Способ получения №-

Номер патента: 48139

Опубликовано: 31.08.1936

Автор: Куликов

МПК: C09B 67/54, C09B 9/04

Метки: выделения, кислых, красителей, кубовых, лейко, сернокислых, соединений, солей, эфиров

...из водного раствора тем растворителем, в котором велся процесс получения эфира, При процессе выделения солей в то же время сама собой происходит и регенерация растворителя, При добавлении высаливающих эфиры и растворитель средств экстракция их идет быстрее и полнее.Пример 1. К 72 ч. пиридина прибавляют медленно при охлаждении 17,6 ч. хлорсульфоновой кислоты и к этой смеси добавляют 12,5 ч, сухого лейкоиндиго, держат некоторое время на холоду, затем /, - 1 ч. при 50 - 60. По окончании реакции реакционную массу разбавляют пятикратным количеством воды, при энергичном перемешиванин, подщелачивают и фильтруютК фильтрату добавляют 300 объемных . частей насыщенного раствора поваренной соли и дают жидкости отстояться.Затем пиридиновый...

Номер патента: 595301

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Еременко, Орешко

МПК: C07C 141/04

Метки: бариевых, кислых, сернокислых, солей, эфиров

...бариевых солей кислыхсернокислых эфиров предлагается способ получения соединений общей формулы (1) путем взаимодействия хлорсульфоновой кислоты с нитратами спиртов общей формулыВСН О 11 Ог,имеет указанные значения, с пбработкой полученных эфиро тертого тетранитропентаэритрита и выдерживают смесь при этой температуре 12 ч. Эфиридентифицируют в виде бариевой соли. Дляэтого к смеси прибавляют сухой хлористыйбарий, осадок отфильтровывают и сушат.Выделяют 78 г (92%) барий тринитрата,2,2 триметилолэтилсульфата,Найдено, %: С 146; Н 21; К 102; Я 80;Ва 17,0.С 1 о Н 16 Ого 1 з г В аВычислено, %: С 14,33; Н 1,93; 1 ч 10,03;5,66; Ва 16,39.П р и м ер 2. Смешивают 113 г 2,2,2-тринитроэтилнитрата и 58 г хлорсульфоновой кислоты прп 30 - 40 С....

Номер патента: 74341

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Зеликман

МПК: C01G 39/00

Метки: вольфрамовой, извлечения, кальциевой, кислоты, молибденовой, содержащей, соли

...теоретическим количеством соды при температуре 20 - 100 С, вольфрам в этих же условиях переходит в раствор лишь в незначительных количествах,Это обстоятельство позволяет провести неполное разделение кальциевых солей вольфрама и молибдена.Для осуществления предлагаемого способа в реактор с мешалкой или в горизонтальный вращающийся выщелачиватель загружается руда или концентрат и при температуре 20 в 1 С подвергается обработке содой. В результате обработки концентрата или руды содой молибден в количестве от 70 до 90 то переходит в раствор, при этом вольфрам переходит в раствор в количестве лишь от 2 до 6%. Если в концентрате содержится молибденит, его предварительно подвергают окислительному обжигу при температуре 600 в 6, что позволяет...

Номер патента: 910120

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: "пьер, Жаклин, Марсель

МПК: A61K 31/428, A61P 29/02, C07D 277/66

Метки: 2-(2-фенил-6-бензотиазолил)пропионовой, активных, аминами, виде, кислоты, металлами, минеральными, органическими, рацемически, соединений, солей, энантиомеров

...целевой бензотиазол.Циклизация этой смеси осуществляется, например, путем нагреваниятвердого смолистого вещества прио120 С в течение нескольких часов илиеще в кислой среде следующим абразом,Твердое вещество растворяют в 1 лводы, содержащей 70 мл 40 Е-ого водного раствора гидроокиси натрия,раствор фильтруют через растительную сажу, затем выливают по каплямв примерно 2 н водный раствор соляной кислоты, поддерживаемый примерно 4при 500 С, появившийся осадок выде-ляют отфильтрованием при этой температуре.Затем 45 г целевой кислоты, полученных вышеописанным образом, пере 50кристаллизуют из водного (2/1 ) изопропанола или из смеси бутанон/циклогексан (1/2 ) с получением Збгчистого продукта, плавящегося приомерно при 160 С. В зависимости...

Номер патента: 1130167

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24

Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, аддитивных, азотсодержащими, металлами, органическими, основаниями, солей, щелочными

...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...