C07C 131/00 — C07C 131/00

Номер патента: 943230

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Гайдялис, Дегутис, Неманене, Ундзенас

МПК: C07C 131/00

Метки: галогенпропионаты, качестве, нитро-флуоренонов, оксимов, сенсибилизаторов, слоев, электрофотографических

...оксима 2,4, 5,7- тетранитрофлуоренона приведены в табл. 1.Новые соединения являются эффективными сенсибилизаторами органических электрофотографических слоев на основе поли- винил карбазола, полиэпоксипропилкарбазола и других органических фотополупровоДников на основе карбазола и его производных.Их сенсибилизирующее действие заключается в том, что они, являясь электроноакцепторными соединениями, образуют комплексы с переносом заряда с карбазолильным радикалом фото- полупроводникового полимера. Образовавшийся комплекс имеет широкую поло 30 фсу поглощения в видимой областиспектра, тем самым придавая фоточувствительность фотополупроводниковому полимеру в этой области, спектра.По своей сенсибилизирующей способности эти соединения...

Номер патента: 973020

Опубликовано: 07.11.1982

Автор: Рикерт

МПК: C07C 131/00

Метки: 2-диоксимов

...моль аммиака) нагревают с обратным холодильником при 82 С в течение 5 ч, причем никель присутствует в виде комплексного соединения аммиака-никеля.В табл. 1 представлены результаты, полученные после указанных продолжительностей оксимирпвания.7 Таб 9730лииа 1. Степень химического превращения 2-ок сииминокетона, Ф Выход 1,2диоксимаамфии син" антиизомер изомерЩ е Продол"житель"ность оксимирования, ч 20 81 мирование в данном случае протекает с более низкой скоростью, чем в примере 4П р и и е р 6. Получение 1,2-ди" оксима в присутствии аммиака.Повторяют экспериментописанный в примере 4, при отсутствии гексагидрата хлорида никеля.В табл. 3 представлены полученные результаты,412м образом, выход 1,2-диокси рме анти-изомера после 5 ч ния с...

Номер патента: 977453

Опубликовано: 30.11.1982

Авторы: Володарский, Тихонов

МПК: C07C 131/00

Метки: 2-гидроксиламинооксимов

...- о(-Фенилнитрона(Й, В "=СН З, В 2=ВЭ=Н ) . Через 5 чрастворитель упаривают, остаток обрабатывают 20 мл эфира, выпавшийосадок целевого продукта отфильтровывают, промывают эфиром. Вес полученного продукта 3,60 г (выход100), т.пл. 106 - 107 ОС,Найдено, Ъ: С 34,9; Н 7,9;й 26,7 ЗН 8 202Вычислено, Ъ: С 34,6; Н 7,8; М 26,9П р и м е р 2, М-(2-анти-оксимино-фенилэтил)-гидроксиламин 71,Р"-СьН, Р=РЗ=Н).К раствору гидроксиламина, полученного нейтрализацией раствора 1,97 г (28,3 ммоль) МН ОН НС 1 в 18 мл метанола раствором (28,3 ммоль) метилата натрия в 18 мл метанола, при перемешивании при комнатной температуре прибавляют б,00 г (23,6 ммоль) М-(2-анти-оксимино-Фенилэтил) -- Йтфенилнитрона (Ц, В" =С 6 Н, В =В Н). Суспензию, а затем...

Номер патента: 1005656

Опубликовано: 15.03.1983

Автор: Деннис

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов, производных

...масла, представляющего собой диметилацеталь 3- -(2-хлор-трифторметилфенокси)бензальдегида.б) Получение 5-(2-хлор-трифтор. метилфенокси)-2-хлорбензальдегида. В трехгорлую колбу емкостью 200 мл,помещают 10,0 г (0,029 моль) вышеупомянутого 3-(2-хлор-трифторметилфенокси) бензальдегида диметилацеталяи 90 мл сухого этилендихлорида. Раствор охлаждают на ледяной бане и затем к раствору добавляют каталитическое количество (приблизительно0,2 г) хлорида железа. После этогоначинают пропускать в реакционнуюсмесь газообразный хлор с умереннойскоростью и продолжают пропусканиев течение 1 ч при 0 С. По окончаниипропускания газообразного хлора раствор перемешивают еще 2 ч при 0 С,Затем реакционный раствор продуваютазотом в течение ночи при...

