Способ получения ненасыщенных ароматическихоксимов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 187799ИЗОБР ЕТЕ НИЯ Ссюв Советекка Ссциалистическиа Республик.-тэхнич ;.: с11г,".,;.,ртна ,=.,у;,Зависимое от авт. свидетельств с,л, 12 р, 3 Заявлено 15.Х 1.1965 ( 1038000/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 20.Х,1966, Бюллетень2Дата опубликования описания 29.Х 1.1966 МПК С 07 с Комитет ло делам изобретений и открыти при Совете Министров СССР(088.8) Авторыизобретепи Б. А. Зайцев и Г. А. Штрайхманнститут высокомолекулярных соединений Заявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЬХ АРОМАТИЧЕСКИХ ОКСИМОВ74,51; Н 6,88; М 8,69.4,48; Н 7,18; К 856,ает полосы поглощенияи 1625 сл г, характерныегруппы, а также приактерно для )С=И-групно, %; С оо показыв17, 1420ильпой что хар Вычисле Найдено ИК-спектр при 997, 9 для вин 1670 сл г, пы. 20 Изобретение относится к области получения реакционноспособных полимеров, содержащих функциональные группы.Предложен способ получения ароматических ненасыщенных оксимов, состоящий в том, что ненасыщенные ароматические кетоны подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксиламином в среде органического растворителя, например этилового спирта, в присутствии пиридина при температуре 40 С с последующей отгонкой спирта и пиридипа под вакуумом, промывкой водой выделившегося окисла и перекристаллнзацией его из 75 оо-ного этилового спирта.Выход целевого продукта 97 - 98%,15Пр имер. п-Винилацетофеноноксим. В колбу емкостью 0,5 г, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 210 мл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина в 80%-ном этиловом спирте, 5 мл пиридина в 50 лл 95 оо-ного этилового спирта и 10 г (0,0684 моль) и-винилацетофенона. Смесь перемешивают 5 час при температуре 40 С. Затем реакционную смесь вакуумируют, растворители отгоняюг, а вы павший оксим промывают водой, перекристаллизовывают из 75%-ного этилового спирта. Выход и-винилацетофеноксима составляет 10,7 г (97 о/о)т, пл. 120 - 122 С.Для С 1 оН 1,гХО 30 Пример 2. и-Изопр олен ил а цето. ф ен о нокс им. В колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 110 лл 0,5 н. раствора солянокислого гидроксиламина в 80%-ном этиловом спирте, 4 лтл пиридина в 95%-ном этиловом спирте и 7,4 г (0,0462 моль) гг-изопропенилацетофенона. Смесь перемешивают при температуре 40 С в течение 5 час. Затем смесь спирта и пиридина отгоняют под вакуумом, Кристаллический продукт промывают водой, перекр исталлизовывают из 75% этилового спирта. Выход и-изопропенилацетофеноноксима составляет 7,93 г (98%); т. пл.135 в 1 С.Для СгоНгзХОВычислено, %: С 75,40; Н 7,48; М 7,99.Найдено, оо: С 75,45; Н 7,69; И 8,04, ИК-спектр показывает полосы поглощения при 3080, 1622 и 1420 сл 1, характерные для изопропенильной группы, и при 1670 слг, характерные для )С=И-группы.Заказ 3653/2 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд, л, ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения ненасыщенных ароматических оксимов общей формулы где К - водород или алкил, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы реакционноспособных полимеров, содержащих функциональные группы, ненасыщенные ароматические кетоны подвергают взаимодействию с солянокислым гидроксила мином в среде органического растворителя, например этилового спирта, в присутствии пиридина при температуре 40 С с последующей отгонкой спирта и пиридина под вакуумом, промывкой выделившегося оксима водой и пе рекристаллизацией его из 75%-ного этилового спирта.
СмотретьЗаявка
1038000
Б. А. Зайцев, Г. А. Штрайхман Институт высокомолекул рных соединений СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 249/08, C07C 251/48
Метки: ароматическихоксимов, ненасыщенных
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-187799-sposob-polucheniya-nenasyshhennykh-aromaticheskikhoksimov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ненасыщенных ароматическихоксимов</a>
Шампунь для мытья волос
Номер патента: 1301404
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Буйнов, Габриэлян, Ильин, Кругликов, Смирнов, Юр
МПК: A61K 7/06
...выраженныйкислотный характер (устойчивость пены 0,5; рН 55). Увеличение содержания данного компонента выше 21 мас,%ведет к ухудшению качества шампунядля мытья волос, т.е, среда шампуняприобретает щелочной характер(рН 8,5), а при хранении через 30дней выпадает осадок компонентов,не вступивших во взаимодействие.Шампунь готовят следующим образом, В стеклянную колбу емкостью500 мл, снабженную мешалкой и термометром помещают дизтаноламиды синтетических жирных кислот. Содержимое колбы нагревают до 50 С и выдерживают до перехода всей, массы вжидкое состояние,9,9 3,0 4,5 6,0 3,0 22,9 50,7 Введение белкового гидролиэата в количестве 0,7-0,8 мас.% необходимо и достаточно для оказания благотворного биологического воздействия на кожный и волосяной...
