Бела

Номер патента: 1068033

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Лайош, Марианна, Рудольф

МПК: C07C 69/747

Метки: замещенных, транс-хризантематов

...в стадии окисления хром с ва- -4-ил-(+) -транс-хризантемат (пннелентностью б, например пиридиний- трин Ц .-хлор-хроматный реагент, натрий-би,3 г (1,4 ммоль) пирндиний-хлорхромат-сернокислотный-диметилсульфо- ,5 -хроматного реагента суспендируют вксидный реагент и другие) окислите мл безводного метиленхлорида и кли, которые обеспечивают окисление суспензии добавляют. при перемешиваниипри попутном образовании промежуточ- и комнатной температуре растворного продукта типа соли сульфоксония, 0,15 г (0,47 ммоль) 1)-окснр-(бутТемпературные условия определяют 10 "2-цис-енил)-3-метилен-циклопентанв зависимости от окисляющего средст- -4)1-ил-(+)-трас-хризантемата и 2 млва. Обычно температура составляет .безводного метиленхлорида....

Номер патента: 1056894

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Бела, Иозеф, Кальман, Лайош

МПК: C03C 11/00

Метки: пеностекла

...- снижение коэф-.фициента теплопроводности.Цель достигается тем, что соглас".но способу получения пеностекла,включающему помол перлита, введение ИаОН, формование и термообработку при 830-870 С в течение 2025 мин, помол перлита ведут до получения зерен размером 1-2 мм, вводят МаОН в количестве 9,9-11,5 вес.В. и продолжают помол до получениязерен со следующим .иранулометрическим составом, вес.В:Ниже 0,025 мм 45-550,025-0,10 мм 30-35. 0,10-0,20 мм 10-25 60после чего иэ смеси Формуют гранулыразмером 5-10 мм.П р и м е р 1. В предварительноизмельченный др размера зерен 1-2 ммперлит добавляют ИаОН и продолжают65 измельчать. Затем суспензию сушатпри 250-300 аС и формуют с помощьюпрофильного самопресса гранулы диаметром 6-8 мм. Затем гранулы...

Номер патента: 1048979

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Петер

МПК: B01D 33/02

Метки: разделения

...57 через трубопровод 58 в-который. встроена, заднижка.- От этого трубопровода 58 отнетвлреИ- .ся дополнительный трубопровод 59, в котором также встроены задвижка, а также насос 56. ЗаГряэненная в большей степени проьывочная жидкость отделяется-от части.основания плиты 2 через патрубок 55 и удаляется или черен трубопровод 58 к каналу 57 или черезтрубрпровод 58 и дополнительный трубопррвод 59 с.-помощью йасоса 56 к месту регенерации. С установленным в другом месте основания плиты 2, т.е. под второй секцией, патрубкоМ 54 соединен трубопровод 60, от которого ответвляется дополнительныя трубопровод 61, соединенный с каналом 62 через насос 63, с заходящим в )трубу 50 для подачи проьыночнря жидкости проьывочного механизма 49 рециркуляционным...

Номер патента: 1033015

Опубликовано: 30.07.1983

Автор: Бела

МПК: H01J 61/36

Метки: лампа, разрядная

...колбы.На свободном конце дополнительногокерамического элемента установлензапорный элемент.Наружная часть запорного. элементаможет быть выполнена с выступом,охватывающим колбу,На фиг. показана разрядная лампапосле расплавления припоя, но суказанием последнего, поперечныйразрез; на фиг.2 - примерное расположение частей запорного элемента спаяльным кольцом, поперечное сечение; на фиг,3 - то же, после расплавления припоя; на фиг.4 - примеркомпоновки частей запорного злемента разрядной лампы; на фиг,5 - тоже вариант, на фиг.б - разряднаялампа с дополнительным полым элементом, разрез.Разрядная лампа 1 фиг.1 ) состоитиз выполненной из керамики или сапфира колбы 1 с запорными элементами,установленными на ее торцах. Запор-ный элемент...

Номер патента: 969166

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бела, Карой, Каталин, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: A61K 31/475, A61P 35/00, C07D 519/04 ...

