Патенты с меткой «вирусов»
Способ выделения свободного рибонуклеопротеида вирусов гриппа типов а и в
Номер патента: 1703656
Опубликовано: 07.01.1992
Автор: Жирнов
МПК: A61K 35/76, C07H 21/02
Метки: вирусов, выделения, гриппа, рибонуклеопротеида, свободного, типов
...10 мМ трис-гидроксиметиламинометана, который доводят до значения рН = 5,0, гидро ксиэтилпиперазинзтансульфоновой кислотой (трис-ГЭПЭС-буфер), либо морфолиноэтансульфоновой кислотой (трис-МЭС- буфер). 15-ный интерслой служит для концентрации вирионов и предотвращает соприкосновение вирусосодержащей а,ж. с содержащим детергент базовым слоем.Сформированные градиенты центрифугируют при 22 000 об/мин в течение 2,5 ч при 11 - 12 С(ротор ЯИl 27.1; Ярпро5-65). Г 1 ри центрифугировании вирионы проходят интерслой и входят в базовый слой, где подвергаются воздействию детергента в среде с рН 5,0, Детергент растворяет липопротеидную оболочку вируса, что вызывает освобождение оболоченных вирусных белков, НА 1, НА 2, и М 1, которые после растворения...
Способ подавления репродукции вирусов
Номер патента: 1730144
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Алахов, Аржаков, Банников, Батракова, Кабанов, Киселев, Клюшненкова, Левашов, Лисок, Мелик-Нубаров, Овчаренко, Петров, Свешников, Северин, Чергенко
Метки: вирусов, подавления, репродукции
...течение длительного времени (более года) активность модифицированных антител снижается не более чем на 20 ,П р и м е р 2, Репродукция вируса гриппа (штам Р/Чили, серотип Н 181) в пермиссивных клетках МДСК.Монослой пермиссивных клеток МДСК заражают вирусом гриппа (штамм А/чили, серотип Н 181) со множественностью 1 - 10 бляшкообразующих единиц на 1 клетку, Через 3.5 ч после заражения к клеткам добавля ют антитела (нормал ьн ые кроличьи96; нормальные кроличьи 96, модифицированные остатками жирной кислоты; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 М 1; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 К 1, модифицированные остатками жирной кислоты) в концентрации, равной их титру в реакции торможения...
Устройство для инъекции инокулюма бактерий или вирусов в ткань растения
Номер патента: 1738842
Опубликовано: 07.06.1992
Автор: Атлуханов
МПК: C12M 1/00
Метки: бактерий, вирусов, инокулюма, инъекции, растения, ткань
...плас"тинами, обращенными одна к другой, приэтом одна из пластин имеет рядыигл иот"верстий, сообщенных элаотичной труб"кой с полостью шприца.Кроме того, эластичная трубка снаб"жена дозатором протока инокулюма.Причем пластины снабжены эластичными прокладками, размещенными на их 2 ррабочих поверхностях, при.этом однаиз прокладок имеет отверстия для пос", .тупления инокулюма.На чертеже .изображено устройство,общий вид, 25Устройство состоит иэ пинцета 1,на концах которого установлены пластины 2, снабженные эластичными проклад-.ками 3, при этом на .верхней пластинерасположены иглы Й и имеются отверстия.для прохождения инокулюма. Для разме"щения инокулюма служит шприц 5, прикрепленный посредством кронштейна бк рукоятке пинцета. Ииокулюм...
Способ получения сыворотки крови телят для культивирования клеток и вирусов
Номер патента: 1742323
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Дьяконов, Зубцов, Майджи, Матюгина, Расторопов, Строкина
МПК: A61K 35/16, C12N 5/00
Метки: вирусов, клеток, крови, культивирования, сыворотки, телят
...цитохимии и чувствительности к вирусу щелочной фосфатазы и чувствительность к вирусу Коксаки ВЗ, клетки образуют хороСоставитель В. СвиридоваРедактор И. Дербак Техред М,Моргентал Корректор Н. Ревская Заказ 2261 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 45 мин при 1,5 тыс, об/мин (известная методика).Сыворотка крови новорожденных телят до первой выпойки молозива контролируется по следующим показателям; общий белок 5 35+15 г/л, содержание у-глобулинов не более 2 от общего количества белка, содержание свободного гемоглобина не более 0,5 г/л.П р и м е р 1. Родившийся теленок осу...
