Бадовская

Номер патента: 1083558

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бадовская, Кожина, Марданов, Пидэмский

МПК: A61K 31/16, C07C 235/06

Метки: активность, аллиламид-3-оксиметил-4-оксидекановой, кислоты, противовоспалительную, проявляющий

Аллиламид 3-оксиметил-4-оксидекановой кислоты формулыпроявляющий противовоспалительную активность.

Номер патента: 1601984

Опубликовано: 09.02.1995

Авторы: Аршинникова, Бадовская, Барташевич, Бударин, Букей, Васьков, Галенко-Ярошевский, Крисс, Кубанцев, Линченко, Люфи, Медведев, Мингалев, Оноприев, Поротиков, Столярчук, Тимошенко, Тихонова, Тлехусеж, Тюхтенева, Уваров, Французова, Хан, Шейх-Заде, Эгикьян

МПК: A61K 31/16, C07C 235/02

Метки: 4-оксимасляной, активность, антиангиальную, антиаритмическую, антинекротическую, бензиламида, кислоты, местно-анестезирующую, производные, проявляющие

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛАМИДА 4-ОКСИМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ, ПРОЯВЛЯЮЩИЕ МЕСТНО-АНЕСТЕЗИРУЮЩУЮ, АНТИАРИТМИЧЕСКУЮ, АНТИАНГИАЛЬНУЮ И АНТИНЕКРОТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ.1. Производные бензиламида 4-оксимасляной кислоты общей формулыгдеHX - 0,5 HOOCCH2CH2COOH, HCl,проявляющие местноанестезирующую и антиаритмическую активность.2. Производные бензиламида 4-оксимасляной кислоты общей формулыгде HX - 0,5 HOOCCH2CH2COOH, HCl, C6H5COOH,проявляющие...

Номер патента: 1631952

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Бадовская, Бударин, Васьков, Галенко-Ярошевский, Крисс, Тюхтенева

МПК: A61K 31/195, C07C 229/22

Метки: 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират, активность, антинекротическую, гемисукцинат, натрия, проявляющий

...на мышах при внутрибрюшинном введении.ЛД 5 о соединения составила 1024,0 мг/кг.Антинекротическую активность (выживаемость кожного лоскута на ножке) исследовали на беспородных мышах и крысах,10 Испытываемые соединения вводили внутрибрюшинно и внутривенно в дозах 5; 10;15; 20; 30 и 40 от ЛДБо. О.влиянии испытуемого соединения на выживаемость ишемизированной ткани судили по перемещению15 линии нейроэа к основанию или вершинекожного лоскута. Результаты опытов подвергают статистической обработке. Определяли ЕД 16 и ЕДю, а также антинектротическиеиндексы(ЛД 5 о/ЕД 16 и ЛД 5 о/ЕДм), используя20 метод наименьших квадратов. Результатыиспытаний представлены в табл. 1 и 2,Анализ данных табл, 2 показывает, чтопредлагаемое соединение повышает...

Номер патента: 1713242

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Бадовская, Барташевич, Линченко, Люфи, Тюхтенева, Эгикьян

МПК: A61K 31/16, C07C 237/20

Метки: 4-окси-3n-(фенацил)бензиламиноn, активность, бензилбутанамида, бромистоводородная, местно-анестезирующую, проявляющая, соль

Бромистоводородная соль 4-окси-3-[N-(фенацил)бензиламино]-N-бензилбутанамида формулыC6H5проявляющая местноанестезирующую активность.

Номер патента: 1663928

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Бадовская, Барташевич, Галенко-Ярошевский, Лось, Оноприев, Столярчук, Тюхтенева, Эгикьян

МПК: A61K 31/16, C07C 235/06, C07C 237/04 ...

Метки: 3-бензиламино-4-окси-n-бензилбутанамида, активность, гемиглутарат, местно-анестезирующую, проявляющий

...концентрации (ЕК 5 о), применяя метод наименьших квадратов, коэффициенты относительной активности и терапевтические индексы (ЛД 5 О/ Е К 5 О).П р и м е р 2. Исследование поверхностной анестезии соединения 1,Результаты изучения терминального метода обезболивания соединения 1 приведены в табл,2. Соединение 1 по активности уступает дикаину, лидокаину, тримекаину. Соединение 1 и тримекаин в 5 о -ном растворе не вызывали признаков раздражения коньюнктивы глаза, тогда как лидокаин и особенно дикаин, взятые в этой же концентрации, давали раздражающий эффект, характеризующийся гиперемией коньюнктивы век, мигательной перепонки и склеры в течение 30 - 300 мин.П р и м е р 3, Исследование инфильтрационной анестезии соединения 1,Результаты изучения...

