Способ получения третичного бутилфенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 118408
Авторы: Башкиров, Гиляровская
Текст
ОПИС Е ИЗОБРЕТЕН ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ К АВТО Подписная группа Л 4 А. Н. Башкиров и Л. А. Гиляровская ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕТИЧНОГО БУТИЛФЕНОЗаявлено 4 декабря 1948 г. за365990 в Гостехннку СС Известны способы получения третичного бутилфенола с применением катализатора, представляющего гидрат фтористого бора для алкилирования изопарафиновых и ароматических углеводородов олефинами, Однако в известных способах получения третичного бутилфенола имеется тот недостаток, что выход третичного бутилфенола слишком малый. Кроме того, в конечном продукте получается высокое содеркание эфира.Предложенный способ получения третичного бутилфенола отличается от известных способов тем, что при его применении выход третичного бутилфенола значительно повышается, достигая 92% теории. При этом выход эфиров резко снижается, не превышая 2%, вследствие незначительности реакций, ведущих к его образованию.Способ получения третичного бутилфенола состоит в алкилировании фенола с-бутиленом в присутствии катализатора, представляющего собой дигидрат чистого фтористого бора или активированного гидроксифторборной кислотой, Реакция синтеза должна протекать при 1 емпературах 50 в 1 и объемной скорости 100 в 5.При опытном испытании предложенного способа было взято 100 г фенола и 10 г катализатора,Температура реакции была 100, объемная скорость - 250, В результате было получено третичного оутилфенола с температурой плавления 98 и температурой кипения 238 в 2 92,5 % .Выход эфиров составил 1,5% и потери - 6%. Катализатором был д драт фтористого бора с добавкой дигидроксифторборной кислоты( 2 НаО + НзВОГ). иги В 1.3 ет изобретенияичного бутилфенола, отличающийс 1-бутиленом при температурах 50 - 100 в присутствии катализатора, представляю вированный дпгидроксифторборной кисло ред я третируют0 - 500 и акттого бо Способ получени тем, что фенол алки объемной скорости 10 шего собой чистый и той дигидрат фторис
СмотретьЗаявка
365990, 04.12.1948
Башкиров А. Н, Гиляровская Л. А
МПК / Метки
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: бутилфенола, третичного
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-118408-sposob-polucheniya-tretichnogo-butilfenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения третичного бутилфенола</a>
Способ получения фтористого бора
Номер патента: 138926
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Богачев, Грозных, Лопаткина, Мельникова
МПК: C01B 35/06
Метки: бора, фтористого
...компонента дешевого боратакальция (пссле его обезвоживания), а в качестве фторсодержащего компонента - обескремненного флюоритового концентрата,В результате взаимодействия указанных веществ с олеумом по схеме: ЗСаР+ВяОз СаО+4 Но 804 -+ 2 В 1.з+ 4 Са 304+ 4 НоО образуетсяфтористый бор, который подвергают очистке известным способом,Реакцию проводят в шнековых печах при температуре 150 - 180 и5%-ном избытке бората кальция и 1007 о-ном избытке олеума (по отношению к стехиометрическому), Выход фтористого бора - 80/о от теоретического в расчете на бор.На основании лабораторных опытов установлены следующие расходные коэффициенты на 1 т 100 оlо-ного фтористого бора: олеум (20lо-ный)- 6,92 т; флюоритовый концентрат обескремненный (в...
Катализатор для окисления изобутилена или третичного бутилового спирта в метакролеин
Номер патента: 1082308
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Есихиса, Фумио, Хитоси
МПК: B01J 21/02, B01J 23/84
Метки: бутилового, изобутилена, катализатор, метакролеин, окисления, спирта, третичного
...добавляют 19,5 г силикагеля, что сопровождается перемешиванием. Затем эту суспензию вы,аривают цо сухого остатка, Сырой В случае, когда используют смесь изобутилена и третичного бутилового спирта в качестве реагента, иэобутилен и третичцый бутиловый спирт могут быть смешань в любом желаемом и це ограниченном соотношении с отличнымирезультатами. Газообразная питающая смесь может подаваться при любой желаемой объемной скорости, предпочтительно при объемной скорости порядка 360- 36000 л газа/л катализатора ч, предпочтительно 720-10800 л газа/л:катализатора ч. продукт закладывают в форму и затемопрокаливают при 650 С г течение 6 ч.Этот продукт (катализатор А) имеетследующий состав СоРе З ВВ.;, БЬоКв.1 о 12 061 Реакционную колбу с...