Способ выделения из воды вирусов
Номер патента: 1742333
Опубликовано: 23.06.1992
Авторы: Баева, Гиневская, Григорьев, Еремеева, Иванова, Казанцева, Катушкина, Коликов, Любман, Орешков, Ширман
МПК: C12Q 1/04
Метки: вирусов, воды, выделения
...растворе в статических условиях в герметичной форме с последующей фиксацией двухфазной системы термообработки. Положительный эффект изобретения определяется большой внутренней поверхностью адсорбента, доступной для взаимодействия с- вирионами, и незначительным гидродинамическим сопротивлением материала адсорбента. При выборе оптимальных условий элюции вирусов учитывают необходимость устранения электростатических и гидрофобйых взаимодействий, возникающих между вирусной частицей и внутренней поверхностью фильтра-адсорбента.В качестве примеров рассматривают процессы выделения вирусов из воды,П р и м е р 1 (по прототипу). Ротавирус человека И подгруппы вносят в 250 мл воды, создавая концентрацию 1,3 10 1/мл. Пол 4ученную воду пропускают...
Способ обнаружения вирусов
Номер патента: 1751679
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Литовченко, Хаустов
МПК: G01N 33/52
Метки: вирусов, обнаружения
...000,Формула изобретения Способ обнаружения вирусов, включающий добавление к вируссодержащей суспензии специфических антител, двух- этапную инкубацию, центрифугирование и электронно-микроскопическое исследование ресуспендированного осадка, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа, из антител используют желточные антитела, перед первым этапом инкубации суспензию с антителами обрабатывают ультразвуком с частотой 22-44 кГц в течение 30-45 с, а перед вторым этапом инкубации в суспензию вносят полиэтиленгликоль в концентрации 1-3 Составитель В,ЛитовченкоТехред ММоргентал Корректор Л.Филь Редактор АЛежнина Заказ 2688Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР...
Способ определения инфекционной активности вирусов в процессе хранения
Номер патента: 1761801
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Войтенко, Жуков, Зиганшин, Терещенко, Хомичев, Шабанов
МПК: C12N 7/00
Метки: активности, вирусов, инфекционной, процессе, хранения
...на 6 - 7 сутки после заражения, приусловии 30/,-ного падежа взятых в эксперимент животных, Печень морских свинок из 50 мельчают на гомогенизаторе Новоцепегегтуре МРИ/-302 (Польша), К 5 мл 100/,-ногогомогената прибавляют 95 мл раствора добавок: в 100 мл раствора Хенкса растворяют(2,5 - 7,5) г лактозы и (3,0 - 10,0) г инозита.55 Полученный раствор стерилизуют автоклавированием при 121 С 2 часа. Более тонкоеизмельчение полученного 5,-ного гомогената проводят на гомогенизатореМееэопцеп АС туре 853202 (фирма В, Вгав п,ФРГ) при 1500 об/мин двукратно, Послечего рН раствора доводят до 8,01 й раствором йаОН и добавляют(1,0 - 3,0) г фосфатного буфера (ча 2 НРО 4 12 Н 20). При этом рН становится 8,2. Полученный гомогенат разливают по 1 мл...
Способ размножения вирусов гриппа
Номер патента: 1782990
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Дорошенко, Поезжалова
МПК: A61K 39/145, C12N 7/00
Метки: вирусов, гриппа, размножения
...р и м е р 6. Проводят обработку взвеси ляклеток ПСХ колеблющимся электромагнитным полем с последующим культивировани- увем двумя разными способами - мстационарнымв матрасах) и в вращающих- туся сосудах (роллерным). Для заражения бокультур клеток используют штамм вируса 55 стА/Киев/5979 (Н 181). Множественность за- эмражения 0,05 ЭИДьо/клетку.ньПосле экспозиции взвеси клеток, их роразделяют на две порции. Одну вносят в (а сирийского хомяка (ПСХ) в дозах 1000-4000Э с периодом колебаний 50;60 с, в течение10 - 35 мин.П р и м е р 5, Колеблющееся электромагнитное поле 1000 Э, Время обработки 10 и15 мин. Свежетрипсинизированные клетки 5ПСХ распределены по пробиркам в количестве 6 мл и подвешены в свободном состоянии между полюсами...
