Патенты с меткой «вирусов»
Способ обеззараживания воды от вирусов
Номер патента: 981245
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Воробьева, Князькова, Кульский
МПК: C02F 1/50
Метки: вирусов, воды, обеззараживания
...воды через мембранные фильтры с предварительным введением в нее щелочного раствора сульфатного лингина при рН воды в интервале 7,2-12,0,Предпочтительно использовать раствор сульфатного лигнина с концентрацией 3-4 г/л.П р и м е р . В водопроводную во"ду, инфицированную вирусами Кокса,ки (средний размер вирионов 30 нм)со средним геометрическим титром5,7 1 д ТЦ/мл вводят .щелочной раствор сульфатного лигнина. Щелочнойраствор сульфатного лигнина приготавливают растворением сухого технического лигнина концентрированнымраствором едкого натра, которыйдобавлен по каплям до полного растворения лигнина. Полученный щелочнойраствор .вводят в фильтруемую воду израсчета 3 г сухого лигнина на 1 л во.ды. Добавлением 1 н. стерил.ьногораствора НС...
Способ идентификации вирусов
Номер патента: 1008244
Опубликовано: 30.03.1983
Авторы: Авраменко, Аксенов, Евграфов, Коган, Хазенсон
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, идентификации
...остаточная активность последнего составляет 32 ГАЕ/ /0,2 мл так, как в опыте не произошло снижение титра исследуемой жидкости со. держится вирус гриппа В.П р и м е р 2, При постановке опыта с пробой биологической жидкости М 2 остаточная активность индикаторного вируса составляет 32 ГАЕ/0,2 мл, как и в контроле. Значит не произошло перекрытие активных центров антител к индикаторному вирусу. и следует, сделать вывод об отсутствии в данной пробе вируса гриппа В, При дополнительном исследовании пробы Ло 2 в ней обнаружен вирус парагриппа 1-го типа. Использование способа позволяет значительно повысить точность идентификации, так как для большинства гемагглютинирующих вирусов распираторной групйы базовый способ выявляет не менее 64...
Устройство для проведения серологической диагностики вирусов у растений
Номер патента: 1014521
Опубликовано: 30.04.1983
МПК: A01G 7/00
Метки: вирусов, диагностики, проведения, растений, серологической
...про" ростках, почках и т.д.Известно устройство для диагностики вирусов у растений, которое выполнено в виде предметного стекла, на которое наносится исследуемая жидкость и покровного стекла 1.Известно устройство для диагности О ки вирусов растений, выполненное в виде стеклянного капилляра круглого сечения 12.Общим недостатком известных уст" ройств является то, что для анализа 25 необходимо не менее двух падающих капель осветленной суспензии, Что затруднительно получитЬ при малом , количестве растительного материалаЦель изобретения - проведение про- зо цесса диагностики при малом количест-, ве растительного материала.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве для проведения серо- логической диагностики вирусов у растений,...
Линия перевиваемых клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455, используемая для культивирования вирусов
Номер патента: 984214
Опубликовано: 30.09.1983
Авторы: Миронова, Попова, Хапчаев
МПК: C12N 5/00
Метки: взрослой, вирусов, зеленой, используемая, клеток, культивирования, линия, мартышки, перевиваемых, селезенки
...используют смесь 0.,5-ного раствора гидролизата лактальбумина на растворе Эрла со средой Игла в равных количествах. Инфицированные культуры инкубируют при оптимальных температурах затем проводят сбор .вируса и определяют его титр по методу образования бляшек или по цитопатогенному действию.Приводятся примеры культивирования вирусов на линии клеток селезенки взрослой зеленой мартышки 455,П р и м е р 1. Культивирование вируса полиомиелита, штамм Сэбина 1 типа.Монослой линии перевиваемых клеток 455 на уровне 32 пассажа снимают с поверхности 1,5 л матрасной колбы следующим образом; сливают культураль. ную жидкость, клеточный слой ополаскивают холодным (4 С) 0,02-ным раствором версена, затем обрабатывают в течение 15-30 с холодным (4 С)...