Номер патента: 1016280

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Левченко, Мороз, Цихановская

МПК: C07C 131/00

Метки: ацетофеноноксима, виниловый, добавки, качестве, лак, электроизоляционный, эпоксиднофенольный, эфир

...Механическаяобработка Выдерживается Толщина, мм 2,02 2+0,3 2,03 Удельная ударнаявязкость, неменее, н/м 69, 6 54,0 68,9 тель. Остаток бензола удаляют в ва-,кууме. Далее проводят дегидратациюобразовавшегося моноэтиленгликоляацетофеноноксима. Для этого последний в количестве 8,85 г (0,05 г-моль)загружают в колбу емкостью 0,5 л,снабженную обратным холодильником,туда же загружают 6,8 г (0,05 г-моль)кислого сернокислого калия.Реакционную смесь кипятят 3-3,5 ч.По истечении указанного времени Ореакционную. колбу охлаждают до комнатной температуры и сливают целевойпродукт - виниловый эфир ацетофеноноксима, который после многократнойперекристаллизации в петролейном 15эфире представляет собой бесцветныеигольчатые кристаллы с Тп 61 С.Выход - 0,5 г...

Номер патента: 675791

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Аркатова, Калинина, Перлова, Ханина, Швецова-Шиловская

МПК: C07C 131/00

Метки: натриевой, соли, цианбензальдоксима

...спирте.Предпочтительно процесс взаимодействия цианистого бензила с бутилнитритом проводят при неболь" шом избытке последнего, преимущественио при мольном соотношении, равном соответственно 1:1,2-1,6.Процесс преимущественно проводят при температуре (-5) в (+60) С, причем взаимодействие цианистого бензила с бутилиитритом ведут при (-5)-(+15)С, а в дальнейшем - при температуре до 60 С.В качестве низшегоалифатического спирта используют предпочтительно этиловый или бутиловый спирт.Целевой продукт выделяют высаживаиием ацетоном с выходом 85-90.Отличительными признаками,способа являются изменение Й 0 р 3 Фйа загрузки исходных .реагентов и использование в процессе в качестве основания раствора гидроокиси натрия в низшем...

Номер патента: 1077230

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Баратов, Дзесова, Костенко, Мысык, Потоцкий, Сивченкова

МПК: C07C 131/00, G03C 1/66

Метки: веществ, карбазолсодержащих, качестве, полимерных, полинитрофлуореноноксимов, сложные, фотосенсибилизаторов, эфиры

...при охлаждении раствора осадок отфильтровывают, промывают диоксаном.Получают 3, 12 г (40% от теоретического 2,4,-тринитрофлуоренонбензоилоксима, имеющего следующиепоказатели:Внешний вид - светло-желтый порошок.о 45Т.пл. 203-205 С.айдено %: Н 12 37 С Н уНВычислено, %: Б 12,9, ИК-спектр (вазелиновое масло),см :, 3076, 1797 1750 1635, 1600,1530, 1420, 1345, 1320, 1240, 1173,1125, 1010, 959, 870, 740.Хроматография на стандартных пластйнках "БИийо 1" К=. 0,45 (элюент -ксилол-диоксан в объемном соотноше нии 10: 1), проявитель - пары аммиака.П р и м е р 4. Аналогично примеру 3 из 1,8 г 2,4,5,7-тетранитрофлуореноноксима, 4 г бензойного ангидрида, 10 мл диоксана получают1,39 г (70% от...

Номер патента: 1176831

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Геза, Ева, Лайош

МПК: C07C 121/43, C07C 127/15, C07C 131/00 ...