Катализатор для алкилирования ароматических углеводородов олефинами
Номер патента: 682261
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Безмозгин, Битепаж, Блажин, Волкова, Гринберг, Дроздов, Евдокимова, Огородников, Пышкина, Сидоров, Тимофеев
МПК: B01J 23/02
Метки: алкилирования, ароматических, катализатор, олефинами, углеводородов
...55 г/л добавляют 25/О-ный водный аммиак, доводя рН раствора до 10,8, а концентрацию до 53,0 г/л, после чего 128,6 мл полученного раствора сливают в течение 30 мии при перемешивании со 128,6 мл раствора ВаС 1 концентрации 116,5,г/л. Суспензию выдерживают при комнатной температуре 30 мин, фильтруют, промывают до отсутствия ионов С 1 - в промывной воде. Полученный осадок сушат при 110 С 4 ч и получают 13,04 г порошка фосфатов бария, характеризующегося величиной ППК 850 С 3,3 вес, %Лепешку фосфатов, кальция смешивают с порошочком фосфатов бария, растирают в течение 60 мин, отжимают, продавливают через матрицу диаметром 3 мм, Полученные червяки сушат при комнатной температуре в течение суток, затем при 50 С - 4 ч и 110 С - 4 ч, после чего...
Способ получения катализатора для алкилирования
Номер патента: 326972
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Козорезоп
МПК: B01J 37/26, C07C 27/00
Метки: алкилирования, катализатора
...алюминия с удельнойповерхностью 140 лтЧг прокаливают при температуре 600 С и остаточном давлении 1 -2 ль рт. ст. в течение 3 час, а затем при тем.пературе 30 С приводят в контакт с 4 вес. %25 фтористого кремния,Проводят алкилирование бензола пропилепом на полученном катализаторе при темпе.ратуре 30 С, атмосферном давлении, мольномсоотношении бензола и иропилена 1: 1, объ 30 емном огношении катализатора к бензолу326972 Предмет изобретения Составитель Т. Комова Техред Е, БорисоваРедактор Е. Хорина Корректор Л. Царькова Заказ 54878 Изд.170 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 30,75 и длительности опыта 1 час. Конверсия...
Катализатор для получения метиловогоили этилового эфира 1 нафтойнойкислоты
Номер патента: 810262
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кун, Литвак, Фадеева, Штейнгарц
МПК: B01J 31/20
Метки: катализатор, метиловогоили, нафтойнойкислоты, этилового, эфира
...эфир 1-нафтойной кислоты экстрагируют растворителем.Пример 1, Реакция 1-бромнафталина в метаноле в присутствии гексакарбонила молибдена при 170 С.Реакцию проводят в стеклянных запаянных ампулах длиной 90 в 1 мм, диаметром (внешним) 8 - 10 мм ц толщиной стенок це менее 1 мм. В ампуиу загружают 0,0153 г (0,0158 ммоль) Мо(СО)в, 0,047 мл (0,33 ммоль) 1-бромнафталина, 0,33 мл мстацола. Ампулы запаивают ц помещают в тсрмостат в зажимы на вал, пропущенный через тсрмостат и вращающийся со скоростью 9,5 об/мцц в вертикальной плоскости. Реакцию проводят при 170 С (+ 0,4 С) в тсчение 20 ч. По окончании выдержки ампулы вскрывают, предварительно заморозив в жидком азоте. После добавления трех капель 50%-ного раствора НЯО 4 содержимое ампул...