Способ получения эфиров жировых или им подобных кислот

Номер патента: 299502

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Григорьева, Звездкина, Муравл

МПК: C07C 29/88

Метки: с5-с, спиртов

...очистке соляной кислотой спирты фракции С 5 - Ст и С, - С 1 я перемешивают с концентрированной кислотой в течение 1 час при объемном соотношении спирт: кислота=7; 1, затем такж.е отмывают до рН 5 - 7 и перегоняют под вакуумом.Очистку спиртов фракции Са - С 1 я проводят 10 серной кислотой концентрации 15 - 20% приобъемном соотношении спирт: кислота, равном 1:1 и при обычной температуре. Перемешивание спиртов с кислотой производят с азотом или аргоном в течение 2 час, разделе ние слоев 3 час, Очищенные спирты отмываютконденсатом 5 - 7 раз до нейтральной реакции промывных вод и перегоняют под вакуумом.Выход спирта на исходную фракцию составляет 90 - 95 в/о20 Очистка высших спиртов растворами минеральных кислот значительно улучшает...

Номер патента: 347329

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Ерышев

МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63, C07C 69/73

Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров

...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...

Номер патента: 568631

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Деев, Пашкевич, Постовский, Салоутин, Татауров

МПК: C07C 53/34

Метки: карбоновых, кислот, фторированных, эфиров

...90 -95 вес, %.Отличительным признаком способа является использование 1 - 1,5 моля треххлористогофосфора в качестве катализатора на 1 молькислоты,Технология способа состоит в следующем.К смеси фторированной кислоты и спиртаприкапывают катализатор - треххлористыйфосфор. Затем реакционную массу нагреваюти выдерживают при кипении в течение 1,5 -2 ч, По окончании реакции к продукту реакции добавляют воду, отделяют нижний эфирный слой, который промывают раствором карбоната натрия и сушат. Затем целевой продукт выделяют перегонкой.Использование треххлористого фосфора вкачестве катализатора позволяет повыситьвыход целевого продукта, уменьшить времяреакции, избежать образования побочныхпродуктов и осмоления. П р и и е р 1. В круглодонную...

Номер патента: 739075

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бильдинов, Горюнов, Заболотских, Захаров, Кабачник, Сворень, Харченко, Щербина

МПК: C07F 9/32

Метки: алкил(фенил, кислот, полифторалкилбензиловых, фосфиновых, фосфоновых, эфиров

...и с(. -трифтор(етилбензилдифенилфосфината снимают в растворе дейтероацетона.Химические сдвиги приведены в о-шкале. В спектре ПМР ди(а(.-.трифторметилбензил) метилфосфоната имеются три дублета (СНЗ-группа) при 1,20, 1,43 и 1, 67 м д. с Э,= 18 0 Гц, мультиплет (СН-группа) при 5,20- 6,21 м,д н мультиплет (С Н .-группа) при 7,05-7,77 м.д. В спектре ЯМР-Р этого соединения имеются три дублета при 1,55, 1,32 и 1,09 м.д, с Д н= 6,5 Гц, а в спектре ЯМР-Рз" имеются три синглета при 33,51 м,д., 32,54 м,д, и 31,53 м,д, В.спектре ПМР ди(с(-трифторметилбензил) фенилФасфаната имеется мультиплет (СН- группа) при 5,49-6,45 м,д. и мультиплет (С Н -группы) при 7,25-8,32 м.д. В спектре ЯМР-Г" этага соединения имеются три дублета при 0,75, 0,73...

Номер патента: 1473707

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Андре, Жак, Жан

МПК: C07C 67/08, C07C 69/743

Метки: кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров

...результаты:Летальный эФФект на домашней муСоединениепримеру 11СоединениеРСоединениепримеру 23СоединениеРСоединениепримеру 24СоединениеРСоединениепримеру 30СоединениеРУничтожениеСоединениюпримеру 14СоединениеРгде К - С, -С-алкил;В - (Б) - Ы.-циано-З-Аеноксибензил; (Б) Ы, -циано-Аенокси-фторбензил,"пентафторбензил; (Б)-2-метил-оксо-(2-пропенил)-2-циклопентен-ил9х-Г, С 1. Цель изобретения - способ получения сложных эфиров циклопропанкарбоновых кислот, обладающих инсектицидной активностью с улучшенными свойствами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1, (Б) Ы,-цианофеноксибензиловый эфир (1 К, цис)- 2,2-диметил-З-(Е) 2-Фтор-(этоксикарбонил)-этенил циклопропан-карбоновой кислоты,В раствор 3,87 г (1 К,...