C07C 47/02 — насыщенные соединения, содержащие -CHO группы, связанные с ациклическими атомами углерода или водородом

Номер патента: 1516007

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Энтони, Эрнест

МПК: C07C 27/22, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...в непрерывноработающем стеклянном реакторе аналоСокращения, принятые в табл. 3: . гично примеру 5.(а) раствор предшественника ката Ц) активность данных катализато,лизатора и условия реакции: 200 ррш ров, промотированных диорганофосфиродия, 6 моль диорганофосфитного ли- том, резко снижается, когда гидрофорганда на 1 моль родия, температура милирование осуществляется с испольОреакции 100 С, парциальные давления: зованием более трех молярных эквива- Н =1,4 кг/см , СО=1,4 кг/см , транс лентов лиганда на моль родия,2бутена=50 ммоль; П р и м е р 4, Процесс ведут ана(Ъ) раствор предшественника ката- логично примеру 1 для получения растлизатора и условия реакции: 200 ррш вора предшественника родиевого катародия, 10 моль...

Номер патента: 1537134

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бой, Вернер, Вольфганг, Гельмут

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...три-(м-сульфофенил)-Фосфина и 21 г (5 от массы раствора) бромида триметилгексадециламмония (пример 3, прототип);820 г (740 мл) водного раствора, содержащего 27 мас./ бензилтриметиламмониевой соли ди-(м-сульфофенил)-фосФина (пример 4); 420 г (390 мл) вод,ного раствора, содержащего 23 мас.3 бензилтриэтиламмониевой соли три-(м -сульфофенил) -фосфина (пример 5).Результаты опытов, представляющие собой средние значения указанного числа процессов гидроформилирования, сведены в табл.2.П р и м е р ы 6-9. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве олефина используют стирол и н-октен.При этом по примерам 5 и 6 (согласно прототипу) используют водный раствор натриевой соли три-(м-сульфофенил)- Фосфина (420 г, что соответствует 375 мл...

Номер патента: 1343759

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Ахаев, Закладной, Мавров, Нгуен, Серебряков, Шавырин

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: 8-диметилдеканаля, 8r)-4

...Сц 504 и МаС 1 и сушат над М 950 , Фракционной перегонкой получают чистый Й"1-хлор-меотилбутан. т,кип.98-100 С (760 мм ртст.)р пд 1,4138, к -1,0(К)-2-метилбутил-магний-хлорида иполучение ацеталя,Из 1 р 10 г (1 О ммоль) (К)-1-хлор 2-метилбутана и 0,26 г магния н9 мл абсолютного ТГФ при нагреваниидо 40-450 С под аргоно:; и последующемОперемешинании при 50 С н течение 1 чполучают магнийорганическое соединение, охлаждают до -50 С и прибавляютраствор 1,3 г (4 ммоль) 1-тозилоксиб,б-этилендиокси-З-метилгексана вб мл абсолютного эфира, а затем до-бавляют по каплям 3 мл ОрИ растворатетрахлоркупрата лития (0,3 ммоль)в ТГФ. Перемешивают 0,5 ч при -50 Си далее. 4 ч при 20-25 С. Реакционную массу обрабатывают, как описановьппе (см.пример 1,...

Номер патента: 1555323

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Ащепков, Ганкин, Гридин, Елкин, Пантелеймонов, Федотов, Хворов, Шапиро

МПК: C07C 47/02, G05D 27/00

Метки: гидроформилирования, пропилена, процессом

...катализаторногоораствора и ропилена соответственно, кг/ч.Сигналы датчиков 16 и 18 расхода пропщена и синтез-газа поступают на вход блока 28 регулирования соот. 55 ношения исходных компонентов, который воздействует на клапан 29 подачи синтез-газа, поддерживая соотночие пропилеи:синтез-гаэ на заданном уровне.Состав исходного синтез.-газа формируется из конвертированного газа, состоящего из окиси углерода И водорода, подаваемых в систему в виде двух вэаимио регулируемых потоков, при этом первый (меньший) поток идет на смешение без изменения состава, а второй поступает в блок 33 разделения (для отделения основной части водорода), откуда в виде ретурного газа поступает на смешение с первым потоком. Сигналы с датчиков 19 и 20 расхода ретурного...