Номер патента: 1610818

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Бадовская, Барташевич, Бударин, Васьков, Галенко-Ярошевский, Гребенников, Крисс, Мингалев, Тюхтенева

МПК: A61K 31/195, C07C 229/22

Метки: 3-(3-оксиаминопропил)-4-оксибутират, активность, антинекротическую, кардиотропную, натрия, проявляющий

3-(3-Оксиаминопропил)-4-оксибутират натрия формулыHOCH CHCH COONaпроявляющий антинекротическую и кардиотропную активность.

Номер патента: 1775466

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Агеева, Бадовская, Кондрашова, Кульневич, Латашко, Моталкин, Музыченко, Найденов

МПК: C12G 1/02, C12P 7/06

Метки: сахарсодержащих, сбраживания, сред

...с добавлениемсукцината кальция из расчета 0,3 - 1,0 г/дм,зПри этом обеспечивается активация бродильного процесса, характеризуемая ускорением сбраживния сахара. Снижение дозысукцината кальция не позволяет интенсифицировать брожение, а увеличение свыше 1,0г/дм не рационально, так как не улучшаетнакопление биомассы и динамику процессав сравнении с меньшими (оптимальными)дозировками.В табл, 2 приведено оптимальное соотношение и дозировка ферментных препаратов в присутствии сукцината кальция и безнего. Критериями качества процесса былираспад биополимеров и динамика брожения. Данные таблицы 2 показали, что добавление в сбраживаемый субстрат смесиферментов и сукцината кальция обеспечивает ускорение брожения в сравнении спрототипом и...

Номер патента: 1744604

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Бадовская, Тюхтенева

МПК: G01N 21/33

Метки: водном, концентрации, кротонолактона, растворе

...г-экв, вещества, вносят в мерную колбуна 100 см и доводят дистиллированной водой да метки,Нейтральный раствор пикрата натрия.Взвешивают 1 г пикриновой кислоты с точностью до второго знака. помещают в мерную колбу емкостью 100 см, прибавляют 25зсмз дистиллированной воды, 4.36 см 1 н,зраствора гидроакиси натрия и доводят объем раствора водой да метки, 5 см получензного раствора титруют 0,1 н, растворомгидраакиси натрия или 0,1 н. раствором соляной кислоты (индикатор - феналфталеин).В случае получения щелочного или кислогораствора пикрата натрия к нему прибавляют по расчету 0,1 н. раствор гидроокисинатрия или 0,1 н. раствор соляной кислоты,0,1 н, раствор гидроокиси натрия, Стандарт-титр гидроокиси натрия, содержащий0,1 г-экв. вещества,...

Номер патента: 1715806

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Бадовская, Посконин

МПК: C07D 307/58

Метки: 5-окси-2(5н)-фуранона

...на водябане до 55 - 60 С в течение 6 ч. Затем окдат охлаждают до комнатной темперары, нейтрализуют в химическом стака40 г (0,4 моль) СаСОЗ, фильтруют, упаривадосуха при пон ижен ном да влени и. Осток в виде темно-желтого масла экстраруют несколькими порциями сернэфира. Экстракты объединяют, обрабавают эктивированным углем и сушат бводным сульфатом натрия, РастворитотгоняютПолучают 30,0 г 5-окси(5 Н)-фурано1715806 Таблица 1 аКолкаталмол Температур реакции, С 60 60 60 60 60 60 О 60 60 60 60 60 ИК-спектр, см; 3520, 1796, 1767, 1635,1115, 1010,ПМ Р-спектр, ррт: 5,44 с.,1 Н);6,24(с.,1 Н); 6,20(д 1 Н); 7,32(д.,1 Н),В табл,1 представлена зависимость выхода 5-окси(5 Н)-фура нона от реакционныхусловий и количества реагентов,Из приведенных...