Способ определения негемадсорбирующих вирусов
Номер патента: 1060674
Опубликовано: 15.12.1983
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, негемадсорбирующих
...вируса адсорбированныеэритроциты:лизируют дистиллированной водой, внося ее по 1,5 мл в каждую пробирку и измеряют количествовируса по количеству гемоглобина,вышедшего из адсорбированных эритроцитов, на спектрофотометре придлине волны 410 нм по сравнению сконтролями - незараженная культураклеток и дистиллированная вода.Время постановки способа составляет 1,0 - 1,5 ч.П р и м е р 1. Для определенияприсутствия вируса герпеса простого готовят стафилококковый диагностикум путем соединения 2 мл 10-нойвзвеси стафилококков с 1 мл иммунной кроличьей противогерпетическойсыворотки в разведении 1:3 (титрсыворотки 1:320 ) и 1 мл гемолитической кроличьей сыворотки противэритроцитов барана в разведении1:10 (титр сыворотки 1:1200). Послеконтакта в...
Способ очистки воды от вирусов
Номер патента: 1066942
Опубликовано: 15.01.1984
Авторы: Воробьева, Кульский, Чертов
МПК: C02F 1/28
Метки: вирусов, воды
...дисперсностиего частиц. Вследствие этого поверхность адсорбентов легко доступнадля вирусных частиц, так как размеры последних значительно меньше диаметра пор бемита, что обеспечиваетих полную адсорбцию.П р и м е р 1. Обеззараживаниюподвергают питьевую воду, инфицированную вирусом Коксаки В 4 со средним ге.ометрическим титром 6, 28 ТЦДК ТОО мл воды добавляют 2 мг (придозе 20 мг/л) гидротермально модифицированной гидроокиси алюминияА 1 ООН (бемит) в форме высушенногоосадка ксерогеля, Смесь перемешиваютв Шуттельаппарате в течение 4 ч.Воду фильтруют через бумажный фильтри в фильтрате определяют титр вируса, который показал полное удалениевируса.П р и м е р 2. Обеззараживаниюподвергают воду, инфицированную вирусом Коксаки В 1 со средним...
Способ титрования энтомопатогенных вирусов
Номер патента: 1104155
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Комиссаренко, Скуратовская
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, титрования, энтомопатогенных
...из культурыклеток непарного шелкопряда БС 1.д,зараженных вирусом ядерного полиэдроза тутового шелкопряда. Разведенияготовили на свежей питательной среде.Затем по 0,2 мл каждого разведениявносили в пробирки, На разведениебрали по четыре пробирки. По 0,2 млпитательной среды вносили и в четыреконтрольные пробирки. Готовили клеточную суспензию и по 0,8 мл вносили впробирки с разведенным вирусным материалом. Суспензию готовили с такимрасчетом, чтобы в каждую пробирку попадало одинаковое количество клеток(1-3 105 клеток/мл), Не сливая вирус,пробирки инкубировали в термостатепри 28 С в течение 10-12 дн. в опыотах с вирусом ядерного полиэдроза тутового шелкопряда, вирусом ядерногополиэдроза большой вощинной моли ивирусом ядерного полиэдроза...
Способ определения активности препаратов вирусов ядерного полиэдроза и гранулеза
Номер патента: 1116059
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Гулий, Никитина, Симонова, Чухрий
МПК: C12N 7/00
Метки: активности, вирусов, гранулеза, полиэдроза, препаратов, ядерного
...готовят ультратонкие срезы, при микроскопиронаниикоторых подсчитывают количество нуклеокапсидов и по количеству последних удят об активности препарата.Перед приготовлением среза супервириокапсиды фиксируют, обезвожинают,заключают в эпоксидную смолу, а передмикроскопированием среза производятих контрастиронание,П р и м е р. Опрелег.яли количества 60 нуклеокапсидов в вирусном препарате в процессе его хранения н холодильнике при +4 С, н течение 24 мес для чего брали 10 мл жидкого вирусного препарата ВПРИН-ЭКС, фиксировали его 65РН;йргде И - число нуклеокапсидон в одномСПВК;Р - средний диаметр СПВК;и - средняя протяженность ну клеокапсида вдоль высоты цилиндрав ,число нуклеокапсидон на однойплоскости среза через СПВК.В процессе...