Номер патента: 1594165

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Кузьмина, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, альдегидсодержащего, выделения, продукта

...трифенилфосфин 0,08 (0,01).Потери масляных альдегидов составляют 1,1 кг или 0,117,П р и м е р 4, Продукт гидрирования кротонового альдегида в количестве 1000 кг, содержащий, кг (7); и. -масляный альдегид 960 (96,0); кротоновый альдегид 19 (1,9); высококипящне примеси 21 (2,1), разделяют вректификационной колонне эффективностью 50 т.т, Температура в кубе коолонны 132 С. В питание колонны добавляют 0,1 кг трифенилфосфина (или0.,257. в расчете на .кубовый продукт).В результате получают дистиллата959,2 кг, в т.ч, и-масляный альдегид959,2 кг (100,07) кубового продукта40,9 кг, в т.ч, следующие компоненты,кг (7)1 кротоновый альдегид 19,0(53,30); трифенилфосфин 0,1 (0,25).Потери и-масляного альдегида составляют 0,8 кг или 0,08 .П р и м е р...

Номер патента: 1595834

Опубликовано: 30.09.1990

Авторы: Масарский, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02

Метки: 2-метилзамещенных, альдегидов

...при 110-135 С, отгоняякуум-перегонки продукта метилирования .воду, выделяющуюся при образовании (57 г), кипятят с 57 г воды в течеглицеринацеталяПосле нейтрализации ние 1 ч. Органический слой после прои промывки от реакционной смеси от- мывки перегоняют в вакууме. Получаютгоняют толуол, а затем в вакУУме от 33 г продукта (Т, кип. 110-115 С/50огоняют примеси, содержащиеся в про- /3 мм рт. ст,), содержащего 807 ме. дукте метилирования Получают 243 г тилундеканола и 207. ундеканола,очищенного глицеринацеталя. После Смесь спиртов пропускают через,реакчзгидролиза 15 -ным раствором щавелевои тор, заполненный 50 см цинк-хромокислоты и вакуум-перегонки получаюают 5вого катализатора при 400"С со ско 116,5 г 96,9%-ного альдегида, .в том...

Номер патента: 1657487

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Дельник, Казаков, Кацнельсон, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, масляных

...примененным в примере 2, 5 Продукты карбонилообраэования, содержащие газовый продукт, аналогично примерам 1-3 подают в реактор гидроформилирования пропилена. Сюда же подают свежий 0 4 187,2 5 299,3 0,95= 526,7 г/кг целевых продуктов,П р и м е р 6, Карбонилообраэование осуществляют в условиях примера 1, однако 5 используется неочищенный гаэ из СВДРезультаты по скорости реакции гидроформилирования пропилена и выходу продуктов реакции аналогичны приведенным впримерах 1 и 4,Из СВД выделилось 32,3 г/ч или 56,5 л/чгаза, в т.ч. об,;6: СО 15,9; Нг 49,7; СОг 7,3;йг 11; СХ 4 15,2; пропан + пропилен 0,9; 2прочее 3,9.Расход синтез-газа на сумму целевых144,6продуктов составил 299 3 0 95 - 508 г/кг1целевых продуктов или 726,0 л/кг (с...

