Способ получения паратретичного бутилфенола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170500
Автор: Всесоюзный
Текст
Союз СоеетснихСоциалистическихРеспубп"н Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 13.Х 11.1963 ( 870423/23-4) Кл. 12 о, 26 с присоединением заявкиГосудгрстзенний комитет по де.ое. изобретен кь; и отнрьтлй СССРриоритет МПК С 07 сУ ДК 547.563.1(088.8) публнковано 23.1 Ч.1965, Бю ата опубликования описаии летень. И. Турский и Л, А, Барабаш Авторы зобретения союзный научно-исследовательский институт по переработке нефти аявитель ЛУЧЕНИЯ ПАРАТРЕТИЧНОГО БУТИЛФЕНО П одцлсная группа ЛЪ 5 Известен способ получения паратретичного бутилфенола путем алкилировапия фенола изобутиленом в присутствии серной кислоты при нагревании с последующим удалением серной кислоты, перегонкой продуктов алки лирования, изомеризацией их в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса при нагревании без доступа изобутилсна и дистилляцпей изомеризованного алкилата.С целью упрощения проведения процесса, .0 изомеризацию продуктов алкилирования проводят в присутствии серной кислоты.Кроме того, с целью увеличения выхода целевого продукта, побочные продукты алкилнровапия (головпая фракция алкилата и оста ток от дистилляции изомеризованного алкилата) возвращают на изомерпзацию.Схема производства паратретичного бутплфенола с рецнркуляцией всех побочных продуктов алкплирования путем возврата пх на 20 изомерпзацгио состоит из следующих опсраций.1. Алкилирование фенола эквимолярным количеством изобутилепа в присутствии концентрированной серной кнслотьс в количестве 25 0,7 - 2% при 70 - 150 С.2, Изомеризация полученного кислого алки- лата совместно с головной фракцией алкплата и остатком от дистнлляции алкилата прп 140 - 170"С. Вместе с побочными продуктами 30 алкплированпя вводится добавво серной кислоты из расчета о щ д р жания в нзомеризуемой смеси 0,6 - 1%,3, 1-1 ейтралнзация нзомеризата 1%-ным раствором щелочи.4, Дистилляция нейтрализованного изомеризата в вакууме с отбором головной фракции (фенол и ортотретпчный бутилфенол), пара- третичного бутилфенола и остатка, кипящего выгне паратретпчного бутилфенола. Головная фракция и остаток возвращаются на изомеризацию,Отходов производства в виде побочных продуктов алкилпрования при такой схеме не имеется и выход паратретичного бутилфенола составляет 98 - 99% от теоретического.П р и м е р. 640 г фенола в смеси с 6 г серпой кислоты алкилнруют 402 г изобутилена прп 100 С н получают 1035 г кислого алкилата. Дооавляют к нему 160 г Головной фракции и 440 г остатка от днстилляции нзомернзованного алкилата и 10 г серной кислоты. Смесь изомерпзуют прн 150"С в течение 2 час. Изомернзат нейтрализуют 900 г 1%-ного раствора щелочи и подвергают дистилляции ввакууме, Получают 160 г головной фракции, 1000 г паратретнчно;о бутилфенола с т. пл. 96 - 98 С и 440 г остатка дистилляции, Выход паратретич- по О бутилфенола 98% от теоретического, считая на заложенный в процесс фенол.170500 Предмет изобретения Составитель В. СафоноваРедактор А. И. Байнова Техред Т. П. Курилко Корректор Т. В. Муллина Заказ 973/15 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 901/ Объем 0,1 пзд, л, Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр, Сапунова, д. 2 Способ получения паратретичного бутилфенола путем алкилирования фенола изобутиленом в присутствии серной кислоты при нагревании с последующей изомеризацией продуктов алкилирования в присутствии катализатора при нагревании и дистилляцией изомеризованного алкилата, отличающийся тем, что, с целью упрощения проведения процесса, 5 в качестве катализатора изомеризации применяют серную кислоту.
СмотретьЗаявка
870423
Всесоюзный научно исследовательский институт переработке нефти
МПК / Метки
МПК: C07C 37/14, C07C 39/06
Метки: бутилфенола, паратретичного
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-170500-sposob-polucheniya-paratretichnogo-butilfenola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения паратретичного бутилфенола</a>
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1280541
Опубликовано: 30.12.1986
Авторы: Бородина, Скворцов, Табачкова
МПК: G01N 21/51, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...бумаж-.ный фильтр в стакан для титрования.Колбу и осадок на фильтре промываютацетоном два раза порциями по 25 мл. 35Затем к содержимому в стакане при ливают 40 мл этиленгликоля и титрукл до первого скачка потенциала, соответствующего первой ступени нейтрализации серной кислоты. На титрова , ние затрачено 3,8 мл гидроксида ка лия. Найдено серной кислоты . 1,68+ 12+0,073. Доверительный интервал рассчитан для с.= 0,95 и и =. 3, Относительное стандартное отклонение0,05. Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля 64,5:35,:35,5,В табл. 1 приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ(примеры 1-8), а также примеры проведения анализа в условиях, выходящих за пределы условий предлагаемого (9-10) и по прототипу...
