C07C 47/02 — насыщенные соединения, содержащие -CHO группы, связанные с ациклическими атомами углерода или водородом

Номер патента: 308999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Азар, Ереванский, Лор

МПК: C07C 45/79, C07C 47/02

Метки: альдегида, выделения, масляного, парогазовой, смеси

...контактирование, ухудшая его качество.Наличие стадии отделения масляного альдегида от побочных ненасыщенных соединений, являющейся основной и трудоемкой стадией ректификации; необходимость повторных регенераций абсорбента-бутилового спирта, что значительно увеличивает потери этого дефицитного и дорогостоящего продукта; присутствие в продуктах реакции большого (до 10 - 15%) количества воды, насыщающей абсорбент и препятствующей его охлаждению до минусовых температур, во избежание замораживания рассольного холодильника.Предлагается в качестве абсорбента использовать водный раствор ацетата натрия, который после отделения расслаиванием, воз щают на абсорбцию, Желательно приме 2вор ацетата натрия с темпе С. Такое проведение про лучшить...

Номер патента: 309932

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 45/45, C07C 47/02, C07C 49/04 ...

Метки: j3-ketoальдегидов

...разлагается затем до кетоальдегида.Предложенный способ является новым, так как он позволяет в одну стадию получить наряду с известными -кетоальдегидами не описанные в литературе соединения.Предложенный способ получения Р-кетоальдегидов заключается в том, что а,а-хлорированные простые эфиры обрабатывают в среде этилацетата смесью а-бромированных кетонов с цинком, с последующим выделением целевого продукта известными приемами,Общие условия проведения реакции. ную колбу, снабженную мешал- холодильником и кап ельной ещают цинк в виде тонкой рывают безводным уксусноэтиПри перемешивании постепенсмесь а,а-дихлорированного 1 кетона, Соотношение исходных -бром кетона, а,а-дихлордимеа и цинка 1: 2: 2. Через 1 час реакция прекращается,...

Номер патента: 345115

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Султанов, Хасанова, Хнй, Шарапов

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегида, изомасляного

...гружают 100 м,г наованного скелетного 30 ым 17 ляе едмет изобрете 1. Способ получения а дегидрированием ри повышенной темп атализатора и выделен изомасля тзобутило ературе в ием цел ного альдегивого спирта присутствии вого продукС целью устранения уков по предлагаемому сптализатора берут скелетнниевый катализатор с сонентов 2 п: Сц: А 1, равиведут при температуре225 в 2 С. Это позвоизомасляного альдегида дПример 1, В реакторсота 900 мм, диаметр 27из нержавеющей стали, засыпного объема активир цинкмедного катализатора с размерами кусочков 4 - 6 мм. Отношение высоты слоя катализатора к диаметру равно 1:5. Затем реактор с катализатором нагревают до 250 С в слабом токе водорода, подачу которого прекращают перед пропусканием...

Номер патента: 403665

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: 403665

...целевого альдегида из продуктов реакции за счет большого различия в температурах кипения альдегида С; (92 С) и ближайшего компонента, присутствующего в осветленной жидкости - изоамилового спирта (132 С),200 ата40 в 50 С Авторыизобретения В. А, Рыбаков,Состав осветленной органики, образующейся прц регенерации кубового остатка производства цзовалерцацового альдегцда, следующий:5 Изоамцловыц спирт + формцаты 6,3%Дцмсрцая фракция альдегида С- (альдегцдосццртыС 10, альдегцд Со, полуаце тали, сложцыс эфиры кислоты С 5 ц цзоамцловогоспирта)Трцмерцая фракция (ацеталц, альдсгцдоспцрты, Спь 15 альдегцд С;, ц др.) 50%Нафтецоьые кислоты 0,%.П р ц м е р 1. 3780 л осветленной жидкости,выделенной цз кубового остатка гцдроформцлировацця...

Номер патента: 362000

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гильченок, Москович, Цысковский, Юрьев

МПК: C07C 45/40, C07C 47/02, C07C 47/12 ...