Номер патента: 1676441

Опубликовано: 07.09.1991

Автор: Кит

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного, реакционной, смеси, удаления

...повторно отгоняют с целвю извлечения основной массы масляного альдегида для последующей обработки. О таточные продукты, оставшиеся послеудаления масляного альдегида, состоятв основном из соединений, имекзцихтемпературы кипения при атмосферномдавлении выше 384 С, которые первооначально содержатся в конденсате сырого продукта реакции гидроформилирования. Остаточный продукт тяжелыхпогонов после удаления масляного аль"дегида содержит наряду с ничтожно малымн количествами масляного альдегндаи бутанола значительные количества2-этилгексана, 2-этилгексеналя, бути-,рата, триорганофосфины и тяжелых погонов, включая большое количестворастворителя реакции гидроформилирования. Он содержит также примерно/О млн родия, даже если газы, удаляющиеся из...

Номер патента: 1678201

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Дональд, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...требуется понизить давление на 5 фунтов/кв дюйм (0,35 кг/см ). По зависи 2мости обратной величины этих скоростей, М/ч (среднее значение г-моль/л/ч), от времени определяют константу скорости дезактивации второго порядка и начальную скорость гидроформилирования,Результаты приведены в табл. 1, Как видно из данных табл, 1, лиганды и-алкилфенилфосфин примеров 1 - 3 имеют сравнительно низкие константы скорости дезактивации, показательную стабильность .катализатора, но соответствующие начальные скорости гидроформилирования малы. Лиганды примеров 4 и 11 (в меньшей степени лиганды примера 10), имея сравнительно высокие скорости гидроформилирования, показывают значительно более высокие значения констант скорости дезактивации. Однако вторичные...

Номер патента: 1685913

Опубликовано: 23.10.1991

Автор: Дайнеко

МПК: C07C 45/29, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, высших

...Заказ 3572 Гираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производ твенно издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 добавляют по каплям 0,125 моль (12,5 г) оксида хрома (Н 1) в 50 мл воды, По окончании, прибавления реакционную смесь перемешивают 10-15 мин, затем при комнатнойтемпературе добавляют 87 мл 1,6 моль/л 5раствора Н 2304 и продолжают перемешивание при 28-30 С в течение 3 ч, Органический слой отделяют от водного, По даннымГЖХ в этом растворе содержится 10-бромдеканаля97%. Альдегид переводят в диэтилацеталь по примеру 1, Выход 80% (31 г).П р и м е р 3. К раствору 0,062 моль (13,2г) 8-бром-октанолав 140 мл хлористогометилена при...

Номер патента: 1705272

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Дельник, Кацнельсон, Леенсон, Огородников

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, совместного, спиртов

...синтез-газе 1,1:1, давление в системе 20,0 МПа, Получают 454 г продукта,содержащего, мас. ф,;Триоксановыйрастворитель 13,2 60 г)Бутиловые спирты +, масляные альдегиды 81,4 369,9 г)Карбонилы кобальта, 0,2 0,9 г)или в пересчетена кобальтПобочные продукты Превращение пропилена составляет966, селективность по целевым продуктам94, общий выход на загруженный пропилен 90,24,5 Декобальтиэацию продуктов гидроформилирования пропилена и их выделениеосуществляют аналогично примеру 1. -П р и м е р 3, Реакцию проводят аналогично примеру 1, однако в автоклав загружа 10 ют 100 г триоксанового растворителяциклических тримеров валериановых альдегидов В-СНзСН 2)2), 1,7 г ДОКа, 198,3 гбутенасоотношение растворитель:олефин 1:2).15 Температура реакции 160 С,...

Номер патента: 1715202

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Дэвид, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...компонентов жидкого реакционного раствора сепараторной части газжидкость испарителя. Оставшийся нелетучий катализатор, содержащийся в жидком реакционном растворе, перекачи вают насосом по линии рецикла обратно в первый реактор. На линии рецикла также имеются пневматический регулятор уровня жидкости, Испаренный эльдегидный продукт направляют в охлаждаемый водой 15 конденсатор, ожижэют и собирают в приемнике продукта.Реакцию гидроформилирования проводятпри загрузке примерно 0,779 л раствора предшественника катализатора из дикарбонилаце тилацетоната родия(примерно 300 ррм родия),примерно 23 мас.триоктиламмонийной сали 3-(дифенилфосфин)-бензолсульфокислоты лиганда формулы Н(СН3Составы катализатора и средние дневные скорости реакции (в...

