Способ дегидратации 1-(4-окси-3-метоксифенил) пропанола 1 в изоэвгенол

Номер патента: 468179

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Логийко, Сергеев

МПК: G01R 23/02

Метки: допускового, частоты

...контролируемой частоты(пРи 12 к за один пеРиод сигналаэг на выходе формирователя 1 могутьэпоявиться три или более ймпульсов, соот-ветствуюших контролируемой частоте, нологическая схема управления счетчиком 3запрешает счет третьего и последуюших импульсов),В первом случае в момент подачи навходы схемы совпадения 4 и 5 очередногоимпульса, соответствуюшего эталонной частоте 1, счетчик 3 находится в состояэнци "ОО" ц импульс поступает через схему совпадения 5 на вычцтаюший вход записывающего счетчика 7.Во втором случае счетчик 3 находитсяв состоянии ф 01" и на входы записываюшего счетчика 7 сигналы не поступают.В третьем случае счетчик находится в 40состоянии "10" и очередной илпульс с выхода формирователя 1 через схему совпадения 4...

Номер патента: 407872

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Даев, Денисенкова, Зеленецкий, Изобретени, Кирсанкина, Красева, Натуральных, Смирнова

МПК: C07C 43/23

Метки: изоэвгенола

...институт синтетическихтых веществ мельчеццого 95%-ного карбицола и 1,5 г бисульфата калия. Реакцпошгую смесь нагревают до 150, подключают вакуум, при остаточном давлении 30 мм отгоняют образующуюся 5 воду, а затем при 7 - 8 мм и температуре впарах 120 - 130, изоэвгенол (температура реакционной массы постепенно повышается до 220), Для нейтрализации следов кислоты в приемник помещают 1 г бикарбоната натрия, 0 Получают 70,8 г технического изоэвгенола(выход 74,5% от теоретического), который подвергают ректификации на колонке эффективностью 12 т. т, и собирают фракцию с т, кип. 134 - 137/10 мм рт. ст.5 Выход парфюмерного изоэвгецола 57,5%,считая ца исходный карбинол.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром,...

Номер патента: 136368

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ананченко, Леонов, Платонова, Торгов

МПК: C07J 1/00

Метки: изомера, эстрона

...охлаждают и выливают в смесь из 32 г хлористого аммония и 200 г льда, Эфирный слой отделяют, водный дважды экстрагируют эфиром, объединяют эфирные вытяжки, сушат сульфатом натрия, фильтруют и отгоняют растворитель (под конец в вакууме). В остатке.18получают 14 г светло-желтого масла с и = 1,5622, представляющ бой почти чистый 1-винил-метокситетралол(1), После перегонки в вакууме получают 12 г (86%) карбинола с т. кип, 116 - 117 при 05,цм; )г д =- 1,5635; г 4 = - 1,0112.Найдено %: С,6; 76,7; Н,85; 8,0, СзН 602, Вичислено %: С,4; Н,9.1363 б 8 Предм ет изобретения Способ получения эстрона и его изомера, о т л ц ч а ю щ ц й с я тем, что, с целью повышения выхода, сокращения числа стадий и расширения сырьевой базы, конденсируют...

Номер патента: 199109

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C01B 15/10

Метки: калия, пероксобикарбоната

...из особ получения путем обработки ния калия, отли упрощения проце алия применяют особ по п. 1, от осуществляютетени обикарбоната ю водорода я тем, что, счестве соединат калия.йся тем, что пературе 0 -перокс перекись каюигийс сса, в ка бикарбо ,гикаюи(и при тем Изобретение относится к области получения соединений калия.Известен способ получения пероксобикарбоната калия обработкой гидроокиси калия концентрированной перекисью водорода при температуре минус 20 - 0 С с последующей карбонизацией раствора углекислым газом.Предложен способ, по которому пероксобикарбонат калия получают из бикарбоната калия и перекиси водорода концентрацией не ниже 40% по весу при температуре 0 - 10 С. Процесс ведут в одну стадию, Перекись водорода берут в...

Номер патента: 440820

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аллэ, Жироль

МПК: C07C 33/46

Метки: 440820

...25 30 35 40 45 50 55 60 65 ся ацетон, в то же время поддерживая постоянным реакционный объем постепеннойприбавкой изопропанола, Спустя 6 час, когдаконденсат практически уже не содержит ацетона, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в смесь воды,льда и соляной кислоты, экстрагируют простым эфиром масло, которое переходит в нерастворимую форму, промывают водой эфир.ные экстракты, сушат их и концентрируют досуха. Остаток ректифицируют под уменьшенным давлением и получают 27,5 г 1-(2-метокси-хлорфенил) -2,2-дихлорэтанола, т. кип.120,5 С/0,1 мм рт. ст.Найдено, %. С 42,3; Н 3,7; С 1 41,8.СдНдС 30 д (255,55)Вычислено, %; С 42,30; Н 3,55; С 41,63.Аналогичным способом, исходя из ацетофенона или из 4-хлорацетофенона,...