Номер патента: 1703647

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Бадовская, Посконин

МПК: C07D 307/58

Метки: 5-ацетокси-2(5н)-фуранона

...на 7-16 и упростить процесс за счет уменьшения числа стадий и исключения использования токсичного брома. Найдено, % С 50,81; Н 4,20.Вычислено,С 50,70; Н 4,23.ИК-спектр, см; 3110, 2980, 1790, 1760, 1745, 1620,ПМР-спектр, м.д,: 7,36 (д), 6,95 (с,), 6,25 (д,), 2,10 (с,) в СООз,Данные ИК и ПМР спектров совпадают с лиературными,В табл,1 представлена зависимость выхода 5-ацетокси(5 Н)-фуранона от реакционных условий и количества компонентов (до обработки ацетангидридом) (поскольку выход продукта в присутствии пятиокиси ванадия или сульфата ванадила в одних и тех же условиях одинаковы, табличные данные приведены без указания конкретного катализатора).Из приведенных в табл,1 данных следует, что оптимальными условиями процесса являются...

Номер патента: 1673579

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Атопшева, Бадовская, Водопьянов, Горелик, Двоеглазова, Козловская, Лавковская, Полякова, Тюхтенева

МПК: C05G 3/08

Метки: азотных, ингибирования, нитрификации, почве, процесса, удобрений

...3где а - ,содержание нитратов в образце почвы после испытания с карбамидом;Ь - содержание нитратов в образце почвы после испытания с карбамидом и ингибитором;,с - содержание нитратов в образце почвы после испытания без карбамида и ингибитора,На основании экспериментальных данных предложены конкретные соединения, которые можно использовать в качестве ингибиторов нитрификации: НС Г -СН фурфуральдоксим КСС - СН=М - ОННС СЯ фурфурилиденгидраэоннс " с- сн=з -зноКс Щ 2-фурилакриламид 5нс с- сн=сн- со -мнГ 3 Установлено, что предлагаемые соединения позволяют достичь степень ингибирования нитрификации удобрений 80 - 90при значительно меньших по сравнению сизвестным концентрациях ингибитора (2 -4 ь от массы азота). При меньших концентрациях...

Номер патента: 792886

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бадовская, Зеликман, Косулина, Кульневич, Павленко

МПК: A61K 31/537, C07D 498/04

Метки: 0нон-3-ен-7-она, 8-диокса-4-азониабицикло4, перхлората, производных

...191 (1 И 1)5 С 07 Э 498/04//А 31/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ снОЯ -Сь Н (Щ)х-СБН 5ной бретение относитс новому оизводнь,3-диоксания подтвию с азотистымы (1 Ч): а, бензил ичт пер хлор ат взаимодейием формугаю основ или 2, могут най екарствен тен спосо ерхлората формулы ( где Х=О которые и применение в 2 ратов.ия произро,3-окых пр полу тетра и) стве е КИзвеводных ази ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТпО изОБРетениям и ОтнРытиямпРи Гннт сссР ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИНЫХ 2,8-ДИОКСА-АЗОНИАБИЦИКЛОНОН-ЕН-ОНА ПЕРХЛОРАТА общемулы 1 где Х - имеет вышеуказанные зна подвергают взаимодействию с укс ным ангидридом в присутствии хл кислоты при пониженной температ меет вышеуказанные значения среде органического...

Номер патента: 1589152

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Бадовская, Тюхтенева, Шапиро

МПК: G01N 21/33

Метки: кротонолактона

...40, 60, 80100, 120, 140 и 200 мг/л. Спустя1589152 1,12 10 Относительная ошибка, Я С, моль/л, 10 0,56 П 0,08 0,84 1,11 1,39 1,67 1,95 2,23 2,78 4,18 0,12 0,16 0,1860 0,23 0,25 0,30 0,32 0,38 Таблица 2 С, моль/л, 10 029 0,58 0,87 1,16 1,45 1,74 2,90 1) . 0,09 0,15 024 0,33 0,39 0,44 0,45 15 мин спектрофотометрируют при длине волны 360 нм на спектрофотометре в кварцевой кювете с 11 см. Раство/ром сравнения служит дистиллированная вода., В табл.) приведены результаты спектрофотометрирования, т.е. зависимость оптической плотности растворов (0) от концентрации кротонолактона (С) при Л = 360 нм Строят график. зависимости оптической плотности от концентрации кротонолактона, причем оптическую плотность находят как разность оптическихплотностей...