Номер патента: 1728217

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Быков, Кагна, Кацнельсон, Пантелеймонов, Сухарев, Хействер

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: 2-этилгексаналя-1

...2-этилгексаналя. Возможно непосредственное использование полученного гидрогенизата,Использование в качестве растворителя бутилизобутирата или изобутилбутирата в процессе гидрирования 2-этилгексен- аляв 2-этилгексанальв присутствии нанесенных палладиевых катализаторов позволяет существенно повысить стабильность работы катализатора (с 25 - 30 сут до 2-3 мес),Налчие в реакционной смеси бутилизобутирата или изобутилбутирата оказывает положительное влияние на стадии выделения целевого 2-этилгексаналяиз реакционной смеси ректификацией, при этом целевой продукт хорошего качества и не требует дополнительной очистки,П р и м е р 1. В реактор, представляющий собой колонный аппарат и содержащий в качестве катализатора 0,25% Рб на А 20 з,...

Номер патента: 1735265

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Имянитов, Рыбаков, Тупицын

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов

...бромированного полистирола. Реакцию фосфинирования проводят дифенилфосфидом лития, полученным из 6,6 трифенилфосфина и 0,35 г металлического лития в 20 см тетрагидрофураназ10 с последующим разложением образовавшегося фениллития третичным хлористым бутилом (1,4 г). Раствор бромированногополистирола, полученного на первой стадиив тетрагидрофуране (10 смз), медленно при 15 бавляют при перемешивании и охлаждении(10 С) в атмосфере аргона к раствору дифенилфосфида лития, после чего смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 10-12 ч, Избыток дифенилфосфида20 лития разлагают дегазированной дистиллированной водой (40 см). Органический слой3отделяют от водного и осаждают полимер вметаноле (40 смз), Продукт сушат в вакуумепри 60-70...

Номер патента: 1757458

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Дэвид, Эрнст

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...реакции), при- водорода в реактор и проведение реакции мерно 63 мас.% более высококипящих про между ними в присутствии реакционной дуктов конденсации альдегидов (побочный среды реакции гидроформилирования, сопродукт), примерно 0,9 мэс.% свободного держащей бутиральдегид (продукт реакпропилдифенилфосфина и примерно 17 ции), побочные продукты реакции - более мас,% свободного трифенилфосфина, ос- высококипящие продукты конденсации альтальнаячастьпредставляет собой указан дегидов, выступающие в роли растворителя, ный комплексный катализатор на"основе свободный пропилдифенилфосфин, свобод родия, окись трифенилфосфина и боЛее вы- ный трифенилфосфин; а также растворимыйсококипящие органйческие реагенты, "на- .комплексный катализатор реакции...

Номер патента: 1757459

Опубликовано: 23.08.1992

Автор: Дэвид

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: извлечения, родия

...е р 22. Данный пример иллюст- сильнойкислотой в отношении кондиционирирует использование оргайического рас- рования водного (полярного) раствора для творэ циклогексилдифенилфосфинового 5 экстракции родия из водной фазы, (СНРРР) лиганда для экстракции родия из П р и м е р 27. Описывается непрерывводного раствора экстрагента, 25-грамма- ная экстракция родия из реакционной сре-, вый образец водного раствора, содержаще- дыгидроформилирования с го 5 мас. ТТРМЯ-йа, используемый для использованием экстракционной колонны экстракции родия из отработанной реакци диаметром 3/8 дюйма (37,5 мм), включаюонной среды гидроформилирования, содер- щий пять теоретических стадий противоточжэщей 540 ч./млн родия, 10 мас.,4 ТРР, 30 ного потока органического...