Способ определения вирусов и антител к ним
Номер патента: 1787272
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Мищенко, Новожилова
МПК: G01N 33/533
...ящура типов А,О и С добавляют по0,3 мл соответствующих разведений используемой сыворотки крупного рогатогоскота, переболевшего ящуром. Затем, в 0,5мл суспензии клеток ВНК - 21 вносят 0,1 млполученной смеси вирус-сыворотка и иикубируют при 37 С - 15 мин. После этого, всмесь добавляют зонд ДСМ до конечной концентрации 5 мкММ и выдерживают с зондом 15 мин. Подготовленные образцы флуориметрируют с помощью микроскопа ЛЮМАМ И - 2 при длине волны возбуждающего света 405 нм и длине волны флуоресценции 515 нм, Среднюю интенсивность флуоресценции (г) клеток рассчитывают по формуле:101игде Р - интенсивность флуоресценции 1-ой5 клетки; и - число клеток (не менее 20-30 в каждом опыте)Для удобства учета предложена константа флуоресценции...
Маркер оценки аттенуации вирусов полиомиелита
Номер патента: 1799598
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Вуткарев, Грушко, Спыну
МПК: A61K 35/64
Метки: аттенуации, вирусов, маркер, оценки, полиомиелита
...объемом 100, 250 и 1000 мл, раствор добавляют, соответственно, по 10, 15 и 30 мл. Матрасы встряхивают и помещают в термостат(37 С) на 15 - 20 мин до полного отделения клеток от поверхности стекла, Крупные конгломераты клеток диспергируют, пипетируя несколько раз клеточную взвесь, Суспензию клеток центрифугируют 10 мин при 2000 об./мин, смесь трипсин-версен удаляют, Осажденные центрифугированием клетки ресуспендируют в небольшом объеме ростовой питательной среды, количество клеток подсчитывают в счетной камере Горяева Взвесь клеток контролируют на бактериальную стерильность, разводят питательной средой с таким расчетом, чтобы в 1,0 мл содержалось 60 тыс. клеток. В качестве среды для выращивания клеток используют среду Игла, среду 199,...
Способ получения вирусов венесуэльского энцефаломиелита лошадей и марбург
Номер патента: 1803425
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Барышок, Дьяков, Зеленков, Казимировская, Перзашкевич, Солодкий, Шелкова
МПК: C12N 7/00
Метки: венесуэльского, вирусов, лошадей, марбург, энцефаломиелита
...суспензии (ВЭЛ,1803425 Таблица 1 Биологическая активность вирусов ВЭЛ и Марбург после культивированияв питательной среде, содержащей 1-хлорметилсилатран и после термоинактивации Биоактивность вируса, 18 БОЕ/мл + Е/р = 0,95 Состав среды(термоинактивация )5 сут, 20 Свирус вирусярвевмгк .после культивированиявирусМарбург после храениния 20 С 30 сутвирус вирусМарбург 37 СвирусВЭЛ 37 С, ви рус ВЭЛ 12 сутвирус вирусВЭЛ Среда Игла МЕМ ++ 10 з ХМС 3,80,2 3,10,2Оэ 5 Оэ 2 2112 0,2 4,9 0,1 4,82 0,2 6,4 Е 0,214,8 ь 0,2 7,90,2 7,60,2 4, 7 С 0,1 3,9:0,3 Известная среда Среда игла МЕМ + + 10 з ХМС 5,7;0,2 3,930,2 0,5,0,2 3,8 о,3 3,720,3 7,80,2 7,610,2 2,8.0,32,00,3 4,8.0,3 Известная среда Среда Игла МЕМч+ 1 О 7,4 Т О,2 6,92 0,2 4,5"0,3 4, 030,3...
