Способ получения моноалкильных эфироврезорцина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик вт. свидетельстваависимое отаявлено 16.1. 64 ( 876493/23-4) Кл. 12 о,вкирисоединен,ем 1 ПК СО Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССРПриоритет Опубликов Х 11.1965, Боллетеньата опубликования описания 14 ХП.1965 Авторыизобретени С. Солодарь и В. В. Михайлов Я. А. Гурви ебеде ее=сояФ Г сЛТ 1 Заявитель НОАЛКИЛЬНЬ 1 Х ЭФИРОЦИНД ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РИзвестный спос ных эфиров диок цина, взаимодейст одноосновных сол алкилами в среде бует предварител ния одноосновных циальной очистки Предложенный для упрощения пр продукта реакция евой соли резорци кает в среде спирт - резорци зом С 7 - С 9 моноа могут служить ис производства 2 являющихся светооб получения моноалкильсибензола, например резорвием суспензий безводных ей диоксибензолов с хлор- инертного растворителя тре ьного получения и выделе- солей диоксибензола и сперастворителей.способ отличается тем, что оцесса и увеличения выхода 10 взаимодействия монокалина с галоидалкилами протесмешанного растворителя н. Полученные таким обралкиловые эфиры резорцина ходными соединениями для окси-алкоксибензофенонов, стабилизаторами пластмасс. реакционную масывают от образоого калия и отговают горячей во.1 е, Выход моноок 31 г (около 70% на монокалиевую По окончании выдержкису охлаждают, отфильтроввавшегося осадка бромистняют спирт, Остаток промьдой и перегоняют в вакултилового эфира резорцина -от теоретического, считаясоль резорцина). П р и м е р 2. Готовят раствор моно соли резорцина, как описано в приме реносят его в котелок, дооавляют 11 г (0,1 г моль) резорцина в 70 мл го спирта, 35,8 г (0,2 г моль) бромг ведут процесс, как в примере 1. Вых гептилового эфира резорцина - 25,8 63% от теоретического). алиевои ре 1, пераствор этиловоптила и д моно(около 3. Раствор 8 г (0,2 г люль) едко лл этилового спирта добавляют 24,2 г (0,22 г моль) резорцина в ового спирта, переносят все это в бавляют 38,6 г технической смеси в, полученной из фракции С-, - С,спиртов и ведут дальнейший ловиях примера 1, После промыв- водой эфирный слой высушивают м-перегонки используют для конбензоилхлоридом, Выход моно- эфиров около 34 г. 2 г моль) ед ирта добавлянии, к раствоа в 70 мл этиствор монокаят в стальной 25 г (0,2 гмоль)спирта, 38,6 г метически за- выдерживают 1, Раствор 8 г (О 70 мл этилового сп о, при перемешива гмоль) резорцин а. Полученный ра резорцина перенос авляют раствор 2270 мл этиловогобромоктила, гер гревают до 72 С и Подписная группаа 2 Примеркого кали вют постепеннру 22 г (02чового спиртлиевой соликотелок, добрезорцина в(0,2 г молькрывают, на12 час. Пример го кали в 7 к раствору 80 мл этил котелок, до бромалкило нормальных синтез в ус ки горячей и без вакуу денсации с алкиловыхСоставитель А, ЗаликииТехред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Тюняева Редактор Б. Федотов Заказ 1883/5 Тираж 600 Формат бум, 60 Х 90 Чз Объем 0,1 изд, л. Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 Способ получения моноалкильных эфиров резорцина взаимодействием монокалиевой соли резорцина с галоидными алкилами в органическом растворителе, отличающийся теМ, что, с целью увеличения выхода моноэфиров, процесс ведут в смешанном растворителе спирт - р езор цин.5
СмотретьЗаявка
876493
Я. А. Гурвич, С. С. Лебедев, Л. С. Солодарь, В. В. Михайлов
МПК / Метки
МПК: C07C 41/16, C07C 43/23
Метки: моноалкильных, эфироврезорцина
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-172827-sposob-polucheniya-monoalkilnykh-ehfirovrezorcina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноалкильных эфироврезорцина</a>
Способ получения сложных эфиров многоатомных спиртов
Номер патента: 367082
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бильдинов, Вител, Пушкина
МПК: C07C 67/14, C07C 69/65
Метки: многоатомных, сложных, спиртов, эфиров
...кислоты и 92 г глицерина в 150 мл сухого беwзола, добавляют 5 мл серной кислоты (концентрированной), 0,2 г СпгС 1, н 0,4 г гидрохинопа, Смесь кипятят с,перемешиваwием, пока количество отделившейся воды пе будет ,равно теоретическому (3 час). Реакционнуюнмассу охлаждают и бензольный слои разоавляют эфиром (150 мл), Эфирно-бензольный раствор смешивают с 600 г смеси фторангидридов перфторированных,кислот, полученных при электрохимическом фторированин диэфира адипиновой кислоты. Использованная смесь фторангидридов состоит из 30% дисЬтоп ангидрида перфторадипиновой кислоты В колбе с мешалкой, насадкой Дина-Старкй в 150 мл сухого бензола кипятят с перемешиванием 46 г сухого глицерина, 43 г свежеперегнанной метакриловой кислоты, 0,4...