Штамм перевиваемых клеток мсв, используемый для культивирования риккетсий и вирусов
Номер патента: 1139751
Опубликовано: 15.02.1985
Авторы: Амченкова, Гудима, Мисуренко
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусов, используемый, клеток, культивирования, мсв, перевиваемых, риккетсий, штамм
...с широкими колебаниями чис ла хромосом (20-100), При этом 9 Ж клеток содержит более 100 хромосом. Метафазные пластинки со свойственным для клеток мыши числовым набором хромосом (40) составляют 37 всей О клеточной популяции. Модальный класс равен 82-84. Модальный класс составляет около трети всей клеточной популяции. При исследовании 10 метафазных пластинок, входящих в модальный класс, видно, что большую часть хромосомного набора составляют акроцентрические хромосомы (74-80). Кроме того, присутствуют метацентрические и субметацентрические хромосомы; в 4 Е 8 из изученных клеток были обнаружены микрохромосомы.Тесты на онкогенность отрицательны, Подкожное введение клеток линии МСВ гомологичным (мыши линии С 57 В 1./6) и...
Способ приготовления среды покрытия для выявления вирусов методом бляшек
Номер патента: 1150265
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Банах, Виноград, Жиравецкий, Чумаченко
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: бляшек, вирусов, выявления, методом, покрытия, приготовления, среды
...Т. Веселова Заказ 2052/19 Тираж 525 Подписное ВЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, И, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к вирусологии, а именно к количественному определению вирусов,Цель изобретения - упрощение способа.Способ осуществляется следующим образом.Для приготовления среды покрытия в качестве сорбента используют синтетический цеолит типа БаУ химической формулы 0,96 Ба О ф А 10х 4,55 8107,05 НО с однородным размером частиц около 2 мкм, который предварительно прокаливают при 180-250 С в течение 1-2 ч и обрабатывают ультразвуком в бидистилированной воде 3-10 мин при 50- 100 Вт/см .Обработанный цеолит весом...
Аппарат для культивирования клеток или вирусов на микроносителях
Номер патента: 1308623
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Гуськов, Жестерев, Калантаенко, Кокурин, Комаров
МПК: C12M 3/00
Метки: аппарат, вирусов, клеток, культивирования, микроносителях
...перфорированный барабан 9 встав. ляют сетку 12 и закрепляют ее пружинным элементом 13, затем устанавливают крышку 10 и закрепляют ее винтами. Барабан 9 помещают в емкость 1 таким образом, чтобы ось 14 входила в опору 16. В отверстие крышки 3 устанавливают полую ось 15 с патрубком 18 и уплотняют ее посредством сальника 19. Крышку 3 монтируют на емкости 1 так, чтобы полая ось 15 вошла в опору 17 и через резиновую прокладку винтами закрепляют ее на емкости 1, Патрубок 4 соединяют силиконовой трубкой с мембранным фильтром 5.На патрубки 6 - 8 и 18 надевают силиконовые трубки с пружинными зажимами. Затем аппарат помещают в автоклав и стериолизуют 2 ч при 130 Г. После охлаждения аппарата к нему подсоединяют привод и устанавливают...
Штамм диплоидных клеток кожи и мышц эмбриона человека, используемый для культивирования вирусов
Номер патента: 1317021
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Алпатова, Грачев, Дзагуров, Иванникова, Крючкова, Ломанова, Малыгина, Миронова, Николаева, Попова, Преображенская, Ральф, Стобецкий, Шалунова
Метки: вирусов, диплоидных, используемый, клеток, кожи, культивирования, мышц, человека, штамм, эмбриона
...популяционных удвоений составляет 1,61;1,68; 1,5 соответственнопри использовании сыворотки крупногорогатого скота и 1,58; 1,6; 1,54 соответственно при использовании сыворотки телят.Средняя для 14-16 пассажей в первом случае составляет 1,6, во втором - 1,57.Время удвоения популяции при использовании обоих видов сыворотки55 ч.На уровнях 25, 27, 28 пассажейчисло популяционных удвоений составляет 1,64; 1,82; 2,2 соответственно,с СКРС, а с сывороткой телят - 2,2;1,57; 1,37. (при средних - 1,88 и1,71), время удвоения популяции 48и 53 ч соответственно, 1317021На уровне 40 пассажа число популяционных удвоений (результаты представлены в той же последовательности) составляет 1,72 и 1,8, а времяудвоения популяции 56 и 53 ч.На уровне 50 пассажа...
