Способ получения о-5гор-бутилфенола,
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 184872ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советокив Социвлиотическив Республивиоритетубликовано 30.711.1966. Бюллетень1та опубликования описания 7.Х,1966 Комитет по лелем зооретений и открыти при Совете министров СССР. С, Бело аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ о-ВТОР-БУТИЛФЕНОЛА,ПОЛУПРОДУКТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДА2,4-ДИ Н ИТРО-ВТОР-БУТИЛ Ф ЕНОЛА (БУТАФ ЕНА) Известен способ получения о-втор-бутилфе;пола алкилирэвапием фенола бутиленом вприсутствии катализатора. Для его проведения необходимы исходные продукты высокойчистотыПредлокенный способ заключается в алкилировании и-трет-бутил фенола бутиленом сприменением катализатора - серной кислоты, хлористого алюминия или бензосульфокислоты - при 80 - 90 С или втор-бутиловым 1спиртом в присутствии катализатора - катионита КУили серной кислоты - при 140 -160 С. Продолжительность реакции 3 - 5 час.В результате образуется 4-трет-бутил-б-вторбутилфепол, который деалкилируют в присутствии деалкилирующих катализаторов длястщепления изобутилена. Проведение таким,образом процесса упрощает его,П р и м е р, и-трет-Бутилфенол алкилиру о 1 от бутиленом следующим образом, В колбу с мешалкой, снабженную термометром, капельиой воронкой, обратным холодильником и ловушкой, помещают и-трет-бутилфенол, катализатор и при 80 - 90 С подают бутилен до 25 привеса, соответствующего образованию диьлкилфенола:В качестве катализаторов приМейяют СЕр.11 ую кислоту, хлористый алюминий или бен. золсульфокислоту. Выход 4-трет-бутил-б-втор бутилфенола составляет 30 - -40 с от теоретического,Алкилирование втор-бутиловым спиртом проводят на том же приборе. В колбу загружают и-трет-бутилфенол, катализатор и при температуре 140 - 160 С в реакционную смесь подают постепенно спирт, уносящий вместе с парами воду, Спирт конденсируется в холодильнике, а вода собирается в ловушке. Проделкительность реакции 3 - 5 час. Катализаторы процесса - катионит КУили серная кислота.По окончании реакции с применением катионит КУалкилат отфильтровываот от катализатор и перегоняют. В случае применения серной кислоты алкилат отмывают водой до нейтральной реакции и перегоняют.В начале реакции при атмосферном давлении отгоняют спирг, а остаток перегоняют в вакууме.Полученный диалкилфенол деалкилируют в присутствии бензолсульфокислоты и других деалкилирующих катализаторов при 220=- 230 С, причем нзобутплен отщепляется и об. разуется о-втор-бутилфенол,Деалкилированпе проводят в колбе с ме. пиалкой, снабженной термометром и обратным холодил ышком. Выделяющийся изобутилен ссбирают в газометр или выпускают в атмосферу. Реакция заканчивается, когда выделяется количество изобутилена, соответствующее образованию моноалкилфенола. После этого массу отмывают водой до нейтральной реакции и перегоняют. Выделяющийся изобутилен используют вновь для получения й-трет-бу 1 илфенола. 1 оличество. бензолсульфокислоты 0,5 - 10 вв. Время реакции 2 - 5 час, Выход о-втор-бутилфенола 40 - 60% от теоретического.Предмет изобретенияСпособ получения о-втор-бутилфенола, полупродукта для получения гербицида 2,4-дивитра-втор-бутилфенола (бутафена) с применением алкилирования в присутствии катализаторов, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, л-трет-бутилфепол алки лируют бутилепом в присутствии катализаторсв - серной кислоты, хлористого алюминия, бе нзосульфокислоты, или втор-бутиловым спиртом в присутствии катализаторов - катионита КУили серной кислоты и получен ный 4-трет-бутил-втор-бутилфенол деалкилируют в присутствии деалкилирующих катализаторов для отщепления изобутилена, Составитель И. ЯловаРедактор Л, Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор В. В. КрыловаЗаказ 2744/5 Тираж 950 Формат бум. 60 Х 90/з Объем 0,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д. 2
СмотретьЗаявка
875569
В. И. Исагул, П. С. Белов
МПК / Метки
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: о-5гор-бутилфенола
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-184872-sposob-polucheniya-o-5gor-butilfenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения о-5гор-бутилфенола,</a>
Способ получения 1, 3-диоксанов
Номер патента: 172297
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-диоксанов
...После разделения слоев водный слой и катализатор обрабатывают эфиром для извлечения увлеченных продуктов реакции. Отгоняют эфир. не Вступивший в реакцшо стцрол, количество которого 22,4 г. Остальной проз кт подвергают вакуумной перегонке. После вакуумной перегонки получают 42,7 г 4-фенил,3-диоксанаВьход на црйреаГцровавшп стцрол 91,5%, Выход ца взятос колцчссгво стцрола 52%) и 1,5 г полимерного материала, 4-Фенил,3- дцокса 11 имеет т. кцц. 95"С; и", 1,5285;11 1.1089. Э,1 смсцтарны 1 анализ, %: С 73.09; С 13.11: 14 7,28; Н 7,24,.0 С,111. О . 1.1 лч. .1 сцо, ,: 1 73.7; Н 7,32. П р ц м е р 2. 52 г стирола, 150 л 1 л формалц 1 154 г формальдсгцда), 21 г смолы КУ1 э ц О, 1 г 1 п 1 дрохццоца заГръ 1 аОт В трехГОрлу 10колбу. Реак 1...