Номер патента: 1775390

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Ащепков, Ганкин, Гридин, Зернин, Новоселов, Хворов

МПК: C07C 47/02, G05D 27/00

Метки: гидроформилирования, пропилена, процессом

...измеряемого термопзрой 10, подаваемого в выносной холодильник 3, изменением степени открытия регулирующего вентиля 11.Расход пропилена. катализатора и синтез-газа измеряется датчиками 12, 13 и 14,Состав пропиленового потока и раствора катализатора измеряются датчиками 15 и16, соответственноСистема управления содержит такжеблок 17 расчета концентрации кэталиээторана входе в реактор 1, регулятор 10 и клапан19 для поддержания заданных значений концентрации катализатора л ногоке блок20 регулирования соотношения расходов пропилена и синтез-газа, подаваемого через клапан 21, и блок расчета 22, корректирующего сигнала регулятора 9.Способ управления осуществляют следующим образом,Сигналы с датчиков расхода пропилена 12, раствора катализатора...

Номер патента: 1781204

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Бланштейн, Дельник, Казаков, Кацнельсон, Павлычев, Паксютов, Тюгаев

МПК: C07C 45/86, C07C 47/02

Метки: алифатических, альдегидов, стабилизации

...р и м е р 6, Проводят аналогично примерам 2 и 5, но в качестве исходного альдегида используют изовалериановый альдегид. Смесь 100 г указанного альдегида и 20 г его циклотримера выдерживают при 40 ОС в атмосфере аргона. В результате получают смесь 99,1 г исходного альдегида (99,1%) и 20,7 г циклотримера, Этот продукт непосредственно окисляют в кислоты при 1 = 70 С в присутствии ацетата Со (0,05 мас,% по Со) кислородом под давлением 2 атм в течение 2 ч. Конверсия альдегида составляет 98,0%, выход изовалериановой кислоты 93,6%, т,е. величины практически аналогичны полученным при окислении свежеприготовленного альдегида,П р и м е р 7 (сравнительный), Проводят в условиях примера 3, но хранению при доступе воздуха подвергаот смесь 100 г...

Номер патента: 1801106

Опубликовано: 07.03.1993

Авторы: Андре, Бернар, Жан, Ив, Серж, Франсис

МПК: C07C 45/49, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...М-метилпирролидона получают в основном метилацетат и уксуную кислоту, а не ацетальдегид,П р и м е р 18. Работают, используя следующие условия: метилформиат 5 см (87з ммоль), РЬ = 0,12 ммоль,= 3 ммоль, Рсо = 8 МПа, время реакции 3 ч.Изучают содержание в мол,ацетальдегида в зависимости от температуры, Экспериментально установлено, что температура около 180 С позволяет получать наибольшую степень конверсии в ацетальдегид,В тех же самых условиях реакцию при5 более высокой температуре дает бутаналь вкачестве вторичного продукта за счет реакции конденсации ацетальдегида (см, табл.2):П р и м е р 19, Осуществляют процесс всоответствии с примером 1, но используют10 другие алкилформиаты (см, табл.З),Реакционная способность...

Номер патента: 1817768

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Алиев, Бабаева, Касум-Заде, Кулиев, Меджидова, Шахтахтинский

МПК: C07C 45/38, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного

...401:0,49:0,79, объемная скорость 2230 ч, вре мя контакта 1,6 с), Конверсия спирта -90,6 мол. , Селективность по масляномуальдегиду 99,0%, по диоксиду углерода0,96, 45П р и м е р 2. (опыт 3 в табл, 1). В реакторпомещается 1 мл (см З) приготовленного катализатора, через который при температуре300 С пропускается газовая смесь бутанол;02:Не в количестве 0,978:0,734:1,17 л/ч 50(молярное отношение реагентов и газа носителя 1:0,75:1,2, объемная скорость 2882 ч,1,время контакта 1,25 с), Конверсия спирта96,8 мол.%. Селективность по масляномуальдегиду 89,50/ по диоксиду углерода 558,5, по масляной кислоте 2,0%. Выходмасляного альдегида 86,670, диоксида углерода 8,20 , масляной кислоты 1,9%,П р и м е р 3 (опыт 8 в табл. 1), В реакторпомещается 1...