Метки: n-формиллейрозина, солей

...в количестве 30 мл на каждый раз. Органические экстракты собирают, сушат и выпаривают при пониженном давлении с целью сушки. Получают 995 мг й-десметил - ,8- формиллейрозина.П р и м е р 12. М-Десметил- )Ч-формил - 3, 4 - ангидровинбластин./ /600 мг (0,65 ммоль) винкристинсульфата растворяют в 9 мл безводного диметилформамида и затем при охлажде 1 пги до ООС в раствор добавляют раствор из 1,2 мл тионилхлорида и 3 мл диметилхлормамида, Реакционную смесь 2 ч дер 35 жат при комнатной температуре, потом вводят в 50 мл ледяной воды и с помощью концентрированного раствора гидроокиси аммония значение рН устанавливают равным 9. Полученный щелочной раствор триж 40 ды экстрагируют бензолом в количестве,.10 мл каждый раз, бензольные...

Номер патента: 963473

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Бела, Ласло, Миклош, Реже, Янош

МПК: C10C 3/04

Метки: переработки, пиролиза, смолы, сырья, углеводородного

...на 50-704, увеличении продолжительности окисления и расхода воздуха в 6-7 раз выход фракции ароматицеских углеводородов повышается на 35-ч 5 Ф, а остаточной смолы - уменьшается на 25- 354Указанное соотношение можно регулировать путем одновременного изменения температуры окисления, количества воздуха и скорости подачи сырья, Так, при повышении температуры окисления на 30-50 С, увеличении в 3 раза расхода воздуха (взятого по весу сырья) и повышении скорости подачи сырья на 1/5-1/1 выход ароматической Фракции5 9634увеличится на 20-301, а остаточнойтяжелой фракции снижается на 10-15.Свойства остаточной фракции такжеизменяются при изменении времени итемпературы окисления, а также расхода воздуха.Исходное сырье - смола пиролизабензина имеет...

Номер патента: 955846

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Бела, Дьердь, Дьюла, Золтан, Иштван, Ласло, Петер, Эндре, Янош

МПК: A23J 1/16, C02F 1/02

Метки: белка, вод, выделения, жиробелковые, примеси, содержащих, сточных

...обработки материала илидля подвода горячей воды при обеэжиривании.Затем отфильтрованный материал 45 подвергается контактной и тепловойобработке в сушилке, где за счет разделения последней дисками 30 и 32время пребывания материала увеличивается, так как частицы материала 5 О 1 двигаются по пути от стены цилиндра29 и затем обратно. Через патрубки37 и 38 подается внутрь сушилки сухой воздух, высушивание ведут потоком газа с температурой 100-180 С 55 в течение 20-40 мин, при этом катки33 соскребывают материал к внутренней стенке и подсушенный там метариал удаляется скребками 31 и распределяется в потоке воздуха. Катки 33служат также для измельчения отделяемого от стенки материала до частицзаданного размера, при этом размерчастиц...

Номер патента: 940643

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Балинт, Бела, Йожеф, Ласло, Ференц, Шандор

МПК: C07C 47/16

Метки: стабилизации, хлораля

...капролактамом хлораль имеет сро нения не более 30 сут, после че обычно хлораль полностью полиме Поставленная цель достспособом стабилизации хлоления стабилизатора, содепролактам в количестве О,и дополнительно карбамидве 0,01-0,10 вес,ФП риме р 1. В стальемкостью 1 О л помещают 1 Охлораля. Содержание полимопределяют методом кипячеКипящая проба опалисцируеисключить влагу воздуха свают трубкой с хлористымК хлоралю добавляют 5 г (карбамида и 10 г (0,1 веслактама. Закрытый сосуд хкомнатной температуре. Кпроводят контрольный экспдобавки, Время от временипробы, в которых определяние полимера и соляной кижание полимера определяютобразом, Для определениясоляной кислоты 10 + 0,1разбавляют 200 мл дистиллКоличество стабилизатора Сутки...