Среда для репродукции вирусов гриппа в культуре клеток
Номер патента: 1337407
Опубликовано: 15.09.1987
Авторы: Горбушина, Гудков, Игнатьева, Поезжалова
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, гриппа, клеток, культуре, репродукции, среда
...- 2,0 50 - 100 0,5 - 1,0 До 1 литра. Таблица 1 Гидролизат Пептон, /,Хлориды, 7 СтепеньГидролизат лактальбумина (57-ный концентрат) 0481 Гидролизаткуриных эмбрионов длямикробиологическихцелей 17010,0 300,030,0 1,3 Т 0.2 0.3000,566 Предлагаемый гидролизат тушек куриныхэмбрионов 380+87 э 5 Оф 53+От 3 ОэбО 06200,200 195 + 36,6 Таблица 2Аминокислотный состав ГЛА и ГКЭ одинаковой концентрации Е по отношению к про- тотипу Аминокислоты, г/л Гидролизат Гидролизатлактальтушек куриных эмббумина(предлагаемый) 0,082 0.,021 400 Аспарагиноваякислота 250 0,048 0,120 греонин би(три)дистиллированную воду, о л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью упрощения среды с сохранением стабильности высоких титров вирусов,она дополнительно содержит 0,257,-ый раствор...
Способ идентификации вирусов и бактерий
Номер патента: 1386031
Опубликовано: 30.03.1988
МПК: C12N 15/00, C12Q 1/68
Метки: бактерий, вирусов, идентификации
...в которой вирусный передатчик РНК детектируется посредством метода сзндвичгибридизации (табл. 3). Реагенты сэндвич-гибридизации получают иэ ДНК вируса БЧ 40 (ВВЬ) путем разделения ДНК на две части с использованием РяС 1-фермента. Эти фрагменты выделяют и очищают посред-. ством электрофореза на агарозном геле. Фрагмент А (4000 основных пар) подвергают радиоактивному мечению путем "ник" трансляции 1 " и фрагментыВ (1220 основных пар) фиксируют на фильтре;Фрагменты.ДНК выбирают таким образом, что каждый содержит гены, кодирующие как ранние, так и поздние передатчики инфекции. Так, например, фрагмент В содержит примерно 700 основных пар от структурного белкового гена ЧР 1 и более 600 основных пар от гена более ранних передатчиков...
Способ внутригрупповой дифференциации вирусов коксаки в
Номер патента: 1425204
Опубликовано: 23.09.1988
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, внутригрупповой, дифференциации, коксаки
...0,5% гидролизата лактапьбумина и 10% сыворотки крупного рогатого скота, За 3 ч до внесения вируса проводят смену на среду того же состава без сыворотки, но с добавле нием аморфного трипсина в конечной концентрации 50 мкг/мл, Вируссодержащий материал вносят на монослой после удаления среды из расчета 0,1 мп10 ЦПД /мл на 250 тыс, клеток и после часового контакта культуру заливают средой, содержащей трипсин в такой же концентрации (50 мкг/мл) иоинкубируют при 37 С. Аналогичным образом инфицируют культуру ФЭЧ в питательной среде, в которую не добавлен трипсин. Инфицированные пробирки инкубируют при 37 С в течение 48-72 ч. Результат оценивают по ЦПД вируса,Штамм пределение типов кишечных вирусов Размножение в ФЭЧ в при сутствии...
Способ культивирования вирусов в органных культурах трубчатых органов
Номер патента: 1451163
Опубликовано: 15.01.1989
Авторы: Белоконь, Берус, Коновалов
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, культивирования, культурах, органных, органов, трубчатых
...0,1 мп на 1 мл среды. Культуральный сосуд переносят на роллер. Репродукцию вируса диареи в ткани кишечника контролируют по результатам проявления цитопатического эффекта в монослойной культу ре перевиваемых клеток ПТ. При наступлении полной дегенерации клеток монослойной культуры сосуд с кишечными сегментами снимают с роллера, переносят в бокс. Через нижний боко вой штуцер сливают питательную среду, содержащую вирус. Снятые с сосуда крышки размещают в горизонтальном положении. С помощью пинцетов с держателей снимают кишечные сегменты, переносят в сосуд и хранят в замороженном состоянии. Инфицированную тканькишечника используют в качестве исходного материала для приготовлениядиагностических антигенов и другихцелей,Титры накопления вируса...
