Способ получения водорастворимых антрахиноновых красителей

Номер патента: 454745

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Хислоп

МПК: C09B 1/16

Метки: антрахиноновых, водорастворимых, красителей, прямых

...обрабатывают далее хлористым натрием до достижения общей концентрации 27 О/О (вес/объем). Суспензию перемешивают до полного осаждения красителя и продукт промывают 27 О/о-ным раствором хлористого натрия и сушат при комнатной температуре,Полученный краситель окрашивает целлюлозные текстильные материалы в яркие красновато-синие тона исключительной прочности к мокрым обработкам и свету.П р и м е р 2. Нейтральный раствор из 21,2 ч.1-амино-(3-амино -2: 4: б- триметиланилино) -антрахинон: 5-дисульфокислоты в 500 ч. воды подвергают взаимодействию с 8,5 ч. хлорангидрида циануровой кислоты по методике, описанной в примере 1. Получающийся раствор производного дихлортриазинила фильтруют, устанавливают рН 6,7 и в течение 3 час добавляют к...

Номер патента: 1246581

Опубликовано: 20.03.1997

Авторы: Аритменов, Булавкина, Смурова, Хвостов

МПК: C09B 1/34

Метки: антрахинонового, кислотного, красителя, ярко-синего

Способ получения красителя кислотного ярко-синего антрахинонового конденсацией хинизарина с мезидином в водной среде в присутствии борной и салициловой кислот при 155-160oС с последующим разбавлением реакционной массы водно-спиртовым раствором едкого натра, выделением основания красителя и сульфированием 5% -ным олеумом, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, сокращения длительности его проведения и количества сточных вод при сохранении выхода и качества красителя, конденсацию ведут в присутствии цинковой пыли в количестве 10 12% от массы хинизарина, а воду вводят в 5 7,5-кратном количестве от массы салициловой кислоты.

Номер патента: 187190

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Казанков, Красителей, Научно

МПК: C09B 1/34

Метки: антрахиноновых, группы, группыизобретение, диарилсульфоиовые, диарилсульфоновые, красителей, крашен, области, относится, применяющихся, содержащих

...3 30 Мн 0 Полученную пасту натриевой соли 1,4-димезидиноантрахинон,3"-дисульфиповой кислоты переносят в колбу с 20 мл диметилформамида, прибавляют 3 г хлористого дифенилйодония, перемешивают 2 час при 100 С до окончания реакции, затем разбавляют водой, осадок отфильтровывают, промывают водой, разваривают в разбавленном содовом растворе, отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата, сушат и получают 2,9 г 1,4-ди- (3-фенилсульфонил - 2,4,6 - триметилфениламино)антрахинона.Выход продукта 91%, ярко-синие иглы, т. пл, 290 в 2 С (из водного диоксана).С 44 НзвИ 20 вЯа.Найдено, %. ы 3,81; 3,78; 5 8,30; 8,22.Вычислено, %. Х 3,71; Я 8,50. 4П р и м е р 2, Пасту натриевой соли 1,4.димезидиноанрахинон,3"-дисульфиновои кислоты, полученную...

Номер патента: 927836

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Завертнева, Тарасова

МПК: C09B 5/14

Метки: антрахинонового, кислотного, красителя, н8с, ярко-красного

...8 моновцетилированием 1,4-ди(4-бутилфениламинв)-внтрвхинона уксусным ангидридом в среде уксусной кислоты при 95-100 оС в присутствии катализатора с последующей дегидратацией полученного 8-вцнльного пройэводкого Ы, -аминовнтрихикона в среде органического растворителя в присутствии водного раствора едкого патра при. нагревакии с применением сульфироввкия, в качестве катализатора мокащетилирования используют хлористый цинк, в качестве органического растворителя - увы-спирит,О и последний ведут при 120-140 РС с последующим сульфиромкием непосредственно после дегидратацин. 6 фП р и м е р . 10 г (0,0198 г/моль) 1,4-ди- (4-бутилфениламино) антрахинона, 9,6 мл (0,1656 г/моль) уксусной кислоты и 6,8 мл, (0,0717 г/моль) уксусного ангидрида...

Номер патента: 1070136

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Алиев, Ахмад-Заде, Бабаев, Гусейнов, Долгополов, Индюков, Кудинов, Кулиева, Махалов, Нагиев, Чумаков

МПК: C07C 139/06

Метки: натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот

...65 35850 57,35 3. Отгонка уксусной кислоты 1482 100 Всего Взято: Продукт сульфирования 1975 100 Получено: 1390 70,40 Сульфомасса Уксусная кислотаПотери 580 29,3 5 0,3 1975 100 Всего 4. Конденсация Взято: Сульфомасса Формальдегид Вод а 1390 33,7 150 3,6 2592 62,7 4132 100 Всего Получено:Водорастворимые олигомеры нефтяных сульфокислот 1450 35,1 Все го 1659 100 5. НейтрализацияВзято:20 Выход водорастворимых олигомеров нефтяных сульфокислот составляет 40 47,2 мас. на взятые исходные продукты.1 П р и м е р 21000 г фракции 200- 400 С жидких продуктов пиролиза бензи 45 на полимериэуют путем пропускания ее йад промышленным алвмосиликатным катализатором при 180 ОС, объемной скорости подачи сырья 0,5 ч -". Полученный полимеризат в количестве 990...