Метки: 362000

...подвергаются полимериэапии,Пример 1. 10 г воре40 мл ундепилового ют362000 59Составитель О. КазенасТехред Л. Гладком Корректор И.позняковская Редактор Л. Хврина закпа 4421/4 зл, и 10 эО тираж ФбПодписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам взоб 1 стеиий и открытий Москва, 113035, Раушснаи наб., 4 Типографияпр, Сапунова, 2 ППП,Патент Эак, ФФФ ыированию путем бароотировання через ра=" створ озонированного воздуха, содержащего 2% озона, до появления озона в отходящем газе.Полученный озонизат беэ предварительной обработки подвергают гидрированию водородом в присутствии катализатора Р 1 Ь 2 при атмосферном давлении и при температуре 20 С При гидрировании поглощается 1300 мл водорода.ЮПосле отделения катализатора...

Номер патента: 374275

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Институт

МПК: C07C 45/69, C07C 47/02

Метки: 374275

...раствор триацетата марганца может быть непосредственно использован в процессе без выделения инициатора в твердом состоянии.Строение полученных соединений подтверждено данными ядерного магнитного резонанса, инфракрасной масс-спектроскопии и газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. К раствору 23,5 г (0,087 моль Мп (ООССНз) з 2 Н 20 в 210 лтл уксусной кисКорректор Е, Талалаева Редактор Т. Загребельная Заказ 240/906 Изд, Ме 348 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред. Патент лоты приливают 87 г (1,5 доль) пропионового альдегида и 16,8 - 0,2 лголь 1-гексена,затем смесь нагревают, перемешивая в атмосфере азота, в течение 1...

Номер патента: 378384

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Голь, Межов, Соболевский, Черкасов, Штейнберг

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: альдегидов, вьгсших

...является повышение селективности процесса. Эта цель достигается тем, что реакцию, проводят на катализаторе, полученном по авт. св.152459, и процесс ведут при 280 - 350 С и объемной скорости 1700 в 35 час-, желательно при 1700 час-.В таких условиях катализатор обладает высокой,производительностью наряду с хорошей селективностью и стабильностью. Выход альдегидов, считая на, пропущенный спирт, достигает 40 - 45%, селективность 80 - 85%.П р и м е р 1. Через реакционную трубку, заполненную 15 мл цинкхроммедного катализатора, пропускают при температуре 320 С и атмосферном давлении и-нониловый спирт со скоростью 25 мл 1 час (1,7 час - ) и водород со скоростью 25 л/час (1700 час - ) . Получают с выходом 98 вес, % катализат, содержащий,...

Номер патента: 417409

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Ганкин, Денисов, Изобретени, Панин, Рыбаков, Солодовниченко

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...изобутилена, 80,0 кг/час (100 л/час) раствора катализатора в кубовом остатке (0,1% Со, 3% альдегида С, высшие спирты, эфиры, ацетали и полуацетали) и синтез-газ (до 24% Со и 75% Н 2). Реакцию осуществляют при 200 атм и 140+ 2 С,После выходя из реактора реакционнуюсмесь дросселцруот до 16 атм при температуре 140+2 С. При этом газ (34,86 кг/час) содержит 53,8% изобутилеца, 0,03 Со в виде гидрокарбоннла, жидкость (147,3 кг/час) содержит 42,5% изовялерианового альдегида, 0,061 % Со в виде карбоннлов и солей и другие компоненты кубового остатка оксопродукта. Газ охлаждают до + 6 С н сепарируют. В результате отделгцот изобутилен (18,7 - 18,76 кг,час с содержанием до 0,055% Со в виде гидрокарбоцилов) от 0,5% абсолютного газа (16,1...

Номер патента: 440822

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Вебер, Туммес, Фальбе

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...кислота- (3,3,5) -тр иэтиловый эфир + 1 моль КОН/г ат фосфораСов(СО) в + 1-этокси,2.ди- (4-хлорфенил) .1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-хлорфенил)- 1,2-дифосфациклопентен- (5) .он- (4)-трикарбоновая кислота-(3,3,5)-триэтиловый эфир+1 моль КОН/г ат фосфораСов (СО) в + 1-это кси,2-ди- (2,5-ди метилфенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов (СО) в + 1-этокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) - трикарбоновая кислота-(3,3,5) -триэтиловый эфирСов(СО) в + 1-трет-бутокси,2-ди- (4-диметиламинофенил) - 1,2-дифосфациклопентен- (5) -он- (4) -трикарбоновая кислота-(3,3,5)...