Метки: замещенных, мочевины

...соединений иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 8. Эффективность против РРазшорога чхдсоХа на свеклеЛистья свекла сорта МИИег ГЬцг 8 цш , выращенной в горшках, опрыскивали водной суспензией, которая содержит 0,2 вес,7 эффективного вещества. Для оценки продолжительностидействия эффективного вещества растения после высыхания нанесенногослоя помещали на 1 О дней в вегетационный зол. Затем листья заражаливзвесью спор, после чего свеклу помещали сначала на 16 ч в камеру, насыщенную водяным паром, с темпераотурой 24 С и непосредственно послеэтого выдерживали 11 дней в теплицес температурой от 20 до 30 С. Затемдля ускорения действия Спор растениявыдерживали в течение 16 ч во влажной камере и проводили оценку мерыпоражения...

Номер патента: 1187715

Опубликовано: 23.10.1985

Автор: Сэмюел

МПК: C07C 131/00

Метки: 3-фенокси-4-фторбензиловых, алкоксииминометилциклопропанкарбоновых, кислот, эфиров

...масла.П р и м е р 4. с-Циано-фси-фторбензил-цис,2-диметил1187715 1 О Пример Химический сдвиг в м.д. (относительно ТИСв СОС 1 ) 0,9 (д 6 Н) 1,21 (д 6 Н) 1,6-2,5 (м, ЗН) 3,75 (дд 2 Н), 4,9 (с, 2 Н)0,9 (д 6 Н) 1,21 (дд 6 Н) 6,7-7,7 (м, 9 Н) 1,6-2,5 (м, ЗН) 3,75 (м, 2 Н) 0,9 (с, 9 Н) 6,2 (д 1 Н)1,2 (дд 6 Н) 6,7-7,7 (м, 9 Н) 1,6-2,0 (м, 2 Н) 3,7 (д 2 Н)0,9 (с, 9 Н) 4,95 (с, 2 Н)1,2 (м, 6 Н) 6,7-7,7 (м, 9 Н)1,6-2,0 (м, 2 Н) 3 7 (м, 2 Н) 6 2 (м, 1 Н) 6,6-7,6 (м, 9 Н) 0,9 (с, 9 Н) 1, 2 (дд 6 Н) 1,6-2, 0 (м, 2 Н) 3, 7 (м, 2 Н) 4, 95 (с, 2 Н) 6, 7-7, 7 (м, 9 Н) О, 9 (д 9 Н) 1, 2 (м, 6 Н) 1,6-2, 0 (м, 2 Н) 3,7 (м, 2 Н) 6, 2 (д 1 Н) 6,6-7,6 (м, 9 Н) 3-4-фторбензилбромида в 1 О мл толуола. Реакционную смесь нагревают при 75 С в течение...

Номер патента: 1107518

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Волосюк, Грузднева, Мачкова, Швиндлерман, Юхтин

МПК: C07C 131/00

Метки: арилкарбамоил)оксимов, изомеров

...способ прост в исполне 5 нии, проходит с высоким выходом истереоспецифичен, т.е, всегда приводит к образованию карбамоилоксимов, имеющих Е-конфигурацию, в которой заместители расположены по раэ 20 ные стороны от С=И связи" - ннсоо,Н25Химическое строение и пространственная конфигурация получаемых соединений подтверждается анализом, а так 30же данными ИК- и ЯМР-спектров ивстречным синтезом.Так, например, карбамоилоксимы,полученные из И,4-дихлорфенил-И -оксимочевины и бензальдегидаи и-нитробензальдегида по анализу,температуре плавления, ИК-спектру испектру ПИР идентичны с соответствующими 3,4-дихлорфенилкарбамоилбенэальдоксимом и и-нитробенэальдоксимом, полученными из 3,4-дихлорфенилизоцианата и син-(или Е)-бензальдоксима и...