Номер патента: 932490

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Бела, Воробель, Карпяк, Попов

МПК: G06F 7/552

Метки: извлечения, корня, степени, третьей

..., счетный вход которого подключен к выходу третьего элемента ИЛИ.На чертеже приведена структурная схема устройства для извлечения корня третьей степени.Устройство для извлечения кор третьей степени состоит из перво и второго счетчиков 1 и 2, первой и32190 формула изобретения Составитель В. Земенковтор Е. Папп Техред М. Рейв Корректор . Г. Ог ес Заказ 3785/69 Тираж 732ВНИИПИ Государственного компо делам изобретений и 113035, Москва, 3-35, Раушс Подписноеета СССРткрытийя наб д лиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 5 9 больших значениях Х, так как в 1 раз уменьшена погрешность вычисления результата, благодаря чему в счетчике 1 формируется также дробная часть результата (11), а не округляется до ближайшего целого числа, как это...

Номер патента: 906359

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Бела, Габорне, Денеш, Иштванне, Ласло

МПК: A23K 1/00, C02F 11/14

Метки: вод, осадков, сточных

...Из ферментатора жидкость подают на сепаратор, где отделяют биомассу, в колийестве 10-20 об., которую затем сушат. Биомасса содержит около 70/ сырого белка и значительное количество водорастворимых витаминов. В результате сушки био" масса консервируется и приобретает состояние, пригодное для упаковки и транспортировки.П р и м е р. В емкость, объемом 300 м ежедневно подают 30 м сырого шлама, который подвергают анаэробной обработке при 80-85 О С, рН 7-8. Ежедневно отбирают 30 м выгнившего3шлама и подают на термообработку в течение 15 мин при 100 С, затем охлаждают до 60 С. После этого шлам подают в отстойник, куда вводят 60 кг АЯ (504)18 НО, растворенные в 300 л воды. Осаждение проводят 4 ч, После декантации получают 18 м пи 3...

Номер патента: 890973

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бела, Габор, Дьюла, Иштван, Ласло, Тибор

МПК: C07C 177/00

Метки: активных, оптически, полупростаноидгликозидов, рацемических, тиогликозидов

...1,1 гоОчищенного продукта который представ" 1 яет собой белое кристаллическое вещество, плавящееся при 62-64 С. Проо верка методом газовой хроматографии показывает, что это вещество представ-аллилгидроксильнаягруппа,3 9П р и м е р7. -)-2,3,3 а,баД- -тетрагидро-экзо-бутокси,-окси- -4-ЗсЫокси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фуран. В колбу емкостью 100 мл помещают 5,06 г (1 О ммоль)(-)-2,3,3 аф,баг.тетрагидро-экзо-бутоксиА-(и -фенилбензилокси) -4- (ЗсЬ.окси-окт-транс-енил) циклопентан (Ь) фурана и прибавляют 32 мл безводного метанола и 2,1 г (15 ммоль) прокаленного карбоната калия. Температуру реакционной смеси поддерживают 40 С при интенсивном перемешивании. Ход реакции контролируют при помощи метода тонкослойной хроматографии. Через...

Номер патента: 886750

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Бела, Михаль, Юлиа

МПК: C07H 23/00

Метки: иона, кислотами, комплекса, металла, олигоили, полигалактуроновыми

...при комнатной тем"пературеГель отделяют центрифуги/рованием и промывают водой для удаления следов ацетата марганца ( 1) .Получают 1105 г геля с содержаниемсухого, вещества 2, 2 вес.Х. Гель сушат при 60 С, получают 243 г марганца- декагалактуроната.Найдено,Х: Ип 10,9; С 34,6;Н 4 э 5; О 47,0; К 3,0.Еип (СЬН 7 О).31 о (ОНЫВычислено,Хй Ип 3,4 ъ С 35,3 ЪН 3,6; О 47,8,П р и м е р 9Получение осадкамагний (1) - калий (1) - декагалактуроната.Прибавляют при интенсивном перемешивании 400 мл 1-молярного водногораствора сульфата магния к 7 л О,ЗХкого водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3). Отделяется белый гель. Смесь оставляют стоять прикомнатной температуре один день,после чего подщелачивают ее воднымраствором гидроокиси калия и...