Способ повышения биологической активности вирусов гриппа
Номер патента: 1806189
Опубликовано: 30.03.1993
Авторы: Безброж, Пономаренко, Рыбакова, Скрипченко
МПК: C12N 7/00
Метки: активности, биологической, вирусов, гриппа, повышения
...для вирусов гриппа типа В. Полученную вируссодержащую жидкость титруют на куриных эмбрионах методом предельных разведений и определяют инфекционный титр в 9 ЭИД 5 о, Параллельно проводится титрование вирусов, пассиро1806189 Таким образом, пассирование вирусов гриппа в присутствии химиопрепаратов можно применять для получения высокоиммунных сывороток лабораторных животных, используемых при проведении научных исследований, а также при подготовке вакцинных штаммов для повышения их инфекционной и иммуногенной активности,Влияние культивирования вирусов в присутствии химиопрепаратов на их инфекционно;ь Ин ек ионные тит ы в ЭИ щ Вирусы гриппа Пассирование с химиопрепарэтом (2 пассажаПассирование безхимиоп репарата А/Прага/1/84(Н 1 М...
Штамм перевиваемых клеток эмбрионов озимой совки аgrотis sеgетuм sснiff для культивирования энтомопатогенных вирусов
Номер патента: 1808009
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева
МПК: A01N 63/00, C12N 5/00
Метки: agrotis, segetum, sснiff, вирусов, клеток, культивирования, озимой, перевиваемых, совки, штамм, эмбрионов, энтомопатогенных
...клеток на 1 мл 5 чевиной, в соотношении 200 мг гусениц на 1ростовой средой и переносят в сосуд для мл раствора. Титр вирионов определяют накультивирования. Миграцию и деление кле- ТООво, используя метод обработки результок наблюдают через 2,0-2,5 мес. Смену татов Рида-Менче, в 96-ячеистых пластикосреды осуществляютчерез 10-15 сут небо- .вых плашках фирмы "Роюч ЕаЬога 1 огез"лее чем на 30. После формирования 50- 10 (Англия).60, монослоя клетки снимают со стекла в Череэ 60 мин послезаражения культурысвежей порции ростовой среды и переносят клеток вирусную суспензию сливают, внов новый культуральный сосуд, Начйная с сят свежую питательную среду и культиви 10-15 пассажей пересевы проводят 2 раза руют при 28.С в термостате. Анализнеделю,...
Штамм перевиваемых клеток яичников куколок хлопковой совки неliотнis аrмigеrа (нuвn. ) для культивирования вирусов ядерного полиэдроза
Номер патента: 1808010
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Герасимова, Колокольцова, Царева
МПК: A01N 63/00, C12N 5/00
Метки: аrмigеrа, вирусов, клеток, куколок, культивирования, нuвn, неliотнis, перевиваемых, полиэдроза, совки, хлопковой, штамм, ядерного, яичников
...соответствующего вида насекомых.Поскольку полученный штамм клетокхлопковой совки НеОйэ ага 9 ега являетсяединственным продуцирующим ВЯП Н.агацега с одиночным включением вирионов в пучки и в литературе нет сведений одругих линиях клеток, продуцирующих данный вирус, то предложенное изобретение(предложенный штамм) обладает существенными отличиями,На фиг.1 приведена фотография клетоклинии МБ-ХС, В СКК(Б) А(нефиксированные и неокрашенные клетки ув.х 400); нафиг.2 представлена микрофотография метафазной пластинки клеток линии МБ-ХС(окраска азур-эоэином); на фиг,З изображена диаграмма распределения числа хромосом в клетках культуры МБ-ХСнаразных пассажах; на фиг.4 приведена диаграмма изоферментного анализа штамма перевиваемых клеток...
