Способ получения алкилфенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 129203
Авторы: Боголюбский, Ерохин
Текст
СССР ЕХНИЕСКАЯЩ ура-г ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ В. К. Ерохин ОголюбскийСПОСОБ НОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛФЕНОЛОВ вам наооретеннй Заявяено 12 сентября 1959 г. аа М о 41143 23 в комитет но н отярв 1 тн 11 прн Совете .т 1 нннстров СССР 19 ба г блвковано в а 1 юялетене 55 аобретенн 11 М 12 а Алкилфенолы находя шнрокос применение в тества синтетических моющих веще;л 1, эхульгаторовтаки(е лля производстВа и Одраоотки цВетных н черматериалов.Известные в настоящее время методы алки.шрованпя фенолов спнртяъи 1 лн непред(льныхи соединен 15 ми В прис)тстви яких кя 1 ялнзяторов как безводные хлористый цинк нли хлористый а 5 номнний прнволят к получению трудно раздс:1 иъ 10 Й с.5 ес 1 продуктоь 2 лкплнрОВЯния.Реакция проходит в гетерогенной среде и сопровождается боль ОСЪ 10,СНИСМ, ЧТО СН 1 жает ВЫХОД и ЗЯТР;ДНЯЕТ отн 1 СТКХ ПРОДХКТОВ ции. Особенно это относится к г 1 лрохннону.НяЙден нОВыЙ спос 00 полу 1 енн 51 1,килфенолОВ 1(н 1 ялитнсскн:5 Ялкилированием фенолов спиртам Илн непредельнымн соединениями, закл 10 чапощиЙся В тоы, что с цс.ью П 1)ошсння Оеякцин н ПОвышення выходов, В качестве катализатора реакц;1 и применяют водный раствор хлористого цинка, насыщенны 1 хлористым водородо:51, 11 ре 2 кцн 10 Вед 5 т при температуре, близкой к температуре кипения наиболее летучего компонента смеси.Особенно легко проходит реакция с третичными:вторичными спиртами, я также спнртямн изо-строения.Преимушеством этого метода является:а) протек 2 ннс ре 2 кцни В Гомогенно среде;б) низкая температура реакшш;в) отсутствие смолообразовяння;г) легкость очистки и разделения продуктов реакции;л) возможность ре; енерашщ катализатора.Пример 1. Смесь 55 г г:1 дрохинона 0,5 гя), 100 лл нзопропнлового спирта (1,3 г,1) н 87 . 80 а-ного 1 олного раствора хлористого цинка (1 гл), насыщенного хлористым водородом, нагреваот на кипяцей хнике для,нронзвод, ппщевых жиров, я но-белых кино-фотошим сак129203 Предмет изобретения Способ получсния 11 лкилфенолов каталитическим 11;1 ки,1 ирОВапием фенолов спиртами или непредельными соедицепиями, отличающийс я 1 ем, что,цслью упрощения реакции и улучшения выходов, в качестве катализатора реакции примояяют Водныи рястВОр хлористого цинка, насыщенный хлористых Водородом, ц реакцию ведут при температурс, близкой к темГературе кп.спи 5 Яибочее,етучего компонента смеси. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Н, И. Мосин Гр. 52 Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 и. л. Зак. 3908 Подп. к печ. 6 Хг. Тираж 650 Цена 25 коп.Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Петровка, 14. водяной бае при перемешивации в течецие 6 час. После охгяждения образуется двя слоя. Нижний водяпой слой отделяют. При упаривации его выделпот:(лористый цинк. Верхний слой - кристаллизуОщееся масло - растворяОт при нагрева 1 ии в 250 лл бецзола. По мере охлаждения бензола до 25 выпадает 2-изопропилгидрохицоц, а затем 2,5-диизопропил гцдрохНсп.Окончательно разделяот два продукта Нагреванием их смеси в воде до 75. При этом растворяется 2-пзопропилгидрохиноп, который при охлаждении выпадает в виде длицных игл. Поту Яют 40 г 2-изопропилгидрохинона с т. пл. 131 и 20 г 2,5-диизопропилггдрохицона с т. пл, 143 - 144.Об 1 ций выход продуктов алкилировяц 55 75,5%,П р и м е р 2. 1 х суспецзии 47 г фенола (0,5 моля) в 110 лл изоамилена (1 моль) при перемешивации и охлаждении льдом медлепцо добавляют 100 л.г 80%-Ного водного раствора хлористого цинка, пасыщенного хлористым водородом. После окончания прибавления катализатора реакционную массу размешивают при копЯтцой температуре в течецие 4 час. Верхний;:лой отделяОт, промывают водой и перегоняют. Выход 4-изоамилфенола - б 1 г (74% от теоретического), т. кип. 251 - 254, т. пл. 95.П р и м е р 3. 1( раствору 94 г фенола (1 гти) в 228,8 г цзоамилового спирта (2,3 гл 1) добавляют 174 тл 80%-ного раствора хлористого цинка (2 гл 1), цасыщепцого хлористым водородом. Реакционцую смесь перемешивают при 100 - 102 в течение 9 час. Верхний слой отделяю, промыВают водой до Нейтральной реакции и перегоняют.Вьход 4-изоамилфепола 87 г (50%), т. Кпп. 251 - 253, т. пл. 94 - 95.
СмотретьЗаявка
641043, 12.10.1959
Боголюбский В. А, Ерохин В. К
МПК / Метки
МПК: C07C 37/14, C07C 37/16, C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-129203-sposob-polucheniya-alkilfenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения алкилфенолов</a>
Предыдущий патент: Способ очистки алкоксисиланов от галоидалкоксисиланов
Следующий патент: Приспособление для растяжения гибких листовых материалов и кожных покровов человека и животных
Случайный патент: Динамометр для определения усилий отрыва плодов с растущих деревьев