Номер патента: 1549953

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(5-замещенных-фурил-2)-4-хлорметил-1, диоксоланов

...подвергают взаимодействию с 2- -клорметилоксираном в присутствии катализатора - тетрагалогенцца олова2собов получения 2-5-К-фурил-4- -хлорметил,3-диоксоланов, где К-Н, Вг, 1, СНр, Ю, которые находят применение в качестве химических реактивов, а также обладают анальгетической активностью. Цель - увеличение выхода и удешевление процесса. Последний ведут введением раствора катализатора БпГал , где Гал - С 1, Вг, 1 - в раствор 5-К-вурфурола, где К имеет указанные значения, и 2-хлорметилоксирана в хлорсодержащих алканах, инертных в условиях реакции, при 40-50 С и молярном соотношеиии реагентов 0,05:1:2. Способ позволяет повысить выход целевых продуктов с 40- а 52 до 73-807, снизить стоимость целе- Е вых продуктов в 4 раза за счет...

Номер патента: 1537197

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Абросимова, Бадовская, Гусева, Кожина, Корпакова, Кульневич, Латашко, Ромова, Семенов, Тюхтенева

МПК: A01K 61/00

Метки: лечения, отравлений, пестицидами, профилактики, рыб, средство, фосфорорганическими

...д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул.Гагарина, 191 Кротонолактон-сырец является малотоксичным соединением для теплокровных (ЛД = 748 кг/кг для крыс) . Кротонолактон-сырец участвует в окислении продуктов углеводного обмена засчет янтарной, муравьиной и малеиновой кислот, которые способны усиливать поглощение кислорода мышечнойтканью, являясь своеобразными катализаторами тканевого дыхания, Муравьиная кислота является промежуточ, ным продуктом окисления не только углеводов, но и жиров и белка. Препаратучаствует в обеспечении самых,различных субстратов тканевого дыхания,особенно при воздействии токсичныхзагрязняющих веществ. Кротонолактонсырец повышает резистентность организма рыб, .тем, самым...

Номер патента: 1185371

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Бадовская, Урляпова, Ющенко

МПК: G09B 23/28

Метки: лепры, моделирования

...в0 холодильнике при температуре +4 С. Лепрому извлекают из глицерина, излишки его удаляют фильтровальной 15 бумагой (без промывания физиологическим раствором), Готовят суспензию микробактерий лепры в физиологическом растворе. Интраплантарно зара:жают 10 мышей (10 бакт.кл./мъпць). 20 Мышей забивают через 11 месяцев после заражения. Для подсчета М.лепры из мягких тканей подушечек лапок готовят суспензию. Количество М.лепры составило М ф м = 1,6 10 + 25 + 0,29 10 , Дозой 10 бакт.кл. /мьппь повторно заражают 10 мьпией (второй пассаж), Животных забивают через 3,5 месяца после заражения. Количество М.лепры равнялось М+ м = 4,92 х ЗО х 10 + 0 210П р и м е р 2. Материал для заражения животных - лепрома кожи вновь выявленного нелеченого...

Номер патента: 1109388

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Ильин, Кульневич, Никишин

МПК: C07D 207/08

Метки: 2-оксигексафторизопропилпиррола

Номер патента: 1077890

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бадовская, Дедова, Найденов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутанолида, этоксикарбонил)-метил

...с последующим 65 добавлением 2-бутенолида при мольном соотношении реагентов (2-2,1):(0,45- 0,6 ): 1 и температуре 15-50 С, образовавшуюся при этом реакционную смесь подкисляют до рН=6-7.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир малоновой кислоты 32,3 г (0,2 моль) перемешивают с раствором 3,4 г (0,05 моль) этилата натрия в 100 мл абсолютного этилового спирта в течение 15 мин, затем прикапывают 8,4 г ( 0,1 моль ) 2-бутенолида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 ф (30 мин ), перемешивание продолжают в течение 4 ч. Затем в вакууме водоструйного насоса отгоняют этиловый спирт и избыток диэтилового эфира малоновой кислоты. Остаток подкисляют до рН7. Органический слой отделяют, водный экстрагируют...