Способ определения антигенов вирусов
Номер патента: 1467513
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Асанова, Багашева, Бейсембаева, Каримов, Кирющенко, Саятов
МПК: G01N 33/50
Метки: антигенов, вирусов
...- повышение чувствительности способа,Поставленная цель достигается путем обработки вирусосодержащего материала равным объемом ионного детер, гента дезоксихолата натрия (ДОХ) вконечной концентрации 0,47 в течение20-30 мин при 18-22 С с последующимисследованием в РНГА с иммуноглобуФ.:линовыми эритроцитарныя диагностикумами,мес куб 10 делят 1,0 мпиС в течением исследРНГА, Резболыпаятся при иот аннымитрация) в-22 С,ю.т пр ют анльта и генную показы- ельность аютНГА то н чувстви остано 0,47 Дтечени ке с виХ (кое 20 конце неч30 и еэультаты исследовании с тельствуют о преимуществах предл емого способа индикации вирусног антигена в инфицированном матери с помощью обработки последнего д гентом, Воздействие детергента Д позволяет повысить...
Способ защиты растений томата от фитопатогенных вирусов
Номер патента: 1481255
Опубликовано: 23.05.1989
Автор: Катин
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, защиты, растений, томата, фитопатогенных
...только тех ния соия эаб таммами вир ные нтро Ре свидрас- генэуют с тении, испо тений, кото ными штаммами ьтат е заражены слабо тель айно рус ш УР ного (72) (53) (56) руси тор боле ними 3755475/28-6304.05.8423 А 5,89, БюлКазахский научинститут защитотделения ВАСХИ.А.Катин663.15 (088.8)Катин И.А. и 1дуцированный арастениях томни растений иВладивосток,р. Растения томата передвысадкой на постоянное али освобожденным от вистений томата, заражено степени патогенностиса табачной мозаики.астения не обрабатываы приведены в таблицевуют о том, что наибольть дали те растения, ко(54) СПОСОБ ЗАЪ 1 ИТЪ РАСТЕНИЙ ТОМАТАОТ ФИТОПАТОГЕННЫХ ВИРУСОВ(57) Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается приемов позащите растений томата от...
Способ идентификации вирусов и бактерий, основанный на сэндвич-гибридизации нуклеиновых кислот
Номер патента: 1523053
Опубликовано: 15.11.1989
МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02
Метки: бактерий, вирусов, идентификации, кислот, нуклеиновых, основанный, сэндвич-гибридизации
...бПоследующие клонирования осуществляют уже известными способами с использованием в качестве векторов плазмиды рВ 322 и фагов М 13 тпр 7 и М 13 тпр 8, Ряд фрагментов нуклеиновых кислот приготавливают с использованием ограничительных фрагментов Е соКХ, Ватп НЕ, С 1 а Е и Рзг Е. В табл. 4 приведены размеры данных Фрагментов и векторы, используемые для дальнейшего клонирования, и даны названия образуемых таким путем рекомбинантных плазмид и их использование либо в качестве фильтр-реагентов, либо в качестве меченых пробИсследуют чувствительность ряда нуклеиновых кислот как реагентов в сравнении с непрерывной парой реагентов с использованием способа сэндвич- гибридизации, Образец для испытания в данном случае представляет собой ДНК СМ 7 (ДНК...
Штамм культивируемых перевиваемых клеток кожно-мышечной ткани эмбриона кролика, используемый для выделения и накопления вирусов
Номер патента: 1544797
Опубликовано: 23.02.1990
Авторы: Гвозденко, Дьяконов, Михайлова, Пухова, Соловьев
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусов, выделения, используемый, клеток, кожно-мышечной, кролика, культивируемых, накопления, перевиваемых, ткани, штамм, эмбриона
...45 от 1 до нескольких в ядре. Питоплазма мелкосетчатая. Кариология линии на уровне 51 пассажа. Кариотип соответствует виду (2 п=44). Модальный класс 88-89 хромосом. Клетки имеют50 околотетраплоидный кариотип, отличаются большим разбросом числа хромосом. Имеется 3-4 микрохромосомы и непарная длинная субметацентрическая маркерная хромосома.Контаминанты.Бактерии, грибы, микоплаэмы и вирусы не обнаружены.Чувствительность к вирусам. Линия клеток представляет собой высокопродуктивный субстрат для кульивирования вирусов ринопневмонни (три штамма), артериита лошадей, реовирусу 3-го типа, инфекционного ринотрахеита, диареи крупного рогатого скота, парагриппа.П р и м е р 1. Культивирование вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого...
