Способ получения пара эвгенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
94362 Полученную смесь перегоняют в вакууме и получают следующие выходы:1-я фракция 8 )ц,ц 121 - 12516,5 )и и 130 - 13111-я фракция 6 лы 134 - 140"- 111-я фракция 16 .ц)ц 14 о - 159 11,1 г п о 1,5400 8,8 г и в 1,539 2,3 г и,"1,5408 Остаток 4,0 26,2 гОстаток 0,58,8 г.Однако дробным фракционированием смесь изомеров разделить не удалось. При попытке получить эфир паранитробензойной кислоты вместо кристаллов выпадает масло, которое не закристаллизовывается в течение четырех месяцев. б) Выделение нефенолов.Толуольный экстракт, содержащий нерастворимую в щелочи часть продукта реакции, промывают два раза насыщенным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции на фенолфталеин. После отгонки толуола получают неперегнанных нефенолов 5,8 г, или 16,6",от теоретического.При перегонке нефенолов в вакууме получают:1-я фракция 11 )цл 1 70 - 102 0,9 г и о 1,5213 11-я фракция 12 )ц)ц 115 - 120 1,5 г и и 1,5340 111-я фракция 2 ц,ц 129 - 137 2,0 г и, 1,5364 Остаток 1,45,8 г 2. Идентпфпкаипя пара-орта- п )цетааллп,ггваяколов. а) Параэвгенол плп гарааллплгваякол В результате изомеризации в присутствии едкого кали смеси алдлилгваяколов выделяют параизоэвгенол и о 1,5770 и его бензоат с темп. пл, 103,5 - 104,5.Из смеси изомеров аллилгваяколов выделяют чистый параллилгпгваякол (эвгенол) с темп, кип, 121 - 123 при 11 ц.ц и г) 1,5398 темп. пл. паранитробензоильного производного 78,5 - 79,5. Получают комплексное соединение параэвгенола с поташем,б) Ортоэвгенол плп ортоал гп.ггваякол В чистом виде ортоэвгенол выделить не удалось. Из продуктов изомеризации смеси аллилгваяколов в присутствии едкого кали выделен ортоизоэвгенол с темп. пл. 78 - 78,5. Получен бензоат ортоизоэвгенола темп, пл. 71 - 72,5.Под микроскопом ортоизоэвгенол имеет вид длиннгях иголок. 1-я фракцияфракция имеетвновь перегоняют 1-я фракция 11-я фракция 111-я фракция имеет запах эвгенола преооладающий запах в вакууме и получают 7,цц 11 - 113" 6 и ц 112,5 - 113,5 6 )ц,ц 115 с примесью гваякола. 11-яортоэвгенола. Эту фракциюследуощие выхоты:2,4 г и о 1,53905,1 г и,) 1,5392в) Я 1 етаа.г.га,ггваяко.1 ла,гавабегтгл Предмет изооретения Способ получения параэвгенола путем перегруппировки аллилового эфира гваякола, о т л и ч а ю щ и Й с я тем, что перегруппировку аллилового эфира гваякола проводят в присутствии отбельной глины асканита при температуре 80 в отсутствии растворителя и при температуре около 100 в присутствии толуола в качестве растворителя. Корректор Е. ф. Шварцформат бум 70 Х 108,1,Объем 026 пзд. лТираж 220 Цена 5 копЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССРМосква, Центр, М., Черкасский пер., 2/6. Редактор Б. И Новиков Поди. к печ 8.П 11.61 Зак. 699 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.В чистом виде хавибетол выделить не удалось. Из продуктов изомеризации смеси аллилкваяколов в присутствии едкого кали выделено бесцветное кристаллическое вещество с темп. пл. 94,5 - 95, соответствующее изохавибетолу.Под микроскопом кристаллы имеют вид продолговатых шестиг)винников.