Номер патента: 1016285

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Глуховцев, Игнатенко, Ильин, Кульневич, Никишин

МПК: C07D 307/42

Метки: 2-метил-5-(оксигексафторизопропил)-фурана

...тилфурана.Использование количества катализатора Менее 110 моль Н+ на мольисходного 2-метилфурана снижает выход целевого продукта, а увеличениеколичества катализатора более 7 к10 2 моля Н+ вызывает осмолениецелевого продукта и, следовательно,тоже снижает его выход. П р и м е р 1. 41 г (0,5 моль) 2-метилфурана и 2 г (2 .10 2 моль Н+ на 1 моль исходного 2-метилфурана) 35 ионообменной смолы КУвоэдушносухой, содержащей 8 дивинилбензола(Н -4, б10-3 моль/г), помещают в стеклянный реактор емкостью:100 млс пористым дном и Гаэоотводящей 40 трубкой. Варботируют гЕксафторацетон (скорость расхода 10 л/ч) в течение 2 ч. После перегонки в вакууме; реакционной смеси выделяют 80,6 г (0,325 моль) 2"метил-(оксигексафториэопропил)-фурана, т.кип,...

Номер патента: 929640

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Музыченко

МПК: C07D 307/58

Метки: 3-бензил-2-бутенолида

...низкий20 выход целевого продукта н сложность выделения его,цель изобретения - упрошение процесса получения 3-бензил-бутенолида и повышение его выхода по сравнению с биохимическим синтезом,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу 3-( 1-оксиенипметил) бутанолид нагревают в вакууме40 - 60 мм рт,ст, при 160 - 180 С вприсутствии бисульфвта натрия. Бисульфатнатрия играет роль водоотнимаюшего агента.Предлагаемый способ прост в исполнении, позволяет получить 3-бензилбутенолид синтетическим путем из 3-(1 окси-фенилметил) бутанолида с выходом57%, значительно превышаюшим выходэтого продукта, полученного биохимическим способом,П р и м е р. 19,2 г (0,1 моль) 3(1-окси-фенилметил) бутанолндв нагревают в вакууме 40 - 60 мм рт. ст....

Номер патента: 833965

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 307/58

Метки: 5-метил-2(5н)фуранона

...40-50 ОС до полного расхода сильвана, По окончании отгоняют в вакууме растворитель, добавляют триэтиламин.в количестве 3 от исходного сильвана и кипятят при 70-80 оС 3 ч. Отфильтровывают катали-, затор при вакуумной перегонке масла. Т.кип, 85-86 С/10 мм рт.ст.Отгоняют 0,051 моль (5,05 г) 5-метил(5 Н)-фуранона, что составляет 51 теоретического количества. Найдено, С 61,30", Н 6,25.Вычислено,: С 61,21; Н 6,17.20Мол, вес. 99,0, п= 1,4550;д 4 = 1084. ИК-спектр, характеризуется наличием полос: С=О 1780 см , С=С 1600 см . По,данным газожидкостной хроматографии (прибор "Хром" с пламенно-ионизационным детектором, газ-носитель-азот, неподвижная фамза - ПФМС, нанесенная в количестве 15 на хроматон й-А, с 160 С, г =833965 Составитель...

Номер патента: 810493

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Арефьев, Бадовская, Емельянова, Иванова, Константная, Кульневич, Музыченко

МПК: B27K 3/12

Метки: дре-весины, огнебиозащитный, состав

...и дефицитный продукт, который необходимо приготавливать по спе циальной технологии перед введением в состав.Кроме того, этот состав из-за высокой гигроскопичности не обеспечивает долговременной защиты деревянных конструкций, 2,1 которые находятся в условиях повышенной влажности.Целью изобретения являетскачества защитной обработкиразрушения биологическими возгорания, заме ериала и упрощен ения состава.Цель достигается тем, что в огнебиозащптный состав, содержащий диаммоний фосфат, антисептик, каолин и адгезионную добавку, дополнительно введен гидрофобизатор 1 КЖ- 30%-ный щелочнои водно- спиртовой раствор этилсиликоната натрия, в качестве антисептика использован 2-оксо,5-дш идрофуран, а в качестве адгезпонной дооавки - экстракт...