Устройство для культивирования клеток и вирусов
Номер патента: 1578187
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Бакулов, Жестерев, Лагуткин, Семкин, Старовойтов
МПК: C12M 3/00
Метки: вирусов, клеток, культивирования
...определяется длительностьюинкубационного периода в зависимости от конкретной культуры клеток.Культивирование клеток и вирусовв емкостях 1 в зависимости от природы клеток может проводиться в суспенэии или монослое, при этом примонослойном методе крутящий моментот привода б передается через вал;иглу 16 на маховик 14, что обеспечиваетвращение держателей 2 и емкостей 1 со скоростью 3-10 оборотовв 1 ч. При суспенэионном выращивании вал 5 приводится во вращение отпривода 6 через ременную передачу13, что обеспечивает скорость вращения держателей 2 до 30 оборотов .в 1 ч.Все держатели 2, а именно диски3 и 8, установлены с воэможностью 25 их съема со стоек 7 и их установкав устройстве или снятие может бытьосуществлено на любом этапе...
Штамм культивируемых клеток кожи и мышц эмбриона африканской зеленой мартышки для размножения вирусов
Номер патента: 1583440
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Алпатова, Баранова, Гольдрин, Кармышева, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Стобецкий, Чернышев
МПК: C12N 5/00
Метки: африканской, вирусов, зеленой, клеток, кожи, культивируемых, мартышки, мышц, размножения, штамм, эмбриона
...имеет пластин" чатый характер, ядра округлые преимущественно с 1-2 ядрышками, На разных участках препаратов встречаются клет" ки с увеличенными ядрами, а также клетки с 2-3 и большим числом ядер (1-53), Среди митоэов имеются аномальные деления (многополюсные), с неправильным расположением и расхождением хромосом, местами неравномер- . ным делением ядер. Внутриядерных и цитоплазматических включений, вакуо" лизации и других признаков контами"нации клеток не обнаружено.Кариологическая характеристика,При кариологицеском изучении штамма 4 4921 на уровне 43 и 56 .пассажей уста"новлено, что штамм - гетероплоидный.Число хромосом колеблется от 57 до63. Модальный класс - с 61 хромосомой.Контроль штамма 4921 на посторонние контаминанть. При...
Способ индикации вирусов
Номер патента: 1393085
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Гудков, Кулькова, Рытик, Черновецкая, Шкеть
МПК: A61K 39/12, G01N 33/533
Метки: вирусов, индикации
...во влдж 55цой камере при 37 С 30 мин, 1 О минпр.мывают ь листиллирспднггой воде,ПОХ 1 СУПИВаю К а ВОЗ ЧУХЕ .,О ТОМ КДНОСЯТ Кагпцл ГММУКЦОй СЫВОРОТКгг М РСКОйсги кгг к ротавцрусу ц мдггггггуляцгггг спре 4 рдтм (ццкубацця, промывкд,сушка) повторяют. 1 а высушенные стекла цдкосят каплю меченного ФИТЦ иммукоглобулггцд против ггтобулинов морскоц свццкц в смеси с родамццом, стекла помещают на 30 мин во влажную камеру цри 37 С с последующей отмывкойв течение 20 мцц ц высушивают 1-2 минна воздухе.гНдикацию вируса осуществляют влюмццесцецтном микроскопе типа ЛОМАМили МЛ ггод цммерси нцым объективом(х 90) прц светофильтрах, определяемых характером флюорсхромов в сс, таг люминесцирующей сыворо гки. Времяиндикации вирусов це более 4 ч.р и м е...