Рекомбинантная плазмидная днк р7, 5s 11сме, обеспечивающая одновременную экспрессию антигенов вирусов клещевого энцефалита и гепатита в, и способ ее конструирования
Номер патента: 1515696
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Аммосов, Бакланов, Беляев, Дмитриев, Матвеев, Миронова, Плетнев, Прессман, Путинцева, Шевлягина
МПК: C12N 15/00
Метки: 11сме, антигенов, вирусов, гепатита, днк, клещевого, конструирования, обеспечивающая, одновременную, плазмидная, рекомбинантная, экспрессию, энцефалита
...при 37 С в течение 1 ч, после чего выделяют ВащН 1-ЕсоК 1 - Фрагмент ДНК длиной 5723 п,о., соответствующий по электрофоретической подвижности в 073 агароэном геле линейной Форме плаэмиды р 7,58.Из плаэмиды р 311 выделяют ВалН 1 - ЕсоК 1 - фрагмент ДНК длиной 2682 п,о содержащий С, М, Е гены вируса клеще" вого энцефалита, состыкованные с 11 к промотором и клонируют его в Вап Н 1 - ЕсоК 1 линеаризованной плазмиде р 758Клон, содержащий в составе вектора рЧАК 15 как ген НВаАВ (Ваи 111 фрагмент 1279 п.о.), так и состыкованные с 11 к промотором С, М, Е гены (ВаН 1 - ЕсоКТ Фрагмент 262 п.о,) обозначили р 7,55 11 СИЕ.ДНК ппазмиды р 758 11 СИЕ используют для трансформации клеток почек зеленой мартышки СУ, зараненных вирусом осповакцины штамма...
Средство для инактивации вирусов при изготовлении противовирусных препаратов
Номер патента: 594771
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Гембицкий, Дудников, Жук, Улупов
МПК: A61K 39/12
Метки: вирусов, изготовлении, инактивации, препаратов, противовирусных, средство
...по изобретениям , открытиям при ГКНТ СССР113035, Мссква, Ж, Раушская на , д. 4/5 ю Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Уж.род, ул, Гагарина, 101Благодаря восприимчивости к нуклеофильным реагентам для нейтрализации димера этиленимина используюттиосульфат натрия. Нейтрализациейпрепарата после инактивации вирусадостигается дополнительное повышениеиммуногенности и увеличение срокагодности вакцины,Для инактивации берут 1-84-ныйводный раствор димера этиленимина вколичестве 1 о об/об,Инактивацию вируса ящура ведут вфосфатном буферном растворе при рН7,4-76 и 25-26 С в течение 6-24 ч.Остаток димера этиленимина нейтрализуют 24"ным раствором тиосульфата натрия из расчета 15 мл на литрсуспензии с доведением рН до 7,4,5 5 М...
Способ выделения вирусов при инапарантных острых и хронических формах флавивирусных инфекций
Номер патента: 1836422
Опубликовано: 23.08.1993
Авторы: Кругляк, Леонова, Любимова, Майстровская, Мураткина
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, выделения, инапарантных, инфекций, острых, флавивирусных, формах, хронических
...прогредиентной форм и лица с "укусом" клеща обследовались классическим способом (78 проб) и предлагаемым способом (92 пробы). В группе больных КЭ острой формы изолировано классическим способом 2 штамма вируса КЭ и 1 штамм вируса Повассан, что составило 6,9 + 3,8 и предлагаемым способом - 4 штамма вируса КЭ, что составило 13,8 ф. 6,1,. Несмотря на двухкратную разницу, эти показатели статистически не различались (р0,05), В группе больных КЭ прогредиентной формы изолировано предлагаемым способом 3 штамма флавивируса от одного и того же больного, в то же.время на 3 сгустков крови этого больного выделить вирус не удалось, У лиц с "укусом" клеща вирус КЭ выделили только предлагаемым способом в пяти случаях, что составило 8,9 .ф 3,8%. Всего из...
Способ очистки жидких сред от бактерий и вирусов
Номер патента: 2004498
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Бондаренко, Гриценко, Рудаченко, Сафро
МПК: C02F 1/28
Метки: бактерий, вирусов, жидких, сред
...в табл, 6,СКС эффективно связывает на своей поверхности как вегетативные, так и споровые формы клеток цереус,Стерилизующий эффект проявлен лишь по отношению вегетативных клеток,П р и м е р 7. Действие СКС на вегета (56) Кульский Л,А, Теоретические основы и тивные клетки вакционного штамма сибире- технология кондиционирования воды. Киев, язвенного возбудителя и их смеси со Наукова Думка.1983,с.313 - 316,водной среды с помощью сорбента СКС отражено в табл. 4,Добавление СКК к среде, содержащей клетки псеудомонас аэрогиноэа, сопровождается снижением их содержания, причем повышение температуры от 3 - 7 С до 37 С приводит к более выраженному обеэзараживающему от патогенных микроорганизмов действию препарата.П р и м е р 5. Сорбция...