Номер патента: 806683

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Кульневич, Музыченко, Никишин

МПК: C07D 307/58

Метки: 4-алкил-бути-ролактонов

...74 г(98%)-бутиролактон подвергают гидрированию в200 мл метанола над 10 г никеля Ренеяв 0,5 л автоклаве при 70 С и давлении200 атм. По окончании гидрирования(3 ч), катализатор отфильтровывают, ареакционную смесь разгоняют,При пониженном давлении отгоняютметанол и далее при 164 С/15 мм 73 г668 6капелькой воронкой, термометром и обратным холодильником и нагревают до155-160 С.Затем при интенсивном перемешиваниипо каплям в течение 5 ч прикапываюгсмесь 65,1 г (0,5 моль) окганола -2,8,4 г(0, 1 моль) 2-оксо,5-дигидрофуранаи Зг (0,02 моль) дитретбутилперекиси,Соотношение реагентов 15 г 1;0,2. По1 р окончании прикапывания, реакционнуюсмесь перемешивают еще в течение 1 чпри 155-160 С.Затем при пониженном давлении отго,няют октанол, а...

Номер патента: 806682

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Игнатенко, Кожина, Кульневич, Музыченко, Никишин

МПК: C07D 307/58

Метки: 4-(1-оксиалкил)-бутиролактонов

...(с 1 Н; -ОН)4,21 (м 1 Н; цнс 5-СН),Положение цнс-, транс- прн С -. относительно заместителя 1.П р н м е р 4. Условия синтеза ивыделения продукта аналогичны описанным в примере 2. Загрузка 195 гН - (С/ )Л б 3)2 5 Вычислено,%: С 66,00; Н 10,00. С, НО Найдено,%: С 65,21; Н 1001. Спектр ПИР (м,д.) снят в СС 84., СН - (СН / - сйд- СЮ-ОН 3 Л+ НИ 806682 6 тот 22,9 г (0,095 моль) 4- (1-оксидецил)- - у -бутнролактона. Выход 95% (от теорни). 20- 1 4718 Д . 09897 3 Вйчислено%: С 69,42; Н 1.0,74, С 4 Н 1,0 Найдено,%: С 69,04; Н 10,80.Спектр ПМР (м.д.)0 ц снят в СС 01 с 1 О. 0,5 моль/л: Сц- (СНр) - СН Н 0,87(т,Дйб 1 ЪфН нз ц -СН-СНЗ) и а дЬ. 2 (м 16 Нт цр 0 =0-(сн ) ) 3 2,35 )мЗН; 3.СН - ; 4-СН-). 346(м 1 Н; 5-СН) 3,80(м 1 Н;0-СН )3,80(С., 1 Ну-ОН)...

Номер патента: 727645

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бадовская, Глуховцев, Гранкина, Игнатенко, Кульневич, Музыченко, Никишин, Поляков, Смоляков

МПК: C07D 307/32

Метки: бутиролактона

...смеси) В 1 Ренея и гидрируютопри температуре 90 С, давлении130 атм, в течение 3 ч. Катализатор15 отделяют путем вакуум-фильтрации,Продукт гидрирования подвергаютвакуумной разгонке, При 8687 С/7 мм рт.ст, получают 720 г бесцветной жидкости со слабым кислым за 20 пахом, хорошо растворимую в низшихспиртах, эфире сложных эфирах, ацетоне, бенэоле, СС 14, воде, труднорастворимую в алканах и цикланах,1 о 1 4360 с 1 О 1 1300р 5 Элементный состав полученного соединения:Найдено,%: С 55,70; Н 6,88,С 4 Н 60Вычислено,%: С 55,81 Н 6,97,Структура полученного продуктадоказана методами ГЖХ, ИК- и ПМРспектроскопии, Спектр ПМР б(мд):2 30 (М 4 Н; ЗСНр, 4 СН); 4 20-бутиролактону.ИК спектр содержит характерныедля -бутиролактона 1)СО к 1780 см .Выход...

Номер патента: 651003

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Бадовская, Гаврилова, Кульневич

МПК: C07D 307/60

Метки: 2-оксо-5-этокси, 5-дигидрофурана

...С) до расхода фурфурола 75 (2 ч), что651003 формула изобретения Составитель И.Дьяченко Редактор Т. Шарганова ТехредМ. Петко Кощектор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, жРаушская наб. д. 45Заказ 730/26 филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 контролируют спектрофотометрически по Л 278 нм. Из оксида удаляют воду. при 5 мм рт.ст. и температуре бани 40-50 С, Затем смесь охлаждают, добавляют 1,75 моль (103 мл) этанола, 100 мл хлороформа, 5 г бензолсульфокислоты и кипятят при 70 С с обратным холодильником и водоотстойником до прекращения выделения воды. По окончании опыта смесь охлаждают, выливают в 400 мл насыщенного раствора ИаНСОи экстрагируют...

