Способ моделирования лепры

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 9) Я ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕКИН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ий инст не ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Научно-исследовательтут по изучению лепры(53) 6 616-002,73(088.8) 6) КгсЬЬеипег Ю.А.,згоггз 3, г, 3. Ьергозу, 1971, ч. 39, Р 693-702. 54)(57) 1. СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯЕПРЫ путем заражения животных(51)4 С 09 В 23/28 С 12 К 1 32 пензией микробактерий лепры, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения способа, в качестве животных используют мышей, заражение суспензией осуществляют в подуФ шечки лап в концентрации 1 О микробных тел/лапу, при этом для получения суспензии лепрому предварительно выдерживают в течение 4-6 дель в 20-507.-ном растворе глицери на на физиологическом растворе,2, Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью активации размножения, лепрому выдерживают в глицерине до 14 нецель.1185371 Составитель Г.СмирноваТехред А.Бабинец Корректор О.Луговая Редактор М,Дылын Заказ 6370/47 Тираж 451 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Изобретение относится к медицине и касается совершенствования экспериментальной модели лепры, используемой для скрининга новых противолепрозных препаратов. 5Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1, Материал для заражения животных - лепрома кожи вновь выявленного больного лепрой. 1 О Лепрому в течение 14 недель сохраняют в 207-ном растворе глицерина в0 холодильнике при температуре +4 С. Лепрому извлекают из глицерина, излишки его удаляют фильтровальной 15 бумагой (без промывания физиологическим раствором), Готовят суспензию микробактерий лепры в физиологическом растворе. Интраплантарно зара:жают 10 мышей (10 бакт.кл./мъпць). 20 Мышей забивают через 11 месяцев после заражения. Для подсчета М.лепры из мягких тканей подушечек лапок готовят суспензию. Количество М.лепры составило М ф м = 1,6 10 + 25 + 0,29 10 , Дозой 10 бакт.кл. /мьппь повторно заражают 10 мьпией (второй пассаж), Животных забивают через 3,5 месяца после заражения. Количество М.лепры равнялось М+ м = 4,92 х ЗО х 10 + 0 210П р и м е р 2. Материал для заражения животных - лепрома кожи вновь выявленного нелеченого больного лепрой, Лепрому разделяют на две части, из которых одну помещают в 407-ный раствор глицерина и сохраняют в течение 4 недель в холодильнике, Из второго кусочка готовят суспензию М.лепры, которой заражают 20 мышей по 10 бакт.кл,/мышь, 10 мышей со дня заражения получают вместе с пищей 0,017. лекарственного препаратаФ с целью определения сульфоночувствительности возбудителя, а 10 мышей служат контролем (лечения не получали). Через 4 недели первый кусочек извлекают из глицерина, фильтровальной бумагой удаляют его излишки, готовят суспензию М.лепры для заражения мышей, Заражают интраплантарно 10 мышей дозой 10 микр.кл./мышь (опыт). Всех мышей забивают через 11 месяцев после заражения (после установления факта размножения М,лепры в контроле) .М+ + м в контрольной группе составляет 1,45 ф 10 ф 0,841 О в опьной -4 43,4910 +- 1,3210 , а в группе мышей, получавших вместе с пищей лекарственный препарат, обнаружены единичные М.лепры. Суспензией М.лепры, приготовленной из подушечек лапок опытных мышей, заражают 20 мышей (второй пассаж), 10 мышей получают вместе с пищей 0,017 лекарственного препарата с целью определения сульфоночувствительности возбудителя, а 10 мьппей служат контролем (лечения не получали). Все мыши забиты через 4 месяца после заражения. Количество М,лепры в контрольной группе составляет 2,71100,44 10 , а в группе животных, получавших лекарственный препарат,. - 3,210 + 0,2 х х 10.Предложенный способ позволяет получать модель лепры через 4-5 месяцев, тогда как известный способ 1-5 лет,