Номер патента: 1137716

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Белова, Володарский, Тихонов

МПК: C07C 131/00

Метки: амидоксимов, оксоалкилзамещенных, хлоридратов

...50 комнатной температуре 0,5 мл(5,0 ммоль) уксусного ангидрида.Выдерживают три часа, осадок отфильтровывают, промывают эфиром.Эфирный раствор упаривают, остаток 55 обрабатывают гексаном, осадок целевого продукта отфильтровывают, вес 0,92 г (77%), т.пл. 94-96 С (иэ хлороформа - гексана).13776 4104 С (из абсолютного спирта - эфира).Найдено,7.: С 43,35, Н 7,80,С 1 18,00) И 14,32.5 Вычислено,7: С 43,18, Н 7,76,С 1 18 э 35 с И 14 ь 39ГГ р и м е р 3. 6-0 ксогептанамид-.Ооксим (Г,К = К = Н),фК раствору 5,00 г (10,0 ммоль)2-(О-ацетилгидроксиламино)-2-метилциклогексаноноксима (11 К = К = Н)Ю 2в 20 мл диоксана прибавляют 10 мл1 н. ИаОН в течение 30 мин, вьщержи 5вают 2 ч. Диоксан упаривают, водныйраствор насьпцают хпористым натриеми экстрагируют...

Номер патента: 1356958

Опубликовано: 30.11.1987

Авторы: Анри, Урс

МПК: C07C 131/00

Метки: оксимов

...1).Полученные данные приведены в табл.4. П р и м е р 5. Опыт с антидотом и гербицидом на соргоОбработка гербицидом и антидотом в виде смеси до появления всходов. 56 958Пластмассовые емкости (длина25 см, щирина 17 см, и высота 12 см )заполняют песчаным глиноземом и высевают семена сорго сорта функ 5 иС 522 . После открытия семян на поверхность почвы наносят опрыскиванием смеси исследуемого в качествеантидота вещества и гербицида (разбавленный раствор), Через 30 сут после обработки производят оценку защитного действия антидота в процентах. При этом для сравнения используют растения, обработанные толькогербицидом, а также необработанные-2-этил-метиланилин ("Метолахлор"),а в качестве антидота -...

Номер патента: 1389678

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Итсуо, Казуеси, Масанобу, Масанори, Морита, Сигехиро, Хироси

МПК: C07C 131/00

Метки: нитроалифатических, оксима, производных

...мг)и нитрита натрия (1600 мг).ЯМР сР (СТ)зОП): 5, 68 (1 Н, к, Т- 7 Гц), 2,00 (2 Н, к, Т = 7 Гц), 1,92(ЗН, т, .Т = 7 Гц) .ИК 1 ам (нуйол), см ": 3500, 3290,3240, 3170, 1670, 1600, 1555.П р и м е р 22, И,И-Диметил-этил-оксиимино-нитро-З-гексен-.амид (203 мг) получают таким же способом, как и в примере 2, из (Е,.Е)-И,И-димегил,4-гексадиенамида(0,3 г) и нитрита натрия (1,8 г) .ИК 1,(СНС 1 ), см : 3570, 3250,3000, 1640, 1550, 1380.Полученные в соответствии с предлагаемым способом соединения испытываютна фармакологическую активность.Ингибирующую активность против агрегации тромбоцитов крови кроликовопределяют следующим образом.Агрегация тромбоцитов.У мужских особей белого японскогокролика (весом 2,5-3 кг) собираюткровь из артерий среднего...

Номер патента: 1450737

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Ирен, Йене, Ласло, Марта, Пал, Петер, Тибор

МПК: C07C 131/00

Метки: 10-фенантрендиона, производных

...трех повторенияхрасполагают блоками в фитотроне. Заражаемость мучнистой росой определяютна восьмой день после инокулирования.Количественную оценку проводят с помощью метода Хинфнера и Паппа, вкаждой опытной единице исследуют поотдельности 50-60 растений. 37Необработанный контроль показыва"ет высокую степень подверженностизаражению: большинство растений заражено и примерно 30-407 поверхностирастений затронуто мучнистой росой.Использованные в качестве материала для сравнения продукты - 1-бутилкарбамоил-бензимидаэол-метил-карбамат и 6-(1-метил-гептил,4-динитрофенил-кротонат) при одинаковыхусловиях испытаний по своему фунгицидному воздействию явно уступаютпредлагаемым соединениям (в частности, производным, полученным в соответствии с...