Номер патента: 867313

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Бела, Дьердь, Карола, Лайош, Чаба, Эстер

МПК: C07D 519/04

Метки: n-дезметилвинбластина, алкалоидов-лейрозина, ангидровинбластина, винбластина, виндолина, винкристина, дезацетилвинбластина, дезацетоксивинбластина, катарантина

...них 0,18 г лейрозина.Полученный после фильтрования упомянутой смеси солей первый маточный раствор (около 100 мл) разбавляют 1,5 л воды и устанавливают его рН равным 2,7-3,0. Кислый раствор подвергают экстракции бензолом (пять раз порциями по 1 л) . Отделенную водную фазу оставляют для дальнейшейпереработки (маточный раствор 11) . Бензольные. фазы объединяют, высушивают безводным сульфатом натрия, фильтруют и упаривают досуха. Остаток после упаривания растворяют в 12 мл бенэола, осветляют, добавляя к раствору 0,5 г активированного угля, и отфильтровывают через слой 25 г окиси алюминия (степень активностие). Этот слой промывают затем867313 Ь150-200 мл бензола до полного уда- Приме 2 1ления из него виндолина. Промывную высушенных лр и м...

Номер патента: 841584

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Антал, Бела, Ене, Иштван

МПК: C07C 127/19

Метки: карбамидныхпроизводных

...164,5 г (2 моль) 37-ного формалина. Значение рН смеси 50-ным раствором едкого калия доводят до.7-8, после чего начинают добавлять 348 г и-фенолсульфокислоты (2 моль), Дозировка производится таким образом, чтобы температура смеси не превышала 60 С. После добавления всей и-Фенолсульфокислоты к реакционной смеси при постоянном размешивании добавляют 112,2 г (2 моль) твердого едкого калия. Затем реакционную смесь упаривают и получают дикалиевую соль карбамид- М,М-бис-(2-.окси-бенэилсульфокислоты), которая плавится при 271 ОС с разложением. Выход 96,4 .Найдено, : М 5,44.Вычислено,М 5,51П р и м е р 4. Комплекс дикалие-. вой соли карбамид -М,М -бис-(2-окси- -5-бензилсульфокислоты) с железом (М).1 моль полученного по примеру 1...

Номер патента: 570278

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Бела, Йожеф, Караваев, Карой, Лайош, Ласло, Пономаренко, Фирстов, Харин, Шеин, Янош

МПК: F16K 17/02

Метки: клапан, предохранительный

...инертным газом под давлением.Седло выполнено в виде подв ного плунжера с двумя кольцевыми о570278 И Заказ 529 ж 1017 Подписно ясками 11 и 12 равного диаметра, накоторых установлены уплотнительныеэлементы 13 и 14, Герметичное соединение предохранительного клапанас гидромагистралью обеспечиваетсяуплотнением 15. Во внутренней полости седла установлен ступенчатый дроссель 16 с радиально-осевым каналом17, который соединяет кольцевую щель18 через канал 19 со сливной камерой 20, образованную между кольцевыми поясками и корпусом и постоянносообщенную с отводящим каналом 4.Зарядка газовой камеры осуществляется через клапан 21 с уплотнением.Поступление жидкости в клапан происходит через канал 22, надклапанную 15полость 23 и кольцевой выступ с...

Номер патента: 795489

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бела, Габор, Имре, Ласло, Миклош, Эрвин, Янош

МПК: C08F 218/08

Метки: поливинилацетата, частичногидролизованного

...мл бензола. Получен- ма и воды, приготовленная в объемный раствор добавляют до 200 мл сме- ном соотношении 1:5, может быть стасью, приготовленной из 42,5 мл ме- билизирована в такой степени, что танола и 27,5 мл бензола. Соотноше капель находится в интервале 300" ние бензола и метанола составляет 2 О 500 мм, остальные 20 менее 200 мм, 3:1, концентрация полимера 20 смею. т. е. распределение величины капель Непосредственно после этого к смеси однородное.добавляют 10 мл 2 н. метанольного П р и м е р 5; Работают так же, раствора гидроокиси натрия. Концент- как описано в примере 1, с тем разрация щелочи, считая на полимер сос"личием, что соотношение бензола и тавляет таким образом 2. Смесь пере- метанола устанавливают не 3:1, а 5:1, мешивают...

