонке, загружают 0,15 г моль (24,88 г) трихлораллплового спирта, 0,31 г моль (26,49 г) метилакрилата, 0,3 г фентиазина, 90 мл циклогексана. От смеси отгоняют 1 - 2 мл цпклогексана для удаления следов влаги, затем вводят 1 мл тетрабутилата титана. Смесь кипятят, отгоняя образующийся метанол в виде азеотропа с циклогексаном при 54 С, После прекращения образования азеотропа отгоняют цпклогексан и не вступивший в реакцшо метплакрилат, Ректифпкацией остатка в вакууме получают 27,86 г (86,2% от теории) трихлораллплакрилата. Т. кип. 73 С прп 6 мм рт. ст. П 1,5042; д 42 о 1,3977. ЛЯг, найден 45,67; 45,23 вычислен.Найдено, о,: С 33,61; Н 2,32; С 49,15.С,Н,ОС 1 з.Вычислено, %: 9,46.Пример 2....
Способ получения эфиров -хлоркарбоновых кислот
Номер патента: 482435
Опубликовано: 30.08.1975
Авторы: Моряшева, Никишин, Старостин
МПК: C07C 69/62
Метки: кислот, хлоркарбоновых, эфиров
...%: С 51,06; Н 7,9 оС 7 Н 1 зС 10Найдено, %: С 51,48; Н 8,08; П р и м е р 2. К суспензия 15 г дпмстилово го эфира пероксидиазелаиновой кислоты в50 мл метанола постепенно при перемешивании при комнатной температуре добавляют раствор 10,5 г сульфата железа и 7,1 г хлорида меди в 80 мл метанола, После прекраще ния выделения СО (15 мин) рсакционнуюмассу выливают в 5%-ную серную кислоту, экстрагируют эфиром, промывают 10%-ным раствором КаНСО, водой.Разгопкой в вакууме получают 6,6 г метиз 0 лового эфира оэ-хлороктановой кислоты (90%482435 Составитель Юдишева Техред Т, КурилкоРедактор Т. Никольская Корректор А Дзесова Заказ3102 Изд.1754 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений...
Способ получения производных перфторметакриловой кислоты
Номер патента: 486010
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Абдуганиев, Зейфман, Кнунянц, Лушникова, Рохлин
МПК: C07C 69/62
Метки: кислоты, перфторметакриловой, производных
...полимеров.Известен способ получени перфторметакриловой кислоть тилового эфира, дегидрофтор изводных а-гидрогексафториз лоты, например метилового э ствии МаР при 650 С в течени Конверсия исходного эфира составляет 65%, выход целевого продукта - 24%, содержание основного вещества - 90%.Однако при известном способе получают смесь (из-за небольшой конверсии) исходного насыщенного эфира и эфира перфторметакриловой кислоты, которая трудно поддается разделению из-за близких температур кипения компонентов.С целью увеличения конверсии и увеличения выхода целевого продукта в качестве дегидрофторирующего агента используют аддукт триэтиламина с трехфтористым бором в количестве 1,1 - 1,5 моль на 1 моль исходного производного...
Способ получения дитрифторметилового эфира
Номер патента: 422722
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Дмитриевский, Мигачев
МПК: C07C 69/62
Метки: дитрифторметилового, эфира
...метод газожидкостной хромато графин.После выделения и очистки методом пре,парвтивной хроматографии полученное вещее во идентифицируют квк дитрифторметиловый .эфир, определяя его элементарный состав(углерод, фтср, кислород), химическую валентность, молекулярный вес, упругость пара (т.кип, -58,3 оС) и масс-спектр.Выход продукта 0,1 моль/100 эв, П р и м е р 1. Ампулу для облучения заполняют .,36 г (пврцивльное давление.1 кг/сьР ) тетрафторметана и 2,18 г (пвр;циальное давление 1 кг/см ) двуокисиа 1углерсда, помещают относительно ускорителя электронов таким образом, чтобы электронный пучок попадал на входную мембрану ампулы, облучвют 8 час и переконденсиру ют полученную смесь в другой сосуд. Онв содержит 3,53 г (54,0 вес.%)...