Штамм культивируемых клеток тестикул эмбриона быка, используемый для накопления вирусов крупного рогатого скота
Номер патента: 1664842
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Грабовская, Ночевный, Петручук, Шалунова
МПК: C12N 5/06
Метки: быка, вирусов, используемый, клеток, крупного, культивируемых, накопления, рогатого, скота, тестикул, штамм, эмбриона
...рассева 1:2 - 1:3. Монослой состоит из эпителиоподобных полигональных или окружных клеток, Цитоплазма хорошо выражена, ядра округлой формы, хроматин расположен равномерно, Почти в каждом поле зрения выявлены митозы. Клетки имеют четко выраженный модальный класс по числу хромосом (из 46 проаналиэированных клеток 28 содержали по 50 хромосом), Кариотип клеток содержит акроцентрические, мета- и субметацентрические хромосомы. В линии выявлено 18 различных маркерных хромосом, Наиболее постоянным для данной линии оказались 10 маркеров; М 1 - М 5, Мв, М 11, М 14-М 17. 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 По результатам анализа иэоэнзима лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в исследуемой линии ТЭБ и в первично-трипсинизированных клетках почки эмбриона коровы (ПЭК)...
Способ оздоровления картофеля от вирусов
Номер патента: 1682388
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Коваленко, Козарь, Латаш, Неборачко, Романенко, Щербина
Метки: вирусов, картофеля, оздоровления
...0,75 г/л, Растения контрольного варианта, как и в примере 3, не подвергают воздействию антивирусного вещества (РМ). В результате опыта все эксплантаты размером 200-250 мкм погибают, Из трех растений-регенерантов, полученных из эксплантатов размером 350 мкм, в одном МВК не обнаружен. Результаты опыта показывают, что при высокой концентрации РМ проявляется фитотоксичность. П р и м е р 6, Растения картофеля с,Невский, пораженные МВК, выдерживают врастворе РМ в концентрации 0,20 г/л (оптимальный вариант) в течение: а) 1 сут, б) 1,5 сут,Затем выделяют эксплантаты размером300-450 мкм и помещают на среду Ван Гофа, содержащую РМ в концентрации 0,2 г/л,Растения контрольных вариантов выдерживают в течение 1; 1,5; 2 и 3 сут. в дистиллированной...
Способ приготовления диагностикума для экспресс-индикации вирусов
Номер патента: 1687611
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Вуткарев, Грушко, Кострица, Спыну, Филипова
МПК: C12N 7/00
Метки: вирусов, диагностикума, приготовления, экспресс-индикации
...реагентаиспользуют пылевидную черную массу хламидоспор Яогозрогцгп геапщп. Диагностикум для экспресс-индикации вирусовготовят аналогично описанному, 20На предметное стекло (на белом фоне)стерильной микропипеткой наносят 1 каплю диагностикума и каплю ФСБ (для контроля штаммов на спонтанную агглютинацию).Затем микропипеткой берут исследуемый 25изолят и соединяют с диагностикумом. Покачивая стекло, наблюдают наступающую агглютинацию, Реакцию коагглютинации (РК)учитывают в течение 30 с - 2 мин. Специфичность РК контролируют в реакциях между 30Яогозрогца геапцпп, сенсибилизированной типовыми иммунными сыворотками иих смесями, и гомологичными, гетерологич-.ными стандартными штаммами вирусовЕСНО 1 - 6, Коксаки А и В и т,п, Результаты 35РК...
Штамм культивируемых клеток сердца и языка эмбриона сеrсорнiтнесus аетнiорs, используемый для выращивания вирусов
Номер патента: 1693044
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Алпатова, Гольдрин, Кармышева, Кашликова, Кудинова, Кузнецова, Миронова, Мирютова, Попова, Стобецкий, Хороших, Чернышев
Метки: аетнiорs, вирусов, выращивания, используемый, клеток, культивируемых, сеrсорнiтнесus, сердца, штамм, эмбриона, языка
...крупные многоядерные клетки, миобласты и небольшие мышечные трубочки. Содержание их меняются на разных пассажах и неоднородно даже по монослою.В крупных многоядерных клетках число ядер варьировало от 3 до 15. Кроме того, в некоторых многоядерных клетках содержатся еще и многочисленные микроядра, В многоядерных клетках часто можно видеть многополюсные митотические деления с неравномерным расхождением группы хромосом к нескольким полюсам, Деление цитоплазмы при этом часто не наблюдается. Отмечены митотические деления с асинхронным вступлением ядер в процесс кариокинеза, что позволяет наблюдать в одной многоядерной клетке одновременно несколько фаз деления. В ряде многоядерных клеток отмечено образование крупных ядер неправильной формы. В...