Номер патента: 791226

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Егон, Ласло, Пирошка

МПК: A61K 31/185, C07C 327/18

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен-1, дитиокарбоновых, замещенных, кислот

...и дополнительно кипятят смесь 10 ч. Затемреакционную смесь охлаждают, разбавляют 200 мл воды, осветляют активированным углем, фильтруют и подкисляют 25 мл уксусной кислоты. Выделившийся осадок - 2-Я-(4-карбокси-аминобутил)амино 1 циклопент-ен-дитиокарбоновую кислоту - отфильтровывают, промывают водой и высушивают в эксикаторе. Выход 15.Т.пл. 155 С,П р и м е р 3. 2-Изоамиламиноциклопент-ен-дитиокарбоноваякислота.Раствор 12,6 г (0,08 моль) 2-аминоциклопент-ен-дитиокарбоновойкислоты в 120 мл метанола смешиваютс 17 г (0,2 моль) изоамиламина.Смесь кипятят 3 ч, после охлаждениясмешивают с 360 мл воды, отфильтровывают и подкисляют 12 мл уксусной кислоты. Выделившийся продукт отфильтровывают и промывают водой. Затемеще влажный...

Номер патента: 778717

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Бела, Дьюла, Иштван, Карой, Шандор

МПК: G11B 5/42

Метки: блока, головок, магнитных, склеивания, элементов

...магнитных головок.5 На чертеже показан один из возможныхвариантов предложенного устройства длясклеивания элементов блока магнитных головок.Предложенное устройство содержит са 0 моустанавливающуюся прижимную губку 1,смонтированную с возможностью сдавливания склеиваемых элементов 2 блока магнитных головок в прямоугольном гнезде 3обоймы 4. Донная стенка 5 обоймы 4 вы 5 полнена с отверстием 6, а первая боковаястенка 7 снабжена регулировочным винтом 8,Прижимная губка 1 выполненаским углублением 9. Поверхностского углубления 9 губки 1 соп778717 ставитель Ю. Розенкранц Текред И. Заболотнова Корректор В. Ахрем илиппова дакто Заказ 375/13НПО Поиск Г Изд,589арственного комит13035, Москва, ЖТипография, пр. Сапунова,3торцем 10 регулировочного винта...

Номер патента: 776561

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Антал, Бела, Золтан, Йожеф, Ласло, Шандор

МПК: C07F 9/38

Метки: аминофосфоновых, кислот

...3 часов. ЗатемотгОняют 2/3 имеющейся воды, разбав-"ляют раствор этанолом и оставляют охлаждаться. Вццеленные кристаллы отфи льтровывают,моют в этаноле и воде,затеМ Сушат. Полученный продукт являетсяМ-фосфонометилиминодиуксусной кислотой хорошей чистоты, т.разл, 208 С. 5Выход 95.Из полученной предыдущим способомй-фосфонометилиминодиуксусной кислотыналивают 114 г в колбу, снабженнуюмешалкой, и добавляют 150 мя воды.После перемешивания добавляют 50 г"концентрированной серной кислоты и,перемешивая нагревают доэтой температуре в течение 3 ч добавляют 260 и 30-ного водного раствора 65 перекиси водорода, при этом постоянно поддерживают температуру 60 оС.После добавления перекиси смесь оставляют на 3 ч при 90 оС.По окончании реакции...

Номер патента: 776558

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Бела, Габор, Иштван, Ласло, Тибор

МПК: A61K 31/5575, A61P 35/00, A61P 7/02 ...