Способ получения полифторированных сложных эфиров дикарбоновых кислот
Номер патента: 504755
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Бахмутов, Кашкин, Харченко, Хорошилова, Ьно
МПК: C07C 69/62
Метки: дикарбоновых, кислот, полифторированных, сложных, эфиров
...смазочных материалов, гидравлических жидкостей и т. п., и которьгм применяются высокие требования относительно их вязкости, термической и химической стабильности. Основанный на известном способе получе ния сложных эфиров путем взаимодействия хлорангидридов карбоновых кислот со спиртами при 120 - 150 С, предлагаемый способ позволяет получить ряд новых, не описанных в литературе соединений, обладающих повы щенной вязкостью по сравнению с известными, близкими по структуре соединениями, Это позволяет расширить ассортимент и диапазон применения полифторированных эфиров.Пример 1. К 169 г дихлорангидрида глу таровой кислоты прибавляют постепенно 320 г 1,1-диметил-З-гидротетрафторпропанола, смесь выдерживают при перемешивании и...
Способ получения акриловых или метакриловых эфиров полифторированных спиртов
Номер патента: 513968
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Даудрих, Кашкин, Ляпунов, Мазалова, Трахтенберг
МПК: C07C 69/62
Метки: акриловых, метакриловых, полифторированных, спиртов, эфиров
...массы доводят до комнатной, при этом фреон полнсстью удаляется.После удаления фреона к реакционной массе добавляют равный объем воды, содержимое перемешивают в течение 2 - 3 мин и после расслоения отделяют органический слой, Операцию промывки водой повторяют 2 - 3 раза. При промывках из реакционной массы удаляются хлористый калий, акрилат калия, избыток щелочи, если таковой имеется. Органическая фаза после промывки водой и сушки над СаС 1. содержит по данным Г)КХ 98,5% (80 г) 1,1-дигидроперфторгептилакрилата и 1,5% непрореагировавшего спирта, Выход 97,5%.П р и м е р 2. Реакцию проводят как и в примере 1, во фреоне. Из 50 г (0,2 г моль) 1,1-дигидроперфторамилового спирта и 21,7 г (0,24 г моль) хлорангидрида акриловой кислоты при...
Хлорсодержащие сложные эфиры карбоновых кислот, проявляющие пластифицирующие свойства
Номер патента: 525662
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Злотский, Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 69/62, C07C 69/78, C08K 5/101 ...
Метки: карбоновых, кислот, пластифицирующие, проявляющие, свойства, сложные, хлорсодержащие, эфиры
...основан на извест чения сложных эфиров п замешенных 1,1-диоксан последних в среде орган теля в присутствии пере 2,66 м расщепления в при нагревании ческого раствсрисисного инициатора В ИК-спектре при полосы поглощения вкачестве ини утствуютобтасти 735 см (ъ2,2-Диелесообразн ерекись, пе нтенсивные- .10-740 с.хлсрмегил)оты,ль С проводят приреде высоко.нси ки 4) ХЛОРСОДЕРЖАШИЕ СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ КАРБОНОВЫХ КИСЛО ПРОЯВЛЯ 10 ШИЕ ПЛАСТИФИЦИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА525662 Аналогично примеру 1 из 2-изопропил,5-ди (хлорметил)-1,3-диоксана прио210 С (продолжительность 10 час) получают 2,2 ди-(хлорметил) пропиловый эфир изоо б масляной кислоты, т.кип. 62 С/2 мм рт,ст.;й 1,4639, выход 93 %.Найдено, %; С 47,7; Н 6,9; 0 14,4;СЮ 31,0,С 9 Н 16 Сйа Оа10 Вычислено, %:...