Производные 1, 1-бис 2-(2, 7-диацетоксифлуоренилиден-9 гидразоно) тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана, обладающие противовирусным действием в отношении рнки днк-содержащих вирусов
Номер патента: 1210412
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Белякова, Евстропов, Зименковский, Маслова, Яворовская
МПК: A61K 31/426, A61P 31/12, C07D 277/54 ...
Метки: 1-бис, 2-(2, 7-диацетоксифлуоренилиден-9, вирусов, гидразоно, действием, днк-содержащих, обладающие, отношении, производные, противовирусным, рнки, тиазолидон-4-ил-5-1-r-фенилметана
...1,1-бис 2-(2,7- диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-и- диметиламинофенилметана.Процесс ведут аналогично примеру 1, применяя 1,49 г (0.01 моль) и-диметиламинобензальдегида,Осажденный смолообразный продукт растирают с охлажденной дистиллированной водой до мелкокристаллического порошка, отфильтровывают, сушат. Получают 4,3 г (45,3%) вещества кирпично-красного цвета. Температура плавления 200-201 С (эта н ол - вода),Найдено,%; С 61,86; Н 4,12; И 10,45: Б 6,56. С 49 Н 39 Й 70102,Вычислено,: С 61,95; Н 4,14; М 10,32;Я 6,75,УФ-спектр Яиакс Од е) в метаноле: 220 нм(3,70); 239 нм (3,75); 264 нм (3,73); 290 нмизгиб, 340 нм (3,31),П р и м е р 3. Получение 1,1-бис 2-(2,7 диацетоксифлуоренилиден-гидразоно)тиазолидон-ил)-1-м...
Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбоиона человека, используемый в качестве тест-системы для определения антивирусной активности интерферонов человека и размножения вирусов
Номер патента: 1440029
Опубликовано: 15.11.1994
Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Преображенская, Соловьева, Стобецкий
МПК: C12N 5/00
Метки: активности, антивирусной, вирусов, диплоидных, интерферонов, используемый, качестве, клеток, кожи, мышц, размножения, тест-системы, человека, штамм, эмбоиона
Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбриона человека ВСКК(НБЧ) ND-2/15/2/7/, используемый в качестве тест-системы для определения антивирусной активности интерферонов человека и размножения вирусов.
Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы для размножения вирусов
Номер патента: 1559700
Опубликовано: 15.12.1994
Авторы: Алпатова, Кармышева, Конюшко, Миронова, Попова, Соболев
МПК: C12N 5/06
Метки: вирусов, клеток, культивируемых, овцы, почки, размножения, штамм, эмбриона
Штамм культивируемых клеток почки эмбриона овцы ВСКК(Д)N Д-10 (15/2/7) для размножения вирусов.
Штамм гетероплоидных клеток почки теленка таурус-1, используемый для культивирования вирусов
Номер патента: 1347448
Опубликовано: 10.04.1995
Авторы: Алпатова, Демкина, Кармышева, Кудинова, Малыгина, Миронова, Пономарева, Попова, Преображенская, Стобецкий, Шитикова
МПК: C12N 5/06
Метки: вирусов, гетероплоидных, используемый, клеток, культивирования, почки, таурус-1, теленка, штамм
Штамм гетероплоидных клеток почки теленка Таурус-1 ВСКК(ДП) N 002 (коллекция культур клеток ВНИИ гриппа МЗ СССР), используемый для культивирования вирусов.