Метки: бициклических, виде, лактолметил-эфиров, эпимеров

...75-76 С. Тонкослойнаяхроматография: выделение производятна тонкослойной пластине "Ро 1 уцгаещ511.С./ОЧз" в смеси 2:1 изопропилового эфира и этилацетата, Ру 0,56максимумы в инфракрасных лучах - при3400 с 2940 г 2860 ю 1720 к 1640 ю 1610 г1280, 1120, 1100, 1050, 750 см ,Эндоэпимер является маслом,.Тоикослойная хроматография Р 0,45,П р и м е р 2. (-)-2,3,3 аВ,баВ-Тетрагидро-оксо- и эндометокси 60 -5,К-(п-фенилбензоилокси)-48-(38-гидрооксиокт-трас-енил)-циклопентаноМ Фуран.В снабженную мешалкой 50 мя-вуюколбу помещают 2,25 г (5 ммоль) (-"65 -2,3,3 аВ,баВ-тетрагидро-гидрокси(.Ь)фурана. Добавляют еще 20,3 мп безводного Метанола и перемешивают смесьдб тех пор,пока не пройзойдет полное.растворение .Добавляют еще 0,05 мл (0,5...

Номер патента: 743580

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Ева, Ласло, Пирошка, Эгон

МПК: C07C 319/24, C07C 323/64, C07C 327/18 ...

Метки: 2-аминоциклопент-1-ен, тиокарбонилдисульфидов

...в 1 С,Вычислено,: 5 52,3, М 7,08.Найдено,г 5 31,84,. М 6,80.П р и м е р 2. 2-Этиламинонциклопент-.ен-тиокарбонилидисульфид,55,6 г (0,03 моля) 2-этиламиноциклопент-ен-дитиокарбоновой кислоты суспендируют в 60 мл воды, до 1 бавляют 12 г (0,03 моля) гидроокисинатрия в виде 10-ного раствора едкого натра. Смесь встряхивают в течение нескольких минут и затем добавляют смесь 8 мл воды, 1,65 г (0,016 моля) концентрированной серной кислоты и 1,86 г 30-ной пере киси водорода. Смесь встряхивают в течение 3-х ч, затем выпавший в осадок продукт отфильтровывают, промывают водой и высушивают под лампой. Полученный сырой продукт 20 затем растворяют в смеси хлороформа с бензолом 1:3, раствор осветляют активным углем, отфильтровывают и выдерживают в...

Номер патента: 739077

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бела, Михаль, Юлиа

МПК: A61K 31/715, C07H 23/00, C07H 3/06 ...

Метки: иона, ионов, кислотами, комплексы, металла, металлов, обладающие, организме, переноса, полигалактуроновыми, свойствами

...3,15; О 47. 25(11) -декагалатуроната, ЗО1 л 0,006 М раствор сульфата хрома (11) прибавляют при перемешивании к 7 л О,ЗЪ-ного водного раствора декагалактуроновой кислоты (рН 3),Отделяется Фиолетовый гель, Смесьоставляют стоять на ночь, затем высвободившуюся серную кислоту нейтрализуют раствором гидроокиси натрия.Получают 1860 г геля с содержаниемсухого вешества 1 вес. Ъ, соответствуюшего эмпирической ФормулеСг(НО) (С, Н Оь), При нагревании(при 80 С) гель теряет воду и преврашается в зеленое вешество, соответствующие эмпирической формуле(Сг(С Н О,)Найдено,Ъ: Сг 9,8; С 30,0; Н 3,9;О 56,0,гег(С НО ) ,Вычислейо,Ъ: Сг 9,0; С 37,5;Н 3 7; О 46,2, 50Гель, полученный в описанном вышеспособе, является наружно-сферическим аквокомплексом....

Номер патента: 710515

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бела, Дьердь, Каталин, Ласло, Янош

МПК: C07C 103/30

Метки: амидов, замещенных, карбоновых, кислот

...Реагировать. в течение 2 ч при 135 С, разбавляют затем 150 мл воды ис помощью водного раствора едкого натра устанавливают РН-значение, равное 8, Водный раствор три раза экстрагируют хлороформом, беря каждыйраз по 100 мл. Путем фракционирования экстракта получают 31,2 г (52,8) И,М-диаллил-й,сс-дихлорацетамида, т.кип. 93 фС/2 мм рт,ст., и в 1,5021, 71051555 П р и м е р 12, К раствору73,0 г (1 моль) адипиновой кислотыв 1460 г диметнлформамида при перемешивании прн 110 С добавляют 143,0 гхлористого тионила. Смесь оставляютреагировать в течение 2 ч при 130- 5140 С, затем разбавляют 300 мл водыи с помощью водного раствора едкогонатра устанавливают рН, равное 8.Раствор четыре раза экстрагируютхлороформом беря каждый раз по 16150 мл. Путем...