Способ получения сложных эфиров 1, 3-дихлоргидрина глицерина
Номер патента: 540860
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Бикбулатов, Колядюк, Шаров
МПК: C07C 69/62
Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина, сложных, эфиров
...с 0,7 моль бензилхлорида. Получают бензоиловый эфир 1, 3-дихлоргидрина глицерина с выходом 84% (по данным хром атографического анализа) .Условия хроматографирования реакционной смеси: прибор - хроматограф марки ЛХМ - 8 МД, колонка 1000(3 мм заполняется сорбентом хромосорб в (60 - 80 меш) +7/о ПФМС - 4, температура колонки 160 С, температура испарителя 200 С, скорость газа носителя азота 7 см/сск, детектор пламенно-ио низационный, объем пробы 1 - 4 мкл 10% -ного раствора реакционной смеси в СС 1,Выделение чистого целевого продукта из реакционной смеси проводят операциями промывки реакционной массы захоложенным 3 - 4%-ным водным раствором едкого натра, промывки горячей водой, экстракции целевого эфира серным эфиром, сушки эфирного...
Способ получения метилового эфира -дихлормасляной кислоты
Номер патента: 540861
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Васильева, Величко, Терентьев
МПК: C07C 69/62
Метки: дихлормасляной, кислоты, метилового, эфира
...среде и в процессе восстановления далее не учаспвует.Оба указанные побочные процессы снижают выход целевого продукта и за 41 рязняют его,Целью настоящего изобретения являешься 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 упрощение процесса получения метиловогоэфира а,у-дихлормасляной кислоты и увеличение выхода целевого продукта.Постановленная цель достигается тем, что вкачестве каталогизатора в процессе используютРс 1/ВаЮ 4, а в качестве акцептора хлористого водорода - еретичный амин, преимущественно триэтиламин.Гидрирование целесообразно осуществлятьв среде метаиола при 20 С,Выделенне целевого продукта после отделения каталогизатора и нейтрализации фильтратаосуществляется известными методами экстракции органичеаким распворителем (например,...
Способ получения алкиловых эфиров трихлорвинилуксусной кислоты
Номер патента: 571475
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Жидков, Кабердин, Ольдекоп
МПК: C07C 69/62
Метки: алкиловых, кислоты, трихлорвинилуксусной, эфиров
...при перемешивании обраба- Отывают 10 мл 90%-ной серной кислоты,переносят в делительную воронку, встряхивают 2-3 мин и осторожно добавляют 10 млводы. Далев отделяют органическую часть,пРомывают ее дважды водой по 30 мл, сушат над сульфатом магния, отделяют осушитель и отгоняют растворитель. Остатокперегоняют в вакууме. Получают 14 8 гцелевого продукта, т.кип. 113-114 С//35 мм рт.ст.,пр. 1,4902. Выход 73%, 20Найдено, %: С 29,70; Н 2,77;Л 52,35,С,Н, С 1,0,Вычислено, %: С 29,48 Н 2,46 С 52 33П р и м е р 2. н-Пропиловый эфир трихлорвинилуксусной кислоты.В реактор емкостью 250 мл вносят120 мл н-пропилового спирта, 8,5 г едкого натра и при перемешивании добавляют по каплям 23,0 г (0,1 моль) 2-н-пентахлорбутадиена,3 с такой скоростью,чтобы...