Способ непрерывного определения концентрации крепкой серной кислоты в присутствии ее солей
Номер патента: 171654
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Карганов
МПК: C01B 17/69, G01N 27/06
Метки: кислоты, концентрации, крепкой, непрерывного, присутствии, серной, солей
...НЕПРЕРЫВНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИ КРЕПКОЙ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ В ПРИСУТСТВИИ ЕЕ СОЛЕЙ одписная гоуппа17 Изобретение относится к способам определения концентраций растворов крепких кислот в:присутствии их солей.Известен способ непрерывного определения концентрации крепкой серной кислоты в присутствии ее солей, основанный на разбавлении исследуемого раствора водой с дальнейшим измерением его электропроводности.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что испытуемую среду разбавляют водой до концентрации Н 504 в пределах 5 - 20 г/л, Это упрошает анализ и позволяет устранить влияние изменения концентрации примесей ионов металлов на результаты кондуктометрического измерения концентрации Предмет изобретенияСпособ непрерывного...
Способ определения серной кислоты в присутствии органических кислот
Номер патента: 1396051
Опубликовано: 15.05.1988
МПК: G01N 21/64, G01N 31/16
Метки: кислот, кислоты, органических, присутствии, серной
...к водному раствору. Объединенный водный раствор упаривают на ротационном испарителе при температуре водяной бани 40 С. Для отделения низкомолекулярных (летучих) кар боковых кислот к полученному сухому остатку приливают дистиллированную воду (три раза по 50 мл), каждый раз,1 отгоняют воду на испарителе. Полноту отгона летучих кислот вдистилляте контро 35 лируют по индикатору (ализариновому красному С). Сухой остаток растворяют в 5 мл воды, приливают 100 мл ацетона, и выпавший осадок неорганических солей отфильтровывают на фильтре 11 от та под вакуумом. Осадок на фильтре промывают 100 мл смеси вода; ацетон (1:20), Промывную смесь присоединяют к фильтрату, Объединенный водно-ацетонойый раствор упарквают на ротацион-,15 ном...
Способ очистки отработанной серной кислоть •
Номер патента: 169084
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Егорова, Карпова, Организаци, Сергеев, Яковлева
МПК: C01B 17/92
Метки: кислот, отработанной, серной
...отход загружают вколбу для вакуумной перегонки при остаточном давлении 100 лглг рт, ст, и температуре в колбе не более 100"С, от него отгоняют 325 лг,г воды, в которой содержится18,3 г/л азотной кислоты и 0,10/, органических примесей (в пересчете на углерод). 10Кубовый остаток укрепленной отработанной серной кислоты, представляющей собойгустую жидкость коричневого цвета с уд.весом 1,515 (при 20 С), общей кислотностью 794 г/л (в пересчете на Н ЯО,) и с содержанием органических примесей 6,85 з/, (впересчете па углерод), В количестве 400 лглзагружают в четырехгорлую колбу емкостью750 лгл, снабженную мешалкой, гильзой длятермометра, обратным шариковым холодильником и барботером. для подачи хлора. Содержимое колбы при...
Способ количественного определения смоляных кислот в талловых продуктах
Номер патента: 676924
Опубликовано: 30.07.1979
Авторы: Масленников, Масленникова, Спирина
МПК: G01N 31/16
Метки: кислот, количественного, продуктах, смоляных, талловых
...кислот в пробе, пользуясь формулой расчета. ронку, в которую предварительно наливают 200 мл 10% -ного водного раствора сульфата натрия и 10 мл серного эфира и перемешивают. После расслаивания водную фазу отделяют, а эфирную промывают порциями 5 по 200 мл раствора сульфата натрия до нейтральной реакции водной вытяжки по метилоранжу. После этого эфирную фазу количественно переносят в колбу для титрования, добавляют 20 мл этанола и титру ют 0,5 н. спиртовым раствором КОН в присутствии а-нафтолфталеина. Массовую долю смоляных кислот в жирных кислотах по данным титрования вычисляют по формулеУ 0,02805 10015М 0,186 где Ъ - объем 0,5 н. раствора КОН, израсходованного на титрование, мл; 20М - навеска анализируемой пробы, г;0,186 - число...