C07C 311/58 — с атомами азота сульфонилмочевинных групп, связанными с атомами водорода или с ациклическими атомами углерода

Номер патента: 368745

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вальтер, Иностранцы, Карл, Руди, Феликс

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59, C07C 311/60 ...

Метки: 368745

...алкилом, алкенилом или ациедует понимать радикал с 1 - 4 атомами да в прямои или разветвлепной цепи. лагаемый способ состоит в том, что сульфонилмочевину общей формулы где т и К имеют выш ацилируют, например ангидридами, сложным ми ангидридами, содерж формулы где Х и К имеют в 5 последующим выделизвестными приемах тем обработки щелоРедактор Т. Шарганова Заказ 660/14 Изд.167 Тираж 623 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/6 Типография, ир. Сапунова, 2 Реакцию можно проводить как в присутствии растворителя, так и без него. при комнатной или повышенной температуре.П р и м е р. 1 ч-(4-р-(2-Этокси.5-ацетилбензамидо) -этил) .бензолсульфо) -М -...

Номер патента: 415868

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Руди

МПК: C07C 311/58, C07C 311/59

Метки: бензолсульфонилмочевины

...ц зс Й может, например, обо415868 С 8 МН80 1 Н С 0ОН С 8 - МНОВ 15 В качестве примера компонента 20 могут быть названы: СН 2 СН Н; Нзс сг с 8 ОСНз, К, г - имеют указа,игаот взаимодействию с евиной или ее щелочной т указанные значения с нием целевого продукта л в виде соли известным где На 1 - галоген; Х ные значения, подвер ОК - замещеиной моч солью, где К - име последующим выделе в свободном виде ил сяособозк Составитель Техред 3. Кабано арансико рекгор Е. Рогайлин Редак, Ем янов Тираж 506Совета /Министров ССоткрытиииаб., д. 4/5 Изд.513 сударственного комитет по делам изобретений Москва, Ж, РаушскаЗаказ 3671/10ЦНИИПИ дписиое Обл. тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли этил, пропил, 1 зопроппл, бутил,...

Номер патента: 440827

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут, Шмидт

МПК: C07C 311/58, C07D 333/20

Метки: бензолсульфонилмочевины, замещенных

...подвергают окислению и целевой продукт выделяют или переводят в соль известным приемом.Приоритет по признакам:02,08.68 при где Я - метил; 2 - галоид или метил; 01,08.69 при хнаиОВ 30 х -Составитель Г. Смирнова Техред 3. Тараненко Корректор А, Дзесова Редактор О. Кузнецова Заказ 2418(4 Изд,451 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предлагаемый способ основан на известном химическом методе, Однако использование в качестве исходных соединений замещенных бензолсульфенилмочевины или бензолсульфинилмочевины, содержащих новые заместители, позволяет получить новые биологически активные соединения с лучшими...

Номер патента: 440828

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Аумюллер, Вебер, Вейер, Мут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: 440828

...- (2-метокси-хлорбензамидо) этил бензолсульфамида (т. пл, 214 - 216 С) К-(4- р- (2 - метокси-хлорбензамидо) этил бензол. сульфонил) М - (4-метил-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 158 - 160 С;из 4-р - (2-метоксибензамидо)этолбензолсульфамида (т. пл, 178 - 180 С) К-(4-р-(2-метоксибензамидо) этил бензолсульфонил) М- (4-метил-Лз-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 173 - 175 С;из 4 - р - (3-хлорбензамидо)этилбензолсульфамида (т. пл, 161 - 163 С) И-(4-р-(3хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - М- (4-метил-Л-циклогексенил) мочевину, имеющую т. пл. 147 - 149 С;из 4 - р- (4 - хлор бензамидо) этил бензолсульфамида (т, пл. 220 - 221 С) К-(4-р-(4- хлорбензамидо) этил бензолсульфонил) - Х- (4- метил-Л-циклогексенил) мочевинуимеющую т. пл....

Номер патента: 503513

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Вера, Дьердь, Ева, Золтан, Кальман, Юдит

МПК: A61K 31/18, C07C 311/58, C07C 311/59 ...

Метки: арилсульфонилмочевины, замещенной

...беэ растворителя в раснлавепри 140-160 С в течение 1 ч. Реакцию проводят вприсутствии Основагпгя. Б качестве основания при.меняют гидроокиси щелочных металлов, преиму.щественно гггдроокись натрия или гидроокись калия, карбонаты щелочных металлов,предггсчтитель.но карбонат калия, или гидроокиси гцелочноземельных металлов, преимущественно гидроокись магП р и м е р 1. 4,88 г цикл огексиламида трихлоруксусной кислоты, 3,42 г амида л - толуол суль.фокислоть. и 5,.52 г карбоната калия при перемешиванпи нагревают на масляной бане при 140-160 С втечение 1 ч. Реакционную смесь охлаждают, растворяют в смеси 80 мл эоды и 30 мл бензола, фильт.руют и бензольнУю фазу .отделяют от водной,Бензольную фазу встряхиваютс 10 мл 5%-ногораствора...

Номер патента: 677301

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Дарбинян, Мнджоян, Пароникян, Шкулев

МПК: A61K 31/64, C07C 311/58, C07C 335/42 ...

Метки: 2-метил-4-замещенный, активность, бензенсульфонил, бутилмочевины(тиомочевины, проявляющиемутагенную

...ТСХ(элюент буФанол, аммиак - :3, про"явление - УФ-светом).П р и м е р 1. (-метил 4-метоксибензенсульфонил)"М-бутил-тиомоче- з 0вина (2). К раствору 8,05 г (0,04 моль)2-метил-метоксибенэенсульфонамидав 70 мл ацетона прибавляют 10 мл16%-го раствора едкого натра и5,07 г (0,044 моль) бутилизотиоциа- з 5ната. Смесь кипятят б ч, отгоняютацетони оставшуюся сиройообразнуюмассу растворяют в 100 мл воды, Раствор подкисляют соляной кислотой дорН 2-3.40Выпавший, осадок отфильтровываюти перекристаллизовывают из 70% этанола. Выход 8,74 г (69 1%) РГ=0,40,Т. пл. 73-4 . Анализ; Йайдено, %;С 49,13; Н 6,43; М 9,21; 5 19,86, 45С Я 105,2, Вычислено, %: С 49,31,Н 6,37; М о 9,21; 5 20,06.Остальные бензолсульфонилтиомочевины синтезированы аналогично....

Номер патента: 1573810

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Антипанова, Базунова, Гильмханова, Шарифьянова

МПК: A01N 47/34, C07C 311/58

Метки: активностью, аминокислот, обладающие, производные, рострегулирующей

Производные a -аминокислот общей формулыгде X = H, R= 2-OCH3, R' = CH3, C2H5, C3H7 или X = H, R = 4-OCH3, R =CH3, C2H5, C3H7 = CH3, C2H5, или X = H, R = 2-CH3, 2-CL, R = i - C3H7, или X = H, R = 4-Cl, R = i - C3H7, CH3, или X = 3 - Cl, R =...