СмотретьЗаявка
444909, 18.12.1951
Белов В. Н, Волкова Е. Д
МПК / Метки
МПК: C07C 41/32, C07C 43/23
Опубликовано: 01.01.1952
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-94362-sposob-polucheniya-para-ehvgenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пара эвгенола</a>
Способ количественного определения амидопирина и антипирина при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 636189
Опубликовано: 05.12.1978
Автор: Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: амидопирина, антипирина, количественного, присутствии, смеси, совместном
...4,01 и З,ЗОЪ,70% соответственОтличительным признаком способа является спектрофотометрическое титрование фосфорновольфрамовой кислотой.Смесь амидопирина и антипирина исследуют в оптимальных условиях иэ одной на-вески путем дифференцированного беэиндикаторного титрования одним стандартным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, не прибегая к дополнительным операциям по экстракции или разделению другими 1 способами. Титрование проводят с помощью фотометрического прибора, например абсорбциоме тра-нефелометра ЛМФ, В первую очередь в реакцию с титрантом вступают более основные аминосоединения.Точки эквивалентности находят графически по резким перегибам кривых титрования.П р и м е р. Проводят Ьнализ лекарственной смеси, состоящей из...
Способ количественного определения бутен-2-диола-1, 4 и бутин-2-диола, -1, 4 при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 654898
Опубликовано: 30.03.1979
Автор: Зеленина
МПК: G01N 31/16
Метки: бутен-2-диола-1, бутин-2-диола, количественного, присутствии, смеси, совместном
...способа проводилась нахроматографически чистых продуктах.Для доказательства протекания постадийных реакций бромирования бутин диола проводилось титрование сначала индивидуальных соединений, В выделенных продуктах реакции определя" лось содержание брома (Ф) аргентометрически после. сожжения в колбе с кислородом (табл, 1)65 Пример осуществления способа,Навеску 0,4 г смеси отвешивают в колбе на 100 мп с притертой пробкой с точностью до 0,0005 г, Растворяют в 10 мл дистиллированной .воды, добавляют 2 мл 30-ного раствора серной кислоты, 5 мл ледяной уксусной кислоты, одну каплю 0,1%-ного раствора метилового красного и титруют 0,1 нраствором бромид-бромата калия до перехода красного цвета раствора в желтый или бесцветный. Эатем...
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ количественного определения диалкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматов натрия при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 859917
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: G01N 31/16
Метки: диалкилдитиокарбаматов, количественного, моноалкилдитиокарбаматов, натрия, присутствии, смеси, совместном
...и моноалкилдитиокарбаматов.В стаканчике для титрирования растворяют в 20-30 мл уксусного ангидрида навеску смеси, содержащей дилкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматор натрия в -соотношейиях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрация находится в пределах 0,05-0,2 м/л) и тигруют при постоянном перемеюивании стандартным уксусным раствором хлор 15 ной кислоты 0,1 н, После прибавления каждой порции хлорной кислоты замеряют ЭДС раствора, строят график зависимости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты. Находят по графику точки эквивалентности и рассчитывают суммами20 рную. концентрацйю и концентрацию моноалкилдитиокарбамата. Концентрацию Диэтнлдитиокарбамат натрия + аллилдитиокарбамат нат- рия моноалкилдитиокарбамата определяютпо разности между...
Способ количественного определения 3, 5, 7, 3, 4, 5 гексаоксифлавона и 3, 5, 7, 3, 4 -пентаоксифлавона при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 877424
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: G01N 31/16
Метки: гексаоксифлавона, количественного, пентаоксифлавона, присутствии, смеси, совместном
...исследуемого раствора в этило. -вом спирте, содержащем 3-7 мг флакумифна, и прибавляют 4 мл 1,5-ного раствора ацетата свинца в присутствиитриэтаноламина в этаноле. Смесь реагентов перемешивают стекляной палоч-.кой, которую затем промывают 5 мл 15этилового спирта, присоединяя его кцентрифугируемой смеси. Центрифужнуюпробирку с реакционной смесью выдерживают в термостате 30 мин при 70-90 фСи затем центрифугируют 5-10 мин с час-щтотбй вращения 5-6 тыс, об. в 1 мин.Жидкость над осадком сливают, а оса-,док. тщательно взмучивают с 5 мл4-ного раствора ацетата калия в70-ном этаноле с помощью той же палочки, промывая ее 15 мл указанногораствора, и повторяют центрифугиро.вание. Промывную жидкость отбрасыва-,ют, осадок растворяют в 1 мл...
Предыдущий патент: Способ стерилизации и пастеризации жидкостей
Следующий патент: Способ приготовления формованных сульфоналов с высоким содержанием каолина
Случайный патент: Диспетчерский щит энергосистемы