Среда покрытия для выявления вирусов по бляшкообразованию
Номер патента: 1694641
Опубликовано: 30.11.1991
Авторы: Богомаз, Бойко, Гирин, Дзюблик, Пикалов, Плугатырь, Чуйко
МПК: C12N 7/00
Метки: бляшкообразованию, вирусов, выявления, покрытия, среда
...р и м е р 3. Выявление вируса Каксэки В 1, штамм Сопп,К 95 мл стерильного раствора Эрла добавлвот аминоэтоксиазрасил, предварительно. простерилизованный сухим жаром при 160 - 170 С втечение 1,5 ч,интенсивно встряхивают для образования взвеси, вносят 5 мл сыворотки крупного рогатого скота, предварительно прогретой при 56 ОС в течение 1 ч, добавляют бикарбонат натрия, Приготовленная среда покрытия стабильна в течение 6 мес и более и может хранится да применения в бытовом холодильнике.Взвесь клеток Чего при концентрации 300 тыс.кл./мл вносят в стерильные пенициллиновые флаконы и выращивают под резиновыми пробками в течение 24 ч до образования на дне монослоя. Вируссодержащий материал или его разведения (десятикратные) вносят во...
Штамм культивируемых диплоидных клеток тонкого кишечника эмбриона коровы, используемый для выращивания пневмо энтеропатогенных вирусов крупного рогатого скота
Номер патента: 1696473
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Гумеров, Крылов, Матвеева, Хаертынов, Ялалтдинова
Метки: вирусов, выращивания, диплоидных, используемый, кишечника, клеток, коровы, крупного, культивируемых, пневмо, рогатого, скота, тонкого, штамм, эмбриона, энтеропатогенных
...времени и они имеют ба лее низкую себестоимость. Обоснованиеприведено в табл, 1: постоянство по кариологии в процессе пересевов, стабильностьчувствительности клеток в процессе пересевов к пневмо-энтеропатогенным вирусамкрупного рогатого скота, которая не уступа.ет первичным клеткам (табл, 2).1696473 Табли ца По известному способуПо предлагаемомуспособу Требуется Ие требуется Трипсинизация ткани необходима,расход трипсина ВЕССС мл Не требуется Требуется Смена среды Среда ИЕИ ++ 5-101 Фетальной сыворотки 5-10 матрасовна 1,5 л 30"35 матрасов на1,5 л Не требуется Требуется Таким образом, в вирусологических исследовэниях клетки ПТК:ЭК могут быть равноценным заменителем первичных клеток,П р и м е р 3. В отличие от известного 5 .штамма...
Способ количественного определения вирусов
Номер патента: 1394708
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Атабеков, Березин, Блинцов, Бобкова, Дзантиев, Егоров, Зезин, Изумрудов, Кабанов
МПК: C12Q 1/00, G01N 33/53
Метки: вирусов, количественного
...добавляют по0025 мл раствора ПМАК (0,2 мг/мл)и ПВП (0,5 мг/мл) н том же буфере.Осадок отделяют центрифугированием5 мин при 2500 об./мин на центрифугеТ 1-6 Е (ВасЬпап, Австрия), Осадок отмывают трижды по 0,25 мл ТФБ. Отьытый осадок растворяют в 0,05 М трисацетатном буфере (1 М ИаС 1 0,1 .тритон Х) рН 7,8 в течение1 мин при комнатной температуре. До-1банля 1 от 0,15 мл субстратной смеси(о-фенилендиамин 0,53 мг/мл, 0,008 .КО в 0,1 М К-цитратном буферерН 5,2), инкубируют 10 мин при комнатной температуре, Реакцию останавливают, добавляя 0,1 мл 4 М НЯОи определяют оптическую плотностьпродукта. Ферментативной реакции при490 нм, Пересчет оптической плотности продукта ферментативной реакциив концентрацию ХВК производят по...