Номер патента: 533586

Опубликовано: 30.10.1976

Авторы: Егиазарян, Морлян, Мурадян, Товмасян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...1 Образмецно зуется пост вый а массы.быстро ДООЧВЗЕЦ 1- скелет:ого цошешьи от С, причемегцд цепресферы реак15 93 120 в 601 О 90 96 с 0 -- . ) 1 3 20 0 1 Формула зобрете 1 ця Составитель Н. ПржиялтовскаяРедакто;) Л, Герасимова Текрсд В. Рыоакова 1;о )ректор В. Гутман Заказ 956,1462 Изд.1740 Тира)к 575 ПодписноеЦНИИГ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открьтийМосква, Ж, Раушская аб., д. 45 Тип. Харьк, фпл. пред. сПатент Призеры коцкретпого идполцецця.Получецие пропиоцового альлегцля.П р и м е р 1. В реактор загружают 50 г катализатора никель Рецея (1) так, чтобы о; цаколцлся пол небольшим слоем волы. Затем добавляют 100 г аллилового спирта (11).Прц добавлении спирта 11 темтература смеси...

Номер патента: 572450

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Кодаченко, Назаренко, Пахомова, Семененко, Сердюк

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...процесс дсгпдр тилового спирт 1.,0 ч-.Предлагаемы масляный альд енением восстанавливают сстановление катализато - 250 С в течение 7 - 8 ч а с объемной скоростью остихкения оптимального льдегпда целесообразно нпя вести при подаче бубъемной скоростью 0,5 -предварительно восстановленно0 при 250 С в течение 7 - 8 ч, орость водорода 50 ч .Дегидрирование бутпловогоствляют на восстановленномпри 280 С, объемной скорос5 спирта 0,5 ч - . Реакцию ведутКоличество пропущенного бутп64,8 г, Количество полученногоСостав сырца, %:Масляный альдегид0 Бутиловый спиртБутилбутиратВодаКоличество полученного масгида 41,38 г, выход масляного5 пропущенный бутиловый спиртВыход масляного альдегпдававший бутиловый спирт90 63%Примеры 2, 3нч0 Результаты св...

Номер патента: 717033

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Габриелян, Гукасян, Ксиптеридис, Мушегян, Хачатурян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...приемнике. целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой. Выход, целевого продукта 94-98 при свлективности 100.П р и м е р 1. В реактор помещают 2 г катализатора, содержащего 4 . ЕгО и ЭбА 1 ЕО, и пропускают пары аллилового спирта (80 г, 1,4 моль) в струе инертного газа-носителя (азота или гелия) с объемной скоростью О, б ч . Температура в слое катализатора составляет 280-300 ОС.Перегонкой катализата выделяют 78,4 г (98 ) пропионового альдегида и 1,5 г исходного аллилового спирта.Межрегенерационный период катализатора 150 ч, продувают азотом . при 500 С.П р и м е р 2. Процесс осуществляют как в примере 1, однако используют катализатор состава, вес.:Б 3. 5ЕгОр 0,7А 110 з 94, 3-94 Иэ 80 г (1,4 моля) аллиловогоспирта получают...

Номер патента: 721400

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, диметилмасляного

...и проведение процесса при температуре 180200 С,. что позволит увеличить выходцелевого продукта 88-ЭОЪ и за счетснижения температурного режима упростить технологию процесса.П р и и е р 1, 0,1 моля (15 г)1,1-дихлар-З,З-диметилбутана смешивают с 1,5 моля (27 г) дистиллированной воды, 0,03 молями (3 г) триэтиламина, 2 г окиси магния; реакционную лассу нагревают в запаянной стальнойтрубке пои 200 С в течение 4 ч. Затем охлаждают, отфильтровывают, экстрагируют эФиром, эФирную часта сушати перегоняют. Получают -днметилмасляный альдегид (0,088 моля; 8,8 г) свыходом 88 Ъ. Т.кип, 10 2 дС/7 55 мм рт,стВешество хроматографически идентично синтезированному известным способом препарату,П р и м е р 2, Аналогично примеру1 реакционную массу...