Бромзамещенный пропиловые эфиры метил-4, 5 дибромциклогенсандикарбоновой кислоты, проявляющие пониженную горючесть и платифицирующие свойства в производстве этилцеллюлозы
Номер патента: 586162
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Бородовицына, Вайкуле, Концова, Сухов, Юкельскон
МПК: C07C 69/62
Метки: бромзамещенный, горючесть, дибромциклогенсандикарбоновой, кислоты, метил-4, платифицирующие, пониженную, производстве, пропиловые, проявляющие, свойства, этилцеллюлозы, эфиры
...к категории трудногорючих,Исследование продуктов в качестве пластификатора-антипирена представлено на примере композиции, содержащей этилцеллюлозу и дибромпропиловый эфир 3-метил- ,5-дибромциклогександикарбоновой кислоты. В табл. 2 приведейо изменение прочностных свойств этилцеллюлозы, содержащей различное ко.тичество дибромпропиловот 9 эфира 3 - метил - 4,5- дибромциклогексапдикарбоновой кислоты (соединен 11 е1) и совола (соединение2):,характеризует валентные колебания связи С - Вг. Полосы поглощения 1650, 990 и 920 см -связаны с валентнымй колебаниями С=С в группировке СН=СН. Полосу йо глощения 1745 см -можно отнести к валентным колебаниям С=О в эфирной группе.Физико-химические свойства бромированных эфиров приведены в табл. . 20...
Способ получения фторированных производных алкановых кислот или их солей или их оптически активных изомеров
Номер патента: 764608
Опубликовано: 15.09.1980
МПК: A61K 31/085, A61P 19/02, C07C 41/16 ...
Метки: активных, алкановых, изомеров, кислот, оптически, производных, солей, фторированных
...анализа ТСХ40 После кристаллизации из легкогопетролейного эфира (т.кип. 30-40 ОС)получают 3,0 г (8) этилового эфира2- 13-(4-хлорфенил)-феноксиметокси,3,3-трифтор-трифторметилпропио новой кислоты, т,пл. 42-43 С.Пример 7. Смесь 0,36 г (Т)2" 4-(4-.хлорфенил)-бензилокси 1-3;3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,1,0 мл 1 М водной гидроокиси натрияи 3,6 мл воды перемешивают до растворения кислоты. Смесь Фильтруют, Фильт. рат промывают эфиром и упаривают вчакууме. После кристаллизации изсмеси этилацетата и легкого петролейного эФира (т,кип. 60-80 С) получают0,3 г (79) (+) натриевой соли 2-(4 в (4-хлорфенил)-бензилокси 1-3,3,3-трифтор-метилпропионовой кислоты,т,пл. 271-272 ОС (с разложением).П р и м е р 8, Раствор 4,15 г Щ (-) эфедрина в 100 мл...
2, 3-дибромалкиловые эфиры 3, 4-дибромциклогексан-1 карбоновой кислоты в качестве пластификаторов-модификаторов эпоксидной смолы
Номер патента: 765256
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Мамишов, Мишиев, Халилов, Шабанова
МПК: C07C 69/62, C08K 5/101
Метки: 3-дибромалкиловые, 4-дибромциклогексан-1, карбоновой, качестве, кислоты, пластификаторов-модификаторов, смолы, эпоксидной, эфиры
...выч. 83,96.СН Вг 4 0Найдено, Ъ: С 25,80, Н 3,20,Вг 62,98.Вычислено, %; С 26,43, Н 3,22,Вг 63,93.( частоты поглощения при 560-600 см характерные для СВг-связи, частотыпоглощения при 1090, 1110, 1250 см , 25 характерные для С-О-С связи в сложных эфирах и интенсивная полоса погло-. щения при 1740 см , характерная для С:О связи в сложных эфирах.ЗОП р и м е р 2. В условиях примера1 синтезирован 2,3-дибромпропиловый.эфир 3,4-дибромциклогексан-карбо-,новой кислоты (1) с выходом 131 г(86,4 от теоретического). 35Т. кип. 200-205 /1 мм, и и 1,5695,д 4 1,9935, МЯ 79,98, выч. 78,99,СОН,14 В гз 0 .Найдено, Ъ: С 24,30, Н 2,86,В 64,94. . 40Вычислено, %: С 24,72, Н 2,90,В 65,78.указанные соединения (2,3-дибромбутиловый и 2,3-дибромпропиловыйэфиры...