Катализатор для получения пиридина из тетрагидрофурфурилового спирта и аммиака
Номер патента: 1524917
Опубликовано: 30.11.1989
Авторы: Ахмеров, Кучкаров, Назирова, Юсупов
МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, C07D 213/12
Метки: аммиака, катализатор, пиридина, спирта, тетрагидрофурфурилового
...с различным содержанием компонентовСостав приготовленных катализаторов приведен в табл,1,Полученные катализаторы ис в процессе получения пиридина В кварцевый реактор размер 45040 мм загружают 100 мл на объема катализатора,1524917 15 20 25 Таблица 1 Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 5 6 7 8 10 92 91 89 87 84 80 3 Э 4 5 6 20 5 6 7 8 10 137,5 135,0 132,5 130,0 125,3 Таблица 2 Конверсия,У. Селектив- Выходность, Е пиридина,Срок службы, ч Пример 1 (ср)2Э45 (ср)Известный 29 54 46 37 22 90 93 90 80 76 25,7 48,0 41,0 33,2 19,8 27,0 37 50 50 50 40 Не определялся При 430 С через слой катализатора пропускают смесь тетрагидрофурфурилового спирта (ТГФФС) и аммиака в массовом соотношении 1:2, с объемной скоростью тетрагидрофурфурилового спирта...
Спектрофотометрический способ определения качества этилового спирта
Номер патента: 182929
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Подлубна, Рупиевска, Славуцка
МПК: B01D 3/00, G01N 33/14
Метки: качества, спектрофотометрический, спирта, этилового
...длину волны. Стрелку мнл;шамперметра устанавливают на условный нуль. Перемещая каретку вращением рукоятки, рязме,цают на пути светового потока кю вету с водой. Открывают фотоэлемент, поставив рукоятку шторки переключателя в положение Открыто. Затем, вращая рукоятку механизма изменения ширины щели, устанавливают стрелку миллиамперметра на услов ный нуль. Далее, перемещая каретку рукояткой, размещают на пути светового потока ис следуемый спирт и устанавливают рукоятку Отсчет в положение х 1. Поворачивая движок отсчетного потенциометра рукояткой, 25 устанавливают стрелку миллиамперметра паусловный нуль.Закрывают фотоэлемент, поставив рукояткушторки переключателя в положение Закрытс. Перемещая каретку, вводят кювету с во дой в поток света,...
Способ получения спиртов, содержащих тринитрометильную группу
Номер патента: 387977
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 201/12, C07C 205/15
Метки: группу, содержащих, спиртов, тринитрометильную
...в одноосновную кислоту, добавляя 5 - 10 г маннита.Типовая методика восстановления, В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой с герметичным затвором, капельной воронкой, капилляром для ввода И 9, термометром и обратным холодильником, соединенным с ацетоновой ловушкой, помещают нужное количество раствора В 2 Н 6 в тетрагидрофуране и при перемешивании прибавляют раствор карбонильного соединения в тетрагидрофуран, поддерживая температуру 20 - 30 С. Содержимое колбы перемешивают еще 15 - 20 мин, после чего добавляют по каплям при 30 С абсолютный метиловый спирт. Далее раствор перемешивают еще 20 - 30 мин при 40 - 50 С и полностью отгоняют в вакууме растворители. П р и м е р 1, Получение 1,1,1-тринитропентанола.Берут 110 мл...
Способ получения -аминофенилэтиловых спиртов
Номер патента: 535290
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Гельман, Кац, Корниенко, Куриленко, Левицкий, Синявский, Чищева
МПК: C07C 91/06
Метки: аминофенилэтиловых, спиртов
...реакции, сушат и измельчают. Удельная поверхность окисленного угля 30 - 90 мв/г.П р и м е р 1. В реактор, снабженный обратным холодильником, мешалкой, помещают 53 г (0,25 моль) Р-(4-нитрофенил) -этилнитрата, 120 мл 90%-ного гидразингидрата и 10 г окисленного угля. Смесь кипятят в течение 20 ч. О завершении процесса восстановления судят по наличию в конденсате следов масла, стекающих по стенкам обратного холодильника. Из реакционной массы отфильтровывают катализатор, фильтрат охлаждают до ОС, выпавшие кристаллы отделяют. Продукт восстановления ф- (4-аминофенил) - этиловый спирт - белое кристаллическое вещество, растворимое в воде и во многих органических растворителях, таких как бензол, спирт метиловый, спирт этиловый, пиридин,...
Предыдущий патент: Способ получения четвертичных аммониевыхсоединений
Следующий патент: Способ получения ы-алкил-2а-алкил-алкил(арил)формилаллилиденбензтиазолинов
Случайный патент: П патентко. техййческя ьиьлйотека