Номер патента: 789491

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Брайловский, Дымент, Калия, Клепец, Коврежкин, Половинкина, Редин, Степанов, Темкин, Трофимова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, изовалерианового

...кислород:спирт - 0,49:1,выход на пропущенный спирт 86,0, избирательность 90,5.Беэ добавок промотора КаО в техже условиях выход на пропущенный спирт38,7, избирательность 90,5.П р и м е р 3, В тот же реакторзагружают 10 мл катализатора, состоящего иэ 5 серебра, нанесенного накорунд с модифицирующими добавкамиЬ)00 13, М 90 О, 1, СаО О, 1, Т 020,2, дополнительно промотироваяный1-ным Ка 20. При 450 оС в течение 1 чпропускают 13,93 г изоамилового спирта и 9,47 л воздуха,Получают 12,46 г конденсата (после отделения водного слоя), содержащего 11,31 г изовалерианового альдегида, 1,05 г непрореагировавшего спирта, 0,085 г изовалериановой кислоты,0,021 г изоамилового. эфира изовалериановой кислоты и 0,57 л газов, исключая азот (Н 2, С 02, СН 4,...

Номер патента: 791731

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дельник, Ефремов, Заболотская, Кагна, Кацнельсон, Кузьмина, Харисов, Шмелев

МПК: C07C 47/02

Метки: 2-этилгексеналя

...получения 2-этилгексеналяповышается до 96-98, Кроме того,выход 2-этилгексанола при ректификации гидрогенизата продукта конденсации составляет не менее 97-98от потенциала,П р и м е р 1. Продукт гидроформилирования, полученный по нафтенатно-испарительной схеме (2345 г), содержащий 308 г изомасляного альдегида, 1078 г н-масляного альдегида 406 г растворителя (пентангексановая фракция), 11,5 г нафтеновой кислоты и 4 г (в пересчете на кобальт) нафтената кобальта подают в ректификационную колонну (и 40 т.т.), где отгоняют фракцию продуктов с температурой кипения до 65 С. В отгон попадает незначительное количество (18 г) н-масляного альдегида. Кубовый продукт этой колонны, содержащий 8 г изомасляного альдегида и 1060 г н-масляного...

Номер патента: 804626

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Магомедов, Медведева, Морозова, Сыркин

МПК: C07C 47/02

Метки: предельныхальдегидов

...моль М(СО)5 5 пСРТГФ или 0,002 моль М(С и 0,002 моль 5 пС 0в 150 мп дизтил вого эфира подвергают действию смес газов водорода и окиси углерода(начальное давление водорода 100 атм и общее давленисе Н 2 + СО 250-300 атм (при 160-170 С в течение 10 ч),.При разгонке выделяют следуЮщие фракции: 23,3 г непрореагировавшег триметилвинилсилана с т.кин. 54 Со .Й 0:1,3915; 61,2 г . рС -трифефтилсилилпропаналя с. т.кип. 72-. 75 С/25 пффф =1,4252, 30,6 г - (3 -тиметилсилилпропаналя с т.кип. -60 С/25 ПЯ =1,4215. Селек моль) тивность, : Ф, -триметилсилилСР в 20 пропаналь 61,3, гают ( -триметилсилилоки- про пан аль 30, 6.Пример 8. Смесь 112 г (1 моль вооктена 1 и 0,002 моль М(СО)5 пС Р 2 ) при д ТГФ или 0,002 моль М(СО)6+ 0,002 моль5 п С 02 (М=С 2,...

Номер патента: 857104

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Дранаева, Круликовская, Лютова, Рыжова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, насыщенных

...Мольное соотношениегексилбромида и бромидаалюминия Состав ДИСО + гексилбромнд + бромид алюминия 4,56 1: 1 55 2,75 1 : 0,5 2,55 51 1 : 0,25 Формула изобретения ВНИКПИ Заказ 7133/35 Тираж 443 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Сущность изобретения иллюстрирует ,ся следующими примерами:П р и м а р ( . В трехгорлую колбуснабженную мешалкой с масляным затвором, водяным холодильником и термо 5метром, наливают 50 мл ДИСО и припостоянном неремещивании добавляют0,05 моль амилбромида и 0,05 мольбромида алюминия. Реакционную смесьнагревают до 70 С на кипящей водяной 10бане в течение 5 ч. После завершения.процесса в реакционную смесь добавляют 100 мл воды, тщательно перемеши;вают и отделяют верхний слой, Бали"чие...