Способ получения динатриевой соли эфиров сульфоянтарной кислоты
Номер патента: 367086
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Озндя
МПК: C07C 303/26, C07C 309/70
Метки: динатриевой, кислоты, соли, сульфоянтарной, эфиров
...отделения ацетонитрила подвергают нейтрализации 15%-ным водным раствором щелочи. Подачу щелочи регулируют так, чтобы температура в колбе не поднималась выше 30 - 40 С. Затем в реакционной массе прибавляют 106 г 30%-ного водного раствора ИаНЬОз (избыток 1 чаНЗОз по отношению к рассчитанному количеству 10%). Сульфирование проводят при 75 - 85 С 60 мин,Для выделения динатриевой соли сульфоянтарной кислоты из маточного раствора смесь обрабатывают ацетоном при интенсивном перемешивании. Выпавший белый осадок легко отфильтровывается под вакуумом. Влажный порошок сушат на воздухе, а затем в сушильном шкафу прп 60 С.Выход 39 г (93% от взятого олефина).Содержание серы и число омыления соответствует эфиру с алкильным радикалом С,о.П р и м е р...
Солянокислые соли эфиров гуанидинэнантовой кислоты в качестве гидрофобных анионообменников
Номер патента: 1708810
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Ампилогова, Богаткин, Караван, Никифоров
МПК: C07C 279/02, C07C 279/14
Метки: анионообменников, гидрофобных, гуанидинэнантовой, качестве, кислоты, соли, солянокислые, эфиров
...препараты высокойстепени чистоты, Для получения аналитически чистых образцов первоначально вы-;деленные препараты достаточно прокипятить с диэтиловрм эфиром для удаления следов исходного спирта, Тозилаты эфиров гуанидинкарбоновых кислотнерастворимы в диэтиловом эфире.П р и м е р 1. Тозилат цетиловогоэФира 7-гуанидинэнантовой кислотыСмесь 7,8 г (0,022 моль) тозилата7-гуанидинэнантовой кислоты, 6 г(0,025 моль) цетилового спирта, 0,1 ги-толуолсульфокислоты в 40 мл и-ксилола кипятят в колбе с ловушкой ДинаСтарка до полного растворения исходного тозилата, Выпавший при охлаждении осадок отфильтровывают, кипятятс 50 мл диэтилового эфира для удаления цетилового спирта, Получают 12,2 г(95"ь) тозилата цетилового эфира 7-гуанидинэнантовой...
Способ получения инданкарбоновых кислот или их солей, эфиров, аминоэфиров или амидов
Номер патента: 688121
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Анни, Жан-Клод, Мишель, Франсис
МПК: C07C 65/20
Метки: амидов, аминоэфиров, инданкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...СО эфира: 1740 см 1; 1/ СО кетона: 1635 смЯМР-спектр:мультиплет 2 ароматических протона: 7,5 м, д.; мультиплет 2 ароматических протона: 7,4 м.д.; дублет 1 ароматический протон: 6,95 м.д,; пик 3 протона ОСНз: 3,7 мд.; уширенный 5 протонов видана: 3,35 м.д.5 (4-Ацетомидобенэоил) нндан.карбоновая кислотаС 19 Н 1 7 М 04Т. пл. 204 - 205 С (в капиллярной трубке)ИК.спектр:4 йН: 3340 см ; т СО кислоты: 720 см";СО: 1650 см ,ЯМР спектр:пик 4 ароматических протона; 7,7 м,д.; мультиплет 3 ароматических протона: 7,4 мд.; уширенный 5 протонов индана: 315 м.д.; пик 3 протона СНз. 2,2 м,д.Вычислено, %: С 70,58; Н 5,30; й 4,33Найдено, %: С 70,56; Н 5,49; ч 4,29Метиловый эфир: СгоН 1 зй 04Т. пл, 139 - 140 С (в капиллярной трубке)ИК-спектр:1 йН: 3250...
Способ получения сложных эфиров полимерных спиртов
Номер патента: 979369
Опубликовано: 07.12.1982
Автор: Позднев
МПК: C08F 8/14
Метки: полимерных, сложных, спиртов, эфиров
...хлороформом, смешивают с 3 г Вос-Р-фелилаланина в 30 мл хлористого метилена, добавляют раст вор 2 г дициклогексилкарбодиимида в 5 мл хлористого метилена и смесь перемешивают 3 ч. Полимер отфильтровывают, промывают хлористым метиленом, хлороформом, спиртом (трижды по 25 мл 45 и эфиром и высушивают.2 г пептидилополимера( 1 мИ пептиа) суспендируют в 10 мл метилового спирта, добавляют 0,4 мл триэтиламина и смесь перемешивают 16 ч, Полимер отфильтровывают, промывают метанолом, фильтрат упаривают и в остатке получают неочищенный кристаллический метиловый эфир Вос-Р-Фенилаланин-Ь-феилаланина(0,5 г). Сырой продукт раст оряют в этилацетате, промывают водой 1 ИКСОэ водой,10-ной лимоннойкис лотой, водой, раствором ЯаС 1 и нысушивают Ма 504 ....
Предыдущий патент: Способ очистки дифенилолпропана
Следующий патент: Получения 2, 4-бис(и-изоцианатобензил) фенилизоцианатаспособ
Случайный патент: Способ подготовки парафинистых нефтей