Номер патента: 698533

Опубликовано: 15.11.1979

Авторы: Бела, Габор, Имре, Ласло, Миклош, Эрвин, Янош

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...67,0 55,0 49,0 42,5 55,0 23,0 19,0 28,0 35,0 39,0 16,5 1 а 30 1 б 15 1 в . 1,0 1 г 3,0 1 д 3,51 е 1,5 Для сравнения 2,5 9,0 6,5 8,0 5,5 9,5 7,0 1,5 0,5 14,0 56,5 8,0 частиц, полидисперсность лежит в узких границах, продукт может поглощать большое количество пластификатора, имеет высокий объем.ный вес,Пример 1, а) Полимеризацию проводят вкислотостойком автоклаве емкостью 5 л, снабженном пропеллерной мешалкой. В автоклав за.гружают 2880 г деиониэированной воды, 1,2 гРксиметилцеллюлозы, 1,5 г поливинилацетата состепенью гидролиза 53,3 мол.%, (такой поливи- онилацетат образует гели с бифункциональнымиальдегидами) и 1,5 мл 30%-ного раствора изопропилпероксидикарбоната в ксилоле.После этого в автоклав под вакуумом черезвентиль с помощью...

Номер патента: 691073

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Бела, Жолт, Иштван, Йожеф, Кальман, Карой, Лайош, Ласло, Тибор, Ференц, Янош

МПК: C01F 7/06

Метки: байера, боксита, выщелачивания, гетитсодержащего, способу

...1, подвергаютобработке при 235 С щелочным раствором с концентрацией На ОК - 225 г/ли каустическим модулем 3,4 при добавке окиси кальция и гидрограната,состава в Ъ; Ге 03 12,6, А 1 гОЗ18:,2, Я 10 г - 4,3, Т 10 - 1,8, Сао -55, б, ИО - 2, 1, ППП - 22, 5 . Выходглинозема составляет87, б. 35Гидрогранат готовят путем введениябоксита в щелочной раствор при гашениижженой извести. Результаты опыта представлены на фиг. 2,йа оси ординат указана эффектив Оность превращения гетита, на осиабсцисс - время,П р и м е р 3, Венгерский боксит,состава в Ъ РегОэ - 18,8, А 1203 -49 юб ЯЮ 2 82 Т 10 - 24 45Сао - 1,7, М 30 - 0,9, подвергаютобработке щелочным раствором при235 С в присутствии гидрограната,осостава. в Ъ: Регоэ - 12,6, А 120318,2, Я 102 - 4,2...

Номер патента: 677682

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Бела, Йозеф, Ференц

МПК: G01J 1/04

Метки: анализа, жидкости, состава

...500 мл реактива, а в другом он измеряет реактив в реакционном сосуде. Пневматический клапан и дозатор работают с помощью поршня двойного действия посредством электромагнитного клапана со сжатым воздухом. Дозатор реактива вводится в действие с помощью электрического включателя, который включен в цепь тока катушки электромагнитного клапана, Если включатель включен, работает соответствующий дозатор, если он выключен, дозировка прекращается. Дозировка первого реактива происходит с помощью дозирующей трубки 15, второго - с помощью трубки 16, третьего - с помощью трубки 17 и четвертого - с помощью трубки 18. Всасывание реактива происходит с помощью дозатора 19 - 22 через трубки 23 - 26.5После подачи реактивов, когда реакции закончены, в...