Номер патента: 859349

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Лапидус, Ян

МПК: C07C 47/02

Метки: ацетоксибутаналя

...способа, увеличение выхода целевого продукта и производительности процесса.Поставленная цель достигается тем,что в способе получения-ацетоксибутаналя гидроформилированиемаллилацетата при повышенной температуре и давлении в присутствии родийсодержащего катализатора, процессведут в среде толуола при температуре 110-130 С и давлении 140-160 атм,а в качестве катализатора используюткарбонил родия, на силикатном носителе при следующем содержании компонентов, вес.7.: ВЬ(СО) 1 - 3,0; но -ситель 97-99. В качестве носителя используют силикагель, цеолит йаУ иалюмосиликат шариковый, наполненный.цеолитом(АШНЦ).Процесс ведут в атмосфере инертного газа,Предлагаемый способ проводят вболее мягких условиях, чем известный(Т=110-130 С и Р=140-160 атм...

Номер патента: 859350

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Алпатов, Лапидус, Огибин, Ян

МПК: C07C 47/02

Метки: ацетоксибутаналя

...по-изомеру до 978-1792 моль/моль РЬ в час против 6,5 моль/моль металл час.П р и м е р 1. В автоклав объемом125 мл, снабженный термопарой, манометром и стеклянным вкладьппем, загружают 5 г свежеперегнанного аллилаце 4(3 вес.Ж (0,0003 г ) пиридйна в 10 млтолуола в токе аргона. Затем автоклав продувают СО со скоростью около500 чподают СО и Ндо 160 атм вотношении 1:1, при перемешивании нагревают до 130 С и далее поддерживают ее до прекращения поглощения.10 По окончании реакции автоклав охлаждают до комнатной температуры. Газообразные продукты собирают в гаэометрыи анализируют на хроматографе Л 3 ИИДс использованием катарометра н медныхколонок, уаполненных молекулярнымиситами 5 А (4000 х 4 мм) и силикагелем (2000 х 4 мм). Жидкие продукты...

Номер патента: 895978

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Семененко, Сердюк

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...г/л катализатора в ч ,против 258,67 г/л катализатора в чв известном способе, а также повысить .эффективность процесса за счет увеличения срока службы катализатора до 67 сут против 6 сут в известном способе.П р и м е р 1. В реактор загру жают 3 л медноцинкхромового катализатора следующего состава вес.: ЪО 52,5, ЕпО 11,3, Сг 013,6, А 1 022,6. Катализатор восстанавливают водородом при 250 С в течение 7 ч, объемная скорость водорода 50 ч-".Дегидрирование осуществляют на ,восстановленном катализаторе при 316 С, объемной скорости бутилового спирта 1,0 ч . Непрерывно в процессе синтеза подают в реакционную зону азотно-воздушную смесь со скоростью 895978 4ЗЭ,0 ч , содержащую 2,8 Ф кислорода. В результате синтеза получают 0,820 кг 7 ч...

Номер патента: 910581

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Александров, Климова, Тарунин, Тимина

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...качестве катализатора оэонсодержащей газовой смесью при температуре 25- 50 фС и мольном соотношении озон: про-панол, равном ( 0,43-2,63):1.Отличительной особенностью предложенного способа является то, что в качестве катализатора используют)" я А 10, в качестве окислителя - 10 озонсодержащую газовую смесь, и процесс ведут при температуре 25-50 Со и мольном соотношении озон: пропанол, равном ( 0,43-2,63): 1.Паро-газовую смесь Н -пропилового спирта, полученную барботированием потока газа (азот, аргон, кислород, воздух) окисляют в проточном реакторе при атмосферном давлении и температуре 25-50 С.Концентрация ,И -пропилового ,спирта 0,38. 10 4-1,65 10 4 моль/л.Концентрация озона 0,28.10 -1,50 10-Ф . 4 1 фмоль/л. Иольное соотношение озон: н...