Способ концентрирования вирусов
Номер патента: 1834289
Опубликовано: 27.04.1996
Авторы: Бахуташвили, Гусев, Дудников, Михалишин, Шипилов
МПК: C12N 7/04
Метки: вирусов, концентрирования
...балластный бел эк отделяют центрифугированием при 3000 об/мин в течение 10 мин. К надосадочной жидкости добавляют 2 мл ПЭПА (мол,м, 16000 Д), что составляет 0,2 его конечной концентрации, перемешивают и центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10 мин, Осадок ресуспендируют в 1/10 исходного объема культуральной среды, Полученный препарат титруют на культуре клеток и в дальнейшем используют для диагностических целей. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что увеличение концентрации ПЭПА мол,м, 16000 Д) приводит к образованию более массивного осадка и сопровождается снижением инфекционности в надосадочной жидкости, что косвенно свидетельствует о преципитации вируса и выпадении его в осадок. Согласно полученным данным наиболее...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus, используемый для получения моноклональных антител к белку е оболочки вирусов комплекса клещевого энцефалита
Номер патента: 1545614
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Годовиков, Караванов, Матвеев, Матвеева, Прессман, Рубин, Семашко, Цехановская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: musculus, антител, белку, вирусов, гибридных, животных, используемый, клеток, клещевого, комплекса, культивируемых, моноклональных, оболочки, штамм, энцефалита
Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus Musculus ВСКК(П) N 210D, используемый для получения моноклональных антител к белку Е оболочки вирусов комплекса клещевого энцефалита.
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus musculus, используемый для получения моноклональных антител к белку е оболочки вирусов комплекса клещевого энцефалита
Номер патента: 1533329
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Годовиков, Караванов, Матвеев, Матвеева, Прессман, Рубин, Семашко, Цехановская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/18
Метки: musculus, антител, белку, вирусов, гибридных, животных, используемый, клеток, клещевого, комплекса, культивируемых, моноклональных, оболочки, штамм, энцефалита
Штамм гибридных культивируемых клеток животных Mus Musculus ВСКК(П) N 205Д, используемых для получения моноклональных антител к белку Е оболочки вирусов комплекса клещевого энцефалита.
Штамм гибридных культивируемых клеток животного mus musculus, используемый для получения моноклональных антител к поверхностному гликопротеину вирусов комплекса клещевого энцефалита
Номер патента: 1540269
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Годовиков, Караванов, Матвеев, Матвеева, Прессман, Рубин, Семашко, Цехановская
МПК: A61K 39/395, C12N 5/18
Метки: musculus, антител, вирусов, гибридных, гликопротеину, животного, используемый, клеток, клещевого, комплекса, культивируемых, моноклональных, поверхностному, штамм, энцефалита
Штамм гибридных культивируемых клеток животного Mus Musculus ВСКК(П) 207Д, используемый для получения моноклональных антител к поверхностному гликопротеину вирусов комплекса клещевого энцефалита.
Способ концентрирования вирусов
Номер патента: 1091556
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Дудников, Коропов, Михалишин, Михалишина, Шубин
МПК: C12N 7/02
Метки: вирусов, концентрирования
1. Способ концентрирования вирусов путем обработки вирусной суспензии полиэтиленгликолем, отличающийся тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, после обработки полиэтиленгликолем вирусной суспензии смесь гомогенизируют в течение 5 - 10 мин до ее насыщения пузырьками воздуха и интенсивного перемешивания пузырьков воздуха с частицами коагулята варионов, после чего отделяют пену с концентратом вируссодержащего материала.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гомогенизацию смеси ведут в пропеллерной мешалке при скорости вращения пропеллера 6000 - 8000 об/мин.
Устройство для культивирования животных клеток и вирусов и способ культивирования животных клеток в монослое
Номер патента: 1150950
Опубликовано: 20.03.2000
Авторы: Бондаренко, Завьялова, Прохоров, Филин
Метки: вирусов, животных, клеток, культивирования, монослое
1. Устройство для культивирования животных клеток и вирусов, содержащее термостатированный герметичный корпус, по меньшей мере одну установленную в нем с возможностью вращения кассету с основными носителями культуры, выполненными в виде стеклянных труб, и размещенными внутри них дополнительными носителями, отличающееся тем, что, с целью повышения удельного выхода продукта, каждый дополнительный носитель состоит из трех стеклянных труб, диаметр которых подобран таким образом, что их наружные поверхности соприкасаются между собой, а также с внутренней поверхностью основного носителя.2. Способ культивирования животных клеток в монослое путем засева трубчатых носителей, расположенных в...