Номер патента: 668582

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бела, Габор, Дьердь, Золтан, Имре, Карол

МПК: B23K 11/10

Метки: конструкции, сварной

...расположения соединяемых элементов.Целью изобретения является повыние точности сборки полки со стенй и улучшение качества соединения.Это достигается тем, что по предлагаемоМу способу в полке выполняют соответствующие выступам стенки вырезы и перед сваркой вставляют выступы стенки в вырезы полки, при этом стенку вводят в один из электродов, а второй электрод прижимают к .выступам стенки.На фиг. 1 пока а с вырезами; на фиг. 2 выступами; на фиг. 3- с нструкция Т-образной формы. ой конструкции изводится следу 1 выполняютдруга вырезы 2, т ответные высор количества ожительно вли" рукцин.еющих выступылистов произ" сваркой сапой, точечнойлистов и фикельно другоговырезов стенненный соотарочный элек 2 соединяетсязатем при помоыступы расплав-...

Номер патента: 633446

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Бела, Виктор, Дерди, Дула, Дьезе, Жужанна, Золтан, Иожеф, Каталин, Миклош, Пал, Терез, Шандор, Эржебет

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицидно-фунгицидный, состав

...участках 5 х 5 м на воздухе.Картофель высаживают рядами с расстоянием 70 х 50 см. Обработку производят предвсходовую дозой 4 кг/гасредством для опрыскивания, содержащим 50 биологически активного вещества. Обработку производят многократным повторением случайно выбранных по расположению участков. Результаты приведены в табл.2. со следующими сорнякамныеГсЬпосЯоа сгиб-аВ в,беагафСацсо,Роа рго(. рга(,епБ 1 Ъ двудольныеф , 1 аагапсйыв ге 1 гойепие, чцЬе,йарЬапив гарЬаапв Результаты обработки пр(контроль) П р и м е р 4. Испытания гербицидного действия производных карбамоилбенэимидазола. Приготавливают из 20 исследуемых соединений эуульгирующийся концентрат следующего состава, вес.: 5 производного карбамоил-бензимидаэола; 5 эмульгирующего...

Номер патента: 632303

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Бела, Ласло, Миклош, Реже, Янош

МПК: C10C 3/04

Метки: переработки, пиролиза, смолы, сырья, углеводородного

...а остаточной смолыуменьшается на 25-35%.Соотношение между ароматической иостаточной фракциями при непрерывномпроведении процесса можно изменить так;ке за счет скорости подачи сырья. Приувеличении скорости 3-3,5 раз выходфракции ароматических углеводородов возрастает на 60-70%, а остаточной фракции снижается на 15-25%,Указанное соотношение возможно регулировать путем одновременного изменения температуры окисления, количествавоздуха и скорости подачи сырья, Так,при повышении температуры окисления нао30-50 С, увеличении в 3 раза расходавоздуха (взятого по весу сырья) и повышении скорости подачи сырья на 1/5-1/4выход ароматической фракции увеличитсяна 20 30%, а остаточной тяжелой фракции снижается на 10-3.5%,Свойства остаточной фракции также...

Номер патента: 629883

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Бела, Дьердь, Иштван, Лайош, Мария, Петер, Тибор, Чаба, Янош

МПК: C07D 519/04

Метки: «и—или», антиподов, винкамона, винканола, оптическиактивных, рацематов

...и метанол В соотношении 200;1; значение К ":+) -ВинканолОр 2, (+) - зо 1 11 Яке 11 ол Оф 25 р (э-Вп 1 кеь.мон 09Полученную смесь из винкенола и нзовинканола эпимеризуют следующим обрезомПолученные 55 т Вецьэстве растворяют В смеси из 800 мл трет-бутенолеи 88 г трет-бутилете келия. Раствор кипятят В течение 10 мин, затем охлаждают и устанавливают егс рИ с 1 юмощью50%-ной уксусной кислоты 8,5, Никнююфазу удаляют путем декентации, Остатокпромывают незначительным количествомтрет-бутанола и затем снова декентируют,Обьединеннь 1 е трет-бутанольные фазы выливают В 1800 м 1 ОхлекДеЩОЙ Воды.Под действием охлаждения выделяетсяВЯзкаер мазеподобное вещество, котоРоепосле застывания о 1 фнльтровывают, промывают небольшим количеством воды изатем...