Номер патента: 988804

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Кузьмина, Миронов, Новоселов, Рыбин, Сабылин, Школьник

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, изостроения, масляных, нормального, разделения, смеси

...в питание колонны, обеспечивающей соотношение изо-масляного альдегида к воде, поступающих на разделение, 0,8:1. В качестве орошения используют органический слой дистиллата. Флегмовое число 8. Температура верха 62,7 С, куба - 92 С. В результате получают:25,6 кг/ч органического слоя, имею.щего состав, мас.: изо-Масляный альдегид 92,8Нормальный масляныйальдегид 3,4Вода 3,1Примеси20,2 кг/ч водногослоя74,0 кг/ч кубового продукта, имею"щего состав, мас.;Нормальный масляныйальдегид 94,8изо-Масляный альдегид 1,3Вода 2,8Примеси Выход нормального масляного альдегида по прототипу составляет 45 ,97,2 от потенциала, а изо-масляного альдегида 91,2, т.е. ниже чем по предлагаемому способу. Качество альдегидов ниже современных требований на зти...

Номер патента: 197555

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Иоффе, Климова, Мокроусова

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегидов, кетонов

...Заказ 8122/3 Тираж 418 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб, ц. 4/5 1Фнлиоп ПГ 1 П "Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4. 1 197Известен способ получения альдегидов или кетонов путем окисления парафиновых углевоцороцов коспороом возцуха при, температуре 140-160 С и цавпении 70 атм в присутствии металлов У 1 Н группы или окислов металлов У-УШ групп Периодической системы.С целью увеличения выхода целевого продукта прецложено процесс окисления проводить в присутствии растворимых органических . ингибиторов типа ароматических фенолов ипи .хинонов.Ввецение ингибиторов позволяет направить процесс окиспения йо гетерогенному механизму с высокой .селективностью...

Номер патента: 1068415

Опубликовано: 23.01.1984

Авторы: Будкова, Ежова, Завьялов

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пировиноградного

...раствор пировиноградного альдегида, Р 0,45 (тонкослойная хроматография на силуфоле УФ, растворитель - ацетон, проявление пятна солянокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина, спектр ПМР (б,м.д. ) 2,70 с (СН з). Те же характеристики имеет солянокислый раствор заведомого альдегида. Добавлением бикарбоната натрия полученный солянокислый раствор доводят до рН 7,5, затем прибавляют 3,6 г солянокислого гидроксиламина, нагревают 40 мин при 80 С, охлаждают до 20 С, приливают избыток водного раствора ацетата никеля, красный осадок никелевого комплекса диок:има пировиноградного альдегида отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухеВыход 1,3 г или 95 от теории. Полученный И -комплекс совпадает по,ИК-спектру с образцом 12 ). При...

Номер патента: 1109380

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гарбузовский, Гуревич, Кустов, Прицкер, Ткаченко, Шапиро

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...колонкой. Затем закачивают остальное количество растворителя, подают водород и уста навливают необходимое давление.После разогрева реактора до рабочей температуры туда подают кротоновый альдегид. Через верх реактора в виде паров отводят образовавшийся й-масляный альдегид. Пары поступают в колонну, где н-масляный альдегид отделяют от примесей кротонового альдегида и высококипящего растворите" ля, увлеченных . парами масляного аль" ЗОдегида.Н-Масляный альдегид выводят из колонны для дальнейшей очистки и переработки, а кротоновый альдегид и растворитель возвращают в реактор.Известно, что никель-хромовые катализаторы широко используются для гидрирования альдегидов С-Сп в спирты 149 причем они проявляют очень высокую активность в этой...

Номер патента: 1187713

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Бернхард, Бой, Вернер, Иоахим, Иозеф, Фолькмар, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...составляет 10:1. При этом жидкая фаза содержит 10 об, 7 газообразных компонентов. Образовавшийся сырой продукт оксосинтеза содержит на 1 кг0,4 кг пропилена, удаляемого в отгонной колонне 8, в которой горячую органическую Фазу подают противотокомк 1007 исходной смеси окиси углеродаи водорода, и получаемую при этомсмесь окиси углерода и водорода, обогащенную пропиленом, направляют настадию реакции. Среднее время пребы11877вания сырого масляного альдегида вреакторе составляет 27 мин. Сырой продукт оксосинтеза содержит 0,5 вес.7высококипящих побочных продуктов.П р и м е р 2, Повторяют пример 1с той разницей, что ежечасно циркулируют 35 л раствора катализатора, такчто в реакторе образуется смешаннаягазожидкостная фаза из 36,0 л раствора...

Номер патента: 1216177

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Агеев, Бережной, Косовский, Райков, Сороко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...относится к получениюмасляного альдегида, находящего применение в производстве полимерныхматериалов.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта путемимпульсной подачи сырья.П р и м е р 1. В контактныйаппарат высотой 250 мм, диаметром50 мм загружают катализатор - медь,нанесенную на активную окись алюминия в количестве 300 мг на 1 смфносителя с добавкой 2,5 Х К 0 (поотношению к меди), средним размеромзерен 075 мм. Высота слоя катализатора 200 мм.Частоту и скорость подачи исходной реакционной смеси поддерживаютпостоянной отсекающим устройством,установленным на входе в контактныйаппарат. Теплоотвод иэ слоя катализатора осуществляют охлаждающимэлементом с переменной по высоте поверхностью,Исходную спирто-воздушную...

Номер патента: 1333232

Опубликовано: 23.08.1987

Авторы: Бой, Вернер, Гансвильгельм, Гельмут, Эрнст

МПК: B01J 23/96, C07C 45/50, C07C 47/02 ...

Метки: оксосинтеза, продукта, регенерации, родия, сырого

...5. Обе фазы интенсивно размешивают в течеоние 5 мин при 50 С. По окончании раэмешивания обе фазы разделяют в течение 12 мин без образования эмульсии. Содержащая сырой продукт оксосинтеза фаза содержит 0,6 ч,/млн родня, что соответствует степени рекуперации 85%.Н р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата додецилтриметиламмония. Иассовое отношение водный раствор: продукт оксосинтеза равно 01;1. Молярное соотношение фосфора к родню составляет 20. В органической фазе остаются 0,6 ч./млн радия, что соответствует степени рекуперации 85%,П р и м е р 3Процесс проводят по примеру 2, но используют 0,4%-ный раствор ТФФТС натрия, содержащий 0,1 г сульфата пиридиния, причем...

Номер патента: 1428188

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...тетрадецил"триметиламмония используют бромидлаурилтриметиламмония.Полученные результаты сведены втабл.11 (средние значения пяти гидроформилирований),1 Сравнение результатов примера 34(см,табл.10) с результатами данногопримера показывает преимущество пред-лагаемого способа перед известным,Таким образом, использование указанных добавок позволяет увеличитьконверсию и производительность процесса.10Формула изобретения Способ получения альдегидов С- С, путем взаимодействия соответст вующего олефина с окисью углерода иводородом в жидкой фазе при температуре 115-130 С и давлении 15-20 барв присутствии воды, родия в видетрифенилфосфинтрисульфоната в ка честве катализатора и способствующего растворению агента с последующимвыделением...

Номер патента: 1436867

Опубликовано: 07.11.1988

Авторы: Грегори, Майкл

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...сепараторе 10 от остатков иелетучего жидкого катализатора, содержащего реакционный раствор. Указанный реакционный раствор рециклиэуют обратно в реактор гидроформилирования. Относительная 15 летучесть более высококипящих побочных продуктов конденсации С -альдегида к циклогексилдифенилфосфиновому лиганду в указанном растворе составляет примерно 18. Указанный поток пар образного С -альдегидного продукта5пропускают в трубопровод, в котором через распылительное сопло распыпяют некоторое количество готового очищенного (конденсированного и перегнанно го жидкого С -альдегидного продукта приф 40 С, выведенного из процесса гидроформилирования, противотоком к потоку парообразного С-альдегидного продукта и при скорости примерно 30 10 кг 647 г/ч...