Способ получения сложных алкилперфтор -фторформильных эфиров
Номер патента: 869555
Опубликовано: 30.09.1981
Автор: Дэвид
МПК: C07C 69/62
Метки: алкилперфтор, сложных, фторформильных, эфиров
...помещают в четырехгорлую колбу (500 мл) которую затем герметически закрывают за исклю чением участка присоединения к патрубку, ведущему к вакуум-насосу и манометру с открытым коленом. Вакуум создают в колбе во время нагревания ее горелкой Мекера с целью тщательного высушивания Фторида цезия. После остывания колбы впускают азот, затем помещают большую магнитную мешалку, Колбу снабжают термометром, повторно вакуумируют, заполняют азотом, вносят 20 мл тетраглима и добавляют 63 г (0,4 моль) НСООС-СГ 1-СОГ. После этого колбу охлаждают до 10 эС, вакумируют и заполняют трехкратно (ОГФП) до достижения давления 600 мм рт.ст. Начинают перемешивание и поддерживают автоматически давление ОГФП на уровне 600 мм с помощью регулятора вакуума. ОГФП...
Эфиры замещенной 4, 6, 6, 6-тетрагалоидгексановой кислоты в качестве промежуточных соединений для получения дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 969700
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Акира, Киеси, Киехидо, Юрико
МПК: C07C 69/62
Метки: 6-тетрагалоидгексановой, дигалоидвинилциклопропанкарбоксилатов, замещенной, качестве, кислоты, промежуточных, соединений, эфиры
...диметилформамида, помещенному в реактор высокого давления добавляют1,56 г (10 моль)этилового эфира3,3-,диметил-пентеновой кислоты и4,26 г (30 моль) четыреххлористогоуглерода. Реактор закупоривают ивыдерживают. 15 ч при 100 С. Затем реактор охлаждают, содержимое егорастворяют в серном эфире, Эфирныйраствор последовательно проьываютоднонормальной соляной кислотой;насыщенным водным раствором бикарбоната натрия и насыщенным воднымраствором хлорида натрия. Проматыйраствор сушат над сульфатом магнияи перегоняют. Получают 2,79 г(90-ный)выход этилового эФира 4,6,- б,б-тетрахлор-З,З-диметилгексановойкислоты с очкой кипения 116 С при0,18 мм рт.ст.Микроанализом установлено содержание углерода 38,91, водорода40 5,07.и хлора 45,85 против...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Этиловый эфир 2-бромциклопент-1-ил-1, -уксусной кислоты в качестве синтона для этилового эфира циклопентен 2, 3-ил-1, -уксусной кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона по отношению к рисовому долгоносику
Номер патента: 1667355
Опубликовано: 20.07.2003
Авторы: Ахаев, Давыдова, Зайнуллин, Закладной, Касрадзе, Когтева, Куковинец, Одиноков, Толстиков
МПК: A01N 37/08, C07C 69/608, C07C 69/62 ...
Метки: 2-бромциклопент-1-ил-1, 3-ил-1, гормона, долгоносику, качестве, кислоты, обладающего, отношению, рисовому, свойствами, синтона, уксусной, циклопентен, этилового, этиловый, эфир, эфира, ювенильного
Этиловый эфир 2-бромциклопент-1-ил- 1, -уксусной кислоты формулыв качестве синтона для этилового эфира циклопентен-2,3-ил- 1, -уксусной кислоты, обладающего свойствами ювенильного гормона по отношению к рисовому долгоносику.
Способ получения эфиров -фторакриловой кислоты
Номер патента: 377017
Опубликовано: 10.01.2007
МПК: C07C 69/62
Метки: кислоты, фторакриловой, эфиров
Способ получения эфиров -фторакриловой кислоты общей формулы где R и R -Cl или OH, отличающийся тем, что -фтор- -хлорпропионовую кислоту или ее хлорангидрид подвергают взаимодействию с соответствующим эпоксидным соединением, например эпихлоргидрином, в присутствии катализатора, например четыреххлористого титана, с последующим дегидрохлорированием...