Номер патента: 598869

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Бадовская, Кравченко, Кульневич

МПК: C07C 59/33

Метки: кислоты, левулиновой, эфиров

...в количсстве 4,5 - 9 вес./ считая на 5-метилфурфурол.Технология способа состоит в следующем.5-1 Четилфурфурол смешивают с 20 - ЗОО/-ным этанольным или бутанольным раствором перекиси водорода и нагревают при 60 - 70 С 3 - 4 час. Смесь охлаждают до 40 С, прибавляют катализатор (серную или бензолсульфокислоту), избыток этилового или бутилового спирта и хлороформ. Массу нагревают при 70 - 75 С до полного удаления воды. Охлаждают, отмывают полученный продукт раствором бикарбоната натрия и водой и растворитель и избыток спирта отгоняют. Целевой продукт выделяют ректификацией в вакууме.Пример 1. 30 мл (О,З моль) 5-метилфурфурола смешивают с 30%-ной спиртовой перекисью водорода, приготовленной из 15,05 мл (0,6 моль) 81/О. ной перекиси...

Номер патента: 539573

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Бадовская, Дубоносов, Захаров, Кульневич, Латашко, Музыченко, Шевлякова

МПК: A01N 5/00

Метки: вещество, физиологически-активное

...маслообразную фракцию продукта переработки отходов фурфу. рольного производства в качестве физиологически-активного вещества.Предлагаемое физиологически-активное ве. щество получено в результате химической переработки отходов фурфурольного производства и представляет собой композицию лактонов и двух. основных кислот. Сгособ получения вещества прост, сырье чрезвьг.:айно доступно, стоимость его низкая. МКО отличается более высокой эффективностью по сравнению с известными физиологически-активными веществами.Обработка семян заключается в предпосевном сма 1 в ванин, для чего на 1 ц семян берут 1,5 л 1-4% ного раствора физиологически-активного вещества. При тщательном перемешивании в барабане или специальных машинах для полусухого...

Номер патента: 530030

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Бадовская, Крапивин, Кульневич

МПК: A61K 31/341, C07D 307/54

Метки: амидов, кислоты, поучения, фуранкарбоновой

...смолообразного побочного продукта и разбавляют5 - 1 0-кратным количеством воды, Через1-1,5 час выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе,Соотношение производного фурфурола, ами Она и перекиси водорода составляет 1:1;2,В процессе используют перекись водородас концентрацией 25-30%,Преимушеством данного способа является осушествление процесса в одну сгадию. 5П р и м е р 1, Способ получения Н -(0,1 моль) анилина в 20 мл спирта при охлаждении и пеоемешивании приливают 18 мл "и(0,2 моль) 30%-ной Н. .,. .: бы те:,шивание иссцолгжают ," 12 - ;:.-.; Спипте;ы;"слой отделяют ог совообразного остатгаи разбавляют 10-кра=ным количеством воды, Вгяпавший з, е док сфиль Овь.вают а с . вают из гептан а с активиоов= ньг...

Номер патента: 470516

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Абрамянц, Бадовская, Кульневич, Латашко, Музыченко

МПК: C07D 5/06

Метки: кротонолактона

...Способ по п, 1, отлич ающийся тем, что процесс ведут при 60 - 70 С.3, Способ по пп. 1, 2, отличающийся тем, что окисел кобальта берут в количестве 0,5 - 1 вес. % от веса реакционной смеси,4, Способ по пп. 1 - 3, отличающийся тем, что окисление ведут 15 - 30/о-ной перекисью водорода. 35 40 45 50 55 Составитель Р. Марголина Техред Л. Казачкова Корректор , Рогаилина Редактор Л. Емельянова 3 аказ 1970/12 Изд. Мо 1434 Тираж 529 П Цг 1 ИИПИ Гоп еда)спси 1 О кем итс а Сопиа х 1 ииистров СГГР по;1 елаз ИзооипсииЙ и Огкрь 1 тиЙ Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5одписиое Типография, пр, Сапунова, 2 3Полученное вешество представляет собойбесцветную жидкость с острым кислым запахом, растворимую в воде, бензоле, эфире,этаноле, хлороформе,...