Номер патента: 1834882

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Авали, Жак, Жан-Луи

МПК: B01J 19/12, C07C 45/50, C07C 47/02 ...

Метки: гептаналя-1, гептанола-1, плазменный, реактор, смеси, этиллаурата

...определения углеродной структуры полученных продуктов.Сопоставление результатов ИК спектрометрии и результатов, полученных посредством5 газовой хроматографии СР 6, позволяетпроследить за эволюцией различных продуктов разряда и объяснить роль, которуюиграют некоторые параметры,С целью оценки химических модификаций в результате разряда, проводился ИК 1834882спектрометрический анализ продуктов, полученных после реакции, а также контрольного образца, Продукт и контрольный образец показаны на одном и том же спектре, см., например, фигура 2.- Спектр КТГ (ИК-спектр фурье-преобразования) 1-гексена - контрольного образца имеет абсорбционные полосы 2920 - 2840 см, 1610 - 1650 см и 138 - 1410 см, которые характеризуют связи С-Н, С=С и...

Номер патента: 1836319

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Дэвид, Рональд, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...жидкость - жидкость. Полярные соединения, которые также могут присугствавать в указанной жидкой фдзе, содержащей альдегид, могут бь ть удалены из нее посредствам воды и противацагярд родил, при желании, цдпрцмер, соответствующего лигацда лацасульфировднцай третичнай фосфицавай соли металла), вводимой в зкстрактор 104 разделсция Фаз жидкость - жидкость, например, па лицин потока 13, и может быть получен желаемый очищенный жидкий дльдегидный прад,кт, который мажет быть извлечен из редктара по линии патока 9. Полученный дльдегидцый продукт, который может содержать еще некоторые дополцительные цепалярцые углеводородные соединения. такие, как цепрареагирававший алефиц и цепалярцый углеводород, при его использовании дополнительно очищается...

Номер патента: 1837963

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Бернард, Дэвид, Эрнст

МПК: B01J 38/50, C07C 45/50, C07C 47/02 ...

Метки: извлечения, родия

...суммарно пять разпримере 19). Количество родия, оставшеося в конечной полученной органической азе каждого примера, затем измеряли и равнивали с количеством родия в исходом образце органического раствора исходого материала, Результаты каждого ксперимента в сравнении с родием, эксрагированным из исходного частично деакивированного каталитического раствора, аны в табл. 2.П р и и е р ы 26-30, В каждом иэ приеров использовали образец каталитичекого раствора, полученный из епрерывного неводного гидроформилирущего процесса, предназначенного для олучения бутиральдегида из пропилена с спользоввнием родий- ТРР комплексного катализатора, который проводился в течение достаточного периода времени, чтобы вызвать характерную деактивацию...

Номер патента: 2002728

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Дэвид, Энтони

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов

...из нержавеющей стали. Температуры реакции 50 даны в табл. 4. Непрореагировавшую часть подаваемых газов извлекают вместе с Сбальдегидным продуктом и отведенный газ . анализируют в течение 12-дневного непрерывного хода процесса. Приближенные 55 среднесуточные скорости реакции в г-молях С 5-альдегида на литр ь час, также как и отношение линейного продукта (н-валериановый альдегид) к разветвленному продукту (2-метилбухиральдегид) даны в табл, 3. ный альдегид) к разветвленному (2-метилпропиональдегид) продукту, определяют попримеру 1. Результаты даны в табл. 2. П р и м е р 3. Непрерывное гидроформилирование бутенас использованием в качестве лиганда - соли моносульфированного трифенилфосфина осуществляют следующим...