Способ получения ангидрида р-ацетоксипивалиновой кислоты
Номер патента: 345673
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Аннелизе, Иностранна, Иностранцы, Федеративна
МПК: C07C 51/54, C07C 69/708
Метки: ангидрида, кислоты, р-ацетоксипивалиновой
...- 34 С, т. кип. 140 в 1 С при давлении 2 лтл рт. ст.Результаты анализа совпадают с рассчитанными значениями.Найдено, %: С 55,9; Н 7,5,С 41 1 озОВычислено, 5: С 55,62; Н 7,34.Спектр ЯМР показывает 3 синглета при 1,2, 2,0 и 4,1 рртп (сдвиг по отношеншо к тетраметилсилану) при относительном соотношещги интенсивностей 6: 3: 2. Эти данные согласуются с формулой ангидрида р-ацетОксипивалиновой кислоты. ИК-спектры показывают полосы при 1750 и 12820 сл вдля структуры ангидрида. Химически ангидрид можно охарактеризовать превращением р-ацетоксипивалиновой кислоты и различных спиртов в присутствии пирпдина в сложный эфир. Так, путем превращения ангидрида р-ацстоксиппвалиновой кислоты в кипящей смеси метанол-пиридин после отделения пе рсгонкой можно...
Способ получения 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной кислоты
Номер патента: 782303
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 63/04
Метки: 4-трет-бутил-2-бензоилбензойной, кислоты
...воздух (давление 15 ати). Охлаждают, отгоняют уксусную кислоту, остатокобрабатывают 10%-ным раствором соды дорН 4, Выпавший осадок отфильтровывают,промывают водой, Сушат, перекристаллизовывают из бензола. Получают 9,5 г (71/о)4-трет-бутил-бензоилбензойной кислоты ст, пл, 160 - 162 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м е р 4. В колонку загружают 12,0 г (0,050 моль) 2-метил-трет-бутилбензофенона (содержание 89/,), 150 мл уксусной кислоты, содержащей 1,594 10- моль/л тетрагидрата ацетата кобальта, 1,78 10 -моль/л тетрагидрата ацетата марганца и 3,906 10 - 2 моль/л бромида калия. Через полученный раствор при 110 С пропускают со скоростью 120 л/ч в течение 1,3 ч воздух (давление 15 ати). Обрабатывают в условиях примера 3, получают...
Способ получения несимметричных 1, 4-ди-тре или 1, 4-втор трет-аминовsccuo. 5ha-1 л i7cl3ttn tfir-f.: stnhiitf”ls. au., библиот
Номер патента: 371205
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 211/22
Метки: 4-втор, 4-ди-тре, 5ha-1, i7cl3ttn, stnhiitf"ls, tfir-f, библиот, несимметричных, трет-аминовsccuo
...г 13-дпметиламинопропионитрила. "1 ерез10 2 дня фильтрованием получено 31,2 г (100 Ь)бромистого диметил р-цианэтпл-бромбутен 2-ил-аммония с т. пл. 117 С.Найдено, %: К 8,80; Вг 25,84.Сс Н 1;Кг В гг.Вычислено, %: Х 8,97; Вг 25,62.К раствор. 15,6 г (0,05 моль) этой соли в50 мл метанола (или воды) добавляют 15 гдиэтпламипа, Через четыре дня реакционнукусмесь подщелаиивают. Экстрагированием эфиром полуиео 8,1 г (95,5%) 1-диметиламинодиэтиламинобутенас т, кип. 114 С (56 ммрт. ет.); с 1 0,8056; п 1,4400. МКп 55,61,выиислено 55,71.Найдено, %: С 70,16; Н 12,91; М 16,29.С 1 сНгг%Вычислено, %: С 70,5; Н 12,9; Х 16,4.Пикрат т. пл. 159 С.П р и м е р 2. 1-Диэтиламино-дпметплампзо но-метилбутен,371205 Предмет изобретения 15 Составитель Л,...
Катализатор для изомеризации бутена-2 в бутен-1
Номер патента: 1440330
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Бруно, Орфео, Франческо
МПК: B01J 21/04, B01J 21/08, C07C 5/23
Метки: бутен-1, бутена-2, изомеризации, катализатор
...моль Ге 00,5376 моль 810+ 0,018 (Ь+с):а0,0615П р и м е р 29. Катализатор состава 3,8 Х БхО и 2,57. Ге 0 нагаммаоксиде алюминия приготавливают аналогично описанному, моль Ге 0 == 0,0363 моль 810 у + 0,018; (Ь+с):а0,0860.П р и м е р 30. Катализатор состава 3,87 810 и 3,87 Ге 0 приготавливают следующим образом, мольРе 0 з = 0,09320 моль 80 + 0,018,П р и м е р 31. Катализатор состава 3,87. ЫО и 5,07. ГеОприготавливают аналогично описанному мольУе О0,2120 моль 810 + 0,018;(Ь + с): а0,01059,П р и м е р 32. Катализатор состава 5,07. 80 и 2,57. ГеО на гаммаоксиде алюминия приготавливают описанным образом, моль Ге 0 = 0,0276моль 810 + 0,018; (Ь + с): а0,1091.П р и м е р 33. Катализатор сос-,тава 5,07. 810 и 3,8 . Ге 0 на гамма-оксиде...
Предыдущий патент: Способ получения дибензоилбисфенолов
Следующий патент: Способ получения алкилированнб1х 4-ацетамидофенолов
Случайный патент: Установка для поглощения